Pastillas para la cistitis aguda

La inflamación de la vejiga se acompaña de dolor en las vías urinarias, espasmos y trastornos urinarios. Para aliviar los síntomas patológicos y eliminar los patógenos, se realiza un tratamiento farmacológico. Se recetan diversos fármacos, pero la mayoría de las veces se utilizan comprimidos. Para la cistitis aguda, los siguientes fármacos son eficaces:

1. Drotaverina

Un medicamento cuyo principio activo es el clorhidrato de drotaverina. Posee actividad antiespasmódica contra el músculo liso del sistema urogenital, el tracto gastrointestinal, el tracto biliar y la capa de músculo liso de los vasos sanguíneos. Promueve la relajación tisular al expandir la luz de los vasos sanguíneos y mejorar su oxigenación.

• Indicaciones de uso: Espasmos y dolores de naturaleza espástica de diversas etiologías. Dolor en cistitis, proctitis, pielitis, uretrolitiasis y cólicos intestinales. Vasodilatador para espasmos de la capa muscular lisa de los vasos sanguíneos. Cefaleas causadas por espasmos de los vasos cerebrales. Espasmo del orificio cerebral durante el embarazo y amenaza de aborto.
• Administración: vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, con abundante agua. Para pacientes mayores de 12 años, se prescriben de 40 a 80 mg 2 a 3 veces al día. La dosis máxima diaria es de 240 mg. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y la determina el médico tratante.
• Efectos secundarios: náuseas, vómitos, trastornos intestinales, cefaleas, reacciones alérgicas cutáneas, disminución de la presión arterial, taquicardia, inflamación de la mucosa nasal, broncoespasmos. Para el tratamiento, se indica la suspensión del medicamento.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, insuficiencia cardíaca grave, hipotensión arterial, embarazo y lactancia, pacientes menores de 12 años. No se prescribe en caso de insuficiencia renal o hepática grave ni shock cardiogénico.
• Sobredosis: bloqueo auriculoventricular, parálisis del centro respiratorio, paro cardíaco. No existe antídoto específico; se requiere atención médica de emergencia.

Presentación: Comprimidos de 40 mg (10 unidades por envase). Comprimidos Forte de 80 mg (10 unidades por blíster, dos blísteres por envase). Solución inyectable de 2 ml (5 ampollas por envase).

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   Ibuprofeno

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Tras su administración oral, el ibuprofeno se absorbe rápidamente en el intestino y tiene un efecto terapéutico.

• Indicaciones de uso: síndrome doloroso de diverso origen, dolor reumatoides, neuralgias, inflamaciones traumáticas de los tejidos blandos y del sistema musculoesquelético, enfermedades de los órganos otorrinolaringológicos, dolor de muelas y de cabeza.
• Administración: vía oral, para el síndrome de dolor moderado, 400 mg 3 veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder los 2,4 g.
• Efectos secundarios: náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal, dolor de cabeza y mareos, insomnio, reacciones alérgicas cutáneas. En casos raros, se presentan hemorragia gastrointestinal, meningitis aséptica y broncoespasmos.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, trastornos hematopoyéticos, colitis ulcerosa, disfunción renal/hepática, tríada de la aspirina, lesiones gastrointestinales erosivas y ulcerativas. No se prescribe a pacientes menores de 6 años. Su uso durante el embarazo y la lactancia solo es posible con prescripción médica.
• Sobredosis: dolor abdominal, náuseas, vómitos, cefalea, acidosis metabólica, insuficiencia renal aguda, taquicardia. No existe un antídoto específico. El tratamiento incluye lavado gástrico, bebidas alcalinas y terapia sintomática adicional.

Forma de liberación: comprimidos con cubierta entérica de 200 mg, 100 piezas por envase.

3. Nurofen

Antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas pronunciadas. Tiene efectos antipiréticos y antiinflamatorios. Bloquea la formación de sustancias que favorecen las reacciones inflamatorias en el organismo.

• Indicaciones de uso: síndrome de dolor severo de diversas localizaciones, procesos infecciosos e inflamatorios en el cuerpo, enfermedades reumatoides.
• Método de administración: Los comprimidos se toman por vía oral, a dosis de 200 a 800 mg, 3 o 4 veces al día. Al obtener un efecto terapéutico positivo, se reduce la dosis. La duración del tratamiento la determina el médico tratante.
• Efectos secundarios: náuseas, vómitos, flatulencia, edema, aumento de la presión arterial, reacciones broncoespásticas, inhibición de los procesos de hematopoyesis, reacciones alérgicas cutáneas.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del medicamento, embarazo y lactancia, insuficiencia cardíaca, lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, supresión de la hematopoyesis, diátesis hemorrágica, colitis ulcerosa.

Forma de liberación: comprimidos de 20, 40 y 60 mg (10 y 20 unidades) en blíster. Comprimidos de liberación prolongada de 800 mg (10 y 20 unidades) en envase. Jarabe, gotas, comprimidos masticables para niños y crema al 5 % en tubos.

4. Ofloxacina

Agente antibacteriano del grupo de las fluoroquinolonas. Afecta a las bacterias gramnegativas. Tiene efecto bactericida.

• Indicaciones de uso: enfermedades infecciosas del tracto urinario, órganos abdominales, riñones, inflamación de la próstata. Infecciones de las vías respiratorias y tejidos blandos, osteomielitis. Enfermedades ginecológicas infecciosas, gonorrea.
• Administración: vía oral, 300-400 mg dos veces al día. Duración del tratamiento: de 2 a 3 días hasta la desaparición completa de los síntomas dolorosos.
• Efectos secundarios: reacciones alérgicas, hinchazón facial y de las cuerdas vocales, pérdida de apetito, dolor de cabeza, ansiedad. Náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones del sueño, leucopenia, trombocitopenia, fotosensibilidad.
• Contraindicaciones: intolerancia a las quinolonas, epilepsia, embarazo y lactancia, pacientes menores de 15 años. Insuficiencia renal, uso concomitante con antiácidos.

Forma de liberación: comprimidos de 200 mg, 10 piezas por envase.

5. Ampicilina

Antibiótico semisintético del grupo de las penicilinas. Activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos.

• Indicaciones de uso: infecciones del tracto urinario, gonorrea, neumonía, bronconeumonía, amigdalitis, peritonitis, sepsis, infecciones intestinales. Complicaciones infecciosas en el postoperatorio.
• Administración: vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos. La dosis única para adultos es de 500 mg, 2-3 g al día. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad.
• Efectos secundarios: reacciones alérgicas cutáneas, picazón, ardor, erupciones cutáneas, shock anafiláctico. Se indica terapia desensibilizante.
• Contraindicaciones: intolerancia a medicamentos del grupo de las penicilinas, insuficiencia hepática, asma bronquial, enfermedades alérgicas.

Forma de liberación: Comprimidos y cápsulas orales de 250 mg, 10 o 20 unidades por envase. El medicamento también está disponible en polvo para suspensión en envases de 60 g.

Los comprimidos deben tomarse únicamente según prescripción médica. El médico realizará un análisis de la sensibilidad de la microflora patógena y seleccionará el fármaco más eficaz, indicando la dosis y la duración del tratamiento.

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Monural para la cistitis aguda

Agente antibacteriano de amplio espectro cuyo componente activo es fosfomicina trometamol. Posee efecto bactericida sobre la mayoría de los microorganismos grampositivos y gramnegativos.

• Indicaciones de uso: cistitis bacteriana y recurrente, uretritis bacteriana inespecífica, bacteriuria masiva asintomática en embarazadas. Infecciones urinarias en el postoperatorio. Prevención de infecciones bacterianas del aparato genitourinario durante procedimientos quirúrgicos y diagnósticos.
• Administración: vía oral, disolviendo un sobre del medicamento en 1/3 de vaso de agua. Monural se toma en ayunas dos horas antes de las comidas, una vez al día. Antes de usar el medicamento, se debe vaciar la vejiga. La dosis y la duración del tratamiento las determina el médico tratante.
• Efectos secundarios: reacciones de hipersensibilidad, erupciones alérgicas, náuseas, ardor de estómago, diarrea, aumento de la fatiga.
• Sobredosis: trastornos vestibulares, sabor metálico en la boca, pérdida de apetito, pérdida de audición. El tratamiento es sintomático. Se recomienda beber abundante líquido para aumentar la diuresis.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes activos, pacientes menores de 5 años, insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min. Su uso durante el embarazo es posible por indicaciones vitales estrictas, cuando el beneficio para la madre supera los riesgos para el feto.

Forma de liberación: un sobre con gránulos para la preparación de una solución oral. 1 sobre contiene 2,3 g de fosfomicina.

Canephron para la cistitis aguda

Un medicamento con propiedades antiespasmódicas y antiinflamatorias. Canephron contiene principios activos de origen vegetal que reducen la intensidad de la inflamación, alivian los espasmos de las vías urinarias y tienen un efecto diurético.

• Indicaciones de uso: Enfermedades crónicas y agudas de los riñones y la vejiga. Inflamación del sistema urinario, glomerulonefritis, nefritis intersticial. Prevención de cálculos urinarios.
• Modo de empleo: vía oral, dos cápsulas 2-3 veces al día. La duración del tratamiento la determinará el médico tratante.
• Efectos secundarios: reacciones alérgicas como urticaria, erupciones cutáneas, picazón e hiperemia cutánea. Ataques de náuseas y vómitos, trastornos fecales. Si aparece sangre en la orina o trastornos urinarios, se requiere atención médica de emergencia.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, úlcera péptica durante una recaída, edema en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal. No se debe usar en niños menores de 12 años ni en mujeres embarazadas. Se prescribe con especial precaución a pacientes con diabetes.
• Sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea y otros signos de intoxicación. El tratamiento es sintomático.

Forma de liberación: comprimidos con cubierta entérica, 20 piezas por blíster, 3 blísteres por envase.

Furagin para la cistitis aguda

Un agente antimicrobiano con el componente activo furagina, del grupo de los nitrofuranos. Afecta las enzimas de las células microbianas, proporcionando un efecto bacteriostático. La furagina afecta a microorganismos gramnegativos y grampositivos.

• Indicaciones de uso: Enfermedades infecciosas e inflamatorias del sistema urinario y la próstata, tanto agudas como crónicas. Enfermedades y anomalías recurrentes del tracto urinario. Prevención del cateterismo vesical prolongado.
• Administración: vía oral durante las comidas. Durante el tratamiento, se debe seguir una dieta rica en proteínas. En casos agudos, tomar dos comprimidos 3-4 veces al día el primer día de tratamiento y luego reducir la dosis a 100 mg 2-3 veces al día. En pediatría, tomar de 5 a 7 mg/kg al día. El tratamiento dura 7-8 días, seguido de una repetición a los 10-15 días.
• Efectos secundarios: cefaleas, aumento de la somnolencia, mareos, polineuropatía. Trastornos dispépticos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, vómitos. Reacciones alérgicas cutáneas, picazón, escalofríos, aumento de la temperatura corporal.
• Contraindicaciones: intolerancia individual a los componentes del medicamento, embarazo y lactancia, insuficiencia renal, polineuropatía, deficiencia congénita de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, pacientes menores de 7 días de edad.
• Sobredosis: cefaleas y mareos, polineuritis periférica, náuseas, vómitos, disfunción hepática. El lavado gástrico y la terapia de infusión están indicados para el tratamiento. En casos particularmente graves, se realiza hemodiálisis.

Forma de liberación: comprimidos de 50 mg para administración oral, 30 cápsulas por envase.

Furadonina para la cistitis aguda

Un agente antimicrobiano del grupo de los nitrofuranos. Posee un efecto bacteriostático y bactericida, alterando la permeabilidad de la membrana celular y la síntesis de proteínas bacterianas. La furadonina muestra una marcada actividad contra microorganismos grampositivos y grampositivos.

• Indicaciones de uso: Lesiones infecciosas e inflamatorias del tracto urinario causadas por microorganismos sensibles al fármaco. Cistitis, uretritis, pielitis, pielonefritis. Agente profiláctico para cateterismo, citoscopia y manipulaciones urológicas.
• Administración: vía oral, con abundante agua. A los adultos se les prescriben 100-150 mg 3-4 veces al día. La dosis diaria terapéutica máxima es de 600 mg; una dosis única es de 300 mg. La duración del tratamiento es de 7-10 días.
• Efectos secundarios: reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y mareos, dificultad para respirar. Aumento de la somnolencia, pancreatitis, diarrea, dolor abdominal.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, insuficiencia renal o cardíaca crónica, cirrosis hepática, hepatitis crónica. No usar durante el embarazo ni la lactancia, ni en pacientes menores de un mes.
• Sobredosis: vómitos, náuseas, reacciones alérgicas. Se utiliza diálisis para el tratamiento y se recomienda la ingesta abundante de líquidos para aumentar la eliminación del fármaco.

Forma de liberación: comprimidos con cubierta entérica de 12, 20, 30, 40 y 50 piezas por envase, polvo para preparación de suspensión oral.

Nolitsin para la cistitis aguda

Un agente antimicrobiano que aumenta su concentración en la orina. Contiene 400 mg de norfloxacino, del grupo de las quinolonas. La nolitsina presenta una actividad pronunciada contra bacterias grampositivas.

• Indicaciones de uso: Infecciones complejas y no complejas del tracto urinario superior e inferior. Cistitis, prostatitis, pielonefritis, pielitis. Infecciones asociadas a intervenciones urológicas, vejiga neurógena.
• Administración: vía oral, una hora antes o dos horas después de las comidas. A los adultos se les prescribe 1 comprimido dos veces al día. La duración del tratamiento es de 7 a 10 días.
• Efectos secundarios: cólicos abdominales, náuseas, vómitos, acidez estomacal, trastornos intestinales, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. Trastornos del sueño, aumento de la ansiedad e irritabilidad, temblor en las extremidades. Reacciones alérgicas, trastornos de los sistemas sanguíneo y cardiovascular.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del fármaco, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, uso pediátrico. Se prescribe con precaución durante el embarazo y la lactancia, así como en pacientes con intolerancia al ácido acetilsalicílico.
• Sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la fatiga. No existe un antídoto específico; el tratamiento es sintomático. Se indican lavado gástrico y enterosorbentes.

Forma de liberación: comprimidos recubiertos con película, 10 piezas por blíster, 1, 2 blísteres por envase.

Urolesan para la cistitis aguda

Medicina herbaria combinada. Contiene aceite de abeto, aceite de menta piperita, aceite de ricino, extracto alcohólico de semillas de zanahoria silvestre y conos de lúpulo, extracto alcohólico de orégano y trilón.

Urolesan posee propiedades desinfectantes, aumenta la diuresis, incrementa la excreción de urea y cloruros y acidifica la orina. Sus componentes activos aumentan la secreción biliar y el flujo sanguíneo hepático.

• Indicaciones de uso: inflamación de la vejiga, colecistitis, pielonefritis, colangiohepatitis, discinesia biliar. Diversas formas de urolitiasis y colelitiasis, diátesis salina.
• Instrucciones de uso: 5-10 gotas por cucharada de azúcar debajo de la lengua, 3 veces al día. El medicamento se toma antes de las comidas. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y puede ser de 3-5 días a 1 mes.
• Efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, náuseas. El tratamiento requiere beber abundantes líquidos calientes y mantener la calma.

Forma de liberación: frascos de 15 ml con boquilla gotero.