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Último revisado: 23.04.2024
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El inhalador Tafen novolayzer se refiere a medicamentos antiasmáticos y se dispensa en forma de una dosis de pulpa en polvo.
Indicaciones de tafetán novellazer
Novolayzer Tafen nombrado como parte de un tratamiento integral para pacientes con asma bronquial u obstrucción crónica de los pulmones.
La forma aguda de broncoespasmo no es una indicación para el uso del nelayzer de Tafen.
Forma de liberación
En la caja de cartón, hay un dispositivo inhalador y un cartucho extraíble con 2,18 g de masa pulverulenta, que corresponde a 200 dosis de 200 μg del ingrediente activo budesonida.
La masa blanca en polvo es un medio para la inhalación de la categoría de los crococorticoides - Novolayzer Tafen.
Farmacodinámica
Inhalación de drogas Tafen novolayzer pertenece a la categoría de medicamentos sintéticos glucocorticoides con una potente propiedad antiinflamatoria externa y penetración sistémica insignificante. Con inhalación a través de la boca del Tafen, el novolaser demuestra un efecto antiinflamatorio en los tejidos mucosos de los bronquios.
El ingrediente activo Tafen novolayzer - budesonida, - desactiva varias estructuras celulares implicadas en el desarrollo de la reacción inflamatoria. Estas estructuras incluyen eosinófilos, linfocitos, neutrófilos, macrófagos, etc. Entre las etapas adicionales necesarias para asignar Medicina especialmente inhibición de la liberación de mediadores de la inflamación :. Esta propiedad le permite restaurar la función respiratoria y reducir la reactividad bronquial excesiva.
El uso del fármaco Tafen novolayzer en dosis estándar casi no está acompañado por un efecto de reabsorción. Novolayzer Tafen no difiere en la actividad mineralocorticoide y es bien percibido por los pacientes (incluso con terapia prolongada).
[1]
Farmacocinética
La sustancia básica de Tafen novolayzer - budesonida, es un tipo de mezcla epimérica (epimer 22R y epímero 22S - 1: 1).
Con la administración de inhalación del novolaser de Tafen, aproximadamente una cuarta parte del volumen inyectado se encuentra en los pulmones. El resto del medicamento se instala en los tejidos de la cavidad oral, la tráquea y la laringe, y también ingresa al sistema digestivo.
Los indicadores de la biodisponibilidad total de la budesonida son pequeños, ya que aproximadamente el 90% del componente que se encuentra en el torrente sanguíneo se inactiva en el hígado. La máxima cantidad de suero posible se puede lograr aproximadamente media hora después de la inhalación.
El novolayzer Tafen se somete fácilmente a la distribución en el cuerpo y forma enlaces con la albúmina plasmática en un 85%. La actividad de los glucocorticosteroides en forma de metabolitos es inferior al 1% de la sustancia básica de Tafen novolayzer.
Los productos metabólicos se excretan principalmente a través del sistema de filtración renal e intestinos. La vida media puede ser de 2 a 3 horas, y en la infancia, hasta una hora y media.
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Dosificación y administración
Tafen novolayzer se refiere a la inhalación. Una dosis del medicamento contiene 200 μg del ingrediente activo y corresponde a una inyección.
La cantidad de medicamento prescrito se determina individualmente. La cantidad promedio de medicamento puede ser de 200 a 1600 μg de ingrediente activo por día. La dosis de mantenimiento debe corresponder a la cantidad efectiva más baja de medicamento.
La norma prescribe una dosis de la sustancia 1-2 veces al día - pacientes con 12 años de edad.
Si la cantidad diaria de novolayzer de Tafen supera las 4 dosis, deben administrarse 3-4 veces.
La cantidad diaria máxima posible de novolayzer de Tafen equivale a ocho dosis.
En la infancia, de 6 a 12 años, se recomienda usar una dosis de 1 a 2 veces al día. En este caso, la cantidad límite de medicamento puede ser de 4 dosis.
El tratamiento con medicamentos puede ser prolongado.
Antes de aplicar el novolayzer de Tafen, debe colocar el inhalador en posición horizontal, quitar la protección en forma de una tapa especial y luego presionar el botón rojo hasta que se detenga. Durante la última acción, debe producirse un clic y el indicador de control en la parte inferior del inhalador debe cambiar de rojo a verde: el dispositivo está listo para su uso.
El paciente debe exhalar profundamente el aire de los pulmones, luego llevar la boquilla a la cavidad oral y tomar una respiración rápida y profunda. Con la inhalación adecuada, se escuchará otro clic y el indicador volverá a cambiar el color a rojo.
Después de inhalar, el paciente debe contener la respiración por un momento y exhalar lentamente.
El instrumento está equipado con un contador de medición que indica el resto de las dosis en el contenedor. Si el contador muestra un dígito de 0, significa que es hora de cambiar el cartucho.
Con el uso continuo, el inhalador requerirá una limpieza periódica. Para hacer esto, debe hacer lo siguiente:
- retire la protección de la tapa, retire la boquilla;
- Gire la parte superior del inhalador hacia abajo y retire el mecanismo de dosificación;
- limpia cuidadosamente el polvo del inhalador, es bueno limpiar las partes del dispositivo con una servilleta;
- Regrese el mecanismo de medición a su lugar, coloque la tapa.
No lave el aparato con agua o detergente.
Uso de tafetán novellazer durante el embarazo
El uso del fármaco inhalado Tafen novolaser por pacientes embarazadas y lactantes es altamente indeseable. Si es posible, el remedio debe ser reemplazado por otro, más seguro, tanto para la mujer como para el niño.
Contraindicaciones
No prescriba el inhalador Tafen novolayzer con tendencia a la alergia al medicamento, así como a las infecciones por hongos, bacterias o virus del sistema respiratorio no tratadas.
Tafen novolayzer está contraindicado en personas que tienen una forma activa de tuberculosis pulmonar, así como en niños menores de seis años.
Efectos secundarios de tafetán novellazer
Los efectos secundarios no deseados durante la terapia con Tafen novolayzer no se detectan tan a menudo y desaparecen rápidamente por sí solos.
Puede ser observado:
- Persecución en la garganta, voz alterada, tos;
- lesiones fúngicas de la mucosa oral;
- manifestaciones alérgicas;
- ansiedad, cambios de comportamiento, estados depresivos.
Los pacientes individuales tenían broncoespasmo e hipercorticismo asociados con el aumento de la función de la corteza suprarrenal.
Sobredosis
No ha habido ningún caso de sobredosis aguda con el fármaco Tafen novolayzer hasta la fecha. Se supone que con el uso prolongado de la droga, puede haber signos de hipercorticismo con opresión de la funcionalidad de la corteza suprarrenal. Si esto sucede, reduzca gradualmente la cantidad del fármaco Tafen novolayzer a la dosis terapéutica mínima, y realice simultáneamente un tratamiento sintomático.
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Interacciones con otras drogas
No es aconsejable realizar un tratamiento simultáneo con Tafen novolaser y glucocorticoides de valor sistémico, ya que aumenta el riesgo de desarrollar efectos secundarios indeseables.
La inhalación preliminar de fármacos β2 - adrenomiméticos promueve la expansión de la luz bronquial, facilita la entrada del novolayzer de Tafen en el sistema respiratorio y mejora su efecto.
Dado que los procesos metabólicos que implican budesonida ingrediente activo proceden con participación de citocromo P 450 -3A, el guardia recomendado contra la aplicación simultánea de tales medicamentos como el ketoconazol, oleandomicina, ciclosporina o etinilestradiol: combinación novolayzer Tafen con los fármacos anteriores pueden conducir a un aumento de los niveles séricos de budesonida.
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Condiciones de almacenaje
Se recomienda mantener los paquetes del novolayzer de Tafen en lugares secos inaccesibles para los niños. El régimen de temperatura óptimo para la conservación del fármaco es de +18 a + 30ºC.
Duracion
El embalaje intacto con el medicamento Tafen novolayzer puede almacenarse durante un máximo de tres años.
El cartucho puede almacenarse hasta 3 meses después de abrirlo.
El inhalador a Tafen novolayzer se puede almacenar durante un año después del primer uso.
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¡Atención!
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