Cefixima

La cefixima tiene propiedades antibacterianas.

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Indicaciones Cefixima

Se utiliza para el tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias, como la bronquitis con amigdalitis, la sinusitis, la faringitis y la otitis media. Además, se utiliza para infecciones del aparato genitourinario sin complicaciones, así como para la gonorrea sin complicaciones.

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Forma de liberación

La sustancia se presenta en suspensión en frascos de 26 g. La caja contiene un frasco con dosificador.

También se presenta en tabletas, 10 unidades, con un volumen de 0,2 o 0,4 g, en blíster. Cada envase contiene una tableta.

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Farmacodinámica

Este fármaco es un antibiótico de la categoría de las cefalosporinas de tercera generación con un amplio espectro de actividad. Debe administrarse por vía oral. Inhibe la unión a las membranas de las bacterias causantes. Es resistente a la influencia de las β-lactamasas, producidas por un gran número de microbios grampositivos y gramnegativos.

Muestra actividad en relación a:

• microorganismos grampositivos: estreptococos agalactiae, neumococos y estreptococos piógenos;
• Bacterias gramnegativas: Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multocida, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae y Oxytoca. También se incluyen Citrobacter amalonaticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus parainfluenzae.

La resistencia a los medicamentos se demuestra en clostridios, enterobacterias, pseudomonas, estafilococos, bacteroides fragilis, estreptococos del subgrupo D y listeria monocytogenes.

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Farmacocinética

Tras la administración oral, la biodisponibilidad de la sustancia es del 50 %, independientemente de la ingesta de alimentos. Sin embargo, el principio activo alcanza sus niveles máximos en sangre más rápidamente cuando se ingiere con alimentos (a los 50 minutos). La síntesis plasmática con proteínas es de aproximadamente el 65 %.

Aproximadamente el 50 % de la dosis se excreta sin cambios en la orina en 24 horas; aproximadamente el 10 % de la sustancia se excreta en la bilis. La vida media es de aproximadamente 4 horas (la cifra exacta depende de la dosis).

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Dosificación y administración

Modo de empleo de los comprimidos.

Las tabletas deben ser utilizadas por personas mayores de 12 años. La dosis diaria es de 0,4 g, que se toma una vez al día o se divide en dos dosis iguales. La duración del ciclo de tratamiento es de 7 a 10 días. Para el tratamiento de la gonorrea sin complicaciones, se requiere una dosis única de 0,4 g del medicamento.

A los niños menores de 12 años se les prescribe el medicamento en dosis calculadas en la proporción de 8 mg/kg (una vez al día) o 4 mg/kg (a intervalos de 12 horas).

Para el tratamiento de infecciones causadas por estreptococo piógeno se requiere un ciclo terapéutico de 10 días.

Esquema de aplicación de la suspensión.

Para disolver el polvo de la suspensión, utilice agua hervida (volumen aproximado: 30-35 ml). Abra el frasco y vierta agua hasta la mitad. Luego, cierre y agite el envase. Vuelva a abrir el frasco y añada agua hasta la marca indicada. Después, cierre el envase y agite. Agite bien antes de cada dosis. El medicamento debe tomarse antes o después de las comidas.

Las personas de entre 0,5 y 12 años deben tomar 4 mg/kg del fármaco (con intervalos de 12 horas) u 8 mg/kg (una vez al día). La duración del tratamiento se ajusta teniendo en cuenta la situación clínica de cada persona. Este ciclo suele durar de 3 a 14 días.

El dispositivo de medición es necesario para obtener las dosis prescritas para niños que pesan menos de 25 kg (0,1 g/5 ml).

Pacientes de grupos especiales.

En presencia de problemas con la función renal (nivel de CC entre 20-60 ml/minuto) o en personas sometidas a sesiones de hemodiálisis, el tamaño de la porción diaria debe reducirse a una cuarta parte.

Si los valores de CC son inferiores a 20 ml/minuto o en personas sometidas a procedimientos de diálisis peritoneal, el tamaño de la porción diaria se reduce a la mitad.

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Uso Cefixima durante el embarazo

La prescripción de cefixima durante el embarazo sólo está permitida bajo supervisión de un médico por indicaciones vitales.

El uso del medicamento durante la lactancia está completamente prohibido.

Contraindicaciones

Está contraindicado el uso del medicamento en caso de intolerancia a elementos medicinales o penicilinas con cefalosporinas.

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Efectos secundarios Cefixima

Tomar el medicamento puede provocar la aparición de diversas manifestaciones negativas:

• Trastornos digestivos: distensión abdominal, náuseas, anorexia, dolor abdominal, sequedad bucal, vómitos y diarrea. Además, se observa un aumento transitorio de las transaminasas hepáticas o la fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia, ictericia, disbacteriosis con glositis y estomatitis, así como candidiasis digestiva y enterocolitis pseudomembranosa.
• Trastornos de la hematopoyesis: leucopenia, trombocitopenia o neutropenia, así como anemia hemolítica;
• problemas con el funcionamiento del sistema nervioso: aparición de dolores de cabeza o mareos;
• trastornos urogenitales: nefritis tubulointersticial;
• Síntomas de alergia: picor, fiebre, eosinofilia, urticaria e hiperemia cutánea.

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Sobredosis

Los signos de intoxicación incluyen: potenciación de los síntomas negativos.

Para eliminar los trastornos, se requiere un lavado gástrico, medidas sintomáticas, oxigenoterapia (que incluye el uso de glucocorticoides y antihistamínicos) y ventilación mecánica. El fármaco no tiene antídoto y prácticamente no se excreta durante la diálisis peritoneal ni la hemodiálisis.

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Interacciones con otras drogas

Los fármacos que inhiben la secreción tubular inhiben la excreción del fármaco a través de los riñones, lo que aumenta sus propiedades tóxicas.

La cefixima reduce los valores de PTI y también activa el efecto medicinal de los anticoagulantes indirectos.

Los antiácidos que contienen magnesio o aluminio retardan la absorción del fármaco terapéutico.

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Condiciones de almacenaje

La cefixima debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.

La suspensión preparada puede conservarse a la temperatura indicada durante un máximo de 10 días. Está prohibido congelar o enfriar el medicamento.

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Duracion

Se permite el uso de cefixima dentro de los 24 meses a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento terapéutico.

Solicitud para niños

Está prohibido prescribir el medicamento a niños menores de 6 meses.

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Análogos

Los análogos del fármaco son cefoperazona, ceftazidima con cefotaxima y, además, ceftibuten con ceftriaxona.

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Reseñas

La cefixima recibe muy buenas críticas de quienes la han utilizado. Destacan su alta eficacia, su bajo costo y la disponibilidad de presentaciones farmacéuticas que pueden administrarse a niños. Otra ventaja es la baja incidencia de signos de alergia o disbacteriosis.