Azopt

Azopt es un medicamento oftálmico utilizado para tratar el glaucoma.

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Indicaciones Azopta

Se utiliza para reducir los niveles elevados de PIO en la hipertensión ocular o el glaucoma de ángulo abierto.

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Forma de liberación

El producto se presenta en gotas, las cuales se encuentran en frascos dotados de un dosificador especial.

Farmacodinámica

El principio activo del fármaco bloquea la actividad de la anhidrasa carbónica 2, lo que inhibe la formación de iones de bicarbonato y, al mismo tiempo, reduce el flujo de líquido con sodio. Esto provoca una disminución del volumen de líquido intraocular producido en el cuerpo ciliar del ojo, lo que a su vez provoca un descenso de la PIO.

El fármaco tiene la capacidad de penetrar en el sistema circulatorio. El principio activo se adsorbe en los eritrocitos. En este caso, se forma un producto de descomposición: un componente de la N-desetil brinzolamida, que también se acumula en los eritrocitos y se sintetiza mediante la anhidrasa carbónica.

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Farmacocinética

La vida media del fármaco es de 111 días. La síntesis de proteínas plasmáticas es del 60 %.

El ingrediente activo y sus productos metabólicos se excretan sin cambios, principalmente en la orina.

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Dosificación y administración

Se deben instilar gotas del medicamento en el saco conjuntival (una gota). Este procedimiento debe realizarse diariamente, dos veces al día.

Agitar el frasco con las gotas antes de usar. El medicamento debe usarse con precaución, evitando que el gotero toque zonas expuestas de la piel.

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Uso Azopta durante el embarazo

No existe información sobre el uso oftálmico de brinzolamida en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado efectos tóxicos en los órganos reproductivos cuando se usa sistémicamente. Azopt no debe prescribirse durante el embarazo ni a mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Periodo de lactancia.

No existen datos sobre si la brinzolamida o sus productos de degradación se excretan en la leche materna tras el uso oftálmico tópico del fármaco. Ensayos en animales han demostrado que, tras la administración oral de gotas, se excretaron cantidades mínimas de brinzolamida en la leche.

Está prohibido utilizar el medicamento durante la lactancia, ya que no se puede descartar la posibilidad de complicaciones en los lactantes y recién nacidos.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• la presencia de una mayor sensibilidad a los componentes medicinales;
• disfunción renal grave.

Se requiere precaución cuando se utiliza en personas con disfunción hepática grave o glaucoma de ángulo cerrado, porque no se han realizado estudios sobre la eficacia del medicamento en dichos trastornos.

Si el paciente desarrolla síntomas de hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento con Azopt.

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Efectos secundarios Azopta

A menudo, el uso de gotas provoca amargor en la boca y, además, una opacidad visual transitoria inmediatamente después de la instilación. El sabor amargo probablemente se deba a la penetración del medicamento en la nasofaringe. Para reducir la probabilidad de esta reacción, cierre bien los párpados después de la instilación.

Además, al utilizar el medicamento pueden producirse los siguientes efectos negativos:

• Enfermedades de naturaleza infecciosa: sinusitis con nasofaringitis, así como faringitis;
• Trastornos que afectan al sistema oftalmológico: dolor ocular o sensación de cuerpo extraño, así como hiperemia, picazón o sequedad ocular. También se observan blefaritis, secreción ocular, irritación ocular, erosión corneal, queratitis puntiforme y un defecto en el epitelio corneal. Además, se produce edema corneal u ocular y precipitados, aumenta la PIO, se desarrolla fotosensibilidad, diplopía, hiperemia conjuntival y pterigión. Se puede observar debilitamiento de la visión, hipoestesia ocular, aumento significativo de la sensibilidad ocular, astenopía y conjuntivitis. Junto con esto, se pueden formar escamas en los bordes de los párpados, puede aparecer queratopatía o queratitis, la córnea se tiñe, aumenta el lagrimeo y aumenta la excavación en el área del disco óptico. Posibles trastornos en el epitelio corneal, fotopsia con meibomitis, hinchazón o picor en la zona del párpado, pigmentación que afecta a la esclerótica, quistes subconjuntivales o queratoconjuntivitis seca;
• Disfunción del sistema cardiovascular: frecuencia cardíaca irregular, angina o bradicardia, así como síndrome de dificultad cardíaca crónica (SDRC);
• Problemas gastrointestinales: náuseas, distensión abdominal, sequedad bucal, molestias abdominales, malestar estomacal y esofagitis. Además, pueden presentarse vómitos, molestias estomacales, aumento del peristaltismo intestinal, dolor en la región abdominal superior y parestesia bucal.
• lesiones epidérmicas: erupciones, engrosamiento de la piel, urticaria, picazón y alopecia;
• Trastornos circulatorios: aumento de los niveles de cloruro en sangre o disminución de los niveles de glóbulos rojos;
• Trastornos del sistema nervioso central: aparición de pesadillas, somnolencia, depresión o nerviosismo, apatía, insomnio, amnesia, mareos o cefaleas. También pueden presentarse disminución del estado de ánimo, alteración de la coordinación motora, fatiga y ansiedad intensas, irritabilidad, pérdida de memoria y parestesias.
• Problemas con los órganos auditivos: tinnitus;
• Manifestaciones del sistema respiratorio: disnea, congestión nasal, tos, dolor de laringe y garganta, hemorragia nasal o sequedad. Además, pueden presentarse estornudos, rinitis, irritación de garganta e hiperactividad bronquial.
• Trastornos del sistema musculoesquelético: mialgias, espasmos musculares y dolores en la región lumbar;
• disfunción reproductiva: disfunción eréctil y disminución de la libido;
• Otros síntomas: astenia y dolor en el pecho.

Si aparecen efectos secundarios, se debe suspender el tratamiento.

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Sobredosis

Con el uso local de gotas no se observa sobredosis.

Por vía oral pueden aparecer los siguientes signos de intoxicación: desequilibrio electrolítico, acidosis y, además, alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso.

En este caso, se sugiere monitorear el nivel de pH sanguíneo y los niveles de electrolitos.

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Interacciones con otras drogas

Está prohibido combinar Azopt con medicamentos orales que inhiben la actividad de la anhidrasa carbónica, ya que esto aumenta la probabilidad de síntomas negativos. Las dosis altas de salicilatos también aumentan el riesgo de síntomas negativos.

El medicamento puede combinarse con otros fármacos oftalmológicos locales, pero el intervalo entre sus aplicaciones debe ser de al menos 10 minutos.

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Condiciones de almacenaje

Azopt debe conservarse en un lugar alejado de los niños. La temperatura debe estar entre 4 y 30 °C.

Duracion

Azopt puede usarse dentro de los 24 meses siguientes a la fecha de fabricación de las gotas. Una vez abierto, el frasco tiene una vida útil de 1 mes.

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Solicitud para niños

Dado que no existen datos sobre la seguridad del uso de gotas en niños, no se deben prescribir a este grupo de edad.

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Análogos

Los análogos del medicamento son Artelac, Dorzopt y Okulohel con Betoptic y Xalatan, así como Xonef.

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Reseñas

Azopt generalmente recibe buenas críticas de quienes lo han usado, aunque muchos señalan la presencia de numerosos síntomas negativos. Entre las quejas más comunes se encuentran la aparición de dolores de cabeza o mareos, enrojecimiento ocular, dolor cardíaco y aumento de la presión arterial. Por ello, el medicamento debe usarse con precaución, vigilando constantemente el estado del paciente durante el tratamiento.