Definición de cromatina X e Y
Last reviewed: 31.05.2018
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La determinación de la cromatina X e Y se suele denominar método de diagnóstico rápido del sexo. Se examinan las células de la mucosa oral, el epitelio vaginal o el folículo piloso. En los núcleos de las células femeninas, hay dos cromosomas X en el conjunto diploide, uno de los cuales está completamente inactivado (en espiral, muy compacto) ya en las primeras etapas del desarrollo embrionario y es visible como un bulto de heterocromatina adherido a la membrana del núcleo. El cromosoma X inactivado se denomina cromatina sexual o corpúsculo de Barr. Para detectar la cromatina sexual X (corpúsculo de Barr) en los núcleos de las células, se tiñen frotis con acetarceína y las preparaciones se examinan con un microscopio óptico convencional. Normalmente, se encuentra un bulto de cromatina X en las mujeres y ninguno en los hombres.
Para detectar la cromatina sexual Y masculina (cuerpo F), los frotis se tiñen con acrichina y se observan con un microscopio de fluorescencia. La cromatina Y se detecta como un punto intensamente luminoso, cuyo tamaño e intensidad de luminiscencia difieren de los de otros cromocentros. Se encuentra en los núcleos de las células masculinas.
La ausencia de corpúsculos de Barr en mujeres indica un trastorno cromosómico: síndrome de Turner (cariotipo 45, X0). La presencia de corpúsculos de Barr en hombres indica síndrome de Klinefelter (cariotipo 47, XXY).
La determinación de la cromatina X e Y es un método de detección; el diagnóstico definitivo de una enfermedad cromosómica se realiza sólo después de un examen de cariotipo.
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