Angioma glómico de Barre-Masson (tumor glómico): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Glomus Angioma-Barré-Masson (syn: tumor Barre-Masson, tumor glómico, angionevroma, glomus mioarterialnogo tumor.) - benigna cuenta llamada tipo organellar desarrolla a partir de las paredes del canal-Goyer Souquet, que es una parte funcional klubochkovidnogo anastomosis arteriovenosa. Tiene un lumen estrecho, alineado con las células endoteliales y rodeado por varias filas de células del glomus. Estas células se consideran células musculares lisas modificadas que cambian la luz de la anastomosis. Los glomérulos están ricamente inervados. Hay dos tipos de glomus-angioma: solitario y múltiple. El tipo más frecuente de solitario, que es un haz de diámetro magenta de 0.3- 0.8 cm, una consistencia suave, claramente delimitada bruscamente doloroso, situado profundamente en la dermis. Se localiza con mayor frecuencia en las extremidades, especialmente cerca del lecho ungueal. Multiple pheochrome cuerpo-angioma son menos comunes, que son casi sin dolor, que se encuentra dentro de la piel, o subcutáneamente. Ocurre más a menudo en la infancia, principalmente en niños, se puede combinar con lesiones de órganos internos.

Pathomorfología del glomus-angioma de Barre Masson (tumor glómico). El nódulo sólido del angioma glómico consiste en un gran número de pequeños vasos, cuyos lúmenes están revestidos con una sola capa de endoteliocitos aplanados. A la periferia de ellos se encuentran en varias capas de células glómicas que tienen un citoplasma débilmente eosinófilo y grandes núcleos ovales, teñidos de manera oscura con hematoxilina, que se asemejan a elementos epiteliales. En muchas áreas, se observa su polimorfismo, así como cambios distróficos. El estroma del tumor es escaso, representado por fibras argirófilas y haces delgados de colágeno, a veces hialinizados. Cuando se impregna con nitrato de plata, se detectan una gran cantidad de fibras nerviosas, con mayor frecuencia desmielinicas.

Los angiomas glómicos múltiples no tienen una cápsula y consisten en espacios vasculares más grandes de forma irregular. De la misma manera. Como en un nódulo solitario, las grietas vasculares están revestidas con una sola capa de endoteliocitos aplanados, pero el número de células glómicas localizadas en la periferia de las células endoteliales es mucho menor, y en algunos casos están ausentes. No se observa un aumento en el número de fibras nerviosas. Una estructura similar se asemeja a la estructura de un hemangioma cavernoso.

Histogénesis del glomus-angioma de Barre-Masson (tumor glómico). Ambos tipos de angiomas glómicos están asociados con el segmento arterial del glomus cutáneo o el canal de Suke-Goyer. En microscopía electrónica, las células glómicas normales están representadas por células de músculo liso. Las células tumorales Glomus también son células del músculo liso tanto en tipos de tumores únicos como múltiples. Sin embargo, las células musculares lisas en el angioma glómico tienen una forma poligonal, no una forma de huso. Estas células están rodeadas por una membrana basal fibrosa que también separa las células glómicas de las células endoteliales. Las células Glomus contienen una gran cantidad de filamentos, dispuestos en forma de manojos.

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