Baeta

Byetta es un medicamento que se prescribe a pacientes con diabetes tipo 2. Veamos las principales indicaciones de uso de Byetta, su forma de liberación, contraindicaciones, dosis y reglas de uso.

Indicaciones Baeta

Indicaciones de uso de Byetta: diabetes mellitus tipo 2. El fármaco se utiliza como terapia complementaria a la metaforfina para normalizar el control glucémico. El principio activo es exenatida. Byetta se presenta en solución para administración subcutánea.

El uso de este metabolito está prohibido en mujeres embarazadas y pacientes menores de 18 años. Al usar el medicamento, se debe tener especial cuidado de que Byetta reduce significativamente el apetito y el peso corporal. Si se manifiestan estos efectos, no es necesario modificar la dosis.

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Forma de liberación

La forma de liberación de Byet es una pluma de jeringa desechable, un análogo moderno de las jeringas de insulina. El metabolito se libera en un volumen de 1,2 y 2,4 ml. Cada envase del medicamento contiene una pluma de jeringa. El tratamiento comienza con la administración de una dosis de Byet de 5 mcg dos veces al día durante un mes. Esto permite que el cuerpo se adapte al medicamento y mejore su tolerabilidad. Posteriormente, se puede duplicar la dosis de Byet, sin efectos secundarios.

Byetta es una solución transparente, incolora y sin olor característico. Por cada ml del fármaco hay 250 mcg del principio activo exenatida. Excipientes del metabolito: ácido acético, metacresol, acetato de sodio trihidratado, manitol y otros.

Farmacodinámica

Farmacodinamia de Byetta: representa los procesos que ocurren con el fármaco tras su uso. Byetta es un fármaco hipoglucemiante cuyo principio activo es exenatida (mimético de la incretina). Las incretinas aumentan la secreción de insulina y suprimen el aumento de la secreción de glucagón. Además, las incretinas ralentizan el vaciado gástrico tras la entrada de los principios activos en el torrente sanguíneo.

La administración del fármaco produce disminución del apetito, supresión de la motilidad gástrica y vaciamiento gástrico más lento (en algunos pacientes, se produce estreñimiento). Al usar Byetta en ayunas, la concentración de glucosa en sangre disminuye, lo que mejora significativamente el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2.

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Farmacocinética

La farmacocinética de Byetta abarca la absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco. Analicemos con más detalle todos estos procesos.

• Absorción: después de la administración, el principio activo exenatida se distribuye rápidamente por todo el torrente sanguíneo y produce su efecto terapéutico.
• Distribución y metabolismo: el proceso de distribución de exenatida después de la administración es de 28,3 L. Byetta se metaboliza en el páncreas, el tracto gastrointestinal y el torrente sanguíneo.
• Excreción: el proceso de excreción del fármaco dura aproximadamente 10 horas. Byetta se excreta por vía renal en la orina.

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Dosificación y administración

La forma de administración y la dosis de Byet son prescritas por un médico. El medicamento se administra en el antebrazo, el abdomen o los muslos. La dosis inicial del metabolito es de 5 mcg y debe administrarse dos veces al día, una hora antes del desayuno y la cena. Está prohibido administrar el medicamento después de las comidas.

Si se olvidó una inyección, se debe continuar el tratamiento sin modificar la dosis. Tras un mes de uso, se duplica la dosis de Byetta, es decir, 10 mcg dos veces al día. Si se prescribe Byetta con derivados de sulfonilurea, se reduce la dosis de estos últimos para evitar la aparición de efectos secundarios y síntomas de sobredosis.

Uso Baeta durante el embarazo

El uso de Byet durante el embarazo está contraindicado. También debe suspenderse durante la lactancia. Esto se debe a que sus principios activos afectan negativamente el desarrollo fetal. Además, tomar Byet puede causar diabetes congénita, lo que puede provocar una dependencia de la insulina en el recién nacido.

El uso de Baet durante el embarazo está prohibido, ya que durante la formación y el desarrollo, el bebé asume la función de producir insulina. Es decir, el páncreas del bebé es capaz de proporcionar niveles normales de glucosa e insulina en la sangre de la madre. Por eso, durante la planificación del embarazo, es fundamental someterse a un diagnóstico y recibir asesoramiento sobre la toma de medicamentos que mantengan niveles normales de glucosa en sangre y no afecten el desarrollo del embarazo ni el desarrollo normal del bebé.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Byet se basan en la intolerancia individual al principio activo del medicamento. El medicamento está prohibido para personas con diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética. Los pacientes con enfermedades graves del tracto gastrointestinal, renales y gastroparesia deben abstenerse de usar Byet.

No se recomienda el uso de Baeta en pacientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su eficacia ni seguridad en niños. El medicamento también está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes del metabolito.

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Efectos secundarios Baeta

Los efectos secundarios de Byet son extremadamente raros. Si ocurren, generalmente se deben a una dosis incorrecta del metabolito o al uso del medicamento que no cumple con las condiciones de almacenamiento o la fecha de caducidad. Los efectos secundarios locales se manifiestan como picazón, sarpullido y enrojecimiento en el lugar de la inyección. Algunos pacientes pueden experimentar problemas gastrointestinales, náuseas, diarrea, vómitos y pérdida de apetito.

En muy raras ocasiones, el uso de Byet provoca una exacerbación de la insuficiencia renal y un aumento de la creatinina sérica. Al administrar el medicamento por primera vez, es posible que se presente debilidad leve y temblores, y con menos frecuencia se observan angioedema y reacciones anafilácticas. Si se presentan efectos secundarios, se recomienda reducir la dosis del medicamento y buscar atención médica.

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Sobredosis

Una sobredosis de Byetta puede ocurrir debido al uso de una dosis alta del medicamento. Los principales síntomas de una sobredosis son náuseas, diarrea, vómitos, flatulencia, estreñimiento, alteraciones del gusto y pérdida de apetito. En el sistema nervioso central, los principales síntomas de una sobredosis son mareos, dolor de cabeza y somnolencia.

Con mayor frecuencia, los síntomas de sobredosis se manifiestan con sarpullido, picazón e hinchazón en el lugar de la inyección. Los síntomas de sobredosis son de intensidad moderada y se tratan sintomáticamente. Para eliminarlos, se recomienda revisar la dosis del medicamento y suspender el uso de medicamentos con un espectro de acción similar.

Interacciones con otras drogas

La interacción de Byetta con otros medicamentos solo es posible con autorización médica. Con especial precaución, el metabolito se prescribe a pacientes que toman otros medicamentos por vía oral que se absorben y metabolizan en el tracto gastrointestinal. Byetta puede causar retraso en el vaciamiento gástrico. Por lo tanto, se recomienda tomar cualquier medicamento oral dos horas antes de la administración de Byetta.

Si se prescribe Byetta simultáneamente con digoxina, la eficacia de esta última se reduce. Los pacientes que toman lisinopril y padecen hipertensión arterial deben respetar el intervalo de tiempo antes de la administración de Byetta. Cualquier otra interacción puede causar reacciones adversas. Por lo tanto, antes de usar cualquier medicamento con Byetta, es necesario consultar a un médico.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Baet se especifican en las instrucciones del medicamento. Debe conservarse en un lugar seco y oscuro, a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C. Si ya se está utilizando, se recomienda conservar la pluma de jeringa a 25 °C y durante un máximo de 30 días. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños y no debe congelarse.

Tenga en cuenta que la pluma de Byetta no puede almacenarse con la aguja puesta. Después de cada inyección, debe retirarse la aguja y colocarse una nueva antes del siguiente uso. El incumplimiento de las normas de almacenamiento provocará la pérdida de sus propiedades medicinales. Byetta puede cambiar su consistencia transparente a turbia; en ocasiones, pueden aparecer escamas amarillentas en la solución. En este caso, el medicamento debe desecharse.

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Instrucciones especiales

Byetta es un fármaco análogo sintético del péptido similar al glucagón-1 humano, pero su acción es mucho más prolongada. Actúa como una hormona humana, lo cual es una gran ventaja para las personas con diabetes. El uso de Byetta ayuda a normalizar los niveles de azúcar en sangre, así como el peso del paciente y reduce la hemoglobina glucosilada entre un 1 % y un 1,8 %.

A pesar de sus ventajas en comparación con otros fármacos de este tipo, Byetta presenta varias desventajas. Su presentación es exclusivamente subcutánea, ya que no existe en comprimidos. El 30 % de los pacientes que toman Byetta experimentan efectos secundarios transitorios. Además, tras la administración del fármaco, la concentración de GLP-1 puede aumentar varias veces, lo que incrementa el riesgo de desarrollar un estado hipoglucémico. Byetta es un metabolito que puede utilizarse con otros fármacos para reducir los niveles de azúcar en sangre.

Byetta es un medicamento sintético que se receta a personas con diabetes tipo 2. El medicamento lo prescribe el médico tratante, por lo que solo se puede adquirir con receta médica. Es el médico quien selecciona la dosis del metabolito y monitorea el estado del paciente durante el uso de Byetta.

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Duracion

La vida útil de Byeta es de 24 meses a partir de la fecha de producción, indicada en el envase. Después de la fecha de caducidad, está estrictamente prohibido usar el medicamento, ya que podría causar efectos secundarios incontrolables. Tenga en cuenta que la vida útil de Byeta también depende de las condiciones de almacenamiento, cuyo incumplimiento puede provocar su deterioro y su eliminación.