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Gepaforte
Último revisado: 23.04.2024
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Hepaforte se utiliza para enfermedades del hígado. Es un agente lipotrópico.
Los fosfolípidos contenidos en el fármaco son similares en estructura química a los fosfolípidos humanos internos, pero son superiores porque contienen más ácidos grasos poliinsaturados. Estas moléculas están integradas principalmente dentro de las estructuras de las paredes celulares y simplifican el proceso de restauración de los tejidos hepáticos dañados.
Indicaciones Gepaforte
Utilizado para tales trastornos:
- degeneración grasa del hígado;
- hepatitis en la fase activa o crónica;
- cirrosis hepática ;
- psoriasis;
- terapia pre o postoperatoria en personas sometidas a cirugía en el área del hígado o el hígado;
- intoxicación hepática;
- toxicosis en desarrollo durante el embarazo;
- envenenamiento por radiación.
Forma de liberación
La liberación de medicamentos se lleva a cabo en cápsulas: 10 piezas dentro de la placa celular. En un paquete - 3 tales registros.
Farmacodinámica
En caso de daño a las células hepáticas por la acción del alcohol, virus y componentes tóxicos, los fosfolípidos ayudan a desarrollar un efecto hepatoprotector. Dentro de las células, aumenta la tasa de recepción y excreción de elementos, así como la mejora de los procesos metabólicos hepáticos y la restauración de los sistemas enzimáticos.
Los fosfolípidos regulan el metabolismo de las lipoproteínas, lo que afecta el metabolismo alterado de las grasas. Al mismo tiempo, el colesterol con grasas neutras se transforma en formas que son adecuadas para el movimiento (especialmente debido a la mayor capacidad de HDL para agregar colesterol) y luego se somete a una oxidación posterior. Durante la excreción de fosfolípidos a través del HDV, los índices del índice litogénico disminuyen, y también se lleva a cabo la estabilización de la bilis.
El complejo de diversas vitaminas tiene las siguientes propiedades:
- La niacinamida tiene actividad hipolipemiante y previene la transformación hepática grasa;
- La piridoxina, al ser una coenzima, está involucrada en el metabolismo de fosfolípidos, proteínas y aminoácidos;
- la tiamina es un miembro del metabolismo de los carbohidratos;
- La riboflavina es un cofactor para una gran cantidad de enzimas respiratorias;
- El tocoferol tiene un efecto antioxidante sobre las paredes celulares y previene la oxidación de los ácidos grasos insaturados.
Farmacocinética
Después de tomar el medicamento en el interior, más del 90% de los fosfolípidos se absorben a través del tracto gastrointestinal.
La mayor parte del fármaco se escinde, formando el elemento 1 acil-LIZO-fosfatidilcolina. Al mismo tiempo, el 50% de este elemento aún se transforma dentro del intestino delgado en fosfatidilcolina de naturaleza poliinsaturada. En el futuro, este componente en combinación con HDL se traslada al hígado. Los valores de Cmax en plasma de los fosfolípidos se anotan después de 6 horas.
Los procesos metabólicos tienen lugar dentro de los riñones con el hígado.
La excreción se realiza principalmente con heces. Una parte más pequeña se excreta en la orina.
Dosificación y administración
Al principio, Gepaphorte se consume en porciones 2 cápsulas 3 veces al día. El tamaño de la dosis de mantenimiento es de 1 cápsula 3 veces al día. Las cápsulas se lavan con una pequeña cantidad de agua ordinaria, tomándolas con alimentos.
La terapia dura debido a su eficacia y la naturaleza del curso de la enfermedad. Suele durar al menos 90 días.
En el caso de la psoriasis, el ciclo terapéutico dura 14 días; El medicamento se usa en combinación con medicamentos estándar utilizados en el tratamiento de esta patología.
Uso Gepaforte durante el embarazo
El medicamento puede usarse para la lactancia materna o el embarazo con una cita con el médico.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- fuerte intolerancia personal asociada a los elementos de la droga;
- empiema de la vejiga de la glándula;
- colestasis o nefrolitiasis;
- Úlceras en el tracto gastrointestinal en la fase activa de desarrollo.
Efectos secundarios Gepaforte
Básicamente, el fármaco se transfiere sin el desarrollo de complicaciones. Sólo se observan los siguientes efectos secundarios:
- náuseas, malestar gástrico, tintura de orina de color amarillo oscuro, diarrea y distensión abdominal;
- Signos de intolerancia, picazón, erupción epidérmica y urticaria.
Sobredosis
Posible potenciación de los efectos secundarios, así como la aparición de vómitos, diarrea y náuseas. La administración prolongada en grandes porciones puede desencadenar el desarrollo de polineuropatía.
Interacciones con otras drogas
Es necesario tener en cuenta la presencia de vitaminas en la composición del medicamento, para prevenir una posible intoxicación con vitaminas cuando se usan otras preparaciones multivitamínicas.
El acetato de tocoferol potencia la actividad de los fármacos esteroides y los AINE (prednisona con diclofenaco sódico e ibuprofeno). Por lo tanto, esta vitamina no debe combinarse con sustancias que demuestren efectos alcalinos (trometamol o bicarbonato de sodio), así como con medicamentos de plata o hierro y anticoagulantes indirectos (esto incluye neodicoumarin con dicoumarin).
El clorhidrato de piridoxina puede reducir los efectos de la levodopa, así como reducir los signos tóxicos derivados del uso de isoniacida y otras sustancias contra la tuberculosis. La vitamina también potencia el efecto ejercido por las sustancias diuréticas. La penicilamina, la isoniazida, así como los inmunosupresores, la hidralazina con pirazinamida y los estrógenos (entre ellos la anticoncepción oral que contiene estrógenos) son antagonistas de la piridoxina o potencian su excreción a través de los riñones.
La riboflavina no es compatible con estreptomicina y, además, debilita el efecto de los agentes antibacterianos (doxiciclina, lincomicina con oxitetraciclina y tetraciclina con eritromicina). Los tricíclicos y la amitriptilina con imipramina disminuyen los procesos metabólicos de la riboflavina.
La tiamina puede reducir el efecto curare. Los antiácidos inhiben la absorción de vitaminas. La inactivación del efecto de la tiamina ocurre bajo la acción del 5-fluorouracilo, porque este último demuestra una desaceleración competitiva en el proceso de fosforilación de la vitamina con la posterior formación de pirofosfato de tiamina.
Debido a que la colestiramina reduce la absorción de niacinamida, es necesario observar un descanso de 4-6 horas entre sus inyecciones.
La rifampicina debilita la unión de la bilirrubina y aumenta su síntesis de proteínas.
El paracetamol reduce los niveles de transaminasas en el suero.
Condiciones de almacenaje
Se requiere que Gepaforte se mantenga en un lugar cerrado por la infiltración de los niños. Valores de temperatura - máximo 25 ° С.
Duracion
Gepaforte se puede usar a lo largo de los 24 meses desde el momento de la implementación del medicamento.
Solicitud para niños
Gepaforte se puede utilizar en adolescentes mayores de 12 años.
Análogos
Los análogos de las drogas son las drogas Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar con Hepatocline, Liventiale con Orniliv, y además Hepaphor, Livolakt, Hepatrine con ácido lipoico y Dipana.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Gepaforte" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.