Yoduro de sodio (131I) para inyección

El nombre internacional de esta droga es yoduro de sodio (131I), es producido por el Centro Nacional de Investigación Nuclear (Polonia). En nuestro país, se conoce como yoduro de sodio (131I) para inyección, un fármaco eficaz que se usa para explorar y tratar tumores. El principio activo de la droga es cloruro de sodio (131I).

Disminuir la calidad del medio ambiente, deteriorando el sistema inmune del cuerpo de la mayoría de las personas, todo esto es lo menos conducente a una buena salud. Y, principalmente, los efectos negativos "golpean" al lugar más débil del cuerpo. A menudo, es la glándula tiroides. El yoduro sódico (131I) para inyección es una ayuda confiable en el diagnóstico y la terapia de la patología de los elementos de la glándula tiroides. 

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Indicaciones Yoduro de sodio (131I) para inyección

Este medicamento fue desarrollado especialmente por científicos y farmacéuticos. Indicaciones de uso El yoduro sódico (131I) para inyección es bastante específico.

• Esto es una ayuda en la visualización secuencial de los elementos de la glándula tiroides.
• La posibilidad de obtener imágenes de los órganos y la estructura del tejido del paciente, utilizando una cámara gamma que registra la radiación emitida por un radionúclido incorporado (gammagrafía tiroidea).
• Tratamiento de tirotoxicosis o hipertiroidismo (aumento de la cantidad de hormonas producidas por la glándula tiroides en el cuerpo del paciente).
• Kupirovanie neoplasmas malignos, incluso en presencia de metostazirovaniya.
• Terapia terapéutica para bocio anatómico
• Medidas preventivas para prevenir una cadena que se desarrolla en un contexto de fuerte radioactividad.
• Ahuecamiento de síntomas en el caso de asma bronquial.
• Como parte de un tratamiento integral para la terapia de sífilis.
• En el caso de las cataratas, lesiones fúngicas de la córnea ocular.

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Forma de liberación

El Centro de Investigación Polaco produce yoduro de sodio para la fabricación de soluciones, que luego se utilizan para el tratamiento. La forma de la preparación es un polvo ligeramente salado de color blanco, con una fina estructura de dispersión. Lo empaqueté en botellas de 15 ml. Otra forma de liberación es una solución clara e incolora, sellada en ampollas de 10 ml. El paquete total de la preparación cumple con todos los requisitos para el transporte de sustancias radiactivas n. ° 1.

El polvo desarrollado difiere excelente solubilidad, como en agua, y alcohol o glicerina.

Farmacodinámica

Acumulación selectiva de yoduro de sodio (131I) en la glándula tiroides permite a la persona experta no sólo de utilizar la preparación para determinar el estado de paciente glándula tiroidea visualización de cuerpo de exploración características de mapa de bits anatómica, sino también para el tratamiento terapéutico de ciertas enfermedades, incluyendo enfermedades cancerosas, metostazirovaniem agravado. Farmacodinámica El yoduro de sodio (131I) para inyección permite efectos directos sobre la síntesis de hormonas. Y, más específicamente, ralentiza el proceso de formación en la zona hipofisaria de una hormona estimulante de la tiroides. En consecuencia, el yoduro de sodio (131I) afecta directamente a los productos sintéticos de la glándula tiroides. 

El medicamento tiene características antisépticas y proteolíticas. El yoduro de sodio bloquea la acumulación en el bocio de yodo radiactivo, protegiendo al cuerpo de los efectos de la radiación.

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Farmacocinética

Para llevar a cabo las medidas necesarias o como medicina, el yoduro de sodio se toma con el estómago vacío. El polvo del medicamento se diluye en 25-30 ml de agua medicinal estéril especial (principalmente líquido destilado usado). Farmacocinética El yoduro sódico (131I) para inyección muestra una tasa de absorción y entrada a la sangre del paciente suficientemente alta. El sitio primario para la acumulación de isótopos 131I es la glándula tiroides. En este caso, T1 / 2 es solo de ocho a diez minutos. La secuencia cinética de los promedios de absorción: después de dos horas - 14%, cuatro horas después de ingresar al cuerpo - 19%, y después de un día - 27% de la cantidad administrada de la droga.

Predominantemente, el medicamento se excreta del cuerpo del paciente junto con la orina y los terneros. Durante el día, los sistemas del cuerpo utilizan hasta 60% de la droga. La farmacocinética de yoduro de sodio (131I) para la inyección depende del valor de los valores de acumulación, la tasa de excreción del fármaco a partir de los órganos y tejidos dependen de la edad y el sexo del paciente pertenece, así como el estado funcional de la glándula tiroides.

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Dosificación y administración

Preparación médica El yoduro sódico (131I), disponible en forma de solución, está destinado a la administración a una vena. La forma de aplicación y la dosis depende directamente del resultado que se obtenga. El nivel de capacidad de trabajo normal de la glándula tiroides se evalúa en función de su capacidad de acumulación de yodo. La actividad del indicador se supone que es igual a 37 a 148 kBq. En el caso del diagnóstico terapéutico, que incluye la gammagrafía y la exploración, esta cifra se indica con una cifra de 1,5 MBq (1500 kBk) administrada al paciente un día antes del tiempo estimado del estudio. Si el oncólogo sugiere la presencia de metástasis, entonces la actividad del indicador aumenta dos veces y es de 3 MBq (o 3000kBk).

En el caso de diagnosticar cambios patológicos, especialmente un tumor maligno con metástasis, la dosis terapéutica de actividad se selecciona muy cuidadosamente e individualmente en cada caso específico. Sólo especialista altamente cualificado es capaz de conducir riguroso estudio dosimétrico en la selección de un componente cuantitativo, capaz de dar el máximo de radiación a un tejido de la lesión específica, al tiempo que minimiza el impacto de esta radiación sobre otros órganos y sistemas del cuerpo del paciente para silbar a un porcentaje mínimo de complicaciones derivadas.

Evaluar el estado funcional del bocio puede deberse al componente cuantitativo del fármaco, acumulado en el plasma durante el tiempo de control después de la administración. La norma promedio es si un par de horas después de la ingestión de yoduro de sodio (131I) en el cuerpo, en su sangre revelará el 14% de la dosis administrada. Después de cuatro horas, este indicador debería estar cerca del 19%, y en un día, acercarse al 27%.

El nivel de funcionalidad del médico también se estima por el número de iones de yodo unidos a la proteína sanguínea. Para esta evaluación, 48 horas después de la administración, se toman hasta diez mililitros de sangre de la vena en el pliegue del codo, lo que permite que se procese más. El índice normal de yoduro de sodio unido a la proteína no debe superar el 0.3% / l.

La radiometría del estado general del cuerpo humano también se lleva a cabo. En ausencia de enfermedad, la concentración de 131I (sin contar glándula tiroides nivel) en la sangre humana en el día de caducidad debe estar en el intervalo de 10 a 25% después de tres días a partir de 1,5 a 9,7%, pero después de ocho días - este el indicador debe variar en cifras del dos al doce por ciento.

En el caso de la terapia terapéutica para tumores malignos de la glándula tiroides, cargados de metástasis, el procedimiento se repite una vez cada tres meses. Pero antes de cada procedimiento, necesariamente hay un estudio exhaustivo de la actividad de absorción de yodo de las células y tejidos metastásicos.
 

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Uso Yoduro de sodio (131I) para inyección durante el embarazo

Los estudios clínicos conducidos y el monitoreo de situaciones típicas son inequívocos en su decisión: el uso de yoduro de sodio (131I) para inyecciones durante el embarazo está estrictamente contraindicado, ya que un aumento en el fondo de radiación afecta negativamente al desarrollo del feto. Hay una alta probabilidad de tal orientación en las acciones de la droga: el nacimiento de un bebé con importantes desviaciones físicas y psicológicas. Es decir, un niño ya puede nacer inválido. Un alto porcentaje de riesgo es un embarazo congelado o un aborto espontáneo.

Contraindicaciones

Esta droga es lo suficientemente agresiva. Por lo tanto, existen contraindicaciones significativas para el uso de yoduro de sodio (131I) para inyección.

• Aumento de la sensibilidad del cuerpo del paciente a los derivados de yodo.
• Adenoma tirotóxico (una patología caracterizada por una mayor cantidad de hormonas tiroideas en el plasma sanguíneo).
• Bocio de localización diferente: eutiroideo, mixto tóxico, retroesternal, nodal.
• Forma aguda de enfermedad de úlcera péptica del estómago y el duodeno.
• Colmenas.
• La etapa inicial de tirotoxicosis.
• Disfunción renal
• Cambios patológicos en la fórmula sanguínea: trombocitopoyesis, hematopoyesis, leucopoyesis.
• Tuberculosis.
• Sintomatología intensiva del síndrome hemorrágico.
• Período de llevar el bebé.
• Lactancia.
• Contraindicado en el uso de yoduro de sodio (131I) para inyección en pacientes menores de 20 años.
• Erupción del acné y otras manifestaciones inflamatorias en la piel.

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Efectos secundarios Yoduro de sodio (131I) para inyección

Cualquier compuesto químico puede provocar una respuesta del cuerpo. Los efectos secundarios del yoduro de sodio (131I) para inyección pueden reducirse:

• Para la apariencia de un resfriado.
• Erupciones cutáneas de naturaleza alérgica.
• La apariencia y la progresión de la inflamación en la mucosa oral, las fosas nasales, el caparazón del ojo y el sistema respiratorio.
• En casos muy raros, puede ocurrir angioedema.

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Sobredosis

Es necesario acercarse cautelosamente a la dosis inyectada del medicamento en cuestión, su sobredosis puede causar:

• Síntomas de yodo
• Taquicardia.
• La apariencia de una mayor sensibilidad a la luz del día.
• Trastornos del sueño.
• Irritabilidad.
• El crecimiento de la temperatura corporal.
• Manifestación de hipotiroidismo.
• Inhibición del funcionamiento normal de las células de la médula ósea.
• Puede aparecer náuseas.
• Raramente, pero hay vómitos.
• Puede haber una sintomatología de dolor detrás del esternón.
• Manifestaciones de una reacción alérgica a la droga.

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Interacciones con otras drogas

Hay medicamentos que "no hacen amigos" con derivados de yodo. Por lo tanto, para no dañar al paciente, es necesario conocer las peculiaridades de la interacción del yoduro de sodio (131I) para las inyecciones con otras drogas.

Categóricamente, no tome yoduro de sodio (131I) junto con medicamentos que estén basados en compuestos de nitrógeno, sales de alcaloides y salicilatos .

Cuando se recibe el complejo de yodo y percloratos, cloratos o, o tiocianato, o bromuros o yodatos , que son similares en la acción, la farmacocinética y la farmacodinámica de yoduro de sodio (131I) un tanto inhibida.

El metimazol (Tapazol), los glucocorticoides, la PTU y la progesterona también pueden reducir la capacidad del yodo para ser absorbido por el cuerpo del paciente. Y la tirotropina, por el contrario, ayuda a aumentar los niveles de yodo. Oprima este indicador y las sustancias utilizadas como compuestos químicos de radiocontraste.

Antes de combinar dos o más medicamentos, el médico debe leer cuidadosamente la anamnesis del paciente, preguntar sobre sus medicamentos y hacer un ajuste. Es necesario seguir estrictamente los términos de cancelación sin perderlos.
No mezcle yoduro de sodio en un recipiente con otras drogas.

Condiciones de almacenaje

Este medicamento pertenece a las fuentes de radiación, por lo que las condiciones de almacenamiento del yoduro de sodio (131I) para las inyecciones deben mantenerse claramente dentro de las normas que se adoptan para la preservación de las radiaciones ionizantes y las fuentes radiactivas. No abra el paquete, manténgalo a una temperatura que no exceda 25 ^о С.

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Duracion

Después de la fabricación, el medicamento cumple con todos los parámetros terapéuticos necesarios durante un año. La fecha de caducidad del medicamento debe indicarse en el paquete. El período final de uso no se recomienda (estrictamente prohibido).

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