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Encefalocele
Último revisado: 04.07.2025
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El encefalocele es una protrusión herniada del contenido intracraneal a través de un defecto congénito de la base del cráneo. El meningocele contiene únicamente duramadre, mientras que el meningoencefalocele también contiene tejido cerebral. El encefalocele orbitario puede ser: anterior (frontoetmoidal) o posterior (asociado con displasia del hueso esfenoides).
[ Síntomas del encefalocele
La encefalocele suele aparecer en la primera infancia.
El encefalocele anterior se localiza en el cuadrante superomedial de la órbita y desplaza el globo ocular hacia adelante y hacia afuera. El encefalocele posterior desplaza el globo ocular hacia adelante y hacia abajo.
El quiste aumenta de tamaño con el esfuerzo físico y el llanto y puede disminuir al presionarlo con la mano.
El exoftalmos pulsátil puede deberse a la comunicación con el espacio subaracnoideo, pero debido a su naturaleza no vascular nunca se acompaña de ruido o temblor.
La tomografía computarizada revela un defecto óseo a través del cual se produce la protrusión.
¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?
Diagnóstico diferencial del encefalocele
- El encefalocele anterior debe diferenciarse de los quistes dermoides y de los quistes del saco lagrimal, que también pueden producir edema en la zona de la adherencia interna;
- El encefalocele posterior se diferencia de las enfermedades orbitarias que se manifiestan a edad temprana: hemangioma capilar, xantogranuloma juvenil, teratoma, microftalmos con quiste.
Combinaciones de encefalocele:
- con otras anomalías óseas (hipertelorismo, puente nasal ancho y paladar hendido);
- con patologías oculares (microftalmos, coloboma y síndrome de morning glory);
- La neurofibromatosis tipo I a menudo se asocia con encefalocele posterior.