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Salud

Uso de otras drogas en el tratamiento del dolor de espalda

, Editor medico
Último revisado: 10.08.2022
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Nonivamide Vicoboxil (Nonivamide + Nicoboxyl)

Pomada para uso externo

Acción farmacológica

Droga combinada La nonivamida es un análogo sintético de la capsaicina (un ingrediente ardiente del pimiento rojo picante); tiene un efecto analgésico debido a la penetración gradual de la sustancia en fibras C nocicepitantes periféricas y fibras nerviosas A-delta. Nicoboxyl tiene un efecto vasodilatador directo.

El medicamento mejora el flujo sanguíneo local en la piel y los tejidos subyacentes, tiene un efecto de calentamiento. La acción comienza unos minutos después de la aplicación y alcanza un máximo en 20-30 minutos.

Indicaciones de uso

Enfermedades de trauma musculoesquelético y la génesis inflamatoria: artritis, artralgia, bursitis, tenosinovitis, lesiones de tejidos blandos, ligamentos músculo-estiramiento, mialgia (incluyendo inducida por el ejercicio excesivo), osteocondrosis con síndrome radicular, neuralgia, lumbago , ciática, lesiones deportivas, trastornos circulatorios periféricos (en la terapia compleja).

Flupirtine (Flupirtine)

Cápsulas

Acción farmacológica

Un analgésico no opiáceo de la acción central, un activador selectivo de los canales neuronales de Kr. Por antagonismo indirecto de NMDA-receptores que activan los mecanismos aguas abajo de dolor y la modulación de los procesos de GABA-érgicas tiene analgésico, relajante muscular y efecto neuroprotector.

A concentraciones terapéuticas no se une a la alfa 1 y alfa 2-adrenérgicos y 5NT1--5HT2 serotonina, la dopamina, benzodiazepina, opiáceos, y receptores colinérgicos centrales.

En dosis terapéuticas, activa el potencial de los canales de K + independientes, lo que conduce a la estabilización del potencial de membrana de la célula nerviosa. Por lo tanto hay una inhibición del receptor de NMDA (receptores de N-metil-O-aspartato) y, como consecuencia del bloqueo de neuronales canales de Ca2 +, la reducción intracelular de Ca2 + actual, la inhibición de la excitación neuronal en respuesta a estímulos nociceptivos (analgesia). Como resultado de estos procesos se ve limitada por la formación de nociceptivo sensibilidad (dolor) y el fenómeno de "terminar '( 'inflación' - el crecimiento de la respuesta neuronal a los estímulos dolorosos repetidos), que impide que el aumento en el dolor, dicho cambio de una forma crónica, y con el síndrome de dolor crónico ya existente conduce a una disminución en su intensidad. El efecto modulador de flupirtina sobre la percepción (dolor) del dolor también se establece a través del sistema noradrenérgico descendente.

El efecto relajante muscular se asocia con el bloqueo de la transmisión de la excitación a motoneuronas y neuronas intermedias, lo que lleva a un debilitamiento de la tensión muscular.

Las propiedades neuroprotectoras del fármaco causan la protección de las estructuras nerviosas contra el efecto tóxico de altas concentraciones de Ca2 + intracelular, que se asocia con su capacidad de causar bloqueo de los canales neurales de Ca2 + y reducir la corriente intracelular de Ca2 +. "

Indicaciones de uso

Síndrome del dolor (agudo y crónico): espasmo muscular, neoplasmas malignos, algodismenorea, dolor de cabeza, dolor postraumático, cirugías traumatológicas / ortopédicas e intervenciones.

¡Atención!

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