Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Deficiencia de antitrombina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La antitrombina es una proteína que inhibe la trombina y los factores Xa, IXa, Xla.
Epidemiología
La prevalencia de deficiencia heterocigota de antitrombina en plasma es de 0.2 a 0.4%. Las trombosis venosas se desarrollan en la mitad de los individuos heterocigotos. La deficiencia homocigótica conduce a la muerte fetal en el útero. La deficiencia adquirida ocurre en pacientes con ICE, enfermedad hepática, síndrome nefrótico, con terapia con heparina o L-asparaginasa.
¿A quién contactar?
Tratamiento de deficiencia de antitrombina
Tomar warfarina por vía oral se usa para prevenir la tromboembolia venosa con deficiencia de antitrombina.
Más información del tratamiento