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Deficiencia de antitrombina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

 
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
 
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La antitrombina es una proteína que inhibe la trombina y los factores Xa, IXa, Xla.

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Epidemiología

La prevalencia de deficiencia heterocigota de antitrombina en plasma es de 0.2 a 0.4%. Las trombosis venosas se desarrollan en la mitad de los individuos heterocigotos. La deficiencia homocigótica conduce a la muerte fetal en el útero. La deficiencia adquirida ocurre en pacientes con ICE, enfermedad hepática, síndrome nefrótico, con terapia con heparina o L-asparaginasa.

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Formas

La mutación del gen de protrombina 20210 conduce a un aumento en el nivel de protrombina en plasma y un mayor riesgo de tromboembolismo venoso.

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Diagnostico de deficiencia de antitrombina

La determinación de deficiencia de laboratorio incluye la cuantificación del inhibidor de la trombina en plasma en presencia de heparina.

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¿A quién contactar?

Tratamiento de deficiencia de antitrombina

Tomar warfarina por vía oral se usa para prevenir la tromboembolia venosa con deficiencia de antitrombina.

Más información del tratamiento

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