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Tafen novolaser
Último revisado: 03.07.2025
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El agente inhalatorio Tafen Novolizer es un medicamento antiasmático y está disponible en forma de masa de polvo dosificado.
Indicaciones Tafena novolaiser
Tafen novolizer se prescribe como parte del tratamiento complejo para pacientes con asma bronquial u obstrucción pulmonar crónica.
El broncoespasmo agudo no es una indicación para el uso de Tafen novolizer.
Forma de liberación
El envase de cartón contiene un dispositivo inhalador y un cartucho reemplazable con 2,18 g de masa de polvo, que corresponde a 200 dosis de 200 mcg del ingrediente activo budesonida.
La masa blanca en polvo es un agente de inhalación de la categoría de los glucocorticoides: Tafen novolizer.
Farmacodinámica
El agente inhalatorio Tafen Novolizer pertenece a la categoría de glucocorticoides sintéticos con un potente efecto antiinflamatorio externo y una penetración sistémica mínima. Al inhalarse por la boca, Tafen Novolizer presenta un efecto antiinflamatorio en las mucosas bronquiales.
El principio activo de Tafen novolizer, la budesonida, desactiva diversas estructuras celulares implicadas en el desarrollo de la reacción inflamatoria. Entre estas estructuras se incluyen eosinófilos, linfocitos, neutrófilos, macrófagos, etc. Entre las acciones adicionales del fármaco, destaca la inhibición de la liberación de mediadores inflamatorios: esta propiedad permite restaurar la función respiratoria y reducir la reactividad bronquial excesiva.
El uso de Tafen Novolizer en dosis estándar prácticamente no produce efecto reabsortivo. Tafen Novolizer no tiene actividad mineralocorticoide y es bien aceptado por los pacientes (incluso con terapia prolongada).
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Farmacocinética
La sustancia principal de Tafen novolizer es la budesonida, que es un tipo de mezcla epimérica (epímero 22R y epímero 22S - 1:1).
Al inhalar Tafen Novolizer, aproximadamente una cuarta parte del volumen administrado se encuentra en los pulmones. El resto del fármaco se deposita en los tejidos de la cavidad oral, la tráquea y la laringe, y también entra en el sistema digestivo.
La biodisponibilidad general de la budesonida es baja, ya que aproximadamente el 90 % del componente que llega al torrente sanguíneo se inactiva en el hígado. La concentración sérica máxima posible se alcanza aproximadamente media hora después de la administración por inhalación.
Tafen Novolizer se distribuye fácilmente en el organismo y se une a las albúminas plasmáticas en un 85 %. La actividad de los glucocorticosteroides en forma de metabolitos es inferior al 1 % de la sustancia principal de Tafen Novolizer.
Los productos metabólicos se excretan principalmente a través del sistema de filtración renal y el intestino. La vida media puede ser de 2 a 3 horas, y en la infancia, de hasta una hora y media.
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Dosificación y administración
Tafen Novolizer es un producto de inhalación. Una dosis del medicamento contiene 200 mcg del principio activo y equivale a una pulverización.
La dosis de medicamento prescrita se determina individualmente. La dosis promedio puede ser de 200 a 1600 mcg de principio activo al día. La dosis de mantenimiento debe corresponder a la menor cantidad efectiva de medicamento.
La dosis estándar es una dosis de la sustancia 1-2 veces al día para pacientes mayores de 12 años.
Si la cantidad diaria de Tafen novolizer excede las 4 dosis, éstas deben administrarse 3-4 veces.
La dosis máxima diaria de Tafen Novolizer es de ocho dosis.
En niños de 6 a 12 años, se recomienda usar una dosis 1 o 2 veces al día. En este caso, la dosis máxima del medicamento puede ser de 4 dosis.
El tratamiento con medicamentos puede ser a largo plazo.
Antes de usar el inhalador Tafen Novolizer, coloque el inhalador en posición horizontal, retire la protección (una tapa especial) y presione el botón rojo hasta el tope. Al presionarlo, se oirá un clic y el indicador de control en la parte inferior del inhalador cambiará de rojo a verde: el dispositivo está listo para usar.
El paciente debe exhalar profundamente, luego acercar la boquilla a la boca y respirar rápida y profundamente. Si la inhalación se realiza correctamente, se oirá otro clic y el indicador volverá a ponerse rojo.
Después de inhalar, el paciente debe contener la respiración durante un rato y exhalar lentamente.
El dispositivo cuenta con un contador de dosis que indica las dosis restantes en el envase. Si el contador muestra 0, significa que es hora de cambiar el cartucho.
Con el uso prolongado, el inhalador requerirá una limpieza periódica. Para ello, siga estos pasos:
- retire la tapa protectora, retire la boquilla;
- Gire el inhalador boca abajo y retire el mecanismo de dosificación;
- Vierta con cuidado la masa de polvo del inhalador, limpie bien las partes del dispositivo con una servilleta;
- Coloque nuevamente el mecanismo de dosificación en su lugar y vuelva a colocar la tapa.
Está estrictamente prohibido lavar el dispositivo con agua o detergentes.
Uso Tafena novolaiser durante el embarazo
El uso del inhalador Tafen novolizer en mujeres embarazadas o lactantes es altamente desaconsejable. De ser posible, se debe sustituir por otro más seguro, tanto para la mujer como para el niño.
Contraindicaciones
El agente inhalador Tafen novolizer no debe prescribirse si es propenso a sufrir alergias al medicamento, así como en caso de enfermedades infecciosas fúngicas, bacterianas o virales no tratadas del sistema respiratorio.
El novolizador Tafen está contraindicado en personas con tuberculosis pulmonar activa y en niños menores de seis años.
Efectos secundarios Tafena novolaiser
Los efectos secundarios indeseables durante el tratamiento con Tafen Novolizer no se detectan muy a menudo y desaparecen rápidamente por sí solos.
Se puede observar lo siguiente:
- dolor de garganta, problemas de voz, tos;
- infecciones fúngicas de la mucosa oral;
- reacciones alérgicas;
- sensación de ansiedad, cambios de comportamiento, estados depresivos.
En algunos pacientes se observó broncoespasmo e hipercorticismo asociados con una mayor función de la corteza suprarrenal.
Sobredosis
Hasta la fecha, no se han registrado casos de sobredosis aguda con Tafen Novolizer. Se presume que, con el uso prolongado del fármaco, pueden presentarse signos de hipercorticismo con supresión de la funcionalidad de la corteza suprarrenal. En tal caso, se debe reducir gradualmente la dosis de Tafen Novolizer hasta la dosis terapéutica mínima, y simultáneamente se debe administrar tratamiento sintomático.
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Interacciones con otras drogas
No es aconsejable realizar un tratamiento simultáneo con Tafen novolizer y glucocorticoides sistémicos, ya que aumenta el riesgo de desarrollar efectos secundarios indeseables.
La administración por inhalación preliminar de fármacos β2 adrenomiméticos promueve la expansión de la luz bronquial, facilita la entrada del novolizador Tafen en los órganos respiratorios y mejora su efecto.
Dado que los procesos metabólicos que involucran al ingrediente activo budesonida ocurren con la participación del citocromo P 450 -3A, se recomienda evitar el uso simultáneo de medicamentos como ketoconazol, oleandomicina, ciclosporina o etinilestradiol: la combinación de Tafen novolizer con los medicamentos enumerados puede provocar un aumento en el contenido sérico de budesonida.
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Condiciones de almacenaje
Se recomienda conservar los envases de Tafen Novolizer en un lugar seco, fuera del alcance de los niños. La temperatura óptima para la conservación del medicamento es de +18 a +30 °C.
Duracion
Un embalaje intacto con Tafen Novolizer se puede conservar hasta tres años.
El cartucho del medicamento se puede conservar hasta 3 meses después de su apertura.
El inhalador Tafen Novolizer se puede conservar durante un año después del primer uso.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tafen novolaser" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.