Sumamed

Sumamed es el nombre comercial de un antibiótico cuyo ingrediente activo es la azitromicina. La azitromicina pertenece a la clase de antibióticos macrólidos que se utilizan para tratar varias infecciones bacterianas.

Tiene un amplio espectro de acción y puede ser efectivo contra muchos tipos de bacterias, incluida Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae y otros.

Sumamed a menudo se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio superior, como bronquitis, sinusitis y dolor de garganta, así como infecciones del tracto respiratorio inferior, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario y otras.

Está disponible en varias formas, incluidas tabletas, cápsulas, polvo para la preparación de la suspensión y la solución para la inyección. La dosis y la duración del tratamiento dependen del tipo de infección, su gravedad y características individuales del paciente.

Es importante usar Sumamed solo según lo prescrito por un médico y seguir estrictamente las recomendaciones para la dosis y la duración del tratamiento para prevenir el desarrollo de la resistencia bacteriana y minimizar el riesgo de efectos secundarios.

Indicaciones Sumameda

1. Infecciones del tracto respiratorio superior: incluyendo bronquitis bacteriana, sinusitis, faringitis, laringitis, amigdalitis (dolor de garganta) y otras infecciones del tracto respiratorio.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior: incluyendo neumonía y bronquitis obstructiva.
3. Infecciones de piel y tejidos blandos: incluyendo ostioflebitis, celulitis, impétigo, foliculitis y otros.
4. Infecciones del tracto urinario: incluyendo uretritis, cistitis, orquitis, prostatitis y otros.
5. Sífilis: incluyendo formas latentes primarias, secundarias y tempranas.
6. Infecciones de vejiga sin complicaciones: incluida la uretritis causada por Chlamydia trachomatis o Neisseria Gonorrhoeae.
7. Gonorrea: en los casos en que la sensibilidad a los antibióticos se confirma o sospecha.

Forma de liberación

1. Píldoras

• Dosis: las tabletas más comunes son las tabletas de azitromicina de 250 mg y 500 mg.
• Embalaje: las tabletas están embaladas en ampollas, que pueden contener diferentes números de tabletas dependiendo del régimen de dosificación (generalmente de 3 a 6 tabletas por paquete).

2. Cápsulas

• Dosis: las cápsulas generalmente contienen 250 mg de azitromicina.
• Embalaje: las cápsulas, así como las tabletas, están embaladas en ampollas.

3. PODIZABLE PARA PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN

• Dosis: El polvo de suspensión oral puede estar destinado a una preparación de 100 mg/5 ml o 200 mg/5 ml de suspensión.
• Embalaje: el polvo se suministra en viales, que el usuario debe diluir con agua antes de su uso. Cada vial generalmente contiene suficiente polvo para preparar 15, 30 o 37.5 ml de suspensión.

4. Polvo para inyección

• Dosis: la azitromicina para la inyección generalmente está disponible en forma de liofilización que contiene 500 mg de azitromicina para disolverse y luego administrarse por vía intravenosa.
• Embalaje: el polvo para la inyección está embalado en viales estériles.

Farmacodinámica

Su farmacodinámica es inhibir la síntesis de proteínas en la célula bacteriana bloqueando la unión de la subunidad ribosómica 50S y evitando la translocación del ARNt. Esto da como resultado un crecimiento bacteriano deteriorado y multiplicación.

La azitromicina es activa contra una amplia gama de bacterias, incluidas los microorganismos aeróbicos de Gram-positivos y Gram-negativos, así como las bacterias anaeróbicas y algunos otros agentes infecciosos. Tiene una alta actividad contra los patógenos como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila y otros.

Farmacocinética

1. Absorción: la azitromicina generalmente se absorbe bien del tracto gastrointestinal después de la administración oral. Los alimentos pueden retrasar su absorción, pero generalmente no afecta significativamente la biodisponibilidad total.
2. Distribución: penetra bien en varios tejidos y órganos donde crea altas concentraciones, especialmente en los pulmones, el hígado, los riñones, el oído medio y la capa de piel media.
3. Unión de proteínas: la azitromicina se une a las proteínas plasmáticas sanguíneas en un grado insignificante (aproximadamente 50%).
4. Metabolismo: apenas se metaboliza en el hígado, lo que lo hace menos susceptible a las interacciones con otras drogas metabolizadas a través de este órgano.
5. Excreción: la mayor parte de la azitromicina se excreta a través de la bilis y la orina, principalmente sin cambios. Una pequeña cantidad se excreta a través del intestino.
6. Media excreción: la media excreción de la azitromicina del cuerpo es larga, es de aproximadamente 68 horas, lo que permite su uso en regímenes con una administración más infrecuente en comparación con otros antibióticos.

Dosificación y administración

Métodos de aplicación y dosis:

Tabletas y cápsulas

• Adultos y niños mayores de 12 años (con un peso de más de 45 kg):

  • Dosis habitual: 500 mg una vez al día durante 3 días.
  • Régimen alternativo (para algunas indicaciones): 500 mg en el primer día, luego 250 mg una vez al día durante 4 días.

• Use: las tabletas y las cápsulas deben tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida con mucho líquido.

Polvo para la preparación de la suspensión

• Los niños que pesan menos de 45 kg:

  • El tosaje suele ser de 10 mg/kg de peso corporal una vez al día durante 3 días.
  • El régimen analternativo para algunas infecciones puede incluir la administración de 10 mg/kg de peso corporal el primer día, seguido de 5 mg/kg por día durante los próximos 4 días.

• Uso: la suspensión se prepara agregando la cantidad especificada de agua al polvo, agitando la botella a fondo. La suspensión se puede tomar independientemente de las comidas.

Polvo para inyección

• Adultos:
  • Dosis: 500 mg por vía intravenosa una vez al día durante 2-5 días (dependiendo de las instrucciones del médico y la gravedad de la condición).
  • Administración: La solución para la inyección se prepara inmediatamente antes de la administración. La infusión debe durar al menos 60 minutos.

Instrucciones especiales

• La edición del curso del tratamiento debe cumplirse estrictamente, incluso si los síntomas han desaparecido antes.
• No se recomienda la ingesta de alcohol durante el tratamiento con azitromicina debido al posible aumento de los efectos secundarios.
• Las interacciones con otros medicamentos pueden afectar la efectividad de la azitromicina, por lo que es importante notificar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando.
• Reacciones alérgicas: debe buscar atención médica inmediata si se producen signos de alergias como erupción, picazón, hinchazón, dificultad para respirar.

Uso Sumameda durante el embarazo

El uso de azitromicina, como Sumamed, durante el embarazo generalmente se considera con extrema precaución por parte de su médico. Es importante considerar los riesgos potenciales para el bebé y los beneficios para la madre cuando usa cualquier medicamento durante el embarazo.

La mayoría de los estudios en animales no han demostrado efectos dañinos directos de la azitromicina en el desarrollo fetal. Sin embargo, los estudios en humanos no son lo suficientemente extensos como para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad de la azitromicina durante el embarazo.

Contraindicaciones

1. Hipersensibilidad: las personas con hipersensibilidad conocida a la azitromicina, otros antibióticos macrólidos o cualquiera de los excipientes del fármaco no deben usar resumido debido al riesgo de reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia.
2. Drogas que interactúan con azitromicina: Sumamed puede interactuar con otros medicamentos como la ergotamina y la digoxina. Debe discutir posibles interacciones con otros medicamentos con su médico antes de comenzar el tratamiento.
3. Enfermedades hepáticas: en pacientes con disfunción hepática severa, el uso sumamed puede estar contraindicado debido a la posible agravación de la condición hepática.
4. Enfermedades cardíacas: en presencia de enfermedades cardiovasculares, como las arritmias, Sumamed debe usarse con precaución debido a la posibilidad de prolongación del intervalo QT y un mayor efecto cardiotoxico.
5. La miastenia gravis: en pacientes con miastenia gravis, el uso de sumamed puede conducir a una mayor debilidad muscular y empeoramiento de la afección.
6. Embarazo y lactancia materna: el uso de azitromicina durante el embarazo y la lactancia debe realizarse solo bajo la receta del médico y bajo control estricto.
7. Niños: Sumamed no puede ser aconsejable para su uso en niños, dependiendo de su edad, peso y condición médica.

Efectos secundarios Sumameda

1. Trastornos gastrointestinales: incluyendo diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y dispepsia. Tomar resumido con los alimentos puede ayudar a reducir el riesgo de estos síntomas.
2. Trastornos del tracto gastrointestinal: disbacteriosis, superinfecciones que incluyen candidiasis, colitis pseudomembranosa, así como un aumento de la aminotransferasa y la actividad de la fosfatasa alcaltina.
3. Reacciones alérgicas: incluyendo urticaria, prurito, erupción cutánea, angioedema, reacciones anfilácticas.
4. Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, que incluye migraña, mareos, somnolencia, insomnio y posible desarrollo de neuropatía periférica.
5. Trastornos cardiovasculares: trastornos del ritmo cardíaco, incluida la prolongación del intervalo QT y las arritmias.
6. Trastornos hepáticos y renales: mayor actividad de las enzimas del Liver, hepatitis, colestasis.
7. Otras reacciones: anorexia, alucinaciones auditivas, alteraciones del gusto, candidiasis oral, eosinofilia, alopenia, artralgias, mialgias pueden ocurrir.

Sobredosis

Los síntomas de la sobredosis sumamed pueden incluir:

• Náuseas y vómitos.
• Diarrea.
• Trastornos gastrointestinales.
• Dolor de cabeza.
• Pérdida auditiva temporal.
• Cambios en el ritmo cardíaco.

Interacciones con otras drogas

1. QT-prolonging drugs: Azithromycin may increase the risk of arrhythmias, especially torsades de pointes, when used concomitantly with QT-prolonging drugs such as antiarrhythmic drugs (e.g., amidarone, sotalol), certain antibiotics (e.g., chloramphenicol, levofloxacin), antimycotics (e.g., fluconazol), y otros.
2. Inhibidores del citocromo P450: el uso de azitromicina junto con los inhibidores del citocromo P450 como la eritromicina, la claritromicina puede aumentar la concentración de azitromicina en la sangre y aumentar sus efectos tóxicos.
3. Antifungals: la azitromicina puede aumentar el efecto de los fármacos antimicóticos azol como el ketoconazol o el itraconazol, lo que puede conducir a un mayor riesgo de arritmias.
4. Los medicamentos que aumentan la hipercalemia: el uso de azitromicina con medicamentos que aumentan la hipercalemia, como las preparaciones de espironolactona o potasio, puede conducir a un aumento en los niveles de potasio en sangre y el desarrollo de hipercalemia.
5. Medicamentos que reducen la acidosis: la azitromicina puede aumentar los efectos tóxicos de los fármacos reductoras de acidosis como la acetazolamida o los diuréticos, lo que puede conducir al desarrollo de acidosis metabólica.
6. Los medicamentos que aumentan la toxicidad del hígado: el uso de azitromicina con fármacos que aumentan la toxicidad hepática, como las tetraciclinas o los inhibidores de la proteasa, pueden aumentar el riesgo de daño hepático.