Reprof

Naproff es un medicamento del grupo de AINE.

Indicaciones de napropha

Se muestra en tales casos:

• dentales o dolores de cabeza;
• ataques de migraña;
• dolor durante la menstruación;
• dolor en las articulaciones, los músculos y la columna vertebral (problemas con el funcionamiento de la OA);
• dolores que aparecen después de una lesión (debido a un esfuerzo excesivo, varios moretones o esguinces);
• dolor después de operaciones quirúrgicas (procedimientos ortopédicos, traumatológicos, dentales y ginecológicos);
• patologías reumáticas (artritis reumatoide, osteoartritis, así como gota y enfermedad de Bekhterev).

Forma de liberación

Producido en tabletas, 10 piezas por 1 blister. Dentro de un solo paquete contiene 1-2 placas de ampolla.

Farmacodinámica

El naproxeno es un AINE, un derivado del ácido metilacético. La sustancia tiene fuertes propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas.

El componente activo actúa al ralentizar el proceso de mover leucocitos, así como al debilitamiento de la actividad lisosómica y a los conductores de la inflamación. El fármaco es un potente inhibidor de la lipoxigenasa y, además, un bloqueo de los procesos de unión del ácido araquidónico. Junto con esto, ralentiza la acción de los elementos de COX-1, así como COX-2, al ingresar al ácido araquidónico, como resultado de lo cual se inhibe el proceso de unión de los productos intermedios de PG. La sustancia reduce la velocidad y pega las plaquetas.

Naproxeno sódico no es un analgésico opioide, por lo que no tiene ningún efecto sobre el SNC.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, el medicamento se absorbe rápida y casi por completo del tracto digestivo. El nivel de biodisponibilidad alcanza el 95%. La vida media del ingrediente activo es de 12 a 17 horas.

Comer no afecta el rendimiento de la sustancia en la sangre. El valor máximo se observa después de 1-2 horas.

El volumen de distribución es de 0.16 l / kg. Después del consumo en concentraciones medicinales, el naproxeno se sintetiza con la proteína en un 99%.

El metabolismo de la sustancia activa se lleva a cabo en el hígado, con la formación del elemento 6-O-desmetil-naproxeno. Además, ambos componentes participan en los procesos de conjugación.

El índice de purificación de naproxeno es de 0.13 ml / minuto / kg. Alrededor del 95% de la sustancia se excreta sin cambios junto con la orina (y además en forma de 6-O-desmetil-naproxeno y conjugados de ambos elementos constituyentes).

Dosificación y administración

Las tabletas deben tragarse por completo, lavadas con agua.

El curso del tratamiento comienza con las dosis más efectivas de medicamentos durante el período de la duración más corta posible de un período de tiempo. Las dosis se pueden ajustar de acuerdo con la aparición de manifestaciones negativas y efectos de drogas.

El tamaño de la dosis estándar para eliminar el dolor es de 550-1100 mg. En la etapa inicial, se requiere beber 1 tableta (550 mg), y luego se permite que la porción se incremente en partes de 275 mg (con un límite de 1100 mg por día). Además, en el período de terapia, se requiere tomar 275 mg de medicamento 3-4 veces por día. Los intervalos entre recepciones son generalmente de aproximadamente 6-8 horas.

Personas bien el transporte de pequeñas dosis de medicamentos, así como no tener en su patología gastrointestinal historia, permitido aumentar la proporción diaria de la dosis a un nivel de 1375 mg durante un dolor demasiado pronunciada (formas graves de trastornos locomotores, dolor debido a la migraña, ataques de gota agudos, así como dismenorrea).

Cuando se presentan los primeros síntomas de un ataque de migraña, debe tomar 825 mg de medicamento (esto equivale a 3 tabletas de 275 mg de tamaño o la primera tableta de 550 mg y la 1 tableta con un volumen de 275 mg). Luego, si es necesario, puede tomar 275-550 mg adicionales, pero debe hacerlo al menos 30 minutos después de comer la porción inicial. Durante un día, no puede usar más de 5 tabletas (o 1375 mg).

Para eliminar los espasmos de los dolores que ocurren durante la menstruación, y además del dolor después del procedimiento de instalación de una espiral dentro del útero, debe tomar 550 mg del medicamento. Si es necesario, puede beber otros 275 mg. El día inicial del curso puede tomar hasta 1375 mg de la droga, y en el futuro - no más de 1100 mg.

Durante el período de gota aguda, primero debe beber 825 mg de LS, y luego tomarlo en partes a una velocidad de 275 mg a intervalos de 8 horas hasta que cese el ataque. Por lo tanto, es imposible superar la dosis máxima diaria, que es igual a 1375 mg.

Cuando la solución de enfermedades reumáticas (artrosis, enfermedad de Bechterew o forma artritis reumatoide) tamaño de la primera recibió una dosis diaria es de 550-1.100 mg (dos métodos - mañana y tarde). Las personas con dolor nocturno grave o mala movilidad de la mañana, así como aquellos que se transfiere a otros AINE (en dosis altas) a la droga Naproff, y las personas con osteoartritis (en el que el síntoma principal es dolor,), el tamaño de la cantidad de dosis diaria comenzando desde 825 hasta 1375 mg. Continuar el curso terapéutico de proporciones diarias de 550-1100 mg, que a menudo se dividen en 2 usos. Las dosis de la mañana y la noche no pueden ser del mismo tamaño; debe ajustarlas en relación con las manifestaciones prevalentes de la enfermedad (dolores nocturnos / movilidad débil de la mañana). Las personas pueden perder una dosis diaria única (por la mañana o por la noche).

El curso terapéutico debe revisarse después de los mismos intervalos de tiempo. En ausencia de un efecto positivo, es necesario cancelar el medicamento.

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Uso de napropha durante el embarazo

El medicamento no puede ser tomado por mujeres embarazadas, ni durante la lactancia.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia al naproxeno u otros elementos constituyentes de la droga;
• presencia de urticaria o asma bronquial y otras manifestaciones alérgicas que surgen del uso de salicilatos y otros AINE;
• exacerbación de la úlcera duodenal o úlcera gástrica (o su recaída), así como hemorragia en el tracto gastrointestinal;
• la edad de los niños es menos de 16 años;
• trastornos en el trabajo de los riñones (nivel de control de calidad <30 ml / minuto) o hígado en forma grave, y además, insuficiencia cardíaca.

Efectos secundarios de napropha

Debido al uso del medicamento (a menudo en dosis excesivas), se pueden presentar efectos secundarios:

• órganos del sistema digestivo: con mayor frecuencia desarrollan estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, diarrea, dispepsia y estomatitis. En casos raros, el sangrado ocurre en el tracto gastrointestinal o perforación gástrica, y además, melena, hematemesis y vómitos;
• hígado: las enzimas hepáticas a veces aumentan o se desarrolla ictericia;
• órganos de la Asamblea Nacional: a menudo desarrollan mareos, vértigo, somnolencia y dolores de cabeza. Ocasionalmente, se produce insomnio, dolor o debilidad en los músculos, trastornos del sueño, depresión, náuseas y problemas de concentración;
• capas subcutáneas y piel: en su mayoría hay erupciones, picazón, hematomas, desarrollo de hiperhidrosis o púrpura. Más raramente, se inicia la alopecia o se desarrolla dermatitis de tipo fotosensible;
• Órganos auditivos: en su mayoría hay ruidos en los oídos, y ocasionalmente se pueden desarrollar desórdenes auditivos;
• órganos visuales: a menudo desarrollan trastornos de la función visual;
• órganos del sistema cardiovascular: principalmente disnea, palpitaciones e hinchazón. Ocasionalmente se observa una forma congestiva de insuficiencia cardíaca;
• frustración sistémica: a menudo hay sensación de sed. En algunos casos, se desarrolla el estado de fiebre, aparecen síntomas de alergia, se interrumpe el ciclo menstrual;
• órganos del sistema de micción: en ocasiones desarrolla hematuria, deficiencia renal, glomerulonefritis, nefritis tubulointersticial y, además del síndrome nefrótico y papilitis necrótica;
• sistema linfático y hematopoyético: ocasionalmente hay trombocito, granulocito o leucopenia y eosinofilia;
• órganos del sistema respiratorio: en algunos casos se observa neumonía eosinofílica.

Efectos secundarios, cuya relación con el medicamento no pudo ser aclarada:

• sistema linfático y hematopoyético: desarrollo de anemia (forma hemolítica o aplástica);
• órganos de la Asamblea Nacional: deterioro cognitivo o forma aséptica de meningitis;
• cutáneos y subcutáneos capas: eritema multiforme, síndrome de Lyell o síndrome de Stevens-Johnson, fotofobia manifestación (similar a gematoporfiriey forma crónica), urticaria y hereditarias pénfigo;
• órganos del tracto digestivo: desarrollo de la forma ulcerativa de la estomatitis;
• órganos del CCC: la aparición de vasculitis;
• trastornos sistémicos: hipoglucemia o hiperglucemia, edema de Quincke.

En caso de reacciones adversas graves, es necesario cancelar el uso del medicamento.

Sobredosis

Como resultado de una sobredosis intencional o no intencional, es posible desarrollar vómitos, dolor abdominal, náuseas, zumbido en los oídos y, además, mareos, somnolencia o irritabilidad. Cuando se produce intoxicación intensa melena, vómitos de sangre, pero además, un trastorno de la función respiratoria o la conciencia, insuficiencia renal y convulsiones.

Para deshacerse de los síntomas, se requiere lavado gástrico, el uso de carbón activado (a una velocidad de 0,5 g / kg) y, además, misoprostol con medicamentos antiácidos e inhibidores de los conductores: H2 y bomba de protones. La terapia sintomática también se realiza.

Interacciones con otras drogas

El componente naproxeno puede debilitar la adhesión de las plaquetas, por lo que el período de sangrado es prolongado. Esta característica debe tenerse en cuenta durante la definición del tiempo de sangrado, así como en el caso de la combinación con anticoagulantes.

Dado que el fármaco se sintetiza en grandes cantidades con la proteína plasmática, se requiere combinarlo con precaución con los derivados de la sulfonilurea, así como con la hidantoína.

Con la aplicación simultánea con furosemida, su efecto natriurético disminuye. Cuando se combina con medicamentos antihipertensivos, su efectividad se debilita. Además, el medicamento puede aumentar el nivel plasmático de litio.

Naproff reduce la excreción tubular de metotrexato, por lo que las propiedades tóxicas de este último con una combinación de estos fármacos pueden aumentar.

La combinación con probenecid prolonga la vida media biológica y aumenta los parámetros plasmáticos de naproxeno.

Cuando se combina con ciclosporina, es posible aumentar la probabilidad de desarrollar trastornos renales funcionales.

Al igual que otros AINE, este medicamento puede aumentar la probabilidad de desarrollar trastornos renales cuando se combina con inhibidores de la ECA.

Las pruebas in vitro han demostrado que la combinación de un fármaco con zidovudina aumenta los valores plasmáticos de este último.

Cuando se combina con medicamentos antiácidos que contienen aluminio con magnesio, así como con bicarbonato de sodio, la absorción del ingrediente activo del medicamento disminuye.

La combinación de Naproff con prednisolona puede aumentar enormemente el nivel plasmático de este último.

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Condiciones de almacenaje

Las tabletas que contienen se requieren en un lugar donde la humedad no penetra, y también son inaccesibles para los niños pequeños. El nivel de temperatura es de 25 ° C.

Duracion

Naproff puede usarse durante los 3 años posteriores a la liberación del medicamento.