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Levox
Último revisado: 23.04.2024
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Levoksa es una droga antibacteriana de la categoría de quinolonas.
Indicaciones de levox
Es utilizado por adultos para eliminar infecciones en una etapa moderada o leve que son causadas por la actividad de bacterias sensibles a la levofloxacina:
- forma crónica de bronquitis en la etapa de exacerbación, etapa aguda de la sinusitis, neumonía;
- infecciones que afectan las vías urinarias (con complicaciones y sin ellas), por ejemplo, pielonefritis;
- lesiones infecciosas de tejidos subcutáneos y piel;
- forma bacteriana de prostatitis crónica.
[1]
Forma de liberación
La liberación de la droga se lleva a cabo en tabletas, 5 piezas dentro de un blister. En el cuadro, hay 2 de esos paquetes.
Farmacodinámica
La levofloxacina tiene una amplia gama de efectos antibacterianos.
El efecto bactericida se desarrolla mediante la supresión de la bacteria perteneciente a las topoisomerasas del segundo tipo por levofloxacina. Como resultado de dicha supresión de ADN, el microbio pierde su capacidad de transición de la relajación a un estado retorcido. Esto conduce a la prevención de la posterior división de células de microorganismos patógenos.
El rango de actividad del fármaco incluye microbios gramnegativos y positivos, y además, microorganismos no fermentadores.
Farmacocinética
Succión
Después de la administración oral, la levofloxacina se absorbe casi completa y rápidamente. Los valores máximos de plasma se registran después de un lapso de 1-2 horas desde el momento de la recepción. El nivel de biodisponibilidad es de aproximadamente 99-100%. Los indicadores de equilibrio se observan durante 48 horas, si el régimen de dosificación es el siguiente: tomar 0.5 g LS 1-2 veces / día.
Procesos de distribución.
Aproximadamente 30-40% de levkosa se sintetiza con una proteína de plasma sanguíneo. El valor promedio del volumen de distribución es de aproximadamente 100 litros con una dosis única y 0.5 g de dosis repetidas. Esto nos permite concluir que el medicamento se distribuye ampliamente dentro de los tejidos.
Paso del elemento activo en líquidos con tejidos.
Levofloxacino se observa dentro de la mucosa bronquial, tejido pulmonar, la secreción emitida bronquios, en la piel alveolar macrófagos (líquido de burbujas), orina y tejido de la próstata. En este caso, la sustancia no penetra bien en el licor.
Procesos de intercambio.
Solo una pequeña parte de la levofloxacina se somete a procesos metabólicos. Sus productos de descomposición son los elementos de dysmethyl-levofloxacin, y además levofloxacin N-oxide. Estas sustancias representan menos del 5% de la cantidad total de drogas asignadas con la orina.
Excreción
Después del uso de medicamentos, la sustancia se excreta del plasma sanguíneo bastante lentamente (la vida media es de aproximadamente 6-8 horas). La excreción se lleva a cabo principalmente a través de los riñones (85% de la ingesta).
Linealidad
El fármaco tiene parámetros farmacocinéticos lineales en el rango de porciones de 50-1000 mg.
Dosificación y administración
Las tabletas deben comerse una o dos veces al día. El tamaño de una porción se determina teniendo en cuenta la fuerza de la expresión y el tipo de infección. La duración del curso se selecciona teniendo en cuenta el curso de la patología, pero no puede ser más de 2 semanas.
Se recomienda continuar tomando la medicación al menos 48-72 horas después de estabilizar la temperatura, o las pruebas microbiológicas confirman la erradicación de patógenos microbianos.
Las tabletas deben tragarse sin masticar y, al mismo tiempo, lavarse con agua. Levox puede consumirse con comida o en cualquier otro momento.
Uso de levox durante el embarazo
Está prohibido recetar Levoksu durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- la presencia de intolerancia a levofloxacina u otras quinolonas;
- epilepsia;
- La presencia de efectos secundarios en el área del tendón como resultado del uso anterior de quinolonas.
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Efectos secundarios de levox
El uso de medicamentos puede causar la aparición de ciertos efectos secundarios.
Lesiones infecciosas o invasivas.
A veces se desarrollan micosis (y además, hay una proliferación de otras bacterias resistentes).
Las lesiones de la capa subcutánea y la superficie de la piel, y también las manifestaciones sistémicas de la hipersensibilidad.
Ocasionalmente, se produce enrojecimiento o picazón.
Además, los signos sistémicos de hipersensibilidad (anafiláctico, así como anafilactoide) rara vez se observan, por ejemplo, broncoespasmo o urticaria. Además, es posible desarrollar asfixia severa, o, muy raramente, hinchazón en la mucosa o la piel (por ejemplo, en la cara o la mucosa faríngea).
Ocasionalmente, se registró el desarrollo de la intolerancia a la radiación UV y a la luz solar.
Se observa una sola aparición de una erupción fuerte en la superficie de la piel y las membranas mucosas (con la formación de ampollas), el desarrollo de TEN, el síndrome de Stevens-Johnson y el eritema multiforme. Antes del desarrollo de manifestaciones sistémicas de hipersensibilidad, a veces hay más síntomas leves en la piel. Se pueden desarrollar signos similares después de algunos minutos u horas después de la recepción de la 1ra porción.
Problemas con la función del tracto gastrointestinal, así como los procesos metabólicos.
A menudo hay diarrea o náuseas.
Ocasionalmente, pueden presentarse vómitos, trastornos digestivos o dolor abdominal, y además pérdida de apetito.
Muy raramente hay diarrea con sangre; a veces puede indicar el desarrollo de un proceso inflamatorio dentro del intestino (por ejemplo, la forma pseudomembranosa de colitis).
La disminución de los valores de glucosa dentro de la sangre (desarrollo de hipoglucemia) se registra individualmente; esto puede ser importante para las personas con diabetes. Entre los síntomas de la hipoglucemia se encuentran: aumento del apetito, sudoración, sensación de nerviosismo y temblor en las extremidades.
Para otras quinolonas, hay evidencia de que probablemente puedan conducir al desarrollo de ataques de porfiria en personas con este trastorno. Se puede observar un efecto similar con levofloxacina.
Violaciones de la función de NA.
Muy raramente hay mareos y dolores de cabeza, una sensación de entumecimiento o somnolencia, pero también un trastorno del sueño.
Ocasionalmente hay sensaciones incómodas, como parestesias en las manos, sentimientos de ansiedad, confusión o miedo, temblores y convulsiones.
Se notaron problemas de audición, olfatorios, visuales y del gusto. Además, la sensibilidad táctil disminuyó y las manifestaciones psicóticas se desarrollaron (estado de ánimo depresivo y alucinaciones). Existen violaciones de los procesos motores (a veces al caminar), síntomas psicóticos con comportamiento autodestructivo (esto incluye pensamientos y acciones de naturaleza suicida), y también polineuropatía de tipo sensorial o sensoriomotor.
Trastornos y trastornos vasculares que afectan el trabajo del corazón.
Ocasionalmente aparece una taquicardia o la presión arterial desciende.
El colapso es similar al estado de shock, la presión arterial desciende bruscamente y el intervalo QT se prolonga.
Las lesiones que afectan el tejido conectivo, así como la estructura de la musculatura y los huesos.
Ocasionalmente, se observan lesiones que afectan los tendones (por ejemplo, procesos inflamatorios), así como sensaciones de dolor en los músculos o las articulaciones.
Muy raramente hay una ruptura del tendón (por ejemplo, Aquiles). Este síntoma lateral puede desarrollarse durante las primeras 48 horas desde el inicio de la terapia y afectar el talón de ambas piernas. Puede haber debilidad en los músculos, lo cual es extremadamente importante para las personas con una etapa grave de miastenia gravis.
Las lesiones musculares se registran por sí solas (como la rabdomiólisis).
Trastornos en el sistema de micción y riñón, así como trastornos hepatobiliares.
A menudo hay un aumento en los valores de las enzimas hepáticas (como ALT o AST).
Ocasionalmente, aumentan los valores de bilirrubina con creatinina en el suero sanguíneo.
Individualmente desarrollar trastornos hepáticos (por ejemplo, inflamación), y además el deterioro de las actividades renales hasta la insuficiencia renal en forma aguda - por ejemplo, debido al desarrollo de alergias (nefritis tubulointersticial).
Lesiones que afectan a la linfa y al sistema hematopoyético.
A veces puede aumentar la cantidad de ciertas células sanguíneas (el desarrollo de eosinofilia) o la cantidad de leucocitos (el desarrollo de leucopenia).
Ocasionalmente, hay una disminución en el número de determinados leucocitos (desarrollo de neutropenia) o en el número de plaquetas (desarrollo de trombocitopenia), lo que puede aumentar la tendencia al sangrado o la hemorragia.
Muy rara vez se ve una caída significativa en el número de ciertas células blancas de la sangre (agranulocitosis) de desarrollo, debido a lo que se puede desarrollar síntomas clínicos graves (dolor de garganta, forma prolongada o recidivante de la fiebre, y, además, una sensación de malestar).
La disminución en el número de eritrocitos debido a su destrucción (el desarrollo de la forma hemolítica de la anemia) se registró individualmente, y además la disminución en el número de todos los tipos de células sanguíneas (desarrollo de pancitopenia).
Otros signos negativos
Ocasionalmente hay una sensación de debilidad general (desarrollo de astenia).
Muy rara vez desarrolla fiebre, así como síntomas de alergia en los pulmones (neumonitis de origen alérgico) o vasos sanguíneos pequeños (desarrollo de vasculitis). El uso de cualquier medicamento antibacteriano puede causar trastornos asociados con su impacto en una microflora humana sana. Debido a esto, puede ocurrir una infección de naturaleza secundaria, en la cual se requiere terapia auxiliar.
Otras manifestaciones negativas asociadas con el uso de la fluoroquinolona:
- trastornos extrapiramidales y otros problemas con la coordinación motora;
- vasculitis del tipo hipersensible;
- en personas que sufren de porfiria, hay convulsiones de esta enfermedad.
[7],
Sobredosis
Cuando la intoxicación por drogas afectada la función del sistema nervioso central (incluyendo síntomas - mareos, sensación de confusión, y además de ataques de convulsiones y delirio) y hay manifestaciones por parte del sistema digestivo (náuseas y la erosión de la mucosa). Los datos de los ensayos clínicos mostraron que una sobredosis puede prolongar el intervalo QT.
Cuando está intoxicado, necesita monitorear de cerca el estado del paciente y monitorear las lecturas de ECG. Las medidas sintomáticas también se llevan a cabo. En la intoxicación aguda, se realiza lavado gástrico. Para proteger la mucosa gástrica, use antiácidos. Los procedimientos para hemodiálisis, que incluyen diálisis peritoneal o HAD, no promueven la excreción de levofloxacina. El medicamento no tiene un antídoto.
Interacciones con otras drogas
La adsorción del fármaco se reduce significativamente cuando se combina con antiácidos que contienen aluminio y magnesio, y además de los medicamentos que contienen sales de hierro. Se requiere que resista un intervalo mínimo de 2 horas entre aplicaciones de datos LAN.
La biodisponibilidad del fármaco se reduce significativamente cuando se combina con sucralfato. Debido a esto, debe observar un intervalo mínimo de 2 horas entre la administración de estos medicamentos.
Aunque las pruebas de drogas no revelaron la interacción entre Levoksa y teofilina, puede producirse una reducción significativa en el umbral convulsivo con la combinación de quinolonas con AINE, teofilina y otros agentes que reducen el límite del umbral convulsivo.
Las tasas de levofloxacina en combinación con fenbufeno se incrementan aproximadamente en un 13%.
La cimetidina con probenecid tiene un efecto estadísticamente significativo en el proceso de excreción de levofloxacina. El nivel de aclaramiento renal del fármaco se reduce en un 34% (con probenecid) y en un 24% (con cimetidina). Esto permite que ambas drogas bloqueen la excreción de los túbulos de Levoksa.
La vida media de la ciclosporina aumenta en un 33% en el caso de la aplicación con levofloxacina.
La combinación con antagonistas de la vitamina K (p. Ej., Warfarina) aumenta los ensayos de coagulación (IF / INR) o aumenta la gravedad de la hemorragia. En este sentido, las personas que toman antagonistas del grupo de la vitamina K, junto con Levoksa, deben controlar los valores de la coagulación.
Está prohibido aplicar el medicamento en combinación con bebidas alcohólicas.
Condiciones de almacenaje
Levoksa debe mantenerse en un lugar oscuro, cerrado de la penetración de humedad. El nivel de temperatura no es más de 25 ° C.
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Duracion
Levoksa puede usarse durante 3 años desde la liberación del medicamento.
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Solicitud para niños
Uso contraindicado de medicamentos en adolescentes y niños.
Analogues
Los análogos de la droga son Levot, Flaprox y Rotomox con Ciprofloxacin, y además, Ciprolet y Ofloxacin con Ciprofloxacin-Solopharm.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Levox" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.