Rabelock

Rabelok es un medicamento con propiedades antiulcerosas. Analicemos sus indicaciones de uso, dosis, posibles efectos secundarios y otras propiedades medicinales.

Nombre internacional: Rabeprazol, fabricado en India por Cadila Pharmaceuticals Ltd. Grupo farmacoterapéutico: inhibidores de la bomba de protones. El fármaco afecta el sistema digestivo y se utiliza para tratar enfermedades ácido-dependientes.

Este agente antiulceroso es un inhibidor de la H ⁺ -K ⁺ -ATPasa. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de enzimas en las células gástricas parietales. Esto bloquea la etapa final de la formación de ácido clorhídrico. El efecto es dosis-dependiente y consiste en la inhibición de la secreción de ácido clorhídrico (estimulada y basal).

Rabelok es un medicamento antiulceroso eficaz, disponible solo con receta médica. Antes de tomarlo, es necesaria una consulta médica y un examen del sistema digestivo.

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Indicaciones Rabelock

Rabelok es un medicamento para el tratamiento y la prevención (en la fase aguda) de la úlcera duodenal y gástrica. Es eficaz en el reflujo gastroesofágico y las enfermedades gastrointestinales asociadas con Helicobacter pylori (en combinación con antibióticos).

Antes de usarlo, es necesario someterse a un examen médico y descartar posibles lesiones oncológicas del estómago y el sistema digestivo. Esto se debe a que el uso del medicamento puede enmascarar síntomas patológicos, lo que retrasará significativamente el diagnóstico correcto y complicará el tratamiento posterior. Si los pacientes con insuficiencia hepática o renal toman los comprimidos, no se ajusta la dosis. Sin embargo, en caso de trastornos graves, el medicamento solo se toma bajo supervisión médica.

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Forma de liberación

El medicamento está disponible en comprimidos con recubrimiento entérico. Los comprimidos contienen 10 y 20 mg del principio activo. Cada envase contiene un blíster de 10 cápsulas.

Además de los comprimidos, existe Rabelok liofilizado para solución para perfusión de 20 mg en el frasco nº 1. Esta forma se prescribe a pacientes que no pueden tomar el medicamento por vía oral.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia de Rabelok describe el mecanismo de acción de sus componentes activos. El principio activo es un inhibidor de la bomba de protones e inhibe la actividad de la enzima H+K+-ATPasa. Esto ocurre en las células gástricas parietales y detiene la formación de ácido clorhídrico en la última etapa. Este efecto depende de la dosis, ya que, independientemente del irritante, implica la inhibición de la secreción de ácido clorhídrico.

Mediante un enlace covalente, el rabeprazol se une a la bomba de protones de las células parietales, provocando una disminución irreversible de la secreción de ácido clorhídrico. Es decir, la cinética del componente activo en el plasma sanguíneo no afecta el efecto antisecretor, pero aumenta la actividad biológica y la vida media (20-24 horas).

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Farmacocinética

La farmacocinética de Rabelok se refiere a los procesos que ocurren con los componentes del fármaco tras su administración. El principio activo se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Con una dosis de 20 mg, la concentración máxima se alcanza en 3-4 horas; los cambios de concentración dependen de la dosis y son lineales. La biodisponibilidad es del 52 % y no aumenta con la administración repetida. El momento de la administración y la ingesta de alimentos no afectan la absorción.

La unión a proteínas plasmáticas es del 97 % y se metaboliza en el hígado. Aproximadamente el 90 % se excreta en la orina como metabolitos (ácido carboxílico, conjugado de ácido mercaptopúrico), y el 10 % restante se excreta en las heces. Si Rabelok es administrado a pacientes de edad avanzada, la excreción de rabeprazol se ralentiza.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis son seleccionados por el médico individualmente para cada paciente. Se considera una dosis única de 10 a 20 mg de rabeprazol. La duración y la frecuencia de uso dependen del régimen de tratamiento y de las indicaciones.

• En caso de úlcera péptica de estómago y enfermedad ulcerosa péptica, se prescriben 20 mg 1-2 veces al día durante 2-8 semanas.
• Para dispepsia no ulcerosa: 40 mg una vez al día o 20 mg dos veces al día durante 2 a 4 semanas.
• Para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, se prescriben de 20 a 60 mg al día. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 120 mg al día. La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas.
• La gastritis crónica en la fase aguda se trata tomando 40 mg por día, el curso del tratamiento es de 2 a 4 semanas.
• Si se utilizan comprimidos para la erradicación de H. pylori, el médico tratante determinará el régimen de tratamiento óptimo. Por lo general, se prescriben 20 mg dos veces al día junto con otros antibióticos.

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Uso Rabelock durante el embarazo

El uso de Rabelok durante el embarazo está contraindicado. Según estudios experimentales, el rabeprazol atraviesa la barrera placentaria en pequeñas cantidades. Sin embargo, esto no causa trastornos de la fertilidad ni defectos del desarrollo fetal. La sustancia se excreta en la leche materna, por lo que al usarla, es necesario interrumpir la lactancia.

El medicamento no se prescribe a pacientes pediátricos, ya que hasta el momento no existe experiencia de su uso en este grupo de pacientes.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Rabelok se basan en el mecanismo de acción de sus componentes activos en todos los órganos y sistemas del cuerpo del paciente. No se utilizan comprimidos ni infusiones en los siguientes casos:

• Embarazo y lactancia
• Intolerancia individual a los componentes del medicamento.
• Hipersensibilidad a los benzimidazoles sustituidos
• Enfermedades oncológicas de los órganos digestivos y del tracto gastrointestinal.

Efectos secundarios Rabelock

Rabelok puede causar efectos secundarios si no se sigue la dosis recomendada o se excede el período de tratamiento. Rabelok se tolera bien y los efectos secundarios son leves o moderados, pero reversibles. Con mayor frecuencia, los pacientes se quejan de dolor de cabeza, náuseas y diarrea. Analicemos los efectos secundarios en todos los órganos y sistemas del cuerpo:

• Sistema digestivo: dolor abdominal, vómitos, distensión abdominal, náuseas y eructos. En casos aislados, se presenta estreñimiento, sequedad bucal, gastritis, estomatitis y aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.
• Sistema nervioso central y periférico: cefaleas y mareos, insomnio, nerviosismo y somnolencia. En casos raros, pueden presentarse alteraciones visuales y del gusto, así como depresión.

• Sistema respiratorio: tos, rinitis, faringitis.

Además de los síntomas descritos anteriormente, son posibles reacciones alérgicas (erupción cutánea y picor), dolor de espalda y pecho, calambres en los músculos de la pantorrilla, escalofríos, fiebre, infecciones del tracto urinario y aumento de la sudoración.

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Sobredosis

La sobredosis ocurre cuando no se siguen las recomendaciones sobre las indicaciones de uso y dosis.

Síntomas:

• Aumento de la sudoración
• Mareo
• dolores de cabeza
• Modorra
• Boca seca
• Náuseas
• Vomitar

Para eliminar los síntomas mencionados, se realiza un tratamiento sintomático de apoyo. Si la sobredosis es grave, debe suspender el tratamiento con Rabelok y buscar ayuda médica para ajustar la dosis o seleccionar un fármaco análogo más seguro.

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Interacciones con otras drogas

La interacción de Rabelok con otros medicamentos es posible con un enfoque terapéutico integral. Analicemos las reacciones más comunes del rabeprazol al interactuar con diversos medicamentos:

• Cuando se utiliza con digoxina, se observa un aumento de su concentración en el plasma sanguíneo, por lo que se requiere un ajuste de dosis.
• El ketoconazol reduce la biodisponibilidad del rabeprazol.
• No se observan interacciones cuando se utiliza simultáneamente con antiácidos.
• Cuando se administran conjuntamente atazanavir, ritonavir, omeprazol o lansoprazol, se produce una disminución en la exposición a atazanavir, pero la absorción sigue siendo normal.

El principio activo proporciona una inhibición prolongada y pronunciada de la secreción ácida gástrica. El fármaco interactúa normalmente con fármacos cuya absorción depende directamente del pH del contenido gástrico.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Rabelok son las mismas que las de otros medicamentos en comprimidos. Rabelok debe conservarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños y protegido de la luz solar. La temperatura debe ser inferior a 25 °C.

Si Rabelok se usa como solución para infusión, la solución preparada no puede conservarse más de 4 horas a temperatura ambiente ni más de 24 horas en el refrigerador. Si el color o el olor cambian, el medicamento debe desecharse y no debe administrarse.

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Duracion

La fecha de caducidad es de 24 meses a partir de la fecha de producción, indicada en un lado del envase del medicamento. Después de su vencimiento, está prohibido tomar el medicamento, ya que pueden producirse efectos secundarios no controlados.