Antibióticos para la colitis

La colitis se llama proceso inflamatorio, que cubre la mucosa interna del intestino grueso. La colitis es aguda y crónica. En la colitis aguda, los síntomas de la enfermedad son muy agudos, y el curso de la enfermedad es violento y rápido. En este proceso inflamatorio no solo puede cubrir el intestino grueso, sino también delgado. La colitis crónica está en una forma lenta, y lo suficientemente larga y constante.

Hay muchas razones para el desarrollo de colitis:

• Infecciones intestinales, naturaleza viral y bacteriana
• enfermedad inflamatoria intestinal
• varias disfunciones que abarcan la circulación intestinal,
• violaciones del régimen y la calidad de la nutrición,
• presencia en el intestino de varios parásitos,
• un curso prolongado de tratamiento con antibióticos,
• El uso de laxantes, que contienen anthroglycosides,
• intoxicación química del intestino grueso,
• reacciones alérgicas a cierto tipo de comida,
• predisposición genética a esta enfermedad,
• problemas autoinmunes,
• actividad física exorbitante y fatiga,
• sobreesfuerzo mental, estrés a largo plazo y falta de una atmósfera psicológica normal y oportunidades de recreación en la vida cotidiana,
• violación de las reglas de un estilo de vida saludable,
• La rutina incorrecta del día, que incluye problemas con la calidad de la nutrición, el trabajo y el ocio.

El principal método de terapia para la colitis es una dieta especial y el cumplimiento de las reglas de un estilo de vida saludable. Los antibióticos para la colitis se recetan solo si la causa de la enfermedad es una infección intestinal. También se recomienda el uso de medicamentos antibacterianos en el caso de la terapia de colitis crónica, cuando en el contexto de daño a la mucosa intestinal, se produce una infección bacteriana de las partes afectadas de la membrana mucosa. Si la colitis fue causada por el uso prolongado de antibióticos para tratar otra enfermedad, entonces se cancelan y se utilizan métodos adicionales de rehabilitación natural del paciente.

Usualmente, los especialistas usan métodos complejos de terapia de colitis, que consisten en nutrición dietética, tratamiento térmico, visitas al terapeuta, terapia con medicamentos y tratamiento sanatorio.

Antibióticos para el tratamiento de la colitis

Si se demuestra la necesidad de antibióticos (por ejemplo, mediante pruebas de laboratorio), los expertos prescriben el uso de los siguientes medicamentos:

• Los grupos de sulfonamidas son necesarios para la colitis con gravedad leve y moderada de la enfermedad.
• Medicamentos antibacterianos con un amplio espectro de acción: en formas graves de la enfermedad o en ausencia de resultados de otras opciones de terapia.

Si la terapia antibacteriana fue prolongada, o cuando se usaron dos o más fármacos como terapia de combinación, la disbacteriosis se desarrolla en casi todos los casos. Con esta enfermedad, la composición de la microflora intestinal varía: bacterias útiles son destruidas por los antibióticos junto con los dañinos, lo que lleva a la aparición de síntomas de un trastorno de la actividad intestinal y empeoramiento del bienestar del paciente. Tales problemas con los intestinos no solo no contribuyen a la recuperación del paciente, sino que, por el contrario, estimulan la exacerbación y la fijación de la colitis crónica en el paciente.

Por lo tanto, para lograr una alta efectividad del tratamiento, es necesario usar medicamentos en paralelo con los antibióticos que normalizan el estado de la microflora intestinal. Simultáneamente o después de un curso de terapia con antibióticos, se prescriben probióticos (suplementos biológicos que contienen cultivos vivos de microorganismos) o preparados que contienen masa fermentada de ácido láctico. También es importante la utilización de medicamentos y normalizando todas las entrañas: por ejemplo, nistatina, que actúa sobre los hongos patógenos, y Colibacterin que consiste en Escherichia coli en vivo, así como sustancias auxiliares para intestinal - propolis, extractos de soja y verduras.

Los antibióticos en el tratamiento de la colitis no son una panacea, por lo que deben ser muy cuidadosos y evitar la autoprescripción para evitar complicaciones graves por su uso.

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Indicaciones para el uso de antibióticos para la colitis

Como se sabe, no todos los casos de la enfermedad necesitan usar medicamentos antibacterianos para la terapia. Indicaciones para el uso de antibióticos en colitis, en primer lugar, es evidencia convincente de la presencia de cualquier infección intestinal que causó inflamación en el intestino.

Entonces, todas las infecciones intestinales se pueden dividir en tres grupos:

• carácter bacteriano,
• de naturaleza viral,
• naturaleza parasitaria.

Muy a menudo la colitis es causada por bacterias del género Shigella y Salmonella, mientras que el paciente comienza a sufrir disentería por shigelosis y salmonelosis. También hay casos de tuberculosis del intestino, lo que conduce a su inflamación. También son características la colitis, causada por virus, mientras que la condición del paciente se clasifica como gripe intestinal. Desde infecciones parasitarias hasta colitis, puede producirse una infección con ameba, que se expresa en la disentería amebiana.

Los principales agentes infecciosos que causan procesos inflamatorios en el intestino se han descrito anteriormente. Aunque antes de comenzar el tratamiento antibacterial de la colitis, debe someterse a un diagnóstico cualitativo y pruebas de laboratorio para identificar la infección que causó la enfermedad.

Forma de problema

Actualmente, las drogas no se producen de una sola forma. La forma de liberación del medicamento implica comodidad en su uso tanto para adultos como para niños.

• Levomicetina.

Producido en tabletas, que están empaquetadas en diez piezas en un paquete de contorno escamoso. Uno o dos de estos paquetes se colocan en una caja de cartón.

También la preparación se publica en forma de un polvo en viales, con la ayuda de la cual se prepara una solución para inyecciones. Cada vial puede contener 500 mg o 1 gramo del medicamento. Se producen paquetes de cartón, que contienen una botella o diez piezas de viales.

• Tetraciclina.

Se produce en cápsulas en una dosis de doscientos cincuenta miligramos de sustancia en cada una. También disponible en tabletas en forma de tabletas recubiertas. La dosificación de la sustancia en la gragea es de cinco, ciento veinticinco y doscientos cincuenta miligramos. Para los niños, se establece la producción de tabletas de depósito que contienen ciento veinte miligramos de sustancia activa. A los pacientes adultos se les proporcionan tabletas de depósito en las que hay trescientos setenta y cinco miligramos de sustancia activa. El medicamento también está disponible en una suspensión al 10%, así como en gránulos de tres miligramos cada uno, de los cuales el jarabe se prepara para la administración oral.

• Oletaterrin.

Producido en tabletas recubiertas, que se colocan en un blister, diez piezas cada una. Se colocan dos blísters en una caja de cartón, de modo que en cada paquete hay veinte tabletas de la droga.

También disponible en cápsulas. Una cápsula contiene ciento sesenta y siete miligramos de hidrocloruro de tetraciclina, ochenta y tres miligramos de fosfato de oleandromicina y sustancias auxiliares.

• Polimixina en sulfato.

Producido en botellas estériles con una dosificación de doscientos cincuenta miligramos o quinientos miligramos.

• Polimixina-m sulfato.

Se produce en viales que contienen una solución de inyección en la cantidad de quinientos mil o un millón de unidades en cada vial. También producido en tabletas de cien mil unidades en cada una, el paquete contiene veinticinco tabletas de ese tipo. Con el lanzamiento de quinientas mil unidades de tabletas en cada tableta, el paquete contiene cincuenta tabletas similares.

• Sulfato de estreptomicina

Producido en botellas con una solución de la droga en una dosis de doscientos cincuenta y quinientos miligramos, así como un gramo en una botella. Las botellas están hechas de vidrio, tienen un tapón de goma que cierra cada botella y la parte superior está cerrada con una tapa de aluminio. Los viales se colocan en una caja de cartón, en la que se almacenan cincuenta piezas de contenedores.

• Sulfato de neomicina

Producido en tabletas de cien miligramos cada una y doscientos cincuenta miligramos cada una. También producido en botellas de vidrio de quinientos miligramos cada una.

• Monomicin.

Producido en botellas de vidrio, que contienen una solución de la sustancia activa. Los viales son de dos tipos: doscientos cincuenta miligramos y quinientos miligramos en términos de la sustancia activa en la solución.

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Farmacodinamia de los antibióticos en la colitis

Cada medicamento tiene sus propias características farmacológicas que pueden ser eficaces en el tratamiento de enfermedades intestinales. La farmacodinamia de los antibióticos en la colitis se expresa de la siguiente manera:

• Levomicetina.

El medicamento es un antibiótico bacteriostático con un amplio espectro de acción. Al mismo tiempo, contribuye a la violación de los procesos de síntesis de proteínas en la célula microbiana. Es efectivo contra cepas de bacterias que son resistentes a la penicilina, tetraciclinas y sulfonamidas.

Tiene actividad para destruir bacterias gram-positivas y gram-negativas. El mismo efecto se observa para los patógenos de diversas enfermedades: infecciones purulentas, fiebre tifoidea, disentería, infecciones meningocócicas, bacterias hemofílicas y muchas otras cepas de bacterias y microorganismos.

No es eficaz en la lucha contra las bacterias ácido-rápido, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, ciertas cepas de resistente al ingrediente activo de la droga estafilococos, así como protozoos y hongos. El desarrollo de la resistencia de los microorganismos a la sustancia activa del fármaco se produce a un ritmo lento.

• Tetraciclina.

El medicamento es un agente antibacteriano bacteriostático y pertenece al grupo de las tetraciclinas. La sustancia activa del fármaco conduce a una interrupción en la formación de complejos entre el ARN de transporte y los ribosomas. Este proceso suprime la producción de proteína en la célula. Es activo frente a la microflora Gram-positiva - estafilococos, incluyendo aquellas cepas que producen penicilinasa, estreptococos, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus y otros husillo. Se ha establecido como un pozo en la lucha contra gram-negativas microflora - bacteria Haemophilus influenzae, la tos ferina, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonorrea, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsias, Borrelia, Treponema pallidum y otra. Se puede usar para algunos gonococos y estafilococos, que no se pueden tratar con penicilinas. Lucha activamente con la ameba de disentería, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci.

Algunos microorganismos muestran resistencia a la sustancia activa de la droga. Estos incluyen Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia. Además, la tetraciclina no puede afectar a la mayoría de las cepas de bacteriógenos, hongos y virus. La misma resistencia se encontró en los estreptococos beta-hemolíticos que pertenecen al grupo A.

• Oletaterrin.

El medicamento es un medicamento antimicrobiano combinado y un amplio espectro de acción, que incluye tetraciclina y oleandomicina. El medicamento revela una eficacia bacteriostática activa. A este respecto, las sustancias activas pueden inhibir la producción de células proteicas de microbios al afectar a los ribosomas celulares. Este mecanismo se basa en las alteraciones en la aparición de enlaces peptídicos y el desarrollo de cadenas polipeptídicas.

Los componentes del fármaco activo contra los siguientes organismos patógenos: Staphylococcus, la bacteria del ántrax, la difteria, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, la tos ferina, bacterias Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobacterias, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas.

La aparición de resistencia a la oletetrina en microorganismos patógenos se reveló como resultado de los estudios. Pero un mecanismo similar de habituación actúa a un ritmo más lento que cuando se toma por separado cada sustancia activa de la droga. Por lo tanto, la monoterapia con tetraciclina y oleandomicina puede ser menos efectiva que el tratamiento con oletetrina.

• Polimixina en sulfato.

Se refiere a medicamentos antibacterianos que se producen con la ayuda de cierto tipo de bacterias del suelo que forman esporas. También se puede formar con la ayuda de otros microorganismos relacionados con las bacterias anteriores.

Se muestra una elevada actividad frente a la microflora patogénica Gram-negativo: elimina un gran número de cepas bacterianas que incluyen Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Algunos tipos de bacterias muestran resistencia a la droga. Son proteus, así como cocos grampositivos, bacterias y microorganismos. El medicamento no está activo contra la microflora que está dentro de las células.

• Polimixina-m sulfato.

Es un medicamento antibacteriano que produce bacterias del suelo que forman esporas. La acción bactericida se expresa en la violación de la membrana del microorganismo. Debido a la acción de la sustancia activa, se produce su absorción en los fosfolípidos de la membrana celular del microbio, lo que conduce a un aumento de su permeabilidad, así como a la lisis de la célula del microorganismo.

Caracterizado por actividad contra bacterias gramnegativas, que son E. Coli, varilla de disentería, fiebre tifoidea, paratifoide A y B, Pseudomonas aeruginosa. El efecto moderado es sobre fusobacterias y bacteroides, con la excepción del bacterióide Fragilis. No es efectivo para los aerobios coccicos: estafilococos, estreptococos, incluida la neumonía por estreptococos, agentes causantes de la gonorrea y la meningitis. Tampoco afecta la actividad vital de un gran número de cepas de proteína, mycobacterium tuberculosis, difteria, patógeno y hongos. La resistencia de los microorganismos al medicamento se desarrolla lentamente.

• Sulfato de estreptomicina

El medicamento se refiere a medicamentos antibacterianos con un amplio espectro de acción, que incluye un grupo de aminoglucósidos.

Muestra actividad contra micobacterias no tuberculosas, la mayoría de los microorganismos gram-negativas, es decir, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, incluyendo a Klebsiella, neumonía emocionante, gonococo, agentes causantes de la meningitis, Yersinia pestis, Brucella, y otra. Los microorganismos grampositivos, como los estafilococos y las corinebacterias, también son susceptibles a la acción de la sustancia activa. Se observa menos eficacia en relación con los estreptococos y enterobacter.

No es un medicamento eficaz contra bacterias anaerobias, rickettsia, protea, espiroquetas, pseudomonas aeruginosa.

El efecto bactericida se manifiesta cuando la subunidad 30S del ribosoma bacteriano se une. Tal proceso destructivo luego conduce a un alto en la producción de proteínas en células patógenas.

• Sulfato de neomicina

El fármaco con un amplio espectro de acción se refiere a los agentes antibacterianos y su grupo más estrecho de aminoglucósidos. El medicamento es una mezcla de neomicinas de las especies A, B y C, que se producen durante la vida de una determinada especie de hongo radiante. Tiene un efecto bactericida pronunciado. El mecanismo de la influencia de la sustancia activa sobre la microflora patógena se asocia con el efecto sobre los ribosomas celulares, lo que conduce a la inhibición de la producción de proteínas por parte de las bacterias.

Es activo frente a muchos tipos de bacterias gram-negativas y gram-positivas microflora patógena, por ejemplo, E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus estreptococos, neumococos. Lo mismo se aplica a las micobacterias tuberculosis.

Tiene una actividad pequeña en relación con Pseudomonas aeruginosa y estreptococos.

No es efectivo para luchar contra hongos patógenos, virus y bacterias anaeróbicas.

La aparición de la estabilidad de la microflora a la sustancia activa se produce a un ritmo lento y en un grado suficientemente bajo.

Existe un fenómeno de resistencia cruzada con Kanamicina, Framicetina, Paromomicina.

La administración oral del fármaco conduce a su eficacia local solo en relación con los microorganismos del intestino.

• Monomicin.

El fármaco es activo contra bacterias Gram-positivas y varias gramnegativas (Staphylococcus, Shigella, E. Coli de varios serotipos, Friedlander pneumobacillus, algunas cepas de Proteus). No tiene actividad contra estreptococos y neumococos. No afecta el desarrollo de microorganismos anaerobios, hongos patógenos y virus. Puede suprimir la actividad vital de algunos grupos de protozoos (amebas, leishmanias, tricomonas, toxoplasma). La droga tiene un efecto bacteriostático pronunciado.

Farmacocinética de antibióticos en colitis

El organismo reacciona de manera diferente a cada una de las sustancias activas, que son componentes de medicamentos para el tratamiento de trastornos intestinales. La farmacocinética de los antibióticos en la colitis se expresa de la siguiente manera:

• Levomicetina.

El proceso de abstinencia de drogas se produce casi en su totalidad, es decir, el noventa por ciento, y a un ritmo rápido. El grado de biodisponibilidad de la sustancia activa es del ochenta por ciento. La presencia de un enlace a las proteínas del plasma sanguíneo se caracteriza en el volumen de cincuenta a sesenta por ciento, y los recién nacidos prematuros muestran treinta y dos por ciento de este proceso. La cantidad máxima de sustancia activa en la sangre se observa después de una a tres horas después de tomar el medicamento. En este caso, el estado de la concentración terapéutica del componente activo en la sangre se observa durante cuatro a cinco horas al comienzo del uso.

Es capaz de penetrar bien en todos los fluidos y tejidos del cuerpo. El hígado y los riñones acumulan la mayor concentración de la sustancia. La bilis acumula hasta el treinta por ciento de la dosis que toma una persona. La concentración en el líquido cefalorraquídeo se puede determinar después de un intervalo de cuatro a cinco horas después de la administración del medicamento. Las meninges no inflamadas acumulan hasta el cincuenta por ciento de la sustancia en el plasma. Las membranas cerebrales inflamadas concentran hasta el ochenta y nueve por ciento de la sustancia, que está contenida en el plasma sanguíneo.

Capaz de penetrar en la barrera placentaria. Se concentra en el suero sanguíneo fetal en una cantidad de treinta a cincuenta por ciento de la cantidad de la sustancia en la sangre materna. Capaz de penetrar en la leche materna.

Más del noventa por ciento de la sustancia pasa el metabolismo en el hígado. El intestino promueve la hidrólisis del fármaco y la formación de metabolitos inactivos, este proceso se produce bajo la influencia de bacterias intestinales.

Al cabo de dos días extraído del cuerpo: el noventa por ciento de eliminación es necesario en los riñones, de uno a tres por ciento con la ayuda del intestino. La vida media en adultos es de una hora y media a tres horas y media, con insuficiencia renal en adultos, de tres a once horas. El término vida media en niños entre un mes y dieciséis años de edad varía de tres a seis horas y media, en los recién nacidos, la vida de la cual es de uno a dos días - veinticuatro horas o más en niños con vida a término de diez a dieciséis días - diez horas

El principio activo es ligeramente susceptible a la hemodiálisis.

• Tetraciclina.

El proceso de absorción del medicamento alcanza el setenta y siete por ciento, cuya cantidad disminuye, si la ingestión se produce simultáneamente con el uso del medicamento. Las proteínas del plasma sanguíneo se unen a la sustancia activa en una cantidad de hasta sesenta y cinco por ciento.

La concentración máxima de la droga con la ingestión se alcanza en dos a tres horas. La concentración terapéutica de la sustancia se obtiene con el uso constante de la droga durante dos o tres días. Luego, después de los próximos ocho días, hay una disminución gradual en la cantidad de la droga en la sangre. El nivel de la concentración máxima del fármaco es de hasta tres y medio miligramos por litro de sangre, aunque el efecto terapéutico se produce cuando la cantidad es de un miligramo por litro de sangre.

La distribución de la sustancia activa es desigual. La mayor cantidad de esta acumula hígado, riñones, pulmones, bazo, ganglios linfáticos. La bilis se acumula en cinco o diez veces más droga de la que puede acumular sangre. La tiroides y la próstata tienen una concentración de tetraciclina similar a la del suero. La leche materna, el líquido ascítico pleural y la saliva se concentran en sí mismos del sesenta al cien por ciento de la sustancia que está presente en la sangre. Grandes concentraciones de tetraciclina acumulan tejido óseo, dentina y esmalte de dientes de leche, tumores. La tetraciclina se caracteriza por una escasa penetración a través de la barrera hematoencefálica. El líquido cefalorraquídeo puede contener hasta diez por ciento de la sustancia. Los pacientes que tienen enfermedades del sistema nervioso central, así como los procesos inflamatorios de las membranas del cerebro, se caracterizan por una mayor concentración de la droga en el líquido cefalorraquídeo, hasta el treinta y seis por ciento.

El medicamento puede penetrar la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna.

El metabolismo menor ocurre en el hígado. La vida media de la droga ocurre en unas pocas horas, once horas. La orina contiene una alta concentración de la sustancia dos horas después del uso de la droga. La misma cantidad se mantiene durante seis a doce horas. En las primeras doce horas, los riñones pueden producir hasta el veinte por ciento de la sustancia.

Una cantidad menor del medicamento, hasta un diez por ciento, lleva la bilis directamente al intestino. Hay un proceso de succión inversa parcial, que conduce a una circulación prolongada de la sustancia activa en el cuerpo. La droga se excreta a través del intestino hasta en un cincuenta por ciento de la cantidad total tomada. La hemodiálisis elimina lentamente la tetraciclina.

• Oletaterrin.

La medicina tiene las cualidades de una buena absorción intestinal. Los componentes activos están bien distribuidos a los tejidos y fluidos corporales. Las concentraciones terapéuticas de los constituyentes del fármaco se forman a un ritmo rápido. Además, estas sustancias tienen la capacidad de penetrar la barrera hematoplacental, se encuentran en la leche materna.

Los componentes activos de la droga se excretan, principalmente a través de los riñones y los intestinos. La acumulación de sustancias activas ocurre en órganos tales como el bazo, el hígado, los dientes, así como en los tejidos tumorales. El medicamento tiene una baja toxicidad.

• Polimixina en sulfato.

Caracterizado por una absorción pobre en el tracto gastrointestinal. En este caso, la mayor parte del fármaco se libera al exterior con las heces en un estado inalterado. Pero estas concentraciones son suficientes para lograr un resultado terapéutico en la lucha contra las infecciones intestinales.

Este medicamento antibacteriano debido a la propiedad de la absorción deficiente en el sistema digestivo no se detecta en el plasma sanguíneo, así como en los tejidos y otros fluidos corporales.

No se usa por vía parenteral debido al alto grado de toxicidad para el tejido renal.

• Polimixina-m sulfato.

A la recepción oral distingue los parámetros malos de la absorción en el tracto gastrointestinal, por eso puede ser productivo solamente a la terapia de las infecciones intestinales. Tiene una baja toxicidad en este método de consumo de drogas. No se recomienda la administración parenteral del fármaco debido al alto grado de nefrotoxicidad, así como al mismo nivel de neurotoxicidad.

• Sulfato de estreptomicina

El fármaco tiene una absorción deficiente en el tracto gastrointestinal y se elimina casi por completo del intestino. Por lo tanto, el medicamento se usa por vía parenteral.

La administración intramuscular de estreptomicina promueve la absorción rápida y casi completa de la sustancia en la sangre. La cantidad máxima de la droga se observa en el plasma sanguíneo después de un período de una o dos horas. Una sola inyección de estreptomicina en una cantidad terapéutica promedio sugiere la detección de un antibiótico en la sangre en seis a ocho horas.

La mayoría acumula completamente la sustancia de los pulmones, los riñones, el hígado, el fluido extracelular. No tiene la capacidad de penetrar la barrera hematoencefálica, que permanece intacta. El medicamento se encuentra en la placenta y en la leche materna, donde puede penetrar en cantidades suficientes. La sustancia activa tiene la capacidad de unirse a las proteínas del plasma sanguíneo en una cantidad del diez por ciento.

Con la función excretora renal preservada, incluso con inyecciones repetidas, la droga no se acumula en el cuerpo y se excreta bien de ella. No puede ser metabolizado. La vida media de la droga oscila entre dos y cuatro horas. Se excreta del cuerpo a través de los riñones (hasta el noventa por ciento de la sustancia) y no se altera antes de este proceso. Si se infringe la función renal, la tasa de eliminación de la sustancia se reduce significativamente, lo que conduce a un aumento en la concentración de la droga en el cuerpo. Tal proceso puede causar efectos secundarios de naturaleza neurotóxica.

• Sulfato de neomicina

La sustancia activa, cuando se administra por vía oral, muestra una baja capacidad de absorción en el tracto gastrointestinal. Aproximadamente el noventa y siete por ciento de la droga se excreta del cuerpo con heces y en un estado inalterado. Si el intestino tiene procesos inflamatorios del epitelio mucoso o su daño, esto aumenta el porcentaje de absorción. Lo mismo se aplica a los procesos de cirrosis que ocurren en el hígado del paciente. Existen datos sobre el proceso de absorción de la sustancia activa a través del peritoneo, el tracto respiratorio, la vejiga, la penetración a través de las heridas y la inflamación de la piel.

Después de que el medicamento se absorbe en el cuerpo, los riñones lo eliminan rápidamente en forma conservada. La vida media de la sustancia es de entre dos y tres horas.

• Monomicin.

El medicamento para uso oral muestra una absorción deficiente en el tracto digestivo: alrededor del diez o quince por ciento de la sustancia tomada. La cantidad principal del medicamento no cambia en el sistema digestivo y se excreta con heces (alrededor de ochenta y cinco a noventa por ciento). El nivel de la droga en el suero sanguíneo no puede exceder de dos a tres miligramos por litro de sangre. La orina elimina hasta aproximadamente el uno por ciento de la sustancia tomada.

La inyección intramuscular promueve la rápida absorción del fármaco. La cantidad máxima en el plasma sanguíneo se observa dentro de media hora o una hora después del inicio de la inyección. La concentración terapéutica puede mantenerse al nivel requerido durante seis a ocho horas. La dosis de la droga afecta su cantidad en la sangre y la cantidad de tiempo en el cuerpo. La administración repetida del medicamento no contribuye al efecto de la acumulación de la sustancia. Las proteínas del suero sanguíneo se unen a la sustancia activa en pequeñas cantidades. La distribución de la droga se produce, principalmente, en el espacio extracelular. Las altas concentraciones de la droga acumulan los riñones, el bazo, los pulmones, la hiel. Una cantidad más pequeña acumula el hígado, el miocardio y otros tejidos del cuerpo.

El medicamento penetra bien a través de la barrera placentaria y circula en la sangre del feto.

No sufre biotransformación en el cuerpo humano y puede excretarse en forma activa.

El alto contenido de la droga en las heces humanas sugiere su uso para la terapia de diversas infecciones intestinales.

La administración parenteral contribuye a la extracción de hasta el sesenta por ciento del medicamento con la orina. Si la función renal se ve afectada, ayuda a retardar la liberación de monomicina, así como a aumentar su concentración en plasma sanguíneo y tejidos. Esto también contribuye a la duración de la circulación de la sustancia activa en el cuerpo.

¿Qué antibióticos para beber cuando la colitis?

Los pacientes que sufren problemas intestinales, a menudo se preguntan: ¿qué antibióticos deben tomarse en la colitis? Los más efectivos son aquellos medicamentos antibacterianos que se absorben poco en el intestino hacia la sangre y prácticamente sin cambios y en altas concentraciones se excretan del cuerpo con heces.

Además, los medicamentos antibacterianos que tienen un amplio espectro de acción son buenos porque, en primer lugar, no siempre es posible determinar con exactitud qué es la microflora causante de la colitis. Además, con formas graves de la enfermedad, pueden aparecer complicaciones en forma de aparición de otras infecciones intestinales. Por lo tanto, es importante elegir el remedio más efectivo para tantos tipos de microflora patógena como sea posible.

Los antibióticos, que no se absorben bien en la sangre, también son buenos porque tienen baja toxicidad para el cuerpo. Si se toma por vía oral, puede salvar al paciente de una gran cantidad de efectos secundarios. En este caso, se logrará el objetivo: la destrucción de microorganismos patógenos en el intestino.

Por supuesto, no siempre y no todos se muestran exactamente estos medicamentos, por lo que a continuación se muestra una lista de los medicamentos más eficaces para la colitis que tienen diferentes características.

Nombres de antibióticos para la colitis

Actualmente, existen muchos medicamentos antibacterianos que se pueden usar para tratar los problemas del sistema digestivo causados por una infección bacteriana. Y, sin embargo, recomendamos centrarse en los medicamentos probados que han demostrado su eficacia en la lucha contra la microflora patógena.

Los nombres de los antibióticos para la colitis, que son recomendados por especialistas, son los siguientes:

1. Levomicetina.
2. Tetraciclina.
3. Oletaterrin.
4. Polimixina en sulfato.
5. Polimixina-m sulfato.
6. Sulfato de estreptomicina
7. Sulfato de neomicina
8. Monomicin.

Se entiende que la necesidad de tomar cualquiera de los medicamentos anteriores será determinada por un especialista, habiendo sopesado todas las ventajas y desventajas de cada medicamento para tratar una enfermedad en particular. En este caso, es necesario tener en cuenta las características individuales del paciente, la presencia de contraindicaciones para el fármaco seleccionado, así como una alta sensibilidad a los componentes activos del fármaco, incluidas las reacciones alérgicas. Además, antes de comenzar la terapia con la ayuda de un medicamento elegido, es importante comprobar si la microflora intestinal patógena es sensible a las sustancias activas de la droga. Por lo tanto, no debe automedicarse y prescribir que usted mismo tome el medicamento sin consultarlo ni examinarlo con un especialista.

Antibióticos para la colitis ulcerosa

La colitis ulcerosa es una enfermedad que se caracteriza por procesos inflamatorios en el intestino grueso con la formación de úlceras en él. En este caso, con mayor frecuencia, el epitelio mucoso del recto se ve afectado, así como otras partes del intestino grueso. La enfermedad es crónica recurrente o continua.

La colitis ulcerosa ocurre, por regla general, por tres razones: debido a violaciones de la naturaleza inmunológica, debido al desarrollo de disbiosis intestinal y debido al estado psicológico cambiado del paciente. Los antibióticos para la colitis ulcerosa se pueden usar solo en el segundo caso, cuando la causa de la enfermedad es cualquier infección intestinal.

La disbiosis intestinal se revela en el setenta al cien por ciento de los pacientes que sufren de colitis ulcerosa. Y cuanto más pesado es el proceso patogénico, más colitis ulcerativa se manifiesta y más a menudo se puede detectar. Disbacteriosis en el intestino toma una parte directa en el desarrollo de la colitis ulcerosa. Esto se debe a que la microflora intestinal condicionalmente patógena produce diversos derivados tóxicos y las llamadas "enzimas de la agresión" en el curso de su actividad vital. Todo esto conduce a daños en las paredes intestinales y daña las células del epitelio. Estos microorganismos contribuyen al hecho de que en el intestino y el cuerpo humano hay una sobreinfección, una alergia microbiana y procesos autoinmunes de alteración de su actividad.

En este caso, se indica el uso de diversos agentes antibacterianos que eliminan la causa raíz de la enfermedad. Paralelamente, se utilizan nutrición dietética, sulfasalazina y sus derivados, glucocorticoides e inmunosupresores, así como terapia sintomática.

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Dosificación y administración

Para usar cada medicamento, debe leer cuidadosamente la dosis, que se indica en las instrucciones. Aunque en la mayoría de los casos el método de aplicación y la dosis es prescrita por un especialista después de la consulta del paciente. No se automedique y prescriba un medicamento del grupo de antibióticos.

Por lo general, el medicamento se administra de la siguiente manera.

• Levomicetina.

La forma de tableta de la droga es para uso oral. La tableta se traga entera, no se agrieta y no se aplasta. Debe lavarse con abundante cantidad de líquidos.

El medicamento se toma media hora antes de comer. Si los pacientes tienen náuseas del medicamento, se recomienda usarlo una hora después del final de la comida. El medicamento se toma a intervalos que deberían ser iguales.

El curso del tratamiento y la dosificación del medicamento es prescrito por un especialista, ya que es individual para cada paciente. Por lo general, la dosis para adultos oscila entre doscientos cincuenta y quinientos miligramos por cada medicamento, que puede ser de tres a cuatro veces por día. La dosis máxima diaria de la droga es de cuatro gramos.

Los niños de tres a ocho años toman la droga ciento veinticinco miligramos de tres a cuatro veces al día. Los niños entre ocho y dieciséis años de edad pueden usar el medicamento en una dosis de doscientos cincuenta miligramos tres o cuatro veces al día.

El curso de terapia habitual dura de siete a diez días. Si el medicamento es bien tolerado por el paciente y no hay efectos secundarios, el curso del tratamiento puede aumentar a catorce días.

La forma en polvo de la preparación se usa como base para la solución, que se usa como inyecciones intramusculares e intravenosas, es decir, por vía parenteral. En la infancia, solo está indicada la inyección intramuscular de la droga.

La solución se prepara de la siguiente manera: el contenido del vial se disuelve en dos o tres mililitros de agua para inyección. También puede usar la misma cantidad de solución de novocaína al 0,25 o al 0,5 por ciento. La solución de levomicetina se inyecta profundamente en el músculo glúteo, concretamente en su cuadrante superior.

La solución para uso intravenoso se prepara de la siguiente manera: el contenido del vial debe disolverse en diez mililitros de agua para inyección o en la misma cantidad de una solución de glucosa al 5 o 40 por ciento. La duración de la inyección es de tres minutos y se realizan después de una cantidad de tiempo igual.

El curso de tratamiento con el medicamento y la dosis lo calcula un especialista, según las características individuales del paciente. La dosis única usual es de 500 a 1000 miligramos, que se toman dos o tres veces al día. La cantidad máxima de medicamento es de cuatro gramos por día.

Los niños y adolescentes de tres a dieciséis años pueden usar el medicamento dos veces al día en una cantidad de veinte miligramos por kilogramo del cuerpo del paciente.

• Tetraciclina.

De antemano, es necesario determinar qué tan patógena es la microflora del paciente para el medicamento. El medicamento se usa por vía oral.

Los adultos toman doscientos cincuenta miligramos cada seis horas. La dosis diaria puede ser tan alta como dos gramos. Para los niños a partir de los siete años, el medicamento se receta a veinticinco miligramos cada seis horas. Las cápsulas se tragan sin masticar.

Las tabletas de tetraciclina-depósito se recetan a los adultos una pieza cada doce horas en el primer día, y la siguiente - una pieza por día (375 miligramos). Los niños toman la droga el primer día de una pieza cada doce horas, y luego en días posteriores: una pieza por día (120 miligramos).

Las suspensiones están destinadas a los niños en la cantidad de veinticinco a treinta miligramos por kilogramo de peso por día, esta cantidad de la droga se divide en cuatro métodos.

Los siropes son utilizados por adultos para diecisiete mililitros por día, divididos en cuatro recepciones. Para esto, se usan uno o dos gramos de gránulos. Los niños toman jarabe en la cantidad de veinte a treinta miligramos por kilogramo del peso del niño. Este volumen de la droga se divide en cuatro dosis diarias.

• Oletaterrin.

El medicamento se toma por vía oral. La mejor manera es usar el medicamento media hora antes de la comida, mientras que el medicamento debe lavarse con una gran cantidad de agua potable en un volumen de hasta doscientos mililitros.

Las cápsulas son ingeridas, es imposible destruir la integridad de sus membranas.

El curso del tratamiento y la dosificación del medicamento lo determina un especialista, según las características del paciente y la naturaleza de su enfermedad.

Por lo general, los adultos y los adolescentes toman una cápsula de la droga cuatro veces al día. Lo mejor es hacer esto en los mismos intervalos de tiempo, por ejemplo, después de seis horas. La forma grave de la enfermedad es una indicación para aumentar la dosis del medicamento. El máximo puede tomar hasta ocho cápsulas por día. La duración promedio del tratamiento es de cinco a diez días.

• Polimixina en sulfato.

Antes de tomar el medicamento, es importante determinar la presencia de sensibilidad a este agente en la microflora patógena, que provocó la enfermedad.

La administración intramuscular e intravenosa (gota) ocurre solo bajo condiciones estacionarias bajo la supervisión de especialistas.

Para el método intramuscular, se requieren 0,5 a 0,7 miligramos por kilogramo de peso del paciente, que se usan tres o cuatro veces al día. La dosis máxima diaria no es más de doscientos miligramos. Para los niños, la droga se inyecta de 0.3 a 0.6 miligramos por kilogramo del peso del niño de tres a cuatro veces por día.

La administración intravenosa requiere de veinticinco a cincuenta miligramos del medicamento para disolverse en doscientos a trescientos mililitros de una solución de glucosa al cinco por ciento. La solución se introduce mediante el método de caída a una velocidad de sesenta a ochenta gotas por minuto. La dosis máxima para adultos por día es de hasta ciento cincuenta miligramos del medicamento. Los niños reciben por vía intravenosa de 0.3 a 0.6 miligramos de la droga por kilogramo del peso del niño, que se diluye en treinta a cien mililitros de una solución de glucosa al 5-10 por ciento. En caso de insuficiencia renal, la dosis del medicamento disminuye.

Dentro de la droga se usa en forma de una solución acuosa. Los adultos toman 0,1 gramos cada seis horas, los niños - 0,004 gramos por kilogramo de peso corporal del bebé tres veces al día.

El curso del tratamiento con el medicamento es de cinco a siete días.

• Polimixina-m sulfato.

Antes del uso, es necesario verificar si la microflora patógena que causó la enfermedad es sensible a la acción del medicamento.

Los adultos muestran el uso de un medicamento por quinientos miligramos, un gramo de cuatro a seis veces por día. La cantidad diaria máxima de la droga es de dos o tres gramos. El curso del tratamiento es de cinco a diez días.

La dosis diaria de los niños es: para niños de tres a cuatro años: cien miligramos por kilogramo de la capa del cuerpo del niño, que se divide en tres o cuatro recepciones; para niños de cinco a siete años: 1.4 gramos por día; para niños de ocho - diez años - 1.6 gramos; para niños de once a catorce años, dos gramos por día. El curso del tratamiento está determinado por la naturaleza y la gravedad de la enfermedad, pero no menos de cinco días y no más de diez días.

Las recaídas de la enfermedad pueden causar una necesidad adicional de la droga después de un descanso de tres a cuatro días.

• Sulfato de estreptomicina

La inyección intramuscular de la droga implica un uso de una sola vez en la cantidad de quinientos miligramos, un gramo de la droga. La cantidad diaria del medicamento es de un gramo, la dosis máxima diaria es de dos gramos.

Los pacientes que tienen un peso corporal de menos de cincuenta kilogramos y personas mayores de sesenta años solo pueden tomar hasta setenta y cinco miligramos del medicamento por día.

La dosis para lactantes y adolescentes por día es de quince a veinte miligramos por kilogramo del peso del niño. Pero un día no puede usar más de medio gramo del medicamento para niños y para adolescentes, más de un gramo.

La dosis diaria del medicamento se divide en tres o cuatro inyecciones, con intervalos entre las inyecciones de seis a ocho horas. El curso habitual de la terapia dura de siete a diez días, el período máximo de tratamiento es de catorce días.

• Sulfato de neomicina

Es importante antes de usar el medicamento probar la microflora patógena para detectar la presencia de sensibilidad al medicamento.

El interior se usa en forma de tableta y en soluciones.

Para los adultos, el uso de una sola vez es posible en forma de cien o doscientos miligramos, la cantidad diaria de la droga es de cuatro miligramos.

Los bebés y niños en edad preescolar pueden tomar el medicamento en una cantidad de cuatro miligramos por kilogramo del peso corporal del niño. Esta cantidad de la droga se divide en dos dosis diarias. La terapia puede durar hasta cinco, máximo, siete días.

Se recomienda que los niños con senos usen una solución del medicamento, que se prepara a partir del cálculo: un mililitro de líquido para cuatro miligramos del medicamento. Por lo tanto, el niño puede tomar tantos mililitros de una solución, cuántos kilogramos pesa.

• Monomicin.

El medicamento debe probarse para determinar su efectividad contra los microorganismos que causaron la enfermedad.

Oralmente se prescribe a los adultos doscientos cincuenta miligramos del medicamento, que se deben tomar de cuatro a seis veces al día. Los niños toman de diez a veinticinco miligramos por kilogramo de peso por día, divididos en dos o tres recepciones.

Intramuscularmente, la droga es utilizada por adultos por doscientos cincuenta miligramos tres veces al día. La dosis de un niño es de cuatro o cinco miligramos por kilogramo del peso del niño, que se distribuye tres veces por día.

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Uso de antibióticos para la colitis durante el embarazo

Esperar al bebé es una contraindicación directa para el uso de muchos medicamentos. El uso de antibióticos en la colitis durante el embarazo generalmente no se recomienda. El uso de drogas de este grupo en este período de la vida de una mujer se puede leer a continuación.

• Levomicetina.

El medicamento está contraindicado para su uso en el embarazo. En el período de lactancia, es necesario interrumpir la lactancia del bebé, por lo que es importante que el médico tratante le aconseje sobre la necesidad de usar el medicamento en un momento determinado.

• Tetraciclina.

La droga está contraindicada para el uso durante el embarazo, porque la tetraciclina penetra bien a través de la barrera placentaria y se acumula en el tejido óseo y en los rudimentos de los dientes fetales. Esto causa una violación de su mineralización, y también puede conducir a formas graves de alteraciones en el desarrollo del tejido óseo fetal.

El medicamento no es compatible con la lactancia materna. La sustancia penetra perfectamente en la leche materna y afecta negativamente al desarrollo de los huesos y los dientes del bebé. Además, las tetraciclinas pueden hacer que el niño reaccione a la fotosensibilización, así como el desarrollo de candidiasis de la cavidad oral y la vagina.

• Oletaterrin.

El medicamento no puede usarse durante el embarazo. Dado que la sustancia tetraciclina, que es parte de la droga, afecta al feto de forma negativa. Por ejemplo, la tetraciclina conduce a una ralentización en el crecimiento de los huesos del esqueleto, y también estimula la infiltración del hígado graso.

Tampoco es aconsejable planificar el embarazo con la terapia con Otheltrin.

El período de lactancia es una contraindicación para el uso de este medicamento. Si hay una pregunta sobre la importancia de usar el medicamento en este intervalo de tiempo, entonces es necesario completar la lactancia.

• Polimixina en sulfato.

Se prescribe a mujeres embarazadas solo teniendo en cuenta la necesidad de una indicación vital para la madre y un bajo riesgo para la vida y el desarrollo del feto. Por lo general, durante el embarazo no se recomienda su uso.

• Polimixina-m sulfato.

El medicamento está prohibido para su uso durante el embarazo.

• Sulfato de estreptomicina

Se utiliza en este período solo para las indicaciones vitales de la madre, ya que no hay estudios cualitativos sobre el efecto del fármaco en una persona. La estreptomicina conduce a la sordera en los niños cuyas madres tomaron la droga durante el embarazo. La sustancia activa puede penetrar en la placenta y se concentra en el plasma sanguíneo del feto en una cantidad del cincuenta por ciento de la cantidad de la sustancia presente en la sangre materna. Además, la estreptomicina produce efectos nefrotóxicos y ototóxicos en el feto.

Penetra en la leche materna en cierta cantidad, afecta la microflora de los intestinos del bebé. Pero con un bajo nivel de absorción del tracto gastrointestinal no tiene otras complicaciones para los bebés. Se recomienda suspender la lactancia durante el período en que se produce la terapia con estreptomicina en la madre. 7.

• Sulfato de neomicina

Durante el embarazo, el medicamento puede usarse solo por razones de necesidad vital para la futura madre. La absorción sistémica causa un efecto ototóxico y nefrotóxico en el feto. No hay datos sobre la penetración de neomicina en la leche materna.

• Monomicin.

El uso de la droga durante el embarazo está contraindicado.

Contraindicaciones para el uso de antibióticos en la colitis

Cada medicamento tiene casos en los que no se puede usar. Las contraindicaciones para el uso de antibióticos en la colitis son las siguientes.

1. Levomicitina.

El medicamento está contraindicado en los siguientes pacientes:

• tener sensibilidad individual a las sustancias activas de la droga,
• teniendo una sensibilidad al tianfenicol y azidafenicol,
• con violaciones de las funciones hematopoyéticas,
• tener enfermedades hepáticas y renales graves, además de padecer deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa,
• propenso a enfermedades fúngicas de la piel, psoriasis, eczema, porfiria,
• que tienen enfermedades respiratorias agudas, incluida angina,
• con la edad de tres años.

Medicamento cuidadosamente designado para personas que manejan vehículos, personas mayores, así como también para personas con enfermedades cardiovasculares.

2. Tetraciclina.

• la presencia de una alta sensibilidad a la sustancia activa,
• fracaso de la actividad renal,
• la presencia de leucopenia,
• con la presencia de enfermedades fúngicas,
• la edad de los niños menores de ocho años,
• está limitado al uso en pacientes con insuficiencia hepática,
• con precaución se prescribe a pacientes que tienen reacciones alérgicas permanentes.

3. Oletaterrin.

• intolerancia a tetraciclina y oleandomicina, así como a agentes antibacterianos del grupo de tetraciclinas y macrólidos,
• la presencia de trastornos renales obvios,
• problemas existentes con el funcionamiento del hígado,
• ocurrencia en la anamnesis de una leucopenia,
• la edad de los niños hasta doce,
• presencia de deficiencia de vitaminas K y grupo B, y también con una alta probabilidad de ocurrencia de estos beriberi,
• asignado con precaución a pacientes con insuficiencia cardiovascular,
• Tampoco se recomienda para pacientes que necesitan una reacción psicomotora rápida y una alta concentración de atención.

4. Polimixina en sulfato.

• función renal deteriorada,
• la presencia de miastenia gravis - debilidad muscular,
• la presencia de hipersensibilidad a las sustancias activas de la droga,
• disponible en la historia de las reacciones alérgicas del paciente.

5. Polimixina-m sulfato.

• intolerancia individual a la droga,
• función hepática alterada,
• daño renal de naturaleza funcional y orgánica.

6. Sulfato de estreptomicina

• enfermedades del aparato auditivo y vestibular que son causadas por los procesos inflamatorios de 8 pares de nervios craneales y que han surgido como resultado de complicaciones después de la otoneuritis existente - enfermedades del oído interno,
• teniendo en la anamnesis la forma más grave de insuficiencia cardiovascular - etapa 3 de la enfermedad,
• forma grave de insuficiencia renal,
• violación de la circulación de la sangre de los vasos cerebrales,
• la aparición de endarteritis obliterante - procesos inflamatorios que ocurren en la capa interna de las arterias de las extremidades, con la luz de dichos vasos disminuyendo,
• hipersensibilidad a la estreptomicina,
• presencia de miastenia gravis,
• edad de lactancia del niño.

7. Sulfato de neomicina

• enfermedad renal - nefrosis y nefritis,
• enfermedades del nervio auditivo,
• aplicar cautelosamente a los pacientes en cuya anamnesis está indicada la presencia de manifestaciones alérgicas.

8. Monomicin.

• un grado severo de cambios degenerativos que involucran la alteración de la estructura tisular de órganos como los riñones y el hígado,
• neuritis del nervio auditivo - procesos inflamatorios en este órgano, que tienen una causa diferente de origen,
• se prescribe con precaución a los pacientes que se caracterizan por un historial de reacciones alérgicas.

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Efectos secundarios de los antibióticos para la colitis

1. Levomicetina.

• Tracto gastrointestinal: los síntomas de náuseas, emesis, funciones digestivas, problemas con una silla, la aparición de estomatitis, glositis, trastornos asociados microflora intestinal, la incidencia de enterocolitis. El uso prolongado de la droga provoca la aparición de colitis pseudomembranosa, que es una indicación para la retirada completa de la droga. En altas dosis de la droga, se producen efectos hepatotóxicos.
• Sistema cardiovascular y la función hematopoyética: hay granulocitopenia patsitopenii desarrollo, eritropenia, anemia (aplásica también el tipo de la enfermedad), agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, los cambios en la presión arterial, colapso.
• Sistema nervioso central y periférico: aparición de dolores de cabeza, mareos, labilidad emocional, encefalopatías, confusión, aumento de la fatiga, alucinaciones, funciones visuales y auditivas y sensaciones gustativas.
• Manifestaciones alérgicas: la aparición de erupciones en la piel, picazón, urticaria, dermatosis, edema Quincke.
• Otras reacciones: la aparición del colapso cardiovascular, el aumento de la temperatura corporal, la sobreinfección, la dermatitis, la reacción de Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetraciclina

• La droga, por regla general, los pacientes son bien tolerados. Pero a veces puedes observar la apariencia de los siguientes efectos secundarios.
• Sistema digestivo: pérdida de apetito, náuseas y vómitos, diarrea en forma leve y severa, el cambio en el epitelio de la mucosa de la cavidad oral y el tracto gastrointestinal - glositis, estomatitis, gastritis, proctitis, úlceras del epitelio del estómago y úlceras duodenales, cambios hipertróficos brotes, así como signos de disfagia, efectos hepatotóxicos, pancreatitis, disbiosis intestinal, enterocolitis, aumentan la actividad de las transaminasas hepáticas.
• Sistema urinario: la aparición de azotemia, hipercreatinemia, efectos nefrotóxicos.
• Sistema nervioso central: aumento de la presión intracraneal, aparición de dolor de cabeza, aparición de efectos tóxicos, mareos e inestabilidad.
• El sistema de la hematopoyesis: la aparición de anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Alérgica y reacciones inmunopatológicas: aparición de enrojecimiento de la piel, prurito, urticaria, sarpullido makulopapuloznoy, hiperemia de la piel, edema angioneurótico, edema angioneurótico, reacciones anafilactoides, fármaco sistémico lupus fotosensibilización.
• Oscurecimiento de los dientes en los niños que recibieron la droga en los primeros meses de su vida.
• Lesiones fúngicas - candidiasis, que afectan la membrana mucosa y la piel. También es posible la aparición de septicemia, la infección de la sangre con una microflora patógena, que es un hongo del género Candida.
• La aparición de la superinfección.
• La aparición de vitamina B vitamina hipovitaminosis.
• La aparición de hiperbilirrubinemia.
• En presencia de tales manifestaciones, se usa la terapia sintomática y se interrumpe el tratamiento con tetraciclina y, si hay necesidad de antibióticos, se usa un fármaco distinto de las tetraciclinas.

3. Oletaterrin.

El medicamento cuando se usa en una dosis terapéutica casi siempre es bien tolerado por los pacientes. Algunos casos de terapia farmacológica pueden causar algunos efectos secundarios:

• Tracto gastrointestinal: disminución del apetito, síntomas de vómitos y náuseas, dolor en la región epigástrica, heces rotas, aparición de glositis, disfagia, esofagitis. También puede haber un funcionamiento disminuido del hígado.
• El sistema nervioso central es la aparición de un aumento de la fatiga, dolor de cabeza, mareos.
• El sistema de la hematopoyesis: la aparición de trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica, eosinofilia.
• Manifestaciones alérgicas: aparición de fotosensibilidad, edema Quinck, picazón de la piel, urticaria.
• Pueden experimentar otras manifestaciones - candidiasis lesiones de la mucosa del epitelio de la cavidad bucal, candidiasis vaginal, Disbacteriosis, la falta de producción de vitamina K y vitamina B, la aparición de oscurecimiento del esmalte dental en pacientes pediátricos.

4. Polimixina en sulfato.

• Sistema urinario: daño al tejido renal: aparición de necrosis tubular renal, aparición de albuminuria, cilindrosis, azotemia, proteinuria. Las reacciones tóxicas aumentan cuando hay una violación de la función excretora renal.
• Sistema respiratorio: el inicio de la parálisis de los músculos respiratorios y la apnea.
• Sistema digestivo: la aparición de dolor en la región epigástrica, náuseas, pérdida de apetito.
• Sistema nervioso central: la aparición de efectos neurotóxicos: mareos, ataxia, alteración de la conciencia, aparición de somnolencia, presencia de parestesia, bloqueo neuromuscular y otros daños al sistema nervioso.
• Reacciones alérgicas: la aparición de picazón, erupciones cutáneas, eosinofilia.
• Órganos sensoriales: diversas violaciones de las funciones visuales.
• Otras reacciones: ocurrencia de superinfección, candidiasis, la administración intratecal provoca la aparición de síntomas meníngeos, mediante administración tópica pueden desarrollar flebitis, periflebity, tromboflebitis, dolor en el sitio de inyección.

5. Polimixina-m sulfato.

• Por lo general, no hay efectos secundarios con el uso oral de la droga. Aunque los casos individuales de efectos secundarios son notados por especialistas.
• Estos efectos pueden ocurrir con una terapia prolongada a través del medicamento y se expresan en la aparición de cambios en el tejido renal.
• A veces, la aparición de reacciones alérgicas.

6. Sulfato de estreptomicina

• Las reacciones tóxicas y alérgicas: aparición de fiebre de drogas - un fuerte aumento de la temperatura del cuerpo hacia arriba, dermatitis - los procesos inflamatorios de la piel, otras reacciones alérgicas, la aparición de dolor de cabeza y mareos, palpitaciones, la presencia de albuminuria - detección de la proteína urinaria elevada, hematuria, diarrea.
• Las complicaciones en forma de lesiones de 8 pares de nervios craneales y la aparición en este fondo de trastornos vestibulares, así como trastornos de la audición.
• La recepción prolongada de la droga provoca el desarrollo de la sordera.
• Complicaciones neurotóxicas: aparición de dolor de cabeza, parestesia (sensación de entumecimiento en las extremidades), deterioro de la audición: el medicamento debe cancelarse. En este caso, se inician la terapia sintomática y la terapia patogénica. De los medicamentos recurrió al uso de calcio pantotenato, tiamina, piridoxina, fosfato de piridoxal.
• Cuando aparecen los síntomas alérgicos, el medicamento se cancela y se realiza una terapia de insensibilización. El shock anafiláctico (alérgico) se trata con medidas inmediatas para eliminar al paciente de esta afección.
• En casos raros, hay una complicación grave, que puede ser causada por la administración parenteral del medicamento. En este caso, hay signos de un bloqueo de la conducción neuromuscular, que incluso puede conducir a una interrupción de la respiración. Dichos síntomas pueden ser característicos de pacientes que tienen un historial de enfermedades neuromusculares, por ejemplo, miastenia grave o debilidad muscular. O bien, tales reacciones se desarrollan después de las operaciones, cuando se observa el efecto residual de los relajantes musculares no despolarizantes.
• Los primeros signos de trastornos de la conducción neuromuscular son indicaciones para la administración de una solución intravenosa de cloruro de calcio y una solución subcutánea de Prozerin.
• La apnea (paro respiratorio temporal) requiere que el paciente esté conectado a la ventilación artificial de los pulmones.

7. Sulfato de neomicina

• Tracto gastrointestinal: la aparición de náuseas, a veces vómitos, heces blandas.
• Reacciones alérgicas: enrojecimiento de la piel, picazón y otros.
• Efecto dañino en los órganos de la audición.
• La aparición de nefrotoxicidad, es decir, un efecto dañino en los riñones, que en los estudios de laboratorio se manifiesta como la aparición de una proteína en la orina.
• El uso prolongado de la droga conduce a la aparición de candidiasis, una enfermedad determinada causada por hongos Candida.
• Reacciones neurotóxicas: la aparición de ruido en los oídos.

8. Monomicin.

• neuritis del nervio auditivo, es decir, los procesos inflamatorios de este órgano,
• función renal alterada,
• diversos trastornos de las funciones digestivas, expresados en una forma dispéptica - la aparición de náuseas, vómitos,
• varias reacciones alérgicas.

Los efectos secundarios de los antibióticos en la colitis son una indicación para la retirada del medicamento y la cita, si es necesario, de la terapia sintomática.

Sobredosis

Cualquier medicamento debe usarse de acuerdo con la dosis indicada en las instrucciones. La sobredosis en el uso de la droga está cargada con la aparición de síntomas que amenazan la salud e incluso la vida del paciente

• Levomicetina.

Si el uso de dosis excesiva, pacientes observaron a la aparición de problemas con la sangre, lo que resulta en la palidez de la piel, dolor en la garganta, el aumento de la temperatura corporal total, la aparición de debilidad y fatiga, causando hemorragia interna y la presencia de hematomas en la piel.

Los pacientes que son hipersensibles a la droga, así como los niños pueden ver a distensión abdominal, náuseas y vómitos, apatía de la epidermis, colapso cardiovascular y dificultad respiratoria, junto con acidosis metabólica.

Una gran dosis de la droga causa trastornos de percepción visual y auditiva, así como reacciones psicomotoras retardadas y el desarrollo de alucinaciones.

Una sobredosis de la droga es una indicación directa de su retirada. Si se usó levomicetina en tabletas, entonces en este caso es necesario enjuagar el estómago del paciente y comenzar a tomar enterosorbentes. La terapia sintomática también está indicada.

• Tetraciclina.

Una sobredosis de la droga aumenta todos los efectos secundarios. En este caso, es necesario cancelar la medicación y prescribir terapia sintomática.

• Oletaterrin.

Las dosis sobreestimadas de medicamentos pueden afectar la apariencia y la intensificación de los efectos secundarios de los componentes del medicamento: tetraciclina y oleandomicina. No hay información sobre el antídoto utilizado en este caso. Si hay casos de sobredosis de drogas, los expertos prescriben terapia sintomática.

• Polimixina en sulfato.

No describa los síntomas de una sobredosis.

• Polimixina-m sulfato.

Los datos sobre la sobredosis no están disponibles.

• Sulfato de estreptomicina

La aparición de síntomas de bloqueo neuromuscular, que puede conducir a una interrupción de la respiración. Los bebés muestran signos de depresión del sistema nervioso central: aparición de letargo, estupor, coma, depresión respiratoria profunda.

En la presencia de tales síntomas es necesario usar una solución intravenosa de cloruro de calcio, y también recurrir a la ayuda de los fármacos anticolinesterásicos - Neostigmina metil sulfato, por vía subcutánea. Se muestra el uso de la terapia sintomática y, si es necesario, la ventilación artificial de los pulmones.

• Sulfato de neomicina

Los síntomas de una sobredosis se manifiestan en una disminución en la conducción neuromuscular, hasta detener la respiración.

Cuando aparecen estos síntomas, se prescribe una terapia, durante la cual los adultos reciben una solución intravenosa de fármacos anticolinesterásicos, por ejemplo, Prozerin. También se muestran preparaciones que contienen calcio, una solución de cloruro de calcio, gluconato de calcio. Antes de usar Proserin, la atropina se usa por vía intravenosa. Los niños reciben solo medicamentos con calcio.

En casos severos de depresión respiratoria, está indicada la ventilación artificial. El exceso de dosis de la droga puede conducir a hemodiálisis y diálisis peritoneal.

• Monomicin.

En caso de sobredosis, pueden aparecer los siguientes síntomas: aparición de náuseas, sed, ataxia, zumbido en los oídos, pérdida de audición, mareos e insuficiencia respiratoria.

Cuando se presentan estas condiciones, se debe utilizar una terapia sintomática y de apoyo, así como medicamentos anticolinesterásicos. Las situaciones críticas con el sistema respiratorio implican el uso de ventilación artificial de los pulmones.

Interacciones de antibióticos en colitis con otras drogas

• Levomicetina.

Si el antibiótico se usa durante un tiempo prolongado, en algunos casos, se observa un aumento en la duración de Alfetanin.

Levomycetin está contraindicado en combinación con los siguientes medicamentos:

• istiostaticheskie medicamentos,
• sulfonamidas,
• Ristomicina,
• Cimetidina.

Del mismo modo, la levomicetina no se combina con la tecnología de la radioterapia, debido al hecho de que el uso mutuo de los medicamentos anteriores inhibe en gran medida las funciones hematopoyéticas del cuerpo.

Con el uso simultáneo, Levomycetin actúa sobre los agentes hipoglucemiantes orales como un catalizador para su eficacia.

Si usa este antibiótico como tratamiento y utiliza simultáneamente fenobarbital, rifamicina y rifabutina, entonces, en este caso, dicha combinación de medicamentos conduce a una disminución de las concentraciones plasmáticas de cloranfenicol.

Cuando se usa Paracetamol simultáneamente con Levomycetin, se observa el efecto de aumentar la vida media de este último desde el cuerpo humano.

Si combina la ingesta de levomicetina y anticonceptivos orales, que contienen estrógenos, preparados de hierro, ácido fólico y cianocobalamina, esto conduce a una disminución en la efectividad de los anticonceptivos anteriores.

Levomycetin puede cambiar la farmacocinética de tales drogas y sustancias como fenitoína, ciclosporina, ciclofosfamida, tacrolimus. Lo mismo se aplica a los medicamentos cuyo metabolismo involucra al sistema del citocromo P450. Por lo tanto, si existe la necesidad del uso simultáneo de estos medicamentos, es importante ajustar las dosis de los medicamentos anteriores.

Si el uso simultáneo de cloranfenicol y cloranfenicol con penicilinas, cefalosporinas, clindamicina, eritromicina, y Levorinum nistatina, tales prescripciones conduce a una reducción mutua de los efectos de sus acciones.

Con el uso paralelo de alcohol etílico y este antibiótico, se desarrolla una reacción similar al disulfiram del organismo.

Si Cycloserin y Levomycetin se usan simultáneamente, esto conduce a un aumento en el efecto tóxico de este último.

• Tetraciclina.

El fármaco ayuda a suprimir la microflora intestinal, y en este sentido, disminuye el índice de protrombina, lo que implica la reducción de la dosis de anticoagulantes indirectos.

Los antibióticos bactericidas, que contribuyen a la alteración de la síntesis de las paredes celulares, reducen su efectividad bajo la acción de la tetraciclina. Estos medicamentos incluyen grupos de penicilinas y cefalosporinas.

El medicamento ayuda a reducir la efectividad de los anticonceptivos, que se toman por vía oral y contienen estrógeno en su composición. Esto aumenta el riesgo de sangrado como un "avance". En combinación con Retinol, existe un riesgo de aumento de la presión intracraneal.

Las preparaciones antiácidas, con la inclusión de aluminio, magnesio y calcio, así como las drogas con contenido de hierro y Kolestyramin conducen a una disminución en la absorción de tetraciclina.

El efecto de la droga Quimotripsina conduce a un aumento en la concentración y duración de la circulación de tetraciclina.

• Oletaterrin.

Si toma el medicamento en combinación con leche y otros productos lácteos, esta combinación conduce a una disminución en la absorción intestinal de tetraciclina y oleandomicina. Lo mismo ocurre con los medicamentos que contienen sustancias de aluminio, calcio, hierro y magnesio. Se observa un efecto similar cuando se combina con la recepción de Kolestipol y Cholestyramine con Oletetrin. Si existe la necesidad de combinar el medicamento con los medicamentos anteriores, su recepción se debe dividir por un intervalo de tiempo de dos horas.

Oletratrine no se recomienda para su uso con medicamentos bactericidas.

Cuando el medicamento se combina con Retinol, es posible aumentar la presión intracraneal.

Los medicamentos antitrombóticos reducen su efectividad mientras los usan y Oletitrin. Si existe la necesidad de tal combinación, es importante recurrir constantemente a controlar el nivel de medicamentos antitrombóticos y recurrir a ajustar la dosis.

Los anticonceptivos orales disminuyen su efectividad bajo la influencia de la oletetrina. Además, el uso simultáneo de anticonceptivos hormonales y el medicamento puede provocar hemorragias uterinas en las mujeres.

• Polimixina en sulfato.

Promueve un efecto sinérgico con respecto al cloranfenicol, tetraciclina, sulfonamidas, trimetoprima, ampicilina y carbenicilina para influir en diversas bacterias.

Batricin y nystatin se combinan con administración simultánea.

La droga y los medicamentos tipo curare no se pueden usar al mismo tiempo. Lo mismo se aplica a las drogas curarepotentes.

La misma prohibición se aplica a los medicamentos antibacterianos que se relacionan con aminoglucósidos: estreptomicina, monomicina, kanamicina, neomicina, gentamicina. Esto se debe al aumento de nefro y ototoxicidad de los medicamentos anteriores, así como a un aumento en el nivel de relajación muscular que causan y bloqueadores neuromusculares.

Con la administración simultánea, ayuda a reducir la heparina en la sangre formando complejos con la sustancia anterior.

Si el medicamento se coloca en soluciones con los siguientes medicamentos, entonces se manifestará su incompatibilidad. Se refiere a una sal de sodio, ampicilina, cloranfenicol, agentes antibacterianos relativas a las cefalosporinas, tetraciclinas, solución isotónica de cloruro sódico, soluciones de aminoácidos y heparina.

• Polimixina-m sulfato.

Se permite que el medicamento se use concomitantemente con otros medicamentos antibacterianos que afectan a microorganismos grampositivos.

El medicamento es incompatible con soluciones de ampicilina y sal de sodio, tetraciclinas, levomicetina, un grupo de cefalosporinas. Además, esta incompatibilidad se manifiesta en relación con la solución isotónica de cloruro de sodio, diversas soluciones de aminoácidos y heparina.

Una solución de glucosa al 5%, así como una solución de hidrocortisona, es compatible con el medicamento.

Si toma antibióticos del grupo aminoglucósido con sulfato de polimixina, esta combinación aumenta la nefrotoxicidad de los medicamentos anteriores.

Las sales de bencilpenicilina y eritromicina conducen a un aumento en la actividad del sulfato de polimixina-M cuando se usan juntas.

• Sulfato de estreptomicina

Está prohibido usar el medicamento en paralelo con medicamentos antibacterianos que tengan un efecto ototóxico, ya que pueden dañar los órganos auditivos. Estos incluyen la acción de Kanimicina, Florimicina, Ristomicina, Gentamicina, Monomicina. La misma prohibición se aplica a la furosemida y al curare, que relajan los músculos esqueléticos de los medicamentos.

Está prohibido mezclar el medicamento en una jeringa o en un sistema de infusión con medicamentos antibacterianos de una serie de penicilinas y cefalosporinas, que son antibióticos betalactámicos. Aunque el uso simultáneo de estas drogas conduce a una sinergia de su acción en relación con algunos tipos de aerobios.

Esta incompatibilidad de la naturaleza fisicoquímica también afecta a la heparina, por lo que tampoco se puede utilizar en una jeringa con estreptomicina.

La disminución de la eliminación de estreptomicina del cuerpo se ve facilitada por medicamentos como la indometacina y la fenilbutazona, así como otros AINE que contribuyen a la violación del flujo sanguíneo renal.

El uso simultáneo y / o secuencial de dos o más agentes del grupo de los aminoglicósidos - neomicina, gentamicina, monomitsin, tobramicina, Metilmitsina, amikacina - conduce a un debilitamiento de sus propiedades antibacterianas, y para el refuerzo paralelo de efectos tóxicos.

Estreptomicina no es compatible con las siguientes preparaciones: viomicina, Polimikmin-a sulfato, metoxiflurano, anfotericina B, ácido etacrínico, vancomicina, y otra neofrotoksichnye y medicamentos oto- capreomicina. Lo mismo aplica para Furusenmid.

Estreptomicina puede mejorar bloqueo neuromuscular, si se aplica en paralelo a los medios de la anestesia de inhalación, a saber, metoxiflurano, drogas curariforme, analgésicos opiodinoy grupo y un polimixinas de sulfato de magnesio a través de uso parenteral. El mismo efecto se logra mediante la transfusión de grandes cantidades de sangre y conservantes citrados.

El uso simultáneo conduce a una disminución en la efectividad de los medicamentos del grupo anti-miastenico. Por lo tanto, es importante ajustar la dosis de los fármacos de este grupo con un tratamiento paralelo con estreptomicina y al final de dicha terapia.

• Sulfato de neomicina

La absorción sistémica a veces aumenta la efectividad de los anticoagulantes indirectos al reducir la síntesis de vitamina K por parte de la microflora intestinal. También debido a esto, disminuye la efectividad de los glucósidos cardiacos, fluorouracilo, metotrexato, fenoximetilpenicilina, vitaminas A y B12, ácido quenodesoxicólico, anticonceptivos orales.

La estreptomicina, la kanamicina, la monomicina, la gentamicina, la viomicina y otros antibióticos ototóxicos y nefróticos son incompatibles con el medicamento. Cuando se toman juntos, las posibilidades de desarrollar complicaciones tóxicas también aumentan.

En acción conjunta con los medios de preparación están previstos que conducen a un aumento de ototoxicidad, efectos nefrotóxicos, y puede conducir a un bloqueo de la transmisión neuromuscular. Este aspecto se refiere a la interacción inhaladas anestésicos generales, que incluyen hidrocarburos halogenados, conservantes de citrato utilizadas en la transfusión de grandes cantidades de sangre, así como polimixinas, fármacos ototóxicos y nefrotóxicos incluyendo capreomicina y otros antibióticos, aminoglucósidos, preparaciones que promueven el bloqueo neuromuscular transferencia.

• Monomicin.

Prohibido el uso de drogas por vía parenteral y otro grupo antibióticos aminoglucósidos - sulfato de estreptomicina, sulfato de gentamicina, sulfato de kanamicina, neomicina. La misma prohibición se aplica a las cefalosporinas, polimixinas, porque estas interacciones conducen a un aumento de oto y nefrotoxicidad.

No está permitido el uso simultáneo de medicamentos y remedios parecidos a curare, ya que esto puede conducir al desarrollo de bloqueo neuromuscular.

Puede combinar el medicamento y las sales de bencilpenicilina, Nystatin, Levorin. El uso conjunto de la droga y Eleutherococcus para el tratamiento de la disentería tiene buena eficacia.

La interacción de antibióticos en la colitis con otras drogas es un aspecto importante para mantener la salud humana. Por lo tanto, es importante leer las instrucciones antes de usar cualquier medicamento y seguir las recomendaciones dadas en él.

Condiciones para el almacenamiento de antibióticos en la colitis

• Levomicetina.

La droga está contenida en un lugar que es inaccesible para los niños a una temperatura de no más de treinta grados. En este caso, la habitación debe estar seca y oscura.

• Tetraciclina.

El medicamento pertenece a la lista B. Se almacena en un lugar inaccesible para los niños, en una habitación seca y oscura, a una temperatura del aire de no más de veinticinco grados.

• Oletaterrin.

La droga se coloca en un lugar que no es accesible para los niños. La temperatura de la habitación en la que se coloca el medicamento debe variar de quince a veinticinco grados.

• Polimixina en sulfato.

La droga se almacena en un lugar inaccesible para los niños, que está protegido de la luz solar directa. La preparación debe mantenerse en el empaque sellado original a una temperatura ambiente de no más de 25 grados.

• Polimixina-m sulfato.

El medicamento pertenece a la lista B. Se almacena a temperatura ambiente y en un lugar que no es accesible para los niños.

• Sulfato de estreptomicina

El medicamento se asigna a la lista B. Contenido a una temperatura ambiente que no excede los veinticinco grados en un lugar donde no hay acceso de niños.

• Sulfato de neomicina

El medicamento pertenece a la lista B y se almacena en un lugar seco a temperatura ambiente al alcance de los niños. Las soluciones farmacológicas se preparan inmediatamente antes del uso.

• Monomicin.

El medicamento figura en la lista B y debe almacenarse a una temperatura de hasta 20 grados, en un lugar seco e inaccesible para los niños.

Se puede observar que las condiciones de almacenamiento para los antibióticos en la colitis son aproximadamente las mismas para todas las drogas.

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Fecha de caducidad

Cada medicamento tiene su fecha de vencimiento, después de lo cual está prohibido usarlo para el tratamiento de enfermedades. Los antibióticos utilizados en la colitis no son una excepción. Consideremos en detalle cada preparación recomendada para la colitis.

• Levomicetina: el medicamento se almacena durante cinco años.
• La tetraciclina es tres años a partir de la fecha de lanzamiento.
• Oletetrin: el medicamento debe usarse dentro de los dos años a partir de la fecha de fabricación.
• Polymyxin-in sulfate-drug se puede utilizar durante cinco años a partir de la fecha de fabricación.
• El fármaco Polymyxin-m sulfate-a es adecuado para su uso durante tres años a partir de la fecha de liberación.
• Sulfato de estreptomicina: el uso del medicamento es posible dentro de los tres años posteriores a la fecha de liberación.
• Sulfato de neomicina: la posibilidad de utilizar un medicamento está disponible durante tres años desde el momento de su producción.
• Monomicina: el medicamento debe usarse dentro de los dos años posteriores a la fecha de liberación.

Antibióticos para la colitis: esta es una medida extrema, que solo puede recurrirse a la infección intestinal comprobada que causó la enfermedad. Por lo tanto, si sospecha de colitis, no debe automedicarse, pero use los servicios de especialistas que puedan diagnosticar y recetar correctamente los métodos apropiados para tratar la enfermedad.