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Penicilina g sal sódica
Último revisado: 10.08.2022
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La sal sódica de penicilina g ayuda a bloquear la unión del peptidoglicano de la membrana bacteriana sensible a los fármacos, lo que conduce a su lisis.
El fármaco es un antibiótico de la categoría de penicilinas bio-artificiales. Posee actividad bactericida, lo que ralentiza la unión de microbios dentro de las membranas celulares. [1]
La sal de bencilpenicilina de novocaína tiene un efecto terapéutico más prolongado en comparación con las sales de K y Na. [2]
Indicaciones Penicilina g sal sódica
Se usa en el caso de tales lesiones y enfermedades:
- empiema pleural, meningitis , neumonía;
- septicemia o sepsis ;
- endocarditis o pericarditis;
- infección en el área de los conductos biliares y uretra;
- lesiones de membranas mucosas y epidermis con tejidos blandos;
- enfermedades de los órganos ENT;
- osteomielitis;
- bacteriemia, ántrax, erisipela;
- actinomicosis o difteria;
- oftalmoblenorrea;
- sífilis o gonorrea.
Forma de liberación
La liberación de la sustancia medicinal se realiza en forma de liofilizado para la preparación de líquido inyectable (volumen 1 millón de unidades), dentro de frascos, 100 piezas por paquete.
Farmacodinámica
El medicamento demuestra el efecto sobre tales bacterias:
- grampositivos: difteria corynebacterium, estreptococos (esto incluye neumococos), estafilococos y bacilo del ántrax;
- gramnegativos: meningococos y gonococos;
- anaerobios formadores de esporas;
- actinomicetos y Spirochaetaceae.
Las cepas estafilocócicas capaces de producir penicilinasa tienen resistencia a los fármacos. [3]
El medicamento sufre destrucción en el ambiente ácido.
Farmacocinética
Después de una inyección intramuscular, la sustancia se absorbe a alta velocidad desde el lugar de la inyección. Amplia distribución dentro de los tejidos con fluidos. La bencilpenicilina atraviesa la placenta sin complicaciones, así como (en el caso de una inflamación que afecte el revestimiento del cerebro) la BHE.
La vida media es de media hora. La excreción se realiza en la orina.
Dosificación y administración
La dosis del medicamento se selecciona individualmente. La solución debe administrarse por vía subcutánea y, además, por vía intravenosa, intramuscular o endolumbar.
Las porciones de inyecciones intravenosas e intramusculares para adultos por día varían de 250 mil / 60 millones.Los bebés menores de 1 año se usan 50-100 mil U / kg por día, y los niños de 1 año - 50 000 U / kg. Si es necesario, la porción diaria se puede aumentar en 200-300 mil U / kg; si hay indicaciones estrictas, hasta 500 mil U / kg. Ingrese 4-6 veces al día.
Las inyecciones endolumbares se realizan teniendo en cuenta la enfermedad y su intensidad. Para los adultos, el tamaño de la porción varía de 5 a 10 mil unidades, y para los niños, de 2 a 5 mil.
Es necesario disolver el medicamento en un líquido inyectable estéril o NaCl al 0,9% en una proporción de 1000 U / ml. Antes de la inyección (teniendo en cuenta los indicadores de ICP), es necesario extraer aproximadamente 5-10 ml de LCR y luego agregarlo a la solución medicinal en proporciones iguales.
La bencilpenicilina por vía subcutánea se usa para inyectar infiltrados (100-200 mil U / ml 0,25-0,5% de novocaína líquida).
La duración de la terapia con bencilpenicilina, teniendo en cuenta la forma de la patología y su intensidad, puede ser de al menos 7-10 días y un máximo de 2+ meses.
Uso Penicilina g sal sódica durante el embarazo
El uso en mujeres embarazadas está permitido solo en situaciones en las que se esperan más los probables beneficios para la mujer que los riesgos de consecuencias negativas para el feto.
Si se requiere la introducción de medicamentos durante la lactancia, se debe considerar la opción de cancelar la lactancia.
Contraindicaciones
Está contraindicado su uso en caso de intolerancia a la bencilpenicilina y otras sustancias de la categoría de cefalosporinas con penicilinas.
Las inyecciones endolumbares no se administran a personas con epilepsia.
Efectos secundarios Penicilina g sal sódica
Los principales síntomas secundarios:
- trastornos asociados con la función digestiva: náuseas, diarrea y vómitos;
- signos causados por efecto quimioterapéutico: candidiasis vaginal u oral;
- alteraciones en el trabajo del sistema nervioso central: el uso de grandes porciones de bencilpenicilina (especialmente endolumbar) puede provocar la aparición de síntomas neurotóxicos: vómitos, convulsiones, manifestaciones de meningismo, náuseas, coma y potenciación de la excitabilidad refleja;
- manifestaciones de alergias: erupciones epidérmicas o erupciones en las membranas mucosas, fiebre, dolor que afecta a las articulaciones, edema de Quincke, eosinofilia y urticaria. Existe información sobre el desarrollo de signos anafilácticos fatales.
Interacciones con otras drogas
El probenecid debilita la liberación de bencilpenicilina a través de los túbulos, lo que aumenta el índice plasmático y la vida media de estos últimos.
La combinación con antibióticos con actividad bacteriostática (tetraciclinas) reduce el efecto bactericida de la bencilpenicilina.
Condiciones de almacenaje
La sal sódica de penicilina g debe almacenarse a temperaturas que no excedan los 25 ° C.
Duracion
La sal sódica de penicilina g se puede utilizar durante un período de 5 años a partir de la fecha de fabricación de la sustancia terapéutica.
Análogos
Un análogo de la droga es bencilpenicilina.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Penicilina g sal sódica" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.