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Cefuroxima
Último revisado: 04.07.2025
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La cefuroxima es un antibiótico semiartificial de la categoría de las cefalosporinas (2ª generación).
Presenta acción bactericida contra la mayoría de las bacterias gramnegativas y grampositivas, pero es resistente a las β-lactamasas de microbios gramnegativos, lo que lo distingue de la cefalexina y la cefazolina. Al mismo tiempo, el fármaco afecta a cepas insensibles a la amoxicilina y la ampicilina. El fármaco es capaz de inhibir la unión del péptido glicano a la pared celular bacteriana.
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Indicaciones Cefuroxima
Se utiliza en casos de infecciones asociadas a la acción de microbios que demuestran sensibilidad al fármaco:
- lesiones del tracto respiratorio superior ( neumonía, bronquitis o empiema);
- Patologías ORL (faringitis con sinusitis, amigdalitis, sinusitis y otitis);
- enfermedades asociadas al sistema urogenital (pielonefritis, endometritis con anexitis, cistitis y gonorrea);
- lesiones de las articulaciones con huesos (bursitis, tendovaginitis y osteomielitis con artritis);
- infecciones en zonas de la capa subcutánea y de la epidermis (furunculosis, erisipeloide, pioderma o estreptodermia, así como impétigo y erisipela);
- patologías que surgen en el tracto gastrointestinal, vías biliares y peritoneo;
- Prevenir el desarrollo de infecciones durante las operaciones.
Farmacocinética
Los valores de Cmax en el plasma sanguíneo después de inyecciones intramusculares o intravenosas se registran después de 15-45 minutos.
El nivel terapéutico del fármaco se observa en el hueso y los tejidos blandos, el miocardio con esputo, la epidermis, el líquido pleural y el líquido cefalorraquídeo. Atraviesa la placenta y puede excretarse en la leche materna.
La vida media plasmática del fármaco es de aproximadamente 70 minutos. Se excreta prácticamente sin cambios en la orina después de 24 horas.
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Dosificación y administración
El medicamento se administra por vía parenteral (im o iv).
A los recién nacidos se les administran 30-60 mg/kg por día en intervalos de 6 a 8 horas.
A los demás niños se les debe administrar de 0,03 a 0,1 g/kg al día (también con descansos de 6 a 8 horas).
A los adultos se les suele administrar 0,75 g (máximo 1,5 g) de la sustancia con intervalos de 8 horas. Si es necesario, el intervalo entre inyecciones puede reducirse a 6 horas. En este caso, la dosis diaria se incrementará a 3000-6000 mg.
Métodos de dilución de fármacos.
Para preparar un líquido para inyección intramuscular, agregue agua para inyección o NaCl isotónico (3 ml) en el vial, luego agítelo hasta que se forme una suspensión homogénea.
Al preparar un líquido para inyección intravenosa, es necesario añadir al menos 6 o 15 ml de agua para inyección, NaCl isotónico o glucosa al 5 % al vial (volumen 0,75 o 1,5 g). Agitar el líquido hasta obtener una suspensión homogénea.
El líquido preparado no se puede almacenar; debe utilizarse inmediatamente después de su dilución.
Uso Cefuroxima durante el embarazo
No existe información sobre los efectos embriotóxicos y teratogénicos de la cefuroxima, pero no debe prescribirse a mujeres embarazadas, excepto en situaciones en que el beneficio que obtenga sea más probable que el riesgo de complicaciones para el feto.
El medicamento se excreta en la leche materna, por lo que debe utilizarse con extrema precaución durante la lactancia.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en personas con hipersensibilidad personal a las cefalosporinas o penicilinas.
Efectos secundarios Cefuroxima
Al utilizar el medicamento, los efectos secundarios se observan solo ocasionalmente, son reversibles y tienen una intensidad débil:
- Lesiones del sistema linfático y circulatorio: leucopenia o neutropenia, prueba de Coombs positiva, eosinofilia y disminución de la hemoglobina. Se observan trombocitopenia y anemia hemolítica esporádicamente.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, aumento temporal de los niveles de bilirrubina, vómitos y diarrea;
- Problemas con la función urinaria y renal: disminución de los niveles de CC y aumento de los niveles séricos de urea y nitrógeno. Ocasionalmente, se presenta cistitis intersticial.
- Trastornos que afectan al sistema nervioso: mareos o cefaleas. Se observa aumento de la excitabilidad esporádicamente.
- Lesiones relacionadas con otorrinolaringología: en ocasiones se ha observado pérdida de audición durante el tratamiento de la meningitis en niños;
- Síntomas locales: puede presentarse tromboflebitis o flebitis tras una inyección intravenosa. En el caso de inyecciones intramusculares, se presenta dolor en el lugar de la inyección.
- Signos de alergia: reacciones anafilácticas y erupción epidérmica.
El uso prolongado del medicamento puede provocar un mayor crecimiento de bacterias resistentes a la cefuroxima (por ejemplo, de la familia Candida), lo que requerirá un tratamiento adecuado.
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Interacciones con otras drogas
La administración en combinación con medicamentos que reducen la agregación plaquetaria (AINE) aumenta el riesgo de sangrado.
La combinación con eritromicina provoca un debilitamiento del efecto terapéutico de ambos antibióticos.
El uso conjunto con aminoglucósidos produce un aumento de su actividad tóxica.
La combinación con probenecid o fenilbuzatona puede reducir el aclaramiento intrarrenal de cefuroxima y aumentar sus valores plasmáticos.
La administración conjunta con diuréticos aumenta el riesgo de insuficiencia renal.
Análogos
Los análogos del fármaco son eritromicina, Ampiox, cefalexina con amoxicilina y, además, Biseptol, Augmentin, Poteseptil y Ciprolet con doxiciclina. También se incluyen Oflobak, tetraciclina y miramistina con fosfato de oleandomicina, cefazolina y sulfadimezina, amoxiclav con Vilprafen, Zinnat y cefotaxima.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Cefuroxima" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.