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Osteoma: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
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El osteoma es un tumor benigno altamente diferenciado que consiste en estructuras de estructura predominantemente lamelar.
Según diversos datos, la frecuencia de osteomas entre las neoplasias esqueléticas es del 1,9 al 8,0 %. El osteoma se detecta con mayor frecuencia entre los 10 y los 25 años.
Clínicamente, la evolución del osteoma es asintomática en la mayoría de los pacientes; en ocasiones, presentan dolor leve. Se distingue entre osteoma compacto y esponjoso. Los osteomas más frecuentemente afectados son las diáfisis y metadiáfisis de los huesos tubulares largos y los huesos del cráneo. Las radiografías y las tomografías computarizadas revelan capas extraóseas de tejido óseo esclerótico en forma de colina, que se integran suavemente en la capa cortical del hueso; con menor frecuencia, daño difuso que se extiende hacia la cavidad medular. La gammagrafía no revela focos locales de hiperemia: la hiperfijación del radiofármaco osteotrópico es, en promedio, del 150%. Se realiza el diagnóstico diferencial con osteocondroma, osteoma osteoide e hiperostosis infantil.
El tratamiento del osteoma es quirúrgico: resección marginal del tumor.
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