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Zotek
Último revisado: 23.04.2024
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Zotek es un medicamento del grupo de AINE, así como un agente antirreumático, derivado del ácido metil acético. El principal ingrediente activo es el dexibuprofeno. El fármaco tiene actividad antipirética y analgésica.
El efecto del fármaco se desarrolla al disminuir la producción de elementos de GEI, lo que conduce a la inhibición de la unión al leucotrieno, al debilitamiento de la hinchazón inflamatoria (influenciada por los leucocitos molimorfonucleares), a la reducción de la formación de óxido nitroso ya la reducción de la oxidación de la mitocondria que afecta a los ácidos grasos.
Indicaciones Zoteka
Se utiliza para eliminar los signos de dolor, que tiene una gravedad leve o moderada y una naturaleza diferente. Entre los dolores que afectan las articulaciones, la espalda o los músculos, así como el dolor reumático o de muelas y la dismenorrea.
Forma de liberación
La liberación del fármaco se implementa en forma de tabletas: 10 piezas dentro de la placa celular. En la caja - 1 o 10 registros.
Farmacocinética
La absorción del fármaco se realiza dentro del intestino delgado. Sustancia sanguínea La sustancia Cmax alcanza los 120 minutos después de la administración oral del medicamento.
La excreción de dexibuprofeno de la sinovia se produce a baja velocidad, por lo que se mantiene en un nivel estable, independientemente de los parámetros plasmáticos de los fármacos.
Los procesos metabólicos se realizan dentro del hígado; Los componentes metabólicos no activos se excretan a través de los riñones (hasta un 90%), y otra parte se excreta a través de la luz intestinal junto con la bilis.
El término vida media Zoteka equivale a 1.8-3.5 horas, la síntesis con la proteína intraplasma es aproximadamente del 99%.
Tomar el medicamento con alimentos prolonga el término para alcanzar valores de Cmax en sangre de 2.1 a 2.8 horas, y también reduce la Cmax en plasma de 20.6 a 18.1 μg / ml, sin afectar el grado de absorción.
Dosificación y administración
El modo de uso Zotek y sus dosis se seleccionan personalmente, teniendo en cuenta la fuerza de los dolores en desarrollo.
Es necesario usar 1-2 tabletas para 1 uso (0.2-0.4 g), 3 veces al día después de tomar una comida. La porción inicial debe ser 0.2 g de dexibuprofeno. La dosis total por día (se divide en 3 administraciones) es igual a 0.6-0.9 g del medicamento. Para 1 recepción, no puede usar más de 0,4 g de drogas, y en general para el día, no más de 1,2 g.
Con la dismenorrea, el tamaño de la porción máxima de 1 vez es igual a 0,3 g, y la diaria es de 0,9 g. Use el medicamento con alimentos.
El medicamento se utiliza para eliminar los signos de dolor; al mismo tiempo, si las manifestaciones de la enfermedad persisten después de más de 3 días y hay dolores de cabeza, fiebre u otros signos, deben aclarar el diagnóstico y ajustar el esquema de tratamiento.
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Uso Zoteka durante el embarazo
Durante los primeros 5 meses de embarazo, no se recomienda el uso del medicamento. Se permite aplicar con estrictas indicaciones y teniendo en cuenta todos los riesgos y beneficios; Ingrese en la parte mínima y solo por un corto período. A partir del 6º mes, el uso de drogas está totalmente prohibido.
El medicamento no debe administrarse a mujeres que planean concebir.
El dexibuprofeno puede sobresalir con la leche materna, por lo que no se usa durante la lactancia. Si se requiere Zotek, debe interrumpirse la lactancia.
Contraindicaciones
Está contraindicado usar el medicamento en caso de intolerancia severa contra el dexibuprofeno u otros AINE y sus otros constituyentes; Signos de hipersensibilidad: espasmo bronquial, un ataque de asma, una fase activa de inflamación en el área de la cavidad nasal o el desarrollo de pólipos en la nariz. Además, se tiene en cuenta la presencia de antecedentes de angioedema y urticaria.
No se puede prescribir para el sangrado dentro del tracto gastrointestinal o con otra localización, y además con asma, trastornos circulatorios, diátesis de especies hemorrágicas y otros trastornos de la coagulación o con el uso de tratamiento anticoagulante.
Tampoco se aplica en el caso de lesiones dentro del tracto gastrointestinal que están en la fase activa, que tienen una naturaleza erosiva-ulcerativa, colitis agravada de la forma ulcerativa de carácter no específico y enteritis granulomatosa (fase activa).
Además, Zotek no se usa para trombocitos o leucopenia, trastornos de la actividad renal y hepática (forma grave), insuficiencia cardíaca, enfermedades que afectan al nervio óptico, presión arterial elevada (forma maligna) y trastorno de la percepción del color.
Efectos secundarios Zoteka
El uso de medicamentos puede causar trastornos en el tracto gastrointestinal, como náuseas, dolor abdominal, diarrea, dispepsia y vómitos; el uso prolongado puede provocar úlceras en el tracto gastrointestinal con el desarrollo posterior de sangrado. Al mismo tiempo, puede aparecer una estomatitis de carácter ulcerativo y, además, ocasionalmente, se presentan estenosis, colitis inespecífica de las especies ulcerosas o hemorrágicas, perforación en el tracto gastrointestinal, esofagitis, distensión abdominal, estenosis de naturaleza esofágica y enteritis regional y diverticulitis en la fase activa.
Puede haber lesiones que afecten la epidermis: urticaria, eritema multiforme, erupciones cutáneas e hiperemia (también alérgica), y además TEN, picazón, alopecia, SJS, fotosensibilización y vasculitis alérgica.
Los síntomas de intolerancia a los medicamentos se manifiestan en forma de dolores de cabeza, asma, shock o fiebre, secreción nasal, taquicardia, espasmo bronquial, disminución de la presión arterial y, además, LES, anafilaxia, angioedema y otras enfermedades del colágeno.
Lesiones del SNC: fatiga severa, ansiedad, insomnio o somnolencia, mareos, manifestaciones psicóticas, alucinaciones visuales y, además, depresión, visión doble, irritabilidad, zumbidos o ruidos en los oídos, desorientación y meningitis de tipo aséptico.
Trastornos del sistema sanguíneo: prolongación del periodo de coagulación sanguínea. Raras veces se observan pancito, trombocito, leuco o granulocitopenia, anemia (hemolítica o aplásica) y agranulocitosis.
Lesiones que afectan el sistema cardiovascular: puede haber un aumento de la presión arterial y signos de DOS o ICC (especialmente en los ancianos). En individuos con presión arterial elevada o actividad renal alterada, la excreción de líquidos puede alterarse.
Trastornos uretrales: síndrome nefrótico o nefritis tubulointersticial.
Teniendo en cuenta la experiencia del uso de AINE, no podemos excluir la posibilidad del desarrollo de signos de insuficiencia hepática o renal.
El desarrollo de hiperhidrosis rara vez se observa.
Sobredosis
Los signos de envenenamiento incluyen: estado de aturdimiento, dolores de cabeza, náuseas, dolor en la zona peritoneal, mareos, somnolencia, vómitos, zumbido en los oídos, nistagmo y ataxia, y además una disminución de la presión arterial, sangrado dentro del tracto gastrointestinal, disminución de la temperatura, insuficiencia renal y acidosis metabólica la naturaleza Una sola pérdida marcada de la conciencia.
El medicamento no tiene un antídoto; Se están tomando medidas sintomáticas. Durante la primera hora después de tomar el medicamento, se puede realizar un lavado gástrico con agua. También prescriben los enterosorbentes de recepción. El procedimiento de hemodiálisis no será efectivo, porque Zotek tiene un alto nivel de síntesis de proteínas.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido combinarse con otros AINEs, ya que se puede producir daño a los tejidos dentro de los riñones, como resultado de lo cual aparecen signos de insuficiencia renal aguda.
Se requiere precaución cuando se usa el medicamento con otras sustancias que aumentan la probabilidad de sangrado dentro del tracto gastrointestinal, perforaciones y deterioro de los riñones.
La introducción de fármacos con cualquier fármaco que disminuya la actividad de la COX y la unión de PG puede llevar a un trastorno de la fertilidad, por lo tanto, esta combinación no está indicada para las mujeres que planean concebir.
El uso de dexibuprofeno y anticoagulantes en píldoras o aspirina puede causar una coagulación sanguínea prolongada y debilitar la agregación plaquetaria.
Cuando se usa metotrexato en porciones por debajo de 15 mg / kg, es necesario durante las primeras semanas de tratamiento realizar análisis de sangre y controlar el trabajo de los riñones (especialmente en los ancianos). Con la introducción de metotrexato en una porción de más de 15 mg / kg, el dexibuprofeno debe usarse al menos un día antes. El aumento de los valores plasmáticos de metotrexato, asociado con el debilitamiento de su excreción renal, aumenta sus propiedades tóxicas, debido a que estas sustancias no se usan juntas.
Zotek puede aumentar los indicadores de litio en el plasma, reduciendo su excreción renal, por lo que estos medicamentos no se pueden combinar.
Es extremadamente necesario aplicar el fármaco con sustancias antihipertensivas, ya que debilita el efecto farmacológico de los bloqueadores beta.
La combinación de fármacos con un inhibidor de la ECA o antagonistas de las terminaciones de angiotensina-2 puede debilitar la actividad antihipertensiva de esta última y, al mismo tiempo, provocar la aparición de signos de IRA (especialmente en personas con antecedentes de trastorno renal o en personas de edad avanzada).
El tacrolimus con ciclosporina, cuando se combina, puede potenciar la probabilidad de nefrotoxicidad debido a la unión de PG renal renal deteriorada. Es necesario controlar el trabajo de los riñones, especialmente en los ancianos.
La GCS cuando se combina con un medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado en el área del tracto gastrointestinal.
La introducción del fármaco con digoxina conduce a un aumento de los parámetros plasmáticos y al grado de toxicidad de este último.
El medicamento es capaz de reemplazar la fenitoína durante la síntesis de proteínas, lo que puede aumentar sus valores en sangre y mejorar sus propiedades tóxicas. Debido a esto, durante el tratamiento debe controlar el nivel de fenitoína en la sangre.
Los diuréticos (incluidos los de tipo tiazida y tiazida, así como el ahorro de potasio y el ciclo) con una combinación de AINE aumentan la probabilidad de insuficiencia renal, así como un debilitamiento secundario del flujo sanguíneo renal.
Los medicamentos que aumentan el rendimiento del potasio, cuando se combinan con el dexibuprofeno, causan un aumento en los valores de potasio en la sangre, por lo que necesita monitorear constantemente estos indicadores.
La ticlopidina con agentes trombolíticos, así como los fármacos antiplaquetarios, cuando se combinan con AINE, pueden mejorar la actividad antiplaquetaria.
Condiciones de almacenaje
Se requiere que Zotek se mantenga en un lugar cerrado para los niños pequeños. Temperaturas - no más de 25ºC.
Duracion
Zotek se puede usar por un período de 24 meses desde el momento en que se vende el medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zotek" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.