Cefpotek 200

Cefpotek 200 es un antibiótico β-lactámico (tercera generación), que se utiliza para la administración oral (tabletas).

La actividad bactericida de un medicamento se desarrolla al suprimir los procesos de unión de las paredes celulares de las bacterias que causan el desarrollo de la enfermedad. Además, el fármaco tiene un impacto significativo en varios microorganismos patógenos: los aerobios, junto con los anaerobios, y además, las bacterias gramnegativas y positivas.

Indicaciones Cefpoteka 200

Se usa para infecciones individuales que aparecen debido a la influencia ejercida por patógenos microbianos que son sensibles a la cefpodoxima:

• Lesiones del tracto respiratorio superior (entre ellas amigdalitis con sinusitis y faringitis). Para la faringitis o la amigdalitis, la medicación se usa solo cuando la enfermedad está en una forma recurrente o crónica, y además en situaciones donde se sospecha o ya se diagnostica la resistencia del patógeno a los antibióticos populares;
• Infecciones del tracto respiratorio (neumonía bacteriana y la fase activa de la bronquitis o sus recaídas, así como la exacerbación de su forma crónica, entre ellas);
• lesiones de las áreas inferiores y superiores de la uretra en la etapa sin complicaciones (esto incluye cistitis y pielonefritis en la fase activa);
• infecciones del tejido subcutáneo y la epidermis (celulitis, úlceras, abscesos, forúnculos con carbuncos y, además, lesiones de heridas infectadas, paroniquia y foliculitis);
• Uretritis de naturaleza gonocócica, procediendo sin complicaciones.

Forma de liberación

La liberación del componente del fármaco se produce en tabletas: 5 piezas dentro de la placa celular; En la casilla 2 o 4 registros. También se puede producir en 7 tabletas dentro del paquete; 2 paquetes dentro de un paquete.

Farmacodinámica

El rango de actividad terapéutica incluye las siguientes bacterias:

• Grampositivos: neumococos, estreptococos de la subcategoría A (estreptococos piógenos), B (estreptococos agalactia), y también C y F de G. La lista también incluye difteria corinebacteria, estreptococo mittis, S.Sanguis y estreptococo salival;
• Gramnegativos: meningococos, influenza bacilos, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococos, Moraxella cataris (cepas que producen o no producen β-lactamasa) y, además, protei Mirabilis y Klebsiella (Klebsiella octocitos).
• microbios con sensibilidad moderada: cepas que producen o no penicilinasa (estafilococos epidérmicos y estafilococos áureos), pero que no son sensibles a la estafilococos meticilina.

La resistencia con respecto a la cefpodoxima (y otras cefalosporinas) se demuestra mediante: pseudomonas bacilos, enterococos, bacteroides fragilis, pseudomonads, clostridium diferencial y estafilococo saprófito.

Farmacocinética

El componente activo de la droga se absorbe dentro del intestino delgado, hidrolizando al elemento metabólico activo cefpodoxima. Los valores de Cmax en plasma se registran después de 2 a 4 horas desde el momento de uso de la porción de 1 vez.

La cefpodoxima entra en síntesis con proteínas sanguíneas intraplasma (principalmente con albúmina) de tipo insaturado. El indicador MIC de la cefpodoxima en relación con la mayoría de los microbios patógenos se observa dentro de la mucosa bronquial, las amígdalas, el parénquima pulmonar, los fluidos intersticiales y pleurales, así como las secreciones de la próstata.

Tiene un buen indicador del paso del tejido renal al interior. Después de 12 horas desde el momento de la aplicación de la porción de 1 vez en la mayoría de las bacterias que causan la infección de la uretra y los riñones, se observa el nivel de CIM 90.

La excreción se realiza principalmente con la orina; La vida media es de aproximadamente 2,4 horas.

Dosificación y administración

Se recomienda usar tabletas con alimentos para mejorar la absorción del medicamento.

A los adolescentes a partir de los 12 años y a los adultos con una función renal sana se les prescriben las siguientes porciones:

• Lesiones del tracto respiratorio superior (sinusitis y otras infecciones, incluida la faringitis con amigdalitis): la dosis diaria es de 0,4 g - 0,2 g 2 veces (con sinusitis) y 0,2 g - 0,1 g 2 - una vez (para otras enfermedades);
• Infecciones de los conductos respiratorios: 0.2-0.4 g (teniendo en cuenta la sensibilidad de las bacterias patógenas), administradas 2 veces al día en una dosis de 0.1-0.2 g;
• lesiones uretrales que ocurren sin complicaciones: 0,4 mg - 0,2 g 2 veces al día (con la fase activa de la pielonefritis) o 0,2 g - 0,1 g 2 veces al día (con cistitis);
• Infección de la epidermis y la capa subcutánea: 0,4 g - 0,2 g del fármaco 2 veces al día;
• Forma gonocócica de uretritis que se desarrolla sin complicaciones: 1 dosis única de 0,2 g de fármacos.

La duración de la terapia se determina individualmente, teniendo en cuenta la intensidad de la enfermedad.

Con problemas con la actividad renal.

Con valores de KK> 40 ml por minuto, no es necesario cambiar la dosis del medicamento.

Si este indicador en un paciente está por debajo de la marca especificada, es necesario ajustar la porción de dosis de Zefpotek 200:

• El nivel de control de calidad dentro de los 39-10 ml por minuto: 1 porción * se usa a intervalos de 24 horas (la mitad del adulto estándar);
• QC <10 ml por minuto: 1 dosis única * tomada a intervalos de 48 horas (un cuarto de adulto estándar);
• Personas en hemodiálisis: recibir una dosis 1 * después de cada procedimiento.

* 1 porción de veces: 0.1 o 0.2 g, teniendo en cuenta el tipo de lesión.

Uso Cefpoteka 200 durante el embarazo

No hay información sobre el uso de Cefpotek 200 durante el embarazo. Debido a esto, durante este período se prescribe solo en situaciones donde el beneficio probable para la mujer es más esperado que el riesgo de consecuencias para el feto (especialmente en la etapa temprana del embarazo).

El medicamento se excreta en la leche materna, por lo que cuando se usa durante la lactancia, se detiene la lactancia.

Contraindicaciones

Está contraindicado en caso de intolerancia asociada con penicilinas, cefalosporinas u otros elementos de la droga.

Efectos secundarios Cefpoteka 200

Las principales señales laterales son:

• Trastornos sistémicos: malestar general, fiebre, infecciones por hongos, escalofríos, aumento de la fatiga y también dolor de espalda, astenia, abscesos, dolor de esternón (que puede transmitirse a la región lumbar), hinchazón facial o local, dolor generalizado o local., signos de alergias, un aumento en el número de microbios resistentes e infecciones de naturaleza bacteriana;
• Lesiones CVS: vasodilatación, migraña, ICC, palpitaciones, disminución o aumento de la presión arterial y valores de hematoma;
• Trastornos de la función digestiva: dolor en la zona abdominal, flatulencia, diarrea, náuseas, dispepsia, sensación de saciedad en el estómago, vómitos y tenesmo. Además, anorexia, dolor de muelas, pérdida de apetito, membranas mucosas orales secas, estreñimiento, eructos, sed, estomatitis franca, úlceras orales, gastritis y colitis de naturaleza pseudomembranosa. Una manifestación de enterocolitis puede ser diarrea sanguinolenta. En caso de diarrea persistente o grave que ocurra durante la terapia o después de esta, se puede sospechar colitis seudomembranosa;
• Lesiones sanguíneas: disminución del hematocrito o hemoglobina, leucocitosis, anemia hemolítica, trombocitosis y eosinofilia y, además, linfocitosis, neutro, leuco, trombocito y linfopenia. También se señaló agranulocitosis, valores aumentados de TB y PTV, así como lecturas positivas de la prueba de Coombs;
• Problemas metabólicos: gota, aumento de peso, deshidratación y edema periférico;
• Trastornos asociados con la estructura musculoesquelética: mialgia;
• Trastornos de la función de la Asamblea Nacional: hemorragia, insomnio, mareos, sensación de nerviosismo o ansiedad, cefalea, trastornos del sueño, vértigo y dolores de cabeza, así como inestabilidad de la marcha, neurosis, parestesia, cambios en los sueños (sueños extraños o pesadillas) y confusión;
• lesiones del sistema respiratorio: tos, neumonía, estornudos, asma, rinitis y asfixia, así como hemorragia nasal, sibilancias, derrame pleural y espasmo bronquial;
• trastornos epidérmicos: Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, erupción cutánea, dermatitis, origen fúngico, urticaria, erupciones vesiculares-ampollosas o caracteres maculopapular, y además, picor, descamación epitelial, alopecia, epidermis secos, diez, quemaduras de sol, eritema y SSD poliformnaya;
• problemas con el trabajo de los sentidos: irritación ocular, pérdida del gusto o su cambio y zumbido o ruido en el oído;
• Trastornos inmunitarios: síntomas de intolerancia a todas las etapas de la gravedad, angioedema, artralgia, signos anafilácticos, fiebre, enfermedad del suero o púrpura;
• Lesiones del tracto urogenital: metrorragia, proteinuria o hematuria, candidiasis bucal, infecciones del conducto urinario, disuria, aumento de la creatinina urinaria y urea, así como aumento de la micción. Hay pocos problemas con el trabajo de los riñones (especialmente en el caso de una combinación de medicamentos con diuréticos potentes o aminoglucósidos);
• cambio en los resultados de la prueba: un aumento en los valores de bilirrubina, fosfatasa alcalina, creatinina y urea, así como un aumento en el nivel de estudios funcionales de ALT y AST en el hígado o indicaciones falsas positivas de la prueba de Coombs;
• Pruebas bioquímicas: hiponatremia, α-proteinemia o α -albuminemia, y además hipo o hiperglucemia e hiperpotasemia.

Sobredosis

Los signos de envenenamiento incluyen diarrea, vómitos, dolor abdominal y náuseas. En las personas con insuficiencia renal, la intoxicación puede desarrollar encefalopatía (este trastorno suele ser tratable si los valores plasmáticos de cefpoxima son bajos).

Hay sesiones de diálisis peritoneal y hemodiálisis, así como medidas sintomáticas.

Interacciones con otras drogas

La combinación de grandes porciones de antiácidos (hidróxido de aluminio y bicarbonato de sodio) o sustancias que bloquean el efecto de los finales H2 con Cefflow 200 reduce la tasa de absorción en un 24–42%.

Los fármacos anticolinérgicos ingeridos aumentan el nivel de Tmax del fármaco en un 47%, sin cambiar el grado de absorción.

Potencialmente, las cefalosporinas pueden aumentar el efecto anticoagulante de las cumarinas y debilitar las propiedades anticonceptivas del estrógeno.

La administración con cefalosporinas a veces puede llevar a la aparición de una prueba de Coombs positiva.

El nivel de biodisponibilidad del fármaco se reduce en aproximadamente un 30% si se combina con fármacos que neutralizan el pH gástrico o inhiben la secreción gástrica.

Cefpotek 200 debe consumirse después de 2-3 horas después de la introducción de ranitidina.

La biodisponibilidad de la droga aumenta en el caso de su uso con alimentos.

Si se detecta glucosuria usando métodos de recuperación de cobre (pruebas de Fehling y Benedict), se puede desarrollar un efecto falso positivo, pero la cefpodoxima no altera las lecturas de las pruebas de azúcar dentro de la orina utilizando métodos enzimáticos.

La combinación con un fármaco diurético de naturaleza de bucle invertido puede aumentar el efecto nefrotóxico. Es necesario controlar de cerca el trabajo de los riñones cuando se usa el medicamento junto con sustancias con actividad nefrotóxica.

Los valores de los medicamentos en plasma aumentan cuando se combinan con probenecid.

Condiciones de almacenaje

Cefpotek 200 debe mantenerse en un lugar cerrado para los niños pequeños. Marcas de temperatura - no por encima del límite de 25 ° C.

Duracion

Tsefpotek 200 puede utilizarse dentro de un plazo de 2 años a partir de la fecha de venta del medicamento.

Solicitud para niños

El medicamento no se usa en niños menores de 12 años.

Análogos

Los análogos de las drogas son Doccef, Cefodox, Auropodox con Tsepodem, Foxro y Tsefma con Zedoxim y Cefpodoxime Proxetil.