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Salud

Nevigramona

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Último revisado: 03.07.2025
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Nevigramon tiene propiedades antibacterianas y bacteriostáticas.

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Indicaciones Nevigramon

Se utiliza para la terapia en el desarrollo de infecciones en el tracto gastrointestinal y urinario causadas por la actividad de microbios sensibles a los efectos de los medicamentos.

Entre estas enfermedades se encuentran la cistitis con colecistitis, la uretritis y la pielonefritis con prostatitis. Además, se recetan antibacterianos para prevenir complicaciones tras procedimientos quirúrgicos.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en cápsulas, envasadas en frascos de 56 unidades. Cada caja contiene un frasco de este tipo.

Farmacodinámica

El elemento activo del fármaco tiene un efecto antibacteriano y pertenece a la categoría de las quinolonas.

El ácido inhibe los procesos de replicación y polimerización del ADN bacteriano.

El fármaco demuestra eficacia contra microbios gramnegativos (Shigella, bacilo de Friedlander, Proteus, Escherichia coli y Salmonella), excluyendo Pseudomonas aeruginosa. Teniendo en cuenta la sensibilidad de las bacterias al fármaco y su concentración en el organismo, el fármaco puede tener un efecto bactericida o bacteriostático.

La sensibilidad al fármaco la demuestran los microbios y sus cepas que son resistentes a las sulfonamidas y a los antibióticos.

El fármaco no suprime la actividad de bacterias grampositivas ni anaerobias. Además, suele desarrollar resistencia.

Farmacocinética

Tras la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente. La biodisponibilidad es del 95 % y la síntesis con proteínas sanguíneas es de aproximadamente el 93 %. Los valores máximos se observan entre 1 y 2 horas después de la toma de la cápsula. Se distribuye principalmente en el tejido renal.

Una vez dentro de las células del hígado, el fármaco sufre metabolismo.

La excreción de la sustancia se realiza por los riñones.

Dosificación y administración

El medicamento se toma por vía oral, 1 hora antes de las comidas.

El tamaño de las dosis y la duración del tratamiento deben ser determinados por el médico. Generalmente, a un adulto se le prescriben 8 cápsulas (que contienen 4 g de ácido nalidíxico), que deben dividirse en 4 dosis. El tratamiento dura aproximadamente 7 días. Posteriormente, se puede reducir la dosis diaria a 0,5 g (tomando 4 cápsulas con la frecuencia de uso indicada).

A los adolescentes mayores de 12 años que pesen más de 40 kg se les prescribe tomar 50 mg/kg de la sustancia 3-4 veces al día.

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Uso Nevigramon durante el embarazo

Nevigramon no debe prescribirse durante el primer trimestre ni durante la lactancia.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

  • parálisis temblorosa;
  • alergia a los componentes del medicamento;
  • porfiria o epilepsia;
  • aterosclerosis grave de los vasos cerebrales;
  • enfermedades que afectan a los riñones o al hígado y que presentan una forma grave;
  • deficiencia del elemento G6FD.

Efectos secundarios Nevigramon

El uso del medicamento puede provocar la aparición de algunos efectos secundarios:

  • sensación de debilidad general o somnolencia, dolores de cabeza y mareos;
  • alteración de la visión, diplopía y distorsión de la percepción del color (los síntomas desaparecen al finalizar la terapia; es necesario reducir la dosis o suspender la toma del medicamento);
  • picor o erupción en la epidermis, urticaria y artralgia;
  • enrojecimiento de la epidermis, fotosensibilidad de la piel, aparición de erupciones en forma de ampollas con líquido (desaparece entre 14 y 60 días después de suspender el uso del medicamento, pero pueden desarrollarse recaídas);
  • Ocasionalmente se producen convulsiones, psicosis tóxica y aumento de la presión intracraneal;
  • dolor de estómago, náuseas, diarrea y vómitos;
  • Ocasionalmente aparecen síntomas anafilactoides y anafilácticos, angioedema, anemia, acidosis metabólica, parestesias y también colestasis y trombocitopenia.

Se ha registrado un informe del desarrollo de parálisis en la región del sexto nervio craneal.

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Sobredosis

Los signos de intoxicación incluyen: acidosis metabólica, náuseas, convulsiones, letargo, psicosis y aumento de la presión intracraneal.

Para eliminar los trastornos se realizan procedimientos de apoyo según los síntomas que aparezcan.

Interacciones con otras drogas

El uso de probenecid aumenta la probabilidad de efectos adversos asociados al uso del medicamento y también reduce su eficacia.

La combinación de Nevigramon con otros antibióticos (como cloranfenicol y tetraciclina con nitrofurazolidona) debilita sus propiedades terapéuticas.

El fármaco puede potenciar el efecto medicinal de los anticoagulantes orales (derivados cumarínicos y warfarina). Por lo tanto, con estas combinaciones, es necesario monitorizar los valores de PTI y, si es necesario, reducir la dosis diaria de anticoagulantes.

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Condiciones de almacenaje

Nevigramon debe conservarse fuera del alcance de los niños y protegido de la luz solar. Temperatura: estándar.

Duracion

Nevigramon puede utilizarse dentro de los 5 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.

Solicitud para niños

Está prohibido su uso en menores de 12 años. El medicamento se utiliza con extrema precaución en adolescentes mayores de 12 años.

Análogos

El análogo del fármaco es el fármaco Palin.

Reseñas

Nevigramon suele recibir comentarios de padres que han usado el medicamento en niños según prescripción médica. En general, los padres están satisfechos con el efecto terapéutico del medicamento y también señalan que no presenta efectos secundarios.

Los adultos suelen usar este medicamento para tratar la cistitis. En estos casos, Nevigramon también demuestra una alta eficacia, curando la enfermedad y, al mismo tiempo, eliminando el riesgo de recaída.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Nevigramona" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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