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El camino
Último revisado: 23.04.2024
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Zylol es un medicamento antihistamínico de acción sistémica, es un derivado de piperazina.
Indicaciones de el camino
Se muestra que elimina las formas alérgicas del resfriado común (entre ellas se encuentran durante todo el año), y con ello la forma crónica de urticaria idiopática.
Forma de liberación
Producido en tabletas, 7 piezas en 1 blister. Dentro de un paquete contiene 1 o 4 placas de ampolla.
Farmacodinámica
La levocetirizina es un enantiómero R activo estable de la sustancia cetirizina, y está incluida en la categoría de antagonistas competitivos selectivos del receptor de histamina (H1). La afinidad por estos receptores en la levocetirizina es el doble que la de la cetirizina.
El medicamento actúa en el estadio de la respuesta alérgica, que depende de la histamina, y al mismo tiempo reduce el movimiento de los eosinófilos, fortalece los vasos y previene la liberación de conductores inflamatorios. Además, previene el desarrollo, además de facilitar el curso de los síntomas alérgicos, posee propiedades antialérgicas, antiexudativas y antiinflamatorias. En este caso, casi no antiserotoninovogo y efecto colinolítico. En dosis terapéuticas, prácticamente no tiene efecto sedante.
Las pruebas de ECG no revelaron la acción correspondiente de la levocetirizina en relación con el intervalo QT.
Farmacocinética
La farmacocinética del ingrediente activo cambia linealmente. Depende de la dosis, tiene una variabilidad individual débil y prácticamente no es diferente de los índices de cetirizina.
La levocetirizina se absorbe con la suficiente rapidez por administración oral de medicamentos. En cuanto al grado de absorción, comer no afecta, pero al mismo tiempo reduce su velocidad. Indicadores de pico en el interior del plasma se observa después de 0,9 horas después de la ingestión de fármaco en la dosis del fármaco e iguales a 207 ng / ml (en un solo recepción) y 308 ng / ml (cuando se re-usado drogas en la cantidad de 5 mg). Los valores de equilibrio dentro del suero alcanzan 2 días más tarde.
No hay información sobre la distribución de drogas dentro de los tejidos del cuerpo humano, y más allá de eso, sobre el paso de la materia a través de la BBB. En el proceso de prueba en animales, el índice más alto se observó dentro de los riñones con el hígado, y el más bajo estaba dentro del sistema nervioso central. El volumen de distribución es de 0.4 l / kg, y la síntesis con proteína plasmática alcanza el 90%.
En el proceso del metabolismo, aproximadamente el 14% del componente activo está involucrado en el cuerpo. Oxidación, unión con taurina y N- junto con O-desalquilación se llevan a cabo. Los últimos procesos se realizan con la ayuda de la hemoproteína CYP 3A4, y varias isoformas de hemoproteínas participan en los procesos oxidativos. Sustancia activa no tiene ningún efecto sobre la actividad gemoproteinovyh isoenzimas 1A2 y 2C9, 2C19 y además con 2D6 y 2E1 cuando ZA4 con indicadores que son superiores al nivel de pico después de la dosificación oral a una velocidad de uso de 5 mg. Dado que el proceso metabólico tiene un grado bajo, y el efecto supresor no aumenta, la probabilidad de interacción del ingrediente activo con otras sustancias es extremadamente pequeña.
La excreción de drogas a menudo se lleva a cabo con la ayuda de la secreción tubular activa y, además, la filtración glomerular. La vida media es de 7.9 + 1.9 horas, y la tasa de purificación total es de 0.63 ml / minuto / kg. La sustancia no se acumula, se excreta por completo durante 96 horas. La excreción de aproximadamente el 85.4% de la dosis del medicamento se realiza con la orina (forma inalterada), y aproximadamente el 12.9% se excreta con las heces.
En los individuos con trastornos de la función renal (la holgura exponente <40 mL / min) factor de purificación de PM se reduce, y los aumentos de la vida media (en pacientes de hemodiálisis, la tasa global se reduce en 80%), por lo que es necesario seleccionar el régimen de dosificación apropiado. Durante el procedimiento estándar de hemodiálisis (4 horas) solo se excreta una pequeña parte (menos del 10%) del componente activo.
Dosificación y administración
El medicamento puede ser tomado por niños mayores de 6 años y adultos (dosis por día - una dosis única de 5 mg LS). Puedes tomar una pastilla con el estómago vacío o con una comida, regada con agua. No puedes masticarlo.
Para las personas con una forma crónica de insuficiencia renal, un medicamento puede recetarse solo después de consultar a un médico. Calcule el tamaño de la dosificación requerida de acuerdo con el índice KK:
- en una etapa fácil del trastorno (el aclaramiento es de 50-79 ml / minuto), los comprimidos se toman en una dosis estándar: 5 mg una vez al día;
- forma moderada del trastorno (aclaramiento dentro de 30-49 ml / minuto) - 5 mg una vez al día; cada 2 días;
- forma grave de deterioro (aclaramiento inferior a 30 ml / minuto): cada 3 días para 5 mg una vez al día;
- Las personas con una etapa terminal de la patología que están en hemodiálisis (aclaramiento inferior a 10 ml / minuto) están completamente contraindicadas.
La duración del curso terapéutico depende de la gravedad de la patología, su tipo, así como la fuerza de la manifestación de los signos de la enfermedad (estos parámetros están determinados por el médico tratante). En caso de contacto breve con el alergeno (por ejemplo, con polen de plantas), el medicamento debe usarse durante la primera semana. En promedio, el curso dura de 3 a 6 semanas.
Para eliminar formas crónicas de rinitis alérgica o urticaria, la medicina debe tomarse durante el primer año.
Uso de el camino durante el embarazo
Zeolol no se puede administrar a mujeres embarazadas.
El ingrediente activo puede pasar a la leche materna, debido a esto, si es necesario usar medicamentos en el período de lactancia, se debe evitar temporalmente la lactancia.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones de las drogas:
- intolerancia a levocetirizina, así como a otros derivados de piperazina o cualquier otro elemento de la droga;
- forma severa de insuficiencia renal, en la cual hay un CC menor de 10 ml / minuto;
- forma hereditaria de intolerancia a la galactosa (grave), falta de enzima lactasa (β-galactosidasa) o problemas con la digestión de la galactosa con la glucosa por parte del cuerpo;
- niños menores de 6 años.
Efectos secundarios de el camino
El uso del medicamento puede causar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:
- órganos de la Asamblea Nacional: aparición de dolores de cabeza, parestesias, convulsiones, mareos, disgeusia o temblor, y además desmayos, fatiga severa, sensación de somnolencia y astenia;
- órganos visuales: visión borrosa o discapacidad visual;
- Órganos CAS: la aparición de taquicardia o cambios en la frecuencia cardíaca;
- órganos respiratorios: el inicio de la disnea;
- órganos del tracto digestivo: vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea, y con ello náuseas y sequedad de la mucosa oral;
- órganos del sistema digestivo: el desarrollo de hepatitis;
- tejido subcutáneo con piel: erupción cutánea inducida por fármacos (tipo estable), edema de Quincke, urticaria y, además de otras erupciones y picazón;
- órganos de la AOD: desarrollo del dolor muscular;
- órganos del sistema inmune: manifestaciones de hipersensibilidad, entre las cuales también anafilaxia;
- órganos del sistema urinario y riñones: retención de la orina, desarrollo de disuria;
- trastornos metabólicos: aumento del apetito;
- trastornos generales: la aparición de edemas;
- pruebas de laboratorio: un cambio en los valores de las pruebas hepáticas y, además, aumento de peso.
El uso de medicamentos debe cancelarse si se desarrolla alguna de las reacciones anteriores y luego consultar a un médico.
Sobredosis
Como resultado de una sobredosis de drogas, la intoxicación puede manifestarse como una sensación de somnolencia. Y en los niños a veces se expresa en forma de inquietud y fuerte excitación, que luego se convierte en somnolencia.
Si el paciente tiene signos de sobredosis (especialmente niños), debe cancelar el uso del medicamento. Luego, tan pronto como sea posible, llame a un médico, lave el estómago de la persona y déle carbón activado. En el resto, el tratamiento es sintomático. No existe un antídoto específico y el procedimiento de hemodiálisis será ineficaz.
Interacciones con otras drogas
Cuando se combina con el uso de cimetidina, azitromicina y pseudoefedrina, y además, con eritromicina, diazepam, ketoconazol y glipezidom no hay interacciones adversas significativas de drogas.
En combinación con teofilina (en una dosis diaria de 400 mg), la levocetirizina reduce el aclaramiento total (-16%), pero las propiedades farmacocinéticas de la teofilina permanecen sin cambios.
La levocetirizina no aumenta el efecto de las bebidas alcohólicas, pero en personas con alta sensibilidad, cuando se combina con alcohol u otras drogas que suprimen la función del sistema nervioso central, es posible el desarrollo de tal efecto.
Durante el tratamiento con Zilola, debe dejar de usar sedantes.
[1]
Duracion
Zeolol se puede usar durante 2 años a partir de la fecha de lanzamiento.
¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.