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Neuromin
Último revisado: 04.07.2025
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Neuromin es una sustancia antianémica que contiene cianocobalamina.
Indicaciones Neuromina
Se utiliza en diversos tipos de anemia: posthemorrágica, maligna, ferropénica, aplásica (en niños), alimentaria, y también causada por componentes tóxicos y medicamentos; también en otros tipos de anemia que se presentan por falta de cianocobalamina, cualquiera que sea la causa de dicha deficiencia (resección gástrica, lombrices, embarazo o trastorno de la absorción intestinal).
Se utiliza para radiculitis, polineuritis, neuralgia del trigémino, migrañas y causalgia, así como para el síndrome de Down, parálisis cerebral, neuritis diabética, delirio alcohólico y enfermedad de Charcot.
Se prescribe en caso de esprúe (en combinación con vitamina B9), psoriasis, neurodermatitis, patologías hepáticas (cirrosis o hepatitis), fotodermatosis, y también en la variedad herpetiforme de la dermatitis y en la enfermedad por radiación.
Forma de liberación
El componente se presenta en forma de líquido inyectable, en ampollas de 1 ml. La caja contiene 5 ampollas.
Farmacodinámica
La metilcobalamina ayuda a activar el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos, y participa en la unión de las categorías lábiles, así como en la formación de metionina con creatina y colina con ácidos nucleicos. Además, favorece la acumulación de enlaces con las categorías sulfhidrilo dentro de los eritrocitos. Al ser un factor de crecimiento, activa la actividad de la médula ósea, necesaria para la eritropoyesis normoplásica.
La metilcobalamina ayuda a estabilizar el funcionamiento alterado del sistema nervioso y del hígado, activa los procesos de coagulación sanguínea y (en grandes dosis) conduce a un aumento de la actividad tromboplásica y de protrombina.
En el organismo humano y animal, se encuentra ligada a la microflora intestinal, aunque esto no garantiza su completa absorción. Por lo tanto, una parte adicional de este elemento se obtiene a través de los alimentos.
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Farmacocinética
El nivel de síntesis proteica es del 90%. El tiempo para alcanzar los valores de Cmax con la administración intramuscular y subcutánea es de 60 minutos.
La excreción se produce por la bilis y los riñones. La sustancia puede atravesar la placenta.
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Dosificación y administración
El medicamento debe administrarse por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular y también intralumbar.
En caso de anemia asociada a deficiencia de cianocobalamina, los adultos deben tomar 0,1-0,2 mg de la sustancia en días alternos hasta lograr la remisión.
En caso de desarrollo de signos de mielosis funicular, así como en caso de anemia macrocítica acompañada de daño al sistema nervioso, el medicamento se prescribe a un adulto en una dosis de 1 vez de 0,4-0,5 mg y superior. Durante la primera semana se usa diariamente, y luego a intervalos de 5-7 días (la vitamina B9 se usa junto con el medicamento). En etapas graves de la enfermedad debe administrarse en el canal espinal, primero en una porción única de 15-30 mcg; con cada nueva administración la porción debe aumentarse (50, 100 y luego 150 y 200 mcg). Las inyecciones intralumbares deben realizarse con descansos de 3 días, y el ciclo completo incluye 8-10 inyecciones. Durante la remisión, si no hay signos de la enfermedad, se administran 0,1 mg 2 veces al mes como tratamiento de mantenimiento; Si hay manifestaciones neurológicas, administrar 0,2-0,4 mg 2-4 veces al mes.
En caso de deficiencia de hierro o anemia poshemorrágica, se administran de 30 a 100 mcg del fármaco 2 a 3 veces por semana. En caso de enfermedad aplásica en niños, se administran 0,1 mg del fármaco hasta que se registre una mejoría clínica y hematológica. En caso de patología alimentaria (en lactantes) y anemia en prematuros, se deben administrar 30 mcg del fármaco al día durante 15 días.
Durante la ELA o patologías neurológicas con dolor, se utilizan dosis crecientes de 200 a 500 mcg (tras la mejoría, 0,1 mg al día). La duración del ciclo terapéutico no supera los 14 días. En caso de daño a los nervios periféricos, se deben utilizar de 0,2 a 0,4 mg de la sustancia una vez cada 2 días durante un período de 40 a 45 días.
Los bebés con distrofia posterior a enfermedades, así como con parálisis cerebral o síndrome de Down, requieren de 15 a 30 mcg del medicamento cada dos días.
En caso de cirrosis hepática o hepatitis, la dosis para niños y adultos es de 30 a 60 mcg por día o 0,1 mg en días alternos durante un período de 25 a 40 días.
En caso de esprúe, neuropatía diabética o enfermedad por radiación, se utilizan 0,06-0,1 mg del medicamento diariamente (durante 20-30 días).
La duración del ciclo terapéutico y el tiempo de repetición del tratamiento están determinados por la naturaleza de la patología y la gravedad del efecto terapéutico.
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Uso Neuromina durante el embarazo
Está prohibido utilizar Neuromin durante la lactancia o el embarazo, porque no existe información clínica fiable.
Condiciones de almacenaje
Neuromin debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. Temperatura: 30 °C.
Duracion
Neuromin puede utilizarse dentro de un período de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del producto farmacéutico.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neuromin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.