Hartil-H

Hartil-H es un medicamento que se usa para tratar y prevenir enfermedades del sistema cardiovascular. Consideremos las características de este medicamento, las indicaciones de uso, la dosis, los métodos de uso, las contraindicaciones y los posibles efectos secundarios.

Hartil-N está disponible en forma de tabletas a 2.5 y 12.5 mg. El medicamento tiene dos principios activos: ramipril 2,5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg. Además de las sustancias activas, la composición del fármaco incluye componentes tales como: crospovidona, estearilfumarato de sodio, lactosa monohidrato y otros. Hartil-N se libera con receta, y cuando se usa, es necesario observar estrictamente la dosis y el momento de tomar el medicamento.

Hartil-H es un medicamento altamente efectivo que se usa para tratar y prevenir enfermedades cardiovasculares. El medicamento se valora por su eficacia y capacidad de uso con otros medicamentos que forman parte del complejo de tratamiento. El medicamento se lanza con receta. La dosificación y la duración del uso también están reguladas por el médico tratante.

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Indicaciones Hartil-H

Las principales indicaciones para el uso de Hartil-H:

• Hipertensión arterial
• Enfermedades y trastornos del corazón
• Prevención del infarto de miocardio
• Prevención para pacientes con hemodinámica
• Las etapas iniciales de la nefropatía diabética y no diabética
• Trastornos cardiovasculares
• Prevención y tratamiento de problemas circulatorios del cerebro.

Hartil-H se debe tomar todas las mañanas, con abundantes líquidos. La dosis se asigna a cada paciente individualmente, guiada por la enfermedad y la sintomatología actual. Tenga en cuenta que el medicamento no depende de la ingesta de alimentos. Si el medicamento se prescribe a personas mayores o pacientes con la presencia de diversas enfermedades crónicas, entonces el control médico de la condición del paciente es obligatorio antes de su uso. Como muy a menudo, estos pacientes tienen reacciones adversas a Hartil-H.

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Forma de liberación

La forma del lanzamiento es una tableta. En cada paquete de medicamentos hay dos ampollas con 14 tabletas cada una. Es decir, un paquete de Hartil-N está diseñado para un mes de tratamiento. En algunos casos, a los pacientes se les receta media tableta, en este caso usan paquetes Hartil-H para 14 tabletas, es decir, una ampolla.

Tenga en cuenta que el medicamento está disponible en paquetes de cartón, por lo que es casi imposible verificar la autenticidad del medicamento. Para confirmar la calidad, puede solicitar un certificado de cumplimiento y una licencia. Esta es una garantía de que tendrá un Hartil-N real en sus manos.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia son los procesos que ocurren con un medicamento tan pronto como ingresa al cuerpo humano. La combinación de las dos sustancias activas diuréticas hidroclorotiazida y ramipril ejerce sobre el organismo un efecto diurético y antihipertensivo. Tres horas después de tomar, el medicamento logra el efecto máximo, que puede durar una semana después del final de la admisión.

Los componentes activos del medicamento se complementan entre sí y producen rápidamente un efecto terapéutico. El uso a largo plazo de Hartil-H conduce a una exacerbación de enfermedades hepáticas y renales crónicas. Por lo tanto, tomar el medicamento debe estar estrictamente controlado.

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Farmacocinética

La farmacocinética son los procesos de distribución, absorción y excreción de un medicamento. La concentración máxima de componentes activos de Hartil-H se observa en el plasma sanguíneo una hora después de la administración, y el fármaco se absorbe en el tracto gastrointestinal. La unión a las proteínas sanguíneas se encuentra en el nivel del 75%. A se metaboliza en el hígado, forma metabolitos (activos e inactivos).

En cuanto a la excreción de Hartil-H, más del 60% se excreta en forma de metabolitos con orina y el 40% restante con heces. La vida media es de entre 5 y 15 horas, el efecto terapéutico se observa dos horas después de la admisión, y el máximo es dentro de las tres horas. La acción de los componentes activos de la droga, como regla, dura aproximadamente 24 horas. Pero el resultado terapéutico óptimo se puede observar después de 3-4 semanas de tratamiento con la ayuda de Hartil-H.

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Dosificación y administración

La forma de aplicación y la dosis del medicamento son prescritas por el médico y dependen completamente de los síntomas de la enfermedad y del estado del cuerpo del paciente. Pero, independientemente de esto, la droga debe tomarse todas las mañanas, lavada con abundante cantidad de agua. El uso de la droga no depende de la ingesta de alimentos. Consideremos las características de la aplicación y la dosificación.

• La dosificación de cada uno de los componentes activos se selecciona individualmente para cada paciente. La dosis inicial de la droga es 2.5 mg de ramipril y 12.5 mg de hidroclorotiazida. Si a un paciente se le prescribe una dosis de mantenimiento, la cantidad del primer medicamento se aumenta a 5 mg, y la segunda a 25 mg. En algunos casos, la dosis del medicamento puede ser de 10 mg de ramipril y 50 mg de hidroclorotiazida. Pero la dosis más segura es de 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Si el medicamento se prescribe a pacientes con enfermedad renal, la dosis debe ser mínima, ya que la probabilidad de efectos secundarios y síntomas de sobredosis es alta. La dosis máxima permisible es de 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
• El medicamento está prohibido para ser utilizado por pacientes que sufren graves violaciones del hígado o colestasis. La dosis del medicamento debe ser mínima y su uso es monitoreado por el médico tratante.

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Uso Hartil-H durante el embarazo

No se recomienda el uso de Hartil-H durante el embarazo. El primer trimestre es el período más arriesgado para tomar medicamentos, ya que Hartil-H puede tener consecuencias irreversibles. Si no se puede suspender el medicamento por razones médicas, se recomienda cambiar a los análogos de Hartil-N más seguros. Tenga en cuenta que al planificar el embarazo a partir de un medicamento también es mejor darse por vencido.

El medicamento no está permitido en el segundo y tercer trimestre. Dado que esto puede conducir a la intoxicación del feto, a la opresión de la función renal, a la osificación retardada de los huesos del cráneo y al oligohidramnion. Es necesario rechazar tomar medicamentos durante el período de lactancia, ya que el medicamento puede causar insuficiencia renal, hiperpotasemia o hipotensión en el bebé.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Hartil-H dependen de las características individuales del organismo y de la reacción a la acción de los componentes activos de Hartil-H. Entonces, las principales contraindicaciones para la aplicación:

• Hipersensibilidad a los componentes de los medicamentos
• El período de embarazo y lactancia
• Alteración de la función renal, anuria
• Hinchazón angionevrótica
• Colestasis, función hepática alterada.

Antes de designar a un paciente un medicamento, el médico diagnostica al cuerpo por posibles contraindicaciones y efectos secundarios. En el caso de contraindicaciones, se prescribe al paciente una dosis más pequeña de medicamento o se seleccionan los análogos de Hartil-H.

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Efectos secundarios Hartil-H

Los efectos secundarios se manifiestan si la dosis del fármaco, las normas de admisión o el paciente tiene una intolerancia individual a uno de los componentes activos de Hartil-H no se cumplió. Veamos los efectos secundarios de la droga:

• Síncope
• Arritmia
• Trastornos de la circulación cerebral
• Náuseas y vómitos
•  Bronquitis y tos seca
• Sueño y mareos
• Reacciones alérgicas a la piel
• Lakopenia y la hinchazón
• Alteración de la función renal y otros síntomas.

Si experimenta cualquiera de los efectos secundarios anteriores, debe dejar de tomar el medicamento y buscar ayuda médica.

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Sobredosis

La sobredosis de Hartil-N es posible con una dosificación incorrecta o en caso de que los pacientes con las contraindicaciones anteriores comiencen a tomar el medicamento. Veamos los principales síntomas de una sobredosis de Hartil-H.

• Arritmia cardíaca
• Convulsiones
• Retención urinaria e hinchazón
• Obstrucción intestinal
• Alteración de la conciencia y otros síntomas.

Con el fin de eliminar los síntomas de una sobredosis, el paciente se enjuaga con el estómago, e inmediatamente después de los síntomas de una sobredosis, se administran sorbentes (sulfato de sodio o carbón activado). Cuando aparece un angioedema, el paciente debe ingresar inmediatamente 0.5 ml de epinefrina o antihistamínicos.

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Interacciones con otras drogas

Las interacciones con otras drogas son posibles, pero deben ser seleccionadas por el médico tratante. Veamos las interacciones frecuentes de las drogas y los posibles efectos secundarios de su uso

• El uso de Hartil-H e indometacina o ácido acetilsalicílico puede conducir a una disminución en el efecto hipotensor de la droga.
• Con medicamentos antihipertensivos y analgésicos conduce a efectos antihipertensivos de Hartil-H.
• El riesgo de leucopenia ocurre cuando se usa con medicamentos inmunosupresores.
• La interacción con insulina y otros agentes hipoglucemiantes aumenta el riesgo de hipoglucemia. Muy a menudo, este síntoma se diagnostica en las primeras semanas del uso combinado de Hartil-H y otras drogas.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento deben estar de acuerdo con las prescripciones especificadas en las instrucciones del producto. Hartil-H, al igual que otras tabletas, se recomienda almacenar en un lugar oscuro, protegido de la luz solar y de los niños. La temperatura no debe ser inferior a 25 ° C. Se recomienda mantener las tabletas en su embalaje original.

Si no cumple con las condiciones de almacenamiento de Hartil-H, esto causará la pérdida de sus propiedades medicinales. Además, debido al incumplimiento de las condiciones de almacenamiento de Hartil-H, el medicamento puede cambiar su color y adquirir un olor desagradable. En este caso, las tabletas deben desecharse, ya que su uso puede provocar reacciones incontrolables del cuerpo.

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Duracion

La vida útil de Hartil-H está indicada en el paquete del medicamento y es de 36 meses. Después de la fecha de vencimiento, no se permite tomar el medicamento. El medicamento no debe tomarse si no se observan las condiciones de su almacenamiento.

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