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Salud

Binafin

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
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Binafin tiene actividad antimicótica.

El elemento fármaco activo, terbinafina, muestra una gran variedad de influencias sobre los dermatofitos, lo que conduce a la aparición de enfermedades de la epidermis, el cabello y las uñas, así como en los hongos candida.

El efecto fungicida contra los dermatofitos y hongos de moho se desarrolla incluso con bajos valores de drogas. El tipo de influencia ejercida sobre hongos de tipo levadura (fungistático o fungicida) está determinada por el género del hongo presente.

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Indicaciones Binafina

La crema se utiliza para la candidiasis (provocada por el hongo Candida), la tiña y la pitiriasis.

Los comprimidos se prescriben en el caso de micosis, que afectan el área peluda de la cabeza, la onicomicosis y la candidiasis (en situaciones en las que la prevalencia o la intensidad del proceso requiere el uso de comprimidos). Esta forma de dosificación no es efectiva para la pitiriasis.

Forma de liberación

El elemento se produce en tabletas con un volumen de 0.125 y 0.25 g, así como en forma de una crema al 1% dentro de tubos con una capacidad de 10, 15 o 30 g.

Farmacodinámica

La terbinafina actúa retardando la actividad de la enzima escualeno epoxidasa dentro de la pared del hongo, como resultado de lo cual el escualeno se acumula dentro de la célula, causando su muerte.

Cuando se toma por vía oral en el interior de la epidermis, el pelo y las uñas, se forman indicadores de medicamentos fungicidas.

Farmacocinética

Con una dosis única de 0.25 g, los niveles requeridos de medicamentos en la sangre se observan después de 2 horas.

Tiene una alta unión a proteínas (99%). Pasa dentro de la dermis, concentrándose dentro del estrato córneo, así como placas de clavos. Al segundo día de recepción, los indicadores dentro del estrato córneo se multiplican por diez, y después de 12 días, 70 veces. Se mete dentro de las glándulas sebáceas, forma altas tasas dentro del cabello y sus folículos. Los valores estables del fármaco dentro de los tejidos se registran después de 10 días.

El término vida media equivale a 24-150 días, por lo que el medicamento se almacena durante mucho tiempo dentro de las uñas y la epidermis después de que se cancela.

Los procesos metabólicos se llevan a cabo con la ayuda de la hemoproteína P450. Con la biotransformación, se forman elementos metabólicos que no tienen un efecto antimicótico. La excreción se produce con la orina. No hay datos sobre la acumulación de la sustancia medicamentosa.

Después del procesamiento local, solo se absorbe el 5% de la porción, por lo que el efecto sistémico de la crema es extremadamente bajo.

Dosificación y administración

Use crema.

El medicamento se aplica 1-2 veces al día, en una capa delgada. La crema necesita ser frotada un poco, capturando al mismo tiempo las áreas adyacentes al área afectada.

En caso de tiña, afectando a los pies, tronco o tibia, la terapia se realiza durante 7 días.

En caso de pitiriasis o candidiasis epidérmica, el tratamiento dura 14 días.

Cuando las infecciones se acompañan de una erupción del pañal (entre las nalgas, en el área de la ingle, los huecos entre los dedos o debajo de los senos), después del tratamiento con el medicamento, estas áreas se cubren con una servilleta de gasa.

Cuando se realiza una terapia insuficiente o irregular, existe un riesgo de recurrencia de la infección.

El uso de tabletas de medicación.

Un adulto debe consumir 0.25 g de la sustancia 1 vez por día.

En el caso de la tiña en el área de los pies, la terapia dura de 0,5 a 1,5 meses, y durante la infección de las piernas o el torso, de 3 a 4 semanas.

Durante la micosis, que afecta el área peluda en la cabeza, el tratamiento dura 1 mes.

En el caso de la candidiasis epidérmica, el curso de tratamiento dura hasta 1 mes.

Con la onicomicosis que afecta la mano, el ciclo es de 1-1.5 meses, y para la onicomicosis, la interrupción es de 3 meses.

Si se reduce la tasa de crecimiento de las uñas, la terapia puede ser más larga, hasta que crezca una uña sana.

En el caso de un trastorno de la actividad renal, al paciente se le prescribe la mitad de la dosis habitual de binafina. Si durante el curso del tratamiento, se desarrollan trastornos del hígado, se detiene la terapia.

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Uso Binafina durante el embarazo

No utilice Binafin durante el embarazo.

Si necesita usar medicamentos durante la lactancia, debe interrumpir la lactancia.

Contraindicaciones

Está contraindicado para uso en caso de fuerte sensibilidad personal con respecto a la medicación.

Se requiere precaución cuando se usa en personas con enfermedad hepática.

Efectos secundarios Binafina

Entre los efectos secundarios más comunes que se desarrollan, se encuentran las náuseas, la diarrea, la sensación de hacinamiento en el estómago, la dispepsia, la pérdida de apetito, los trastornos del gusto y el dolor en el abdomen. Además, hay urticaria, mialgia, artralgia y exantema.

En ocasiones, se observan insuficiencia hepática o colestasis, TEN o SSD, así como trastornos hematológicos (trombocitos o neutropenia y agranulocitosis).

Después de la aplicación local de la crema, puede ocurrir picazón, enrojecimiento o ardor, pero solo ocasionalmente es necesario interrumpir el tratamiento. Si se desarrolla urticaria, se detiene la terapia.

Sobredosis

En caso de envenenamiento con pastillas, mareos, dolor en la región epigástrica, aparecen náuseas y dolores de cabeza.

Realiza lavado gástrico y recepción de enterosorbentes. Además, se llevan a cabo medidas terapéuticas sintomáticas.

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Interacciones con otras drogas

La terbinafina inhibe débilmente o potencia la eliminación de muchos fármacos, cuyos procesos metabólicos se llevan a cabo con la ayuda de la hemoproteína P450. Entre estos fármacos se encuentran la tolbutamida, la ciclosporina, el triazolam con terfenadina y la anticoncepción oral.

Además, el fármaco inhibe los procesos metabólicos del CYP2D6 que deben considerarse al usar fármacos que se metabolizan con la participación de esta enzima: IMAO, antidepresivos, ISRS y bloqueadores β-adrenérgicos.

La tasa de depuración de terbinafina aumenta con la introducción de agentes que potencian el metabolismo de la hemoproteína P450 (rifampicina) y también disminuye cuando se usan sustancias que la inhiben (como la cimetidina).

Con tales combinaciones, necesita ajustar el tamaño de las porciones de Binafina.

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Condiciones de almacenaje

Binafin debe mantenerse a valores de temperatura de un máximo de 25 ° C.

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Duracion

Binafin se puede usar dentro de un plazo de 36 meses desde el momento en que se fabricó el medicamento.

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Solicitud para niños

Las píldoras recetadas en pediatría solo pueden pacientes mayores de 2 años. La crema se puede utilizar a partir de los 12 años de edad.

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Análogos

Los análogos de la medicación son las drogas Atifin, Termikon, Lamisil con Terbizilom, y además Terbinafin y Exifin.

Opiniones

Binafin recibe buenas revisiones de los pacientes, ya que se considera un medicamento efectivo y asequible.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Binafin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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