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Pask Sodium Salt
Último revisado: 23.04.2024
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Pask sodium salt es un medicamento contra la tuberculosis que tiene actividad bacteriostática contra la bacteria Mycobacterium tuberculosis; Entra en la subcategoría de reserva de medicamentos antituberculosos.
El efecto bacteriostático del fármaco es provocado por la actividad competitiva que exhibe el ácido aminosalicílico en relación con la vitamina B10 con una estructura similar. Esta actividad se desarrolla durante la unión de la vitamina B9, que se requiere para la reproducción estable y el crecimiento de micobacterias tuberculosas.
Indicaciones Sales de sal de sodio
Se utiliza en tratamientos complejos con estadios de la tuberculosis que progresan activamente, principalmente con tuberculosis pulmonar de naturaleza fibrosa-cavernosa (fase crónica).
Farmacodinámica
El ácido aminosalicílico reemplaza al PABA tras la unión de la vitamina B9, lo que provoca la destrucción de la síntesis normal de ADN con ARN, así como las proteínas de las micobacterias de la tuberculosis. Para desplazar PABK con un medicamento, se requiere usarlo en porciones grandes.
La sal de sodio PAS no afecta a otras bacterias. Su actividad en relación con las micobacterias tuberculosas es menor en comparación con la actividad mostrada por los medicamentos de la categoría principal de medicamentos contra la tuberculosis. Debido a esto, se usa en combinación con otros medicamentos que tienen un efecto más poderoso.
En el caso del uso monoterapéutico del fármaco, las micobacterias de la tuberculosis desarrollan rápidamente resistencia al mismo. Con un tratamiento complejo, esto es mucho más lento.
Farmacocinética
En la administración oral, el fármaco se absorbe bien dentro del tracto gastrointestinal. Su absorción es mejor que la del PAS. Después de la administración oral de una dosis equivalente a 4 g de PASK, los valores de Cmax en plasma son aproximadamente 75 toneladas de mg / ml y se anotan después de 30-60 minutos. Solo el 15% de la porción aplicada se sintetiza con proteína sanguínea intraplasma.
El elemento de actuación a altas velocidades se propaga dentro de los tejidos con fluidos (entre ellos pleural y peritoneal, así como sinovia); Allí su rendimiento es aproximadamente igual al nivel de plasma. Los valores del componente dentro del líquido cefalorraquídeo son bajos y aumentan solo con la inflamación del revestimiento del cerebro. La droga puede atravesar la placenta y excretarse con la leche materna. Aproximadamente el 50% del elemento activo está involucrado en el metabolismo intrahepático mediante la acetilación, como resultado, se forman componentes metabólicos inactivos.
La vida media de las drogas es igual a la 1ª hora. En caso de trastorno de la actividad renal, este período se prolonga hasta 23 horas. Junto con la orina, el 85% de la porción se excreta, a través de la secreción de los túbulos y KF, durante 7-10 horas. En condiciones inalteradas, el 14-33% del fármaco se excreta, y otro 50%, en forma de componentes metabólicos.
Dosificación y administración
El medicamento debe usarse exclusivamente en combinación con otras sustancias antituberculosas.
Para aliviar el efecto irritante de la mucosa gástrica, se recomienda usar el medicamento después de una comida. Para la preparación de medicamentos, es necesario disolver el polvo de la bolsa en agua ordinaria, mezclando (se necesita medio vaso de líquido - 0.1 l); La solución preparada se debe beber inmediatamente.
Un adulto debe consumir 8-12 g de una sustancia por día. Dividir esta porción debe ser 2-3 uso.
Las personas con un peso inferior a 50 kg, y además, con una intolerancia fuerte, la porción se reduce a 4-8 g por día.
Para los niños, la dosis es de 0.2-0.3 g / kg por día; La porción debe ser dividida en 2-4 usos. Se permite un máximo de 12 g de medicamento por día.
Las personas con insuficiencia renal (valores de CC - <30 ml por minuto) deben recibir un máximo de 8 g de medicamentos (para 2 usos).
Las personas con insuficiencia hepática no necesitan reducir la dosis, pero es necesario controlar los valores de su trabajo durante la terapia.
Uso Sales de sal de sodio durante el embarazo
Cuando la lactancia o el embarazo no se pueden usar medicamentos.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- intolerancia severa al elemento activo del fármaco o sus componentes auxiliares;
- hepatitis, insuficiencia hepática grave y cirrosis hepática;
- Falta de función de los riñones de una naturaleza severa;
- intensidad severa del miocardio ventricular izquierdo;
- CH en fase de descompensación;
- Mixedema o úlceras que afectan el tracto digestivo;
- amiloidosis
La sal de sodio PASK contiene un componente de suplemento dietético aspartamo. Esta sustancia no puede ser utilizada por personas con fenilcetonuria.
Efectos secundarios Sales de sal de sodio
Entre los efectos secundarios se encuentran:
- trastornos en la AN: mareos, miedo, encefalopatía hepática (esto incluye somnolencia con confusión), parestesia, dolores de cabeza y, además, neuritis, que afecta el nervio óptico y sabor del metal en la boca;
- lesiones de la linfa y del sistema sanguíneo: rara vez eosinofilia, leucopromedopenia, anemia hemolítica (en personas con un elemento G6PD deficiente), agranulocitosis y trastorno de unión a protrombina;
- manifestaciones inmunitarias: ocasionalmente signos de intolerancia (espasmo bronquial, infiltración pulmonar eosinofílica, fiebre y síndrome de Leffler) y anafilaxia;
- disrupción endocrina: la administración prolongada de grandes porciones conduce al hipotiroidismo;
- Problemas con el trabajo del corazón: el desarrollo de la pericarditis;
- síntomas asociados con la función del sistema vascular: rara vez hay un aumento en los valores de la presión arterial o su fluctuación, y vasculitis;
- trastornos del tracto gastrointestinal: a menudo hay un debilitamiento o pérdida de apetito, vómitos, síntomas dispépticos, dolor en el área del estómago o epigastria, náuseas y también hinchazón, malestar abdominal, estasis o diarrea y cambios en las heces;
- Daño al hígado y al hígado: rara vez hay hepatitis o ictericia, así como dolor en el hígado y su aumento;
- Alteración de la uretra y los riñones: la cristaluria aparece por separado;
- Problemas con la función de la capa subcutánea y la epidermis: ocasionalmente se presentan exantema, enantema, dermatitis (púrpura o urticaria), erupción cutánea y dermatitis exfoliativa;
- Trastornos de los tejidos conjuntivo y musculoesquelético: rara vez aparece mialgia o dolor que afecta a las articulaciones;
- Trastornos de las funciones nutricionales y metabólicas: hipopotasemia (ocurre en el caso de uso prolongado por personas con enfermedades de ECV);
- Lesiones sistémicas: dolor general del cuerpo o astenia;
- Lecturas de pruebas de laboratorio: un aumento de la actividad de las transaminasas intrahepáticas.
En el caso del desarrollo de tales fenómenos negativos, es necesario cancelar la ingesta de medicamentos durante un corto período de tiempo o reducir la dosis.
Los síntomas negativos tienen una intensidad más débil si el paciente recibe alimentación en el modo correcto, 3 veces al día.
Si se presentan síntomas de alergia, se debe consultar a un médico para decidir sobre la posible cancelación de la medicación.
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Sobredosis
Signos de envenenamiento: diarrea y vómitos con náuseas; Posible aparición de psicosis.
Se realizan intervenciones sintomáticas. Para retrasar la absorción, use carbón activado; También se realiza lavado gástrico y se proporciona la observación de las funciones vitales del cuerpo.
Interacciones con otras drogas
En el caso de la tuberculosis, varios medicamentos se usan simultáneamente con diferentes principios de influencia con respecto a las micobacterias de la tuberculosis. El tratamiento integral inhibe el desarrollo de la resistencia micobacteriana y conduce a la potenciación mutua de los efectos de los fármacos.
La sal sódica PASK inhibe la aparición de la resistencia de las micobacterias de la tuberculosis a la estreptomicina con isoniacida. Cuando se combina con isoniacida, sus recuentos sanguíneos aumentan y aparece la probabilidad de anemia hemolítica.
La actividad de la droga se debilita cuando se combina con aminobenzoato.
La introducción junto con los anticoagulantes potencia su efecto, ya que el fármaco inhibe la unión intrahepática de la protrombina.
La sustancia probenecid Urikozuricheskoe retrasa la excreción de drogas con la orina, lo que aumenta sus valores plasmáticos y aumenta la probabilidad de toxicidad (requiere una disminución en las porciones).
El medicamento puede interferir con la absorción de cianocobalamina y provocar deficiencia de vitaminas. Por lo tanto, con tales combinaciones, es necesario aplicar la forma parenteral de esta última.
La combinación de fármacos con sustancias antidiabéticas potencia la hipoglucemia de la sangre.
La combinación del fármaco y la capreomicina o la introducción de grandes porciones del fármaco en personas de edad avanzada con edema periférico y aumento de los valores de la presión arterial pueden provocar hipopotasemia.
El fármaco altera la absorción y debilita los efectos de la eritromicina y la rifampicina con lincomicina.
El medicamento reduce los niveles en sangre de digoxina en un 40%.
Cuando se usan hormonas tiroideas que contienen yodo, y además de sus antagonistas (también medicamentos para la tiroides) y análogos, es necesario tener en cuenta que la introducción de la sal de Pask Na conduce a un cambio en los valores sanguíneos de TSH y T4.
El cloruro de amonio aumenta la probabilidad de cristaluria.
El uso combinado con etionamida aumenta la probabilidad de desarrollar hepatotoxicidad.
La actividad terapéutica del ácido aminosalicílico se debilita cuando se combina con la difenhidramina.
Las manifestaciones negativas de fármacos y salicilatos tienen un carácter aditivo.
Solicitud para niños
No se dispone de datos sobre las limitaciones del uso de medicamentos en pediatría.
Análogos
Los análogos de las drogas son los medios Rifabutina, Rifampicina, PASK-Acri con Etambutol e Isoniazida con Terizidona.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Pask Sodium Salt" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.