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Zotek
Último revisado: 04.07.2025
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Zotek es un fármaco del grupo de los AINE, además de una sustancia antirreumática, derivada del ácido metilacético. Su principal principio activo es el dexibuprofeno. Posee actividad antipirética y analgésica.
El efecto del fármaco se desarrolla ralentizando la producción de elementos PG, lo que conduce a la inhibición de los procesos de unión de los leucotrienos, al debilitamiento del edema inflamatorio (bajo la influencia de los leucocitos molimorfonucleares), a una disminución del volumen de óxido nitroso formado, así como a una disminución de la oxidación producida por las mitocondrias, que afecta a los ácidos grasos.
Indicaciones Zoteka
Se utiliza para eliminar síntomas de dolor de intensidad leve o moderada y de diversos orígenes. Entre ellos se encuentran dolores articulares, de espalda o musculares, así como dolores reumáticos, dentales y dismenorrea.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en tabletas (10 unidades dentro de una placa celular). En una caja (1 o 10 placas).
Farmacocinética
El fármaco se absorbe en el intestino delgado. La sustancia alcanza la concentración sanguínea máxima (Cmáx) a los 120 minutos de su administración oral.
La excreción de dexibuprofeno de la membrana sinovial se produce a un ritmo bajo, por lo que se mantiene en un nivel estable, independientemente de los niveles plasmáticos del fármaco.
Los procesos metabólicos se llevan a cabo dentro del hígado; los componentes metabólicos inactivos se excretan a través de los riñones (hasta el 90%) y otra parte se excreta a través de la luz intestinal junto con la bilis.
La vida media de Zotek es de 1,8 a 3,5 horas y la síntesis con proteína intraplásmica es de aproximadamente el 99%.
La toma del medicamento con alimentos prolonga el tiempo necesario para alcanzar los valores de Cmax en sangre de 2,1 a 2,8 horas y también reduce el valor de Cmax en plasma de 20,6 a 18,1 mcg/ml, sin afectar al grado de absorción.
Dosificación y administración
El modo de uso de Zotek y su dosis se seleccionan individualmente, teniendo en cuenta la intensidad del dolor que se desarrolla.
Debe tomar de 1 a 2 comprimidos por aplicación (0,2-0,4 g), 3 veces al día después de las comidas. La dosis inicial es de 0,2 g de dexibuprofeno. La dosis diaria total (dividida en 3 tomas) es de 0,6-0,9 g del fármaco. No se pueden tomar más de 0,4 g del fármaco por aplicación ni más de 1,2 g al día en total.
Para la dismenorrea, la dosis máxima única es de 0,3 g y la dosis diaria es de 0,9 g. El medicamento debe tomarse con alimentos.
El medicamento se utiliza para eliminar los síntomas del síndrome de dolor; sin embargo, si los síntomas de la enfermedad persisten después de 3 o más días y se observan dolores de cabeza, fiebre u otros síntomas en su contexto, es necesario aclarar el diagnóstico y ajustar adicionalmente el régimen de tratamiento.
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Uso Zoteka durante el embarazo
No se recomienda usar este medicamento durante los primeros 5 meses de embarazo. Su uso está permitido bajo estrictas indicaciones y considerando todos los riesgos y beneficios; se administra en dosis mínimas y solo por un período corto. A partir del sexto mes, está completamente prohibido tomar este medicamento.
El medicamento no debe prescribirse a mujeres que estén planeando concebir.
El dexibuprofeno puede excretarse en la leche materna, por lo que no se debe usar durante la lactancia. Si se requiere el uso de Zotek, se debe suspender la lactancia.
Contraindicaciones
El uso del fármaco está contraindicado en caso de intolerancia grave al dexibuprofeno u otros AINE y sus demás componentes; signos de hipersensibilidad (broncoespasmo, crisis asmática, fase activa de inflamación en la cavidad nasal o desarrollo de pólipos nasales). Además, se debe tener en cuenta la presencia de edema de Quincke y urticaria en la anamnesis.
No debe prescribirse en caso de sangrado dentro del tracto gastrointestinal o en otras localizaciones, así como en asma bronquial, trastornos de la coagulación sanguínea, diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, o cuando se utiliza tratamiento anticoagulante.
Tampoco se utiliza en casos de lesiones activas del tracto gastrointestinal que sean de naturaleza erosiva y ulcerosa, colitis ulcerosa exacerbada de naturaleza inespecífica y enteritis granulomatosa (fase activa).
Además, Zotek no se utiliza en casos de trombocitopenia o leucopenia, trastornos renales y hepáticos (forma grave), insuficiencia cardíaca, enfermedades que afectan al nervio óptico, presión arterial alta (forma maligna) y trastornos de la percepción del color.
Efectos secundarios Zoteka
El uso del fármaco puede causar trastornos gastrointestinales, como náuseas, dolor abdominal, diarrea, dispepsia y vómitos. El uso prolongado puede causar úlceras en el tracto gastrointestinal con sangrado posterior. Además, puede presentarse estomatitis ulcerativa y, en raras ocasiones, estreñimiento, colitis inespecífica de tipo ulcerativo o hemorrágico, perforación del tracto gastrointestinal, esofagitis, distensión abdominal, estenosis esofágica, así como enteritis regional y diverticulitis en fase activa.
También pueden aparecer lesiones que afectan a la epidermis: urticaria, eritema multiforme, erupciones cutáneas e hiperemia (también alérgica), así como NET, picor, alopecia, SJS, fotosensibilidad y vasculitis de origen alérgico.
Los síntomas de intolerancia a los medicamentos se manifiestan en forma de dolores de cabeza, asma bronquial, shock o fiebre, secreción nasal, taquicardia, espasmo bronquial, disminución de la presión arterial y, además de esto, LES, anafilaxia, edema de Quincke y otras colagenosis.
Las lesiones del SNC incluyen fatiga intensa, ansiedad, insomnio o somnolencia, mareos, manifestaciones psicóticas, alucinaciones visuales, así como depresión, visión doble, irritabilidad, tinnitus o ruido, desorientación y meningitis aséptica.
Trastornos del sistema sanguíneo: prolongación del período de coagulación. En raras ocasiones, se observan pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia o granulocitopenia, anemia (hemolítica o aplásica) y agranulocitosis.
Lesiones que afectan al sistema cardiovascular: la presión arterial puede aumentar y pueden presentarse signos de insuficiencia cardíaca aguda o crónica (especialmente en ancianos). Las personas con presión arterial elevada o insuficiencia renal pueden experimentar una disminución de la excreción de líquidos.
Trastornos asociados al sistema urinario: síndrome nefrótico o nefritis tubulointersticial.
Teniendo en cuenta la experiencia en el uso de AINE, no se puede descartar la posibilidad de desarrollar signos de insuficiencia hepática o renal.
El desarrollo de hiperhidrosis se observa esporádicamente.
Sobredosis
Los signos de envenenamiento incluyen: estupefacción, dolores de cabeza, náuseas, dolor en el peritoneo, mareos, somnolencia, vómitos, tinnitus, nistagmo y ataxia, así como disminución de la presión arterial, sangrado en el tracto gastrointestinal, disminución de la temperatura, deterioro de la función renal y acidosis metabólica; ocasionalmente se observa pérdida de conciencia.
El medicamento no tiene antídoto; se toman medidas sintomáticas. Se puede realizar un lavado gástrico con agua dentro de la hora siguiente a la toma del medicamento. También se recetan enterosorbentes. La hemodiálisis no será eficaz debido a la alta síntesis de proteínas de Zotek.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido combinarlo con otros AINE, ya que puede producir daño tisular dentro de los riñones, lo que dará lugar a signos de insuficiencia renal aguda.
Se requiere precaución al utilizar el medicamento con otras sustancias que aumentan la probabilidad de sangrado dentro del tracto gastrointestinal, perforaciones y deterioro de la función renal.
La administración del medicamento con cualquier fármaco que inhiba la actividad de la COX y la unión de PG puede provocar trastornos de fertilidad, por lo que dicha combinación no se prescribe a mujeres que planean concebir.
El uso de dexibuprofeno y anticoagulantes en comprimidos o aspirina puede provocar prolongación del periodo de coagulación sanguínea y debilitamiento de la agregación plaquetaria.
Al administrar metotrexato en dosis inferiores a 15 mg/kg, se deben realizar análisis de sangre y monitorizar la función renal (especialmente en personas mayores) durante las primeras semanas de tratamiento. Al administrar metotrexato en dosis superiores a 15 mg/kg, se debe administrar dexibuprofeno al menos 24 horas antes. El aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato, asociado con una menor excreción renal, potencia sus propiedades tóxicas, por lo que estas sustancias no se deben usar juntas.
Zotek puede aumentar los niveles plasmáticos de litio al reducir su excreción renal, por lo que estos medicamentos no deben combinarse.
El medicamento debe utilizarse con extrema precaución junto con agentes antihipertensivos, porque esto debilita el efecto medicinal de los β-bloqueantes.
La combinación de medicamentos con inhibidores de la ECA o inhibidores de la recaptación de angiotensina-2 puede debilitar la actividad antihipertensiva de estos últimos y, al mismo tiempo, provocar la aparición de signos de insuficiencia renal aguda (especialmente en individuos con antecedentes de disfunción renal o en ancianos).
La combinación de tacrolimus y ciclosporina puede potenciar la probabilidad de nefrotoxicidad debido a la disminución de la unión renal de las PG. Se debe monitorizar la función renal, especialmente en ancianos.
La combinación de GCS con el medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado en el tracto gastrointestinal.
La introducción del medicamento con digoxina conduce a un aumento de los índices plasmáticos y del grado de toxicidad de esta última.
El fármaco puede sustituir a la fenitoína durante la síntesis proteica, lo que puede aumentar sus niveles sanguíneos y potenciar sus propiedades tóxicas. Por ello, se deben controlar los niveles sanguíneos de fenitoína durante el tratamiento.
Los diuréticos (incluidos los diuréticos tipo tiazida y tiazídicos, así como los diuréticos ahorradores de potasio y de asa), cuando se combinan con AINE, aumentan la probabilidad de insuficiencia renal, así como de debilitamiento secundario del flujo sanguíneo renal.
Los medicamentos que elevan el potasio, cuando se combinan con dexibuprofeno, provocan un aumento de los niveles de potasio en sangre, por lo que es necesario controlar de cerca estos niveles.
La ticlopidina con trombolíticos, así como los fármacos antiplaquetarios cuando se combinan con AINE, pueden mejorar la actividad antiplaquetaria.
Condiciones de almacenaje
Zotek debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
Duracion
Zotek puede utilizarse durante un periodo de 24 meses a partir de la fecha de venta del medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zotek" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.