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Zerodol
Último revisado: 23.04.2024
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Zerodol es un AINE con propiedades antirreumáticas.
Indicaciones Zerodol
Está indicado para la eliminación de los síntomas del dolor y los procesos inflamatorios que se desarrollan con la artritis reumatoide, la osteoartritis y la enfermedad de Bekhterev. Además, también se utiliza para las patologías OA, que se acompañan de manifestaciones dolorosas (por ejemplo, con reumatismo de tipo extraarticular o periartritis tipo periartritis).
Como anestésico, el medicamento se usa para eliminar los síntomas del dolor (dolor dental, dolor en la región lumbar, así como dolor en la dismenorrea primaria).
Farmacodinámica
El medicamento es un NSAID antirreumático, un derivado del ácido α-toluico, similar en composición al diclofenaco. La sustancia aceclofenaco tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.
El componente ralentiza la actividad de COX y también inhibe la síntesis de PG, lo que afecta la patogénesis del proceso inflamatorio, así como el desarrollo de dolor y fiebre.
En el tratamiento de las patologías reumáticas, las propiedades analgésicas y antiinflamatorias del ingrediente activo ayudan a aliviar el dolor y reducir la hinchazón y la rigidez que se produce en las articulaciones por la mañana. Esto ayuda a mejorar el estado funcional del paciente.
Farmacocinética
El aceclofenaco se absorbe rápidamente después de la administración oral, y la biodisponibilidad es casi del 100%. El pico de concentración plasmática ocurre 1.25-3 horas después del uso del medicamento. El intervalo de tiempo necesario para alcanzar el pico se prolonga en el caso de una combinación de medicamentos con alimentos, pero este hecho no afecta el grado de absorción.
La síntesis de aceclofenaco con proteína es> 99.7. El medicamento pasa a synovia, y su concentración alcanza el 60% del índice plasmático. El volumen de distribución es de aproximadamente 30 litros.
La vida media del plasma es de 4-4,3 horas, y el coeficiente de purificación se estima en 5 litros / hora. Aproximadamente 2/3 de la dosis se excreta junto con la orina en forma de hidroximetábolitos conjugados. Solo el 1% de la dosis de medicamentos una vez tomada no cambia.
El metabolismo del componente activo se lleva a cabo en el hígado, como resultado de lo cual se convierte en 4-hidroxiacetilfenaco, y además de otros productos de descomposición, entre los que también se encuentra el diclofenaco.
Lo más probable es que el metabolismo de la sustancia se produzca con la participación del elemento CYP2S9, que actúa sobre el producto principal de la descomposición del 4-OH-aceclofenaco, cuyas propiedades clínicas son bastante insignificantes. Diclofenaco junto con 4-OH-diclofenaco se observan entre una variedad de productos de descomposición.
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Dosificación y administración
La dosis estándar de medicamentos es de 100 mg dos veces al día, la primera píldora por la mañana y por la noche.
Para las personas que tienen trastornos en el trabajo del hígado, la dosis debe reducirse a 100 mg una vez al día.
Se requieren tabletas para tragar entero, sin masticar, con agua. La recepción no depende de comer. La duración del curso es prescrita por el médico para cada persona individualmente.
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Uso Zerodol durante el embarazo
El medicamento está prohibido para ser recetado a mujeres embarazadas. Además, la lactancia materna debe ser abolida durante el tratamiento con Zerodol.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones de las drogas:
- presencia de hemorragia en el tracto gastrointestinal o perforación de la úlcera en la anamnesis (que están asociadas con la ingesta de AINE);
- hemorragia concomitante o una úlcera presente en el paciente ahora o en una anamnesis (2+ episodios individuales comprobados con la presencia de estos trastornos);
- problemas con la coagulabilidad de la sangre o sangrado activo;
- forma grave de insuficiencia cardíaca, riñón o hígado;
- Si la intolerancia del paciente a aceclofenaco u otra droga elemento auxiliar, y, además, aumento de la sensibilidad a los AINE (causando rinitis aguda, ataques asmáticos, y urticaria o angioedema), o aspirina;
- insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-IV);
- CI en personas con angina o infarto de miocardio transferido;
- patologías cerebrovasculares en personas después de un accidente cerebrovascular o en aquellos que han tenido episodios de micro-accidentes cerebrovasculares;
- patología asociada con arterias periféricas;
- edad menor de 18 años.
Efectos secundarios Zerodol
La toma de tabletas puede causar tales efectos secundarios:
- órganos de NA: alteraciones visuales, dolores de cabeza, parestesias desarrollo, neuritis del nervio óptico en la zona, y además, los casos de forma meningitis aséptica (a menudo se desarrolla en personas con trastornos autoinmunes - tipo mixto de enfermedad del tejido conectivo o enfermedad de Libman-Sacks). Además, son posibles manifestaciones tales como rigidez del cuello rígida, vómitos, fiebre, náuseas y trastorno de orientación. Puede haber ruido en los oídos, alucinaciones, confusión, depresión, vértigo, sensación de somnolencia, fatiga severa, malestar general y mareos. Entre los síntomas sigue siendo un temblor con disgeusia;
- riñón: desarrollo de nefrotoxicidad (nefritis tubulointersticial), insuficiencia renal y, además del síndrome nefrótico;
- hígado: desarrollo de ictericia o hepatitis, un trastorno en el hígado;
- órganos de los sistemas linfático y hematopoyéticas supresión de la actividad de la médula ósea, anemia (así como su hemolítica o formas aplásica) trombotsito-, granulotsito- y neutropenia, agranulocitosis y;
- órganos del sistema inmune: hipersensibilidad (incluyendo síntomas no específicos alérgicas, anafilaxia, choque, órganos respiratorios respuesta reactiva (asma)), y, además, el flujo de empeoramiento del asma, disnea, broncoespasmo y angioedema;
- procesos metabólicos: el desarrollo de hipercalemia;
- estados mentales: sueños extraños, depresión, desarrollo de insomnio;
- órganos visuales: alteraciones visuales;
- los órganos de la audición: la aparición del tinnitus, el desarrollo del vértigo;
- órganos del sistema cardiovascular: el desarrollo de taquicardia, vasculitis, insuficiencia cardíaca, y además, aumento de los niveles sanguíneos, la aparición de hiperemia, hinchazón, llamarada mareal. Los AINE individuales (también con el uso prolongado de dosis grandes) pueden aumentar la probabilidad de desarrollar complicaciones tromboembólicas (p. Ej., Infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). La mayoría de estas reacciones son reversibles y débiles;
- órganos del sistema respiratorio: la aparición de la respiración estridorosa;
- sistema digestivo: dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, gastritis, hinchazón, así como vómitos (a veces con sangre) y estreñimiento. Puede desarrollar estomatitis (incluida la forma de úlcera), forma inespecífica de colitis ulcerosa, enteritis regional, úlcera gástrica, pancreatitis con gastritis, así como úlceras en el tracto gastrointestinal. Además, puede haber una exacerbación del flujo de colitis y perforación o sangrado en el tracto gastrointestinal;
- piel: la aparición en la piel de exantema o sarpullido, así como picazón, hinchazón en la cara, el desarrollo de urticaria o dermatitis. Además, erupción y púrpura hemorrágica, forma de ampolla o bullosa de dermatitis, fotosensibilidad, eritema poliformado, síndromes de Lyell y Stevens-Johnson;
- sistema urinario y riñones: insuficiencia renal o desarrollo de un síndrome nefrótico;
- manifestaciones locales y trastornos comunes: calambres en los músculos de la pantorrilla, así como un aumento de la fatiga;
- valores de las pruebas de laboratorio: un aumento en indicadores tales como la actividad de las enzimas hepáticas y la fosfatasa alcalina, así como los niveles de urea y creatinina en la sangre, y además aumento de peso.
Sobredosis
Las principales manifestaciones de una sobredosis: vómitos, dolores de cabeza, náuseas, diarrea, irritación, dolor epigástrico y hemorragia en el tracto gastrointestinal. Además, hay desorientación, sensación de somnolencia o excitación, ruidos en los oídos, mareos. Puede desarrollar un coma, disminuir la presión sanguínea, alterar el proceso respiratorio. Posible pérdida de conciencia, el desarrollo de convulsiones o aumento de los síntomas de otros efectos negativos. Con la intoxicación severa, puede ocurrir un trastorno de la función hepática o el desarrollo de una forma aguda de insuficiencia renal.
Para eliminar los síntomas, se necesita tratamiento para eliminar los síntomas, así como la terapia de mantenimiento según las indicaciones.
Dentro de 1 hora después de consumir una gran dosis de drogas, puede beber carbón activado. Como alternativa en el mismo período de tiempo, realice un lavado gástrico.
Dichos métodos medicinales específicos, como la hemoperfusión o la diálisis, no son lo suficientemente efectivos para la excreción de AINE, ya que estos medicamentos tienen una alta síntesis de proteínas, así como procesos de intercambio extensos.
El tratamiento requiere una diuresis adecuada, así como un control cuidadoso del hígado y los riñones.
El paciente debe permanecer bajo supervisión médica durante un mínimo de 4 horas después de tomar la dosis del medicamento. Con convulsiones prolongadas y frecuentes, se requiere administrar diazepam al paciente.
Otras medidas médicas dependen de la condición clínica del paciente.
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Interacciones con otras drogas
La interacción del componente activo de Zerodol con otros medicamentos es similar en propiedades a la de otros AINE.
El aceclofenaco puede aumentar los niveles plasmáticos de digoxina con litio y metotrexato, y además aumentar la actividad de los anticoagulantes y viceversa para reducirla en los diuréticos. También aumenta la nefrotoxicidad de la sustancia ciclosporina e inhibe las convulsiones cuando se combina con quinolonas.
En el caso del uso combinado con medicamentos de potasio, se requiere agregarles diuréticos débiles y también monitorear regularmente los índices de potasio en plasma.
La combinación de la sustancia activa con medicamentos hipoglucemiantes puede causar el desarrollo de hiper o hipoglucemia.
El uso simultáneo de aceclofenaco y otros AINE, así como corticosteroides, puede aumentar la incidencia de efectos adversos.
Se debe tener precaución con el metotrexato y los AINE, ya que estos últimos aumentan el metotrexato en plasma, lo que aumenta su toxicidad. Se requiere tomar tales medicamentos con un intervalo entre usos en 2-4 horas.
Duracion
Zerodol se puede usar durante 2 años a partir de la fecha de liberación del medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zerodol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.