Cefuroxima

La cefuroxima es un antibiótico semi-artificial de la categoría de cefalosporinas (2ª generación).

Demuestra un efecto bactericida en la mayoría de las bacterias gramnegativas y positivas, pero al mismo tiempo es resistente a los microbios β-lactamasas del tipo gramnegativo, que difiere de la cefalexina con cefazolina. Junto con esto, el medicamento afecta a las cepas que no son sensibles a la amoxicilina con la ampicilina. El fármaco es capaz de inhibir la unión del peptidoglicano de la pared celular bacteriana.

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Indicaciones Cefuroxima

Se utiliza en caso de infecciones asociadas con la acción de los microbios, lo que demuestra la sensibilidad al fármaco:

• lesiones del área del tracto respiratorio superior ( neumonía, bronquitis o empiema);
• Patología ORL (faringitis con sinusitis, amigdalitis, antritis y otitis media);
• enfermedades asociadas con el sistema urogenital (pielonefritis, endometritis con anexitis, cistitis y gonorrea);
• lesiones de las articulaciones junto con huesos (bursitis, tendovaginitis y osteomielitis con artritis);
• infecciones en la capa subcutánea y la epidermis (furunculosis, erisipeloide, pioderma o estreptoderma, así como impétigo y erisipela);
• patologías que surgen en el área del tracto gastrointestinal, cálculos biliares y peritoneo;
• Prevenir el desarrollo de infecciones durante las operaciones.

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Forma de liberación

La liberación del producto farmacéutico se realiza en forma de una inyección de liofilizado dentro de los viales con una capacidad de 0.25, 0.75 y 1.5 g - 1 o 5 viales dentro del paquete.

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Farmacocinética

Los valores de Cmax dentro del plasma sanguíneo a i / m o en / in inyecciones se registran después de 15-45 minutos.

El nivel terapéutico del fármaco se observa dentro del hueso y los tejidos blandos, miocardio con esputo, epidermis, líquido pleural y líquido cefalorraquídeo. Vence la placenta y puede excretarse con la leche materna.

El término vida media de eliminación plasmática de un fármaco es de aproximadamente 70 minutos. Se excreta casi sin cambios con la orina - después de 24 horas.

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Dosificación y administración

El medicamento se inyecta por vía parenteral (en / m o / in).

Recién nacidos por día inyectados a 30-60 mg / kg con intervalos de 6-8 horas.

El resto de los niños deben aplicarse a 0.03-0.1 g / kg por día (también con descansos de 6-8 horas).

Los adultos a menudo usan 0,75 g (no más de 1,5 g) de la sustancia en descansos de 8 horas. Si es necesario, puede reducir el intervalo entre inyecciones a 6 horas. En este caso, la porción diaria aumentará a 3000-6000 mg.

Métodos de dilución de fármacos.

Para hacer un líquido para inyección i / m, inyecte un vial o NaCl isotónico (3 ml) en el vial, luego agítelo hasta que se forme una suspensión homogénea.

En la fabricación de líquido para inyección intravenosa, es necesario agregar un mínimo de 6 o 15 ml de agua de inyección, NaCl isotónico o 5% de glucosa en el vial del vial (volumen 0.75 o 1.5 g). A continuación, el líquido se agita hasta que se forma una suspensión que tiene un carácter uniforme.

El líquido preparado no se puede almacenar, es necesario usarlo inmediatamente después de la dilución.

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Uso Cefuroxima durante el embarazo

La información sobre el efecto embriotóxico y teratogénico de la cefuroxima está ausente, pero no debe prescribirse a mujeres embarazadas, excepto en situaciones donde sus beneficios son más probables que el riesgo de complicaciones para el feto.

El medicamento se excreta con la leche materna, por lo que debe utilizarse con mucho cuidado durante la lactancia.

Contraindicaciones

Está contraindicado designar a personas con hipersensibilidad personal a las cefalosporinas o penicilinas.

Efectos secundarios Cefuroxima

Cuando se usan drogas, los efectos secundarios se observan solo ocasionalmente; Son reversibles y de intensidad débil.

• Lesiones de la linfa y del sistema circulatorio: leucopenia o neutropenia, prueba de Coombs positiva, eosinofilia y disminución de los valores de hemoglobina. La trombocitopenia y la anemia de tipo hemolítico se distinguen individualmente;
• Trastornos del tracto digestivo: náuseas, un aumento temporal en los valores de bilirrubina, vómitos y diarrea;
• Problemas con la función urinaria y renal: una disminución en el nivel de control de calidad y un aumento en los valores séricos de urea y nitrógeno. La cistitis intersticial se desarrolla con poca frecuencia;
• Trastornos que afectan a la NS: mareos o dolores de cabeza. Un solo marcado aumento de la excitabilidad;
• Lesiones asociadas con el sistema ENT: a veces, en el tratamiento de la meningitis en niños, se ha producido un deterioro de la audición;
• Síntomas locales: después de la inyección i / v, puede aparecer tromboflebitis o flebitis. En el caso de la inyección IM, el dolor se desarrolla en el sitio de administración;
• Signos de alergia: manifestaciones anafilácticas y erupción epidérmica.

El uso prolongado del medicamento puede llevar a un mayor crecimiento de bacterias resistentes a la cefuroxima (por ejemplo, de la familia Candida), lo que requerirá un tratamiento adecuado.

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Sobredosis

El uso de porciones extremadamente grandes de cefuroxima puede conducir al desarrollo de signos de excitación mejorada del sistema nervioso central, así como a convulsiones.

Si se producen tales manifestaciones, se debe realizar una peritoneal o hemodiálisis.

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Interacciones con otras drogas

La introducción en combinación con fármacos que debilitan la agregación plaquetaria (AINE) aumenta la probabilidad de sangrado.

La combinación con eritromicina provoca un debilitamiento del efecto terapéutico de ambos antibióticos.

El uso junto con aminoglucósidos conduce a un aumento de su actividad tóxica.

La combinación con probenecid o phenylbuzaton puede reducir el aclaramiento intrarrenal de Cefuroxima y aumentar sus valores plasmáticos.

La administración con sustancias diuréticas aumenta la probabilidad de insuficiencia renal.

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Condiciones de almacenaje

La cefuroxima debe mantenerse en un lugar que esté protegido contra la entrada de niños pequeños. Indicadores de temperatura - en el rango de marcas 4-25 ° C.

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Duracion

La cefuroxima como liofilizado para inyección se puede usar en un plazo de 24 meses desde el momento en que se realiza la sustancia terapéutica. La fecha de caducidad del líquido de inyección envasado en un conjunto es de 4 años.

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Análogos

Los análogos de medicamentos son la eritromicina, ampioks, cefalexina con amoxicilina y, además, biseptol, augmentin, potesetil y tsiprolet con doxiciclina. Además, Oflobak, Tetraciclina y Miramistina con oleandomicina fosfato, Cefazolina y Sulfadimezin, Amoxiclav con Vilprafen, Zinnat y Cefotaxime están en la lista.

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