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Rektodelt
Último revisado: 23.04.2024
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Rectodelt es un medicamento del grupo GCS (para uso sistémico), que tiene una forma no fluorada.
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Indicaciones Rectodelta
Se utiliza en niños: con tratamiento intensivo combinado de la falsa crup (síndrome de crup en grado agudo) y, además, la verdadera crup (forma de difteria) y la obstrucción bronquial.
Forma de liberación
La liberación del fármaco es en forma de supositorios rectales, que contienen 0,1 g de prednisona. Dentro de un solo paquete - 2, 4 o 6 velas.
Farmacodinámica
El medicamento tiene un efecto, cuya gravedad depende del tamaño de la dosis de los medicamentos; Además, afecta a los procesos del metabolismo tisular. Puede utilizarse para mantener los procesos de la homeostasis del cuerpo durante el ejercicio y en un estado de calma. Al mismo tiempo, el medicamento es un participante en los procesos de inmunorregulación.
Cuando se excede la porción utilizada para el tratamiento de sustitución, el fármaco provoca un potente efecto antiinflamatorio (actividad antiexudativa y antiproliferativa), y con ello un efecto inmunosupresor retardado. La sustancia inhibe la actividad de las células del sistema inmunitario y la quimiotaxis, y además, la liberación de agentes inflamatorios y la respuesta inmunitaria del cuerpo (leucotrienos, PG y enzimas lisosomas).
Cuando se utiliza durante la obstrucción bronquial, el elemento fármaco activo potencia la fuerza de la broncodilatación, que se desarrolla bajo la acción de los β-miméticos.
La administración prolongada en grandes porciones conduce a la involución de la corteza suprarrenal con inmunidad.
El efecto mineralocorticoide de Rectaudelta (menos intenso que cuando se usa hidrocortisona) requiere el seguimiento de los valores de electrolitos en plasma durante la terapia.
Componente de fármaco activo ayuda a mejorar conductos respiratorios de permeabilidad - mejorar la inflamación, prevenir el desarrollo de edema de la membrana mucosa, retardar la aparición de broncoespasmo y la reducción de moco de potencia (al tiempo que debilita simultáneamente su viscosidad). Efectos similares se producen mediante el fortalecimiento de los vasos sanguíneos y las membranas estabilizar la pared celular, y con este aumento de la susceptibilidad musculatura bronquial respuestas inmunes contra β2-simpaticomiméticos y reprimir el primero de tipo (se desarrolla a partir de la segunda semana de usar PM).
Farmacocinética
Los parámetros sanguíneos de GCS se observan bastante rápidamente después de la administración del supositorio, por lo que se puede concluir que el fármaco tiene un alto nivel de biodisponibilidad y absorción activa.
La prednisona dentro del cuerpo se transforma rápidamente en un producto metabólico activo: la prednisona. Ambos de estos elementos pueden transformarse mutuamente, pero la prednisona está mayormente contenida dentro del cuerpo humano. La biodisponibilidad de los fármacos es de alrededor del 29%.
La prednisolona se sintetiza con transcortina y proteína plasmática. Las tasas de eliminación de medicamentos son aproximadamente 1,5 ml / minuto / kg. Aproximadamente el 2-5% de la sustancia se excreta sin cambios con la orina, y hasta el 24%, en forma de prednisona. El residuo se excreta en forma de otros productos metabólicos.
Dosificación y administración
El medicamento se prescribe a lactantes y niños mayores de 6 meses de edad, en la cantidad del primer supositorio por día (la dosis máxima diaria es, por lo tanto, 0,1 g de la sustancia). La duración de dicho tratamiento está determinada por el curso de la patología.
Para detener una lesión aguda, se requiere un ciclo de tratamiento de 2 días. Si surge una emergencia, la terapia puede repetirse una vez. No se recomiendan cursos más largos de terapia. Durante 2 días se permite aplicar un máximo de 0,2 g de la sustancia medicinal.
Los supositorios se insertan profundamente dentro del recto.
Se recomienda usar el supositorio en niños que no pueden realizar IV, IM o uso de drogas orales (debido al estrés, la inadmisibilidad del uso o el desarrollo de complicaciones).
Si se excede la porción óptima o la desviación del régimen de tratamiento recomendado, se pueden desarrollar complicaciones, lo que da lugar a manifestaciones negativas graves.
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Uso Rectodelta durante el embarazo
No se realizaron pruebas adecuadas adecuadas del uso de medicamentos en mujeres embarazadas y la lactancia materna. La investigación de drogas se realizó solo en animales. Al mismo tiempo, se observó la aparición de un efecto teratogénico y embriotóxico: un desarrollo anómalo de la estructura esquelética, una desaceleración del desarrollo del feto dentro del útero y la muerte del embrión.
Además, hubo un aumento en la probabilidad de desarrollo de deformidades, en el caso del uso de la droga en el primer trimestre.
El uso de Rectodelt en animales también ha demostrado que la introducción de porciones subteratogénicas aumenta la probabilidad de retraso del crecimiento intrauterino, trastornos metabólicos en adultos y, además de la aparición de patologías en el área de CVS y cambios en la duración de la transmisión de las respuestas neuronales con impulsos.
La introducción de fármacos en el tercer trimestre en animales reveló que, en este caso, el bebé puede desarrollar atrofia de la corteza suprarrenal. En tales casos, se requiere tratamiento de sustitución para el recién nacido.
El medicamento se puede prescribir durante el embarazo, pero solo en casos extremos y cuando se determina que la probabilidad del riesgo para el feto es menor que el beneficio para la mujer.
La prednisona con prednisona, que son componentes de la droga, pasa dentro de la leche materna, aunque no hay información de que dañen al bebé. Pero aún así, si existe una necesidad urgente de consumir medicamentos en grandes porciones, es necesario rechazar la lactancia durante este período.
Contraindicaciones
Está contraindicado recetar el medicamento si el paciente es diagnosticado con intolerancia contra sus elementos individuales.
Para el tratamiento a corto plazo con el fin de aliviar afecciones urgentes, agudas y potencialmente mortales, no hay contraindicaciones.
Efectos secundarios Rectodelta
En el caso de la administración de medicamentos en caso de emergencia, el único síntoma negativo puede ser una reacción inmune: el desarrollo de una fuerte sensibilidad.
El uso prolongado de la medicación puede desencadenar el desarrollo de varios efectos secundarios:
- Trastornos de la función endocrina: la aparición de un cushingoide de gravedad variable. Síntomas como la obesidad, el síndrome metabólico en el fondo de la diabetes, la cara de la luna, el retraso del crecimiento, la hiperglucemia (que resulta en la diabetes esteroide), el trastorno de la secreción de hormonas sexuales, el agotamiento de la corteza suprarrenal (puede dar lugar a atrofia), cambios en las indicaciones hemogramas y hirsutismo;
- problemas con los procesos metabólicos: valores negativos de balance de nitrógeno, retención de sodio y líquidos dentro del cuerpo, así como hipopotasemia;
- Violaciones en el trabajo del sistema cardiovascular: el debilitamiento de la fuerza de los vasos sanguíneos y el aumento de la presión arterial;
- Daño al sistema sanguíneo: aumento de la coagulación sanguínea;
- Trastornos de la estructura musculoesquelética: atrofia muscular, osteoporosis y, además, necrosis ósea de origen aséptico;
- Lesiones de la epidermis: acné, estrías, atrofia de la piel, así como telangiectasia.
- Trastornos que afectan la actividad visual: cataratas de tipo esteroide y manifestación de glaucoma que se desarrolla en forma latente;
- Problemas con el trabajo del sistema nervioso central: trastornos mentales;
- manifestaciones del tracto gastrointestinal: pancreatitis o úlceras en el área gastrointestinal (asociadas con efectos ulcerogénicos en el tracto gastrointestinal y un aumento del pH gástrico);
- Los síntomas asociados con el efecto inmunosupresor: ralentizando los procesos de cicatrización de heridas y reduciendo la resistencia del cuerpo a diversas infecciones.
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Sobredosis
No hay información sobre el desarrollo de una sobredosis aguda de ningún tipo de GCS. En caso de envenenamiento, es necesario tener en cuenta la probabilidad existente de desarrollar síntomas pronunciados, principalmente asociados con la función endocrina, así como trastornos de los procesos metabólicos y el balance de sal.
El medicamento no tiene un antídoto, por lo que, cuando aparecen los síntomas, se toman medidas sintomáticas.
Interacciones con otras drogas
Una variedad de inductores enzimáticos (entre ellos la fenitoína con barbitúricos y la rifampicina con primidona) reducen las propiedades terapéuticas de Rectodelt.
Usar con medios de estrógeno conduce a una mayor exposición a los medicamentos.
La combinación con atropina u otros anticolinérgicos puede llevar a un aumento de la PIO.
La combinación con salicilatos o AINE aumenta la probabilidad de sangrado en el área del tracto gastrointestinal.
Al usar medicamentos, debe recordarse que reduce la efectividad de las sustancias hipoglucemiantes de la insulina y los derivados de la cumarina.
La combinación con SG aumenta su efecto terapéutico debido a la pérdida de potasio, que es inducida por la actividad de los esteroides.
El uso simultáneo con saluréticos puede conducir a la potenciación de la excreción de potasio.
Cuando se usa el medicamento, el índice sanguíneo de praziquatel puede disminuir.
La introducción junto con un inhibidor de la ECA aumenta significativamente la probabilidad de cambios en las lecturas del hemograma.
La clorocina y la mefloquina con hidrocloroquina, usadas junto con el medicamento, aumentan el riesgo de cardiomiopatía y formación de miopatía.
La droga debilita el efecto medicinal de la sustancia GH.
El uso en combinación con protirelina conduce a una desaceleración en el proceso de excreción de rectodelt.
El medicamento aumenta los valores en sangre de la ciclosporina y, por lo tanto, aumenta la probabilidad de un síndrome convulsivo que tiene una naturaleza central.
Condiciones de almacenaje
Rektodelt debe mantenerse en un lugar protegido de la humedad y la luz solar. Indicadores de temperatura - máximo 25 ° С.
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Duracion
Se permite usar Rectodelt dentro de los 36 meses posteriores a la fecha de fabricación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
El medicamento no se usa para terapia en bebés de hasta 6 meses de edad.
Análogos
Los análogos de las drogas son medicamentos como Betaspan, Medrol, Dexon y Acetato de Hidrocortisona con Metipred, y además, Dexamethasone, Celeston, Depo-Medrol, Primacort con Diprospan, Prednisolone con Kenalog y Solu-Medrol. También en la lista están Court-s, Floisterone con Polcortolone y Methylprednisolone con Solu-Cortef.
Opiniones
Se considera que Rectodelt es un fármaco muy eficaz, pero las revisiones también indican que debe tener en cuenta la presencia de una gran cantidad de síntomas adversos: este es el principal inconveniente del fármaco, porque de lo contrario, los comentaristas están de acuerdo en que mejora la condición del paciente de forma muy rápida y cualitativa.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rektodelt" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.