Determinación de cromatina X e Y

La definición de X e Y cromatina a menudo se llama el método de diagnóstico rápido del sexo. Explore las células de la mucosa de la boca, el epitelio vaginal o el bulbo piloso. Los núcleos de las células en las mujeres diploide cromosoma X contiene dos, uno de los cuales es completamente inactivada (espiralizado estrechamente empaquetado) en etapas tempranas del desarrollo embrionario y es visible en la forma de grumos de heterocromatina, unido a la envoltura del núcleo. El cromosoma X inactivado se llama cromatina sexual o cuerpo de Barr. Para detectar X cromatina sexual (cuerpo Barr) en los núcleos de células teñidas frotis atsetarseinom navegación y preparados utilizando un microscopio de luz convencional. Normalmente, las mujeres tienen un solo trozo de cromatina X, y los hombres no.

Para identificar la cromatina sexual Y masculina (cuerpo F), los frotis se tiñen con acrilamina y se observan con un microscopio luminiscente. La cromatina Y se detecta como un punto fuertemente luminoso, en magnitud e intensidad de luminiscencia diferente del resto del cromógeno. Se encuentra en los núcleos de las células del cuerpo masculino.

La ausencia del cuerpo de Barra en las mujeres indica una enfermedad cromosómica, el síndrome de Shereshevsky-Turner (cariotipo 45, X0). La presencia del varón Barr en el varón atestigua el síndrome de Kleinfelter (cariotipo 47, XXY).

La determinación de cromosina X e Y es un método de cribado, el diagnóstico final de la enfermedad cromosómica se postula solo después del estudio de un cariotipo.

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