Píldoras para la bronquitis

La bronquitis es una inflamación aguda o crónica de la mucosa bronquial, de origen bacteriano o viral. La enfermedad se desarrolla en las vías respiratorias inferiores. Suele ser una complicación tras la gripe o una infección viral respiratoria aguda. La bronquitis se clasifica según el tipo de proceso inflamatorio en los bronquios:

• Catarral (aumento de la formación de exudado en los bronquios);
• Mucopurulenta (hiperproducción de exudado en el árbol bronquial);
• Purulento (aparición de exudado purulento);
• Fibrinosa (presencia de esputo viscoso y difícil de separar, que conduce al bloqueo de la luz de los bronquios y a la obstrucción bronquial);
• Hemorrágica (debido a pequeñas hemorragias en la mucosa bronquial, es posible la presencia de sangre en el esputo).

Síntomas principales: tos intensa persistente (seca o con exudado), aumento de la temperatura corporal hasta 39 ^° C.

El diagnóstico diferencial se realiza con tuberculosis o neumonía basándose en el cuadro clínico, el examen físico y los métodos de investigación instrumental (radiografía de tórax).

En el tratamiento de la bronquitis, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad, se utilizan medicamentos en forma de inyecciones y comprimidos.

Existen numerosos nombres de comprimidos para la bronquitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxona, Espiramicina, Amikacina, ACC, Mucaltin y muchos otros). Todos se dividen en antitusivos, expectorantes, mucolíticos y combinados. Cada subgrupo de fármacos tiene su propia clasificación. Es muy difícil elegir el fármaco adecuado.

Pastillas para la tos y la bronquitis

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, etc. El efecto de estos comprimidos en el organismo no es el mismo: algunos afectan directamente al centro de la tos, otros debilitan o interrumpen los impulsos que van al cerebro desde la mucosa bronquial afectada.

En la bronquitis obstructiva aguda de origen infeccioso, se utilizan agentes antiinflamatorios que rompen los principales eslabones patogénicos en la cadena de desarrollo de cambios inflamatorios en las vías respiratorias. Erespal es uno de estos fármacos.

Erespal

Farmacodinamia: principio activo: fenspirida. Tiene efecto antiinflamatorio y alivia los espasmos. Alivia la inflamación y reduce la intensidad de la irritación en el árbol bronquial, suprimiendo la secreción excesiva de moco.

Farmacocinética. La fenspirida alcanza sus valores máximos en el torrente sanguíneo sistémico en 6 horas. Los productos metabólicos se excretan por vía renal en la orina en 12 horas.

Uso durante el embarazo. No se recomienda su uso durante la gestación. El tratamiento con Erespal no es una indicación para la interrupción del embarazo.

Contraindicaciones:

• hipersensibilidad a los ingredientes constituyentes;
• niños menores de 18 años;
• tiempo de gestación;
• período de lactancia materna.

Efectos secundarios. En el tracto gastrointestinal: molestias en la región epigástrica, gastralgia, diarrea, vómitos; en el sistema nervioso central: debilidad general, letargo, vértigo; en el sistema cardiovascular: aumento de la frecuencia cardíaca; síntomas generales: disminución de la presión arterial, debilidad, fatiga; manifestaciones alérgicas: erupción cutánea eritematosa, urticaria, ardor, angioedema. Todos los efectos secundarios desaparecen al reducir la dosis o suspender el medicamento.

Método de administración y dosificación: 80 mg (1 comprimido) 2 o 3 veces al día. Dosis máxima: 240 mg/día. La duración del tratamiento la determina el médico.

Sobredosis. Exceder la dosis diaria máxima no aumenta la eficacia del medicamento. Exceder accidentalmente la dosis terapéutica máxima requiere atención médica inmediata si se presentan los siguientes síntomas: taquiarritmia, náuseas, vómitos, apatía o agitación intensa. Medidas terapéuticas: lavado gástrico, electrocardiograma y control de las funciones vitales.

La interacción con antihistamínicos, sedantes y analgésicos aumenta el efecto hipnótico. El consumo de alcohol está estrictamente prohibido.

Condiciones de almacenamiento: Se recomienda almacenar en un lugar seco, oscuro, inaccesible para los niños, con una temperatura inferior a 15 ^° C.

La vida útil, según las instrucciones, es de 36 meses.

Pastillas para la tos y la bronquitis

En caso de bronquitis, es necesario suprimir la excitabilidad del centro de la tos, así como ayudar al cuerpo a combatir la inflamación y bajar la fiebre. En esta situación, las pastillas para la tos para la bronquitis son de gran ayuda: Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene y otras.

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Cafetina

Farmacodinamia. El fármaco es combinado y su acción está determinada por sus ingredientes. Sustancias activas:

• Paracetamol (analgésico y antipirético del grupo de las anilidas): efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
• Cafeína (alcaloide de purina): tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, reduce la fatiga, mejora el efecto de los analgésicos, aumenta la presión arterial y aumenta la frecuencia cardíaca.
• Codeína (alcaloide del opio): suprime la excitabilidad del centro de la tos, tiene un efecto analgésico.
• La propifenazona (un analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas) tiene un efecto antipirético y analgésico.

Farmacocinética. Todos los principios activos del fármaco se absorben bien en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en sangre del paracetamol se alcanza entre 2,5 y 2 horas; la de la cafeína, entre 0,4 y 1,4 horas; la de la codeína, entre 2 y 4 horas. La propifenazona se degrada en el hígado durante 30 minutos. El paracetamol se excreta por los riñones en forma de conjugados (sulfitos y glucurónidos). La cafeína se excreta por los riñones. La 3-metilmorfina y la 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-ona se excretan por los riñones y la bilis.

Modo de administración y dosificación: La dosis recomendada para adultos es de 1 comprimido, 3-4 veces al día. En caso de dolor intenso, se pueden tomar 2 comprimidos simultáneamente. La dosis máxima diaria no debe superar los 6 comprimidos.

Para niños mayores de 7 años: ¼ – ½ comprimido de 1 a 4 veces al día. El tratamiento estándar no debe durar más de 5 días.

La duración del tratamiento y la dosis del medicamento serán ajustadas por el médico según el diagnóstico y teniendo en cuenta los efectos secundarios.

Sobredosis. Cada componente activo del medicamento puede causar síntomas específicos en caso de sobredosis.

• Paracetamol: pérdida de apetito, palidez y mucosas visibles, dolor en el epigastrio. Se alteran los procesos metabólicos y se produce un efecto hepatotóxico.
• Cafeína – ansiedad, dolor de cabeza, temblores en las manos, taquiarritmia, aumento de la presión arterial.
• Codeína: sudor frío y húmedo, confusión, disminución de la presión arterial, vértigo, disminución de la frecuencia respiratoria, hipotermia, aumento de la ansiedad, convulsiones.

El tratamiento de la sobredosis depende de los síntomas y se realiza en una clínica bajo supervisión médica. Generalmente se utiliza lavado gástrico. Se administran enterosorbentes y terapia dirigida a eliminar síntomas específicos. Los síntomas asociados con la sobredosis de codeína se tratan con un antagonista: la naloxona.

Interacción con otros fármacos. Paracetamol: No se recomienda el uso simultáneo con barbitúricos, hipnóticos, anticonvulsivos, antidepresivos, rifalenicina, etanol ni fenibutazona debido al alto riesgo de complicaciones hepatotóxicas. El uso simultáneo de anticoagulantes indirectos y paracetamol aumenta el riesgo de prolongación del tiempo de hemostasia. El uso de metoclopramida aumenta significativamente la absorción del paracetamol.

Codeína: potencia las propiedades sedantes de los depresores del SNC, relajantes musculares, etanol y analgésicos. Inhibe la eficacia de la metoclopramida.

Cafeína: el uso simultáneo con betabloqueantes puede provocar una supresión mutua de la eficacia de los fármacos. Inhibidores de la monoaminooxidasa en combinación con cafeína. Existe la posibilidad de provocar arritmia y un aumento persistente de la presión arterial. La disminución del aclaramiento de xantinas (teofilina) produce efectos hepatotóxicos adicionales. El uso simultáneo de alcaloides purínicos con narcóticos e hipnóticos reduce significativamente las propiedades sedantes de estos fármacos.

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Codelac Bronco

Codelac es un medicamento combinado. Ingredientes activos: codeína (alcaloide del opio), bicarbonato de sodio (sódico), hierba termopsis y raíz de regaliz.

• La codeína es un derivado alcaloide del opio. Su efecto antitusivo se basa en la supresión de los centros respiratorio y de la tos. Bloquea la tos improductiva. En dosis terapéuticas aceptables, no es peligrosa ni causa adicción ni dependencia.
• Soda: facilita la descarga de esputo al reducir su viscosidad, lo que estimula un funcionamiento más activo del epitelio ciliado de los bronquios. Alcaliniza el ambiente ácido del moco bronquial.
• Hierba termopsis: aumenta la secreción de las glándulas del árbol bronquial y activa el epitelio ciliado que recubre los bronquios. Estimula los centros respiratorio y del vómito.
• Raíz de regaliz: contiene flavonoides con efectos antiinflamatorios, regeneradores y antiespasmódicos. Tiene efectos expectorantes e inmunoestimulantes. Inhibe el crecimiento de microorganismos patógenos (estafilococos, micobacterias, etc.).

Farmacocinética. Se absorbe bien y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se observa después de 30-60 minutos. Se excreta por vía renal después de 6-9 horas.

Método de administración. Adultos: 1 comprimido dos o tres veces al día. Dosis única máxima de 3-metilmorfina: 50 mg. Dosis máxima diaria del fármaco: 200 mg. El tratamiento estándar suele durar de 3 a 5 días.

Sobredosis. Exceder la dosis prescrita por el médico puede provocar una sobredosis de codeína: vómitos, somnolencia, disminución de la función del ángulo sinusal, picazón en la piel, respiración lenta y atonía intestinal y vesical.

Se prescribe lavado gástrico y el uso de sorbentes. Se realiza terapia sintomática para corregir el funcionamiento normal de los órganos y sistemas.

Interacción con otros medicamentos. Está prohibido el uso de Codellac con fármacos depresores del sistema nervioso central (hipnóticos, sedantes, analgésicos centrales, tranquilizantes, antibióticos). El fármaco es incompatible con antihistamínicos y que contengan alcohol. El uso de cardiotónicos en combinación con Codellac provoca un aumento de sus concentraciones plasmáticas. La administración simultánea de astringentes, fármacos envolventes y enterosorbentes con Codellac reduce significativamente el efecto de sus principios activos. El uso simultáneo de expectorantes y mucolíticos con Codellac contradice los objetivos terapéuticos de cada fármaco.

Glaucina

La glaucina es un alcaloide obtenido de la parte aérea de la planta herbácea Glaucium flavum (amapola amarilla). Tiene un efecto antitusivo central. Tiene un ligero efecto vasodilatador, que provoca hipotensión. Se diferencia de la codeína en que no causa supresión del centro respiratorio ni inhibe la motilidad intestinal. El uso prolongado de este fármaco no causa drogodependencia ni adicción.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. El efecto aparece a los 30 minutos y dura 8 horas. La mayor parte se metaboliza en el hígado. Los metabolitos se excretan inalterados por los riñones.

Uso durante el embarazo. No se recomienda su uso durante la gestación.

Aplicación y dosis: adultos: 40-50 mg, 2-3 veces al día; para suprimir la tos nocturna: 80 mg por la noche; dosis máxima diaria: 200 mg; niños a partir de 4 años: 10-30 mg, 2-3 veces al día. El medicamento se prescribe dos o tres veces al día. La glaucina se toma después de las comidas.

Sobredosis. El medicamento se toma según el esquema prescrito por el médico. No se han registrado casos de sobredosis de glaucina. Si el paciente toma muchos comprimidos a la vez, es necesario realizar un lavado gástrico. El empeoramiento de la condición requiere atención médica de emergencia en un hospital.

Interacción con otros medicamentos. No se observó incompatibilidad. El uso de Glaucina con efedrina y aceite de albahaca produce un efecto positivo y una mayor acción antitusiva.

Paxeladina

Paxeladín es un antihistamínico y antitusivo no opiáceo. Su principio activo (citrato de oxeladín) se obtiene sintéticamente. En dosis terapéuticas, el principio activo no tiene efecto hipnótico ni deprime el centro respiratorio. Paxeladín reduce la intensidad de la tos seca y obsesiva, y normaliza la frecuencia respiratoria. No causa adicción.

Farmacocinética. Se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal hasta el torrente sanguíneo. En el torrente sanguíneo sistémico, la concentración máxima se observa después de 1 a 6 horas (dependiendo de la forma de liberación). Las concentraciones terapéuticas y el efecto antitusivo persisten en el plasma durante 4 horas.

Método de administración. Tome los comprimidos enteros, independientemente de la dieta. Dosis: niños de 15 a 18 años: 10 mg 3-4 veces al día; adultos: 20 mg 3-4 veces al día. El tratamiento estándar es de 3 días, pero la duración del tratamiento con Paxeladina la determina el médico individualmente.

Sobredosis. Causa somnolencia, síntomas dispépticos y bajada de la presión arterial. El tratamiento consiste en tomar carbón activado y laxantes salinos en un hospital.

Interacción con otros medicamentos. No se recomienda el uso de paxeladina junto con mucolíticos y expectorantes.

Detener la tos

Farmacodinamia. Stoptusin es un fármaco combinado cuya composición combinada tiene un efecto mucolítico y expectorante. Los principios activos básicos son el citrato de butamirato y la guaifenesina. El citrato de butamirato tiene un efecto anestésico local sobre los receptores sensibles de la mucosa bronquial. Esto explica su efecto supresor de la tos. La guaifenesina promueve la secreción de las glándulas bronquiales. El moco se licua y aumenta su cantidad. El epitelio ciliado promueve de forma más activa la eliminación de secreciones de los bronquios. La tos se vuelve más productiva.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. El citrato de butamirato se une a las proteínas plasmáticas en un 94 %. Se metaboliza en el hígado. Los metabolitos formados durante la transformación del fármaco tienen un efecto antitusivo. Se excreta principalmente por vía renal y, en menor medida, por vía intestinal. Su vida media es de 6 horas.

La guaifenesina administrada por vía oral ingresa fácil y rápidamente al torrente sanguíneo desde el sistema digestivo. Una pequeña cantidad se une a las proteínas plasmáticas. Los riñones eliminan los productos del metabolismo. Su vida media es de 60 minutos.

Modo de administración. Stoptusin se toma después de las comidas, sin masticar, con suficiente líquido. El medicamento se toma con intervalos de 4 a 6 horas.

La dosis de Stoptussin en comprimidos depende directamente del peso corporal del paciente; sin embargo, se prescribe 3 veces al día en todos los grupos de edad. La excepción son los pacientes de hasta 50 kg (4 veces al día). Para niños mayores de 12 años y adultos, se recomiendan las siguientes dosis por dosis: hasta 50 kg: medio comprimido; de 50 a 70 kg: 1 comprimido; de 70 a 90 kg: 1,5 comprimidos; y más de 90 kg: 2 comprimidos.

Sobredosis. La ingestión accidental de una gran cantidad del fármaco provoca efectos tóxicos de la guaifenesina: náuseas, vómitos, debilidad, disminución de la presión arterial, mareos, letargo y somnolencia. Las medidas terapéuticas son las siguientes: lavado gástrico, administración de enterosorbentes y terapia dirigida a eliminar el complejo sintomático. No existe un antídoto específico para la guaifenesina.

Interacción con otros medicamentos. El principio activo, guaifenesina, potencia los efectos analgésicos del paracetamol, la aspirina y los anestésicos que afectan al sistema nervioso central. El efecto de los psicolépticos y los somníferos se potencia significativamente al tomar Stoptusin simultáneamente.

Al realizar análisis de orina mediante el método fotométrico con hidroxinitrosona-ftaleno, pueden producirse falsos positivos. Evite conducir vehículos debido a los efectos secundarios de Stoptusin: somnolencia y mareos. No lo use simultáneamente con expectorantes debido al posible broncoespasmo, estancamiento del esputo, infección del mismo y desarrollo de neumonía.

Ambrobene

El principal ingrediente activo de Ambrobene es el clorhidrato de ambroxol. Aumenta la secreción de las glándulas del árbol bronquial y activa la liberación de surfactante en los alvéolos pulmonares, lo que contribuye significativamente a mejorar las propiedades reológicas del esputo y permite mejorar la expectoración. El efecto del moco sobre el epitelio ciliado de los bronquios contribuye a la activación del efecto secretomotor.

El efecto comienza media hora después de tomarlo y dura entre 6 y 12 horas.

Farmacocinética. Se absorbe en el tracto gastrointestinal. La mayor cantidad en el plasma sanguíneo aparece en un plazo de 1 a 3 horas. Se metaboliza en el hígado. Los riñones excretan metabolitos. Supera fácilmente la barrera placentaria y puede penetrar en la leche materna y el líquido cefalorraquídeo. La insuficiencia renal provoca una excreción más lenta de la sustancia. El periodo de excreción final de los metabolitos hidrosolubles es de 22 horas.

Método de administración y dosis: Niños de 6 a 12 años: 0,5 comprimidos (15 mg) 2-3 veces al día. Durante 2-3 días, se prescribe 1 comprimido (30 mg) tres veces al día. Si la dosis es insuficiente y el tratamiento con ambroxol no es eficaz, se puede aumentar a 4 comprimidos al día, repartidos en dos tomas. Después de 3 días, la dosis se limita a 1 comprimido 2 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico. Los comprimidos no se mastican. Se deben ingerir después de las comidas y con abundante líquido.

Sobredosis. No se han presentado casos de intoxicación grave por intoxicación con ambroxol en grandes cantidades. Se han observado: agitación neurológica, náuseas y vómitos, disminución de la presión arterial e hipersalivación. El tratamiento de la sobredosis debe realizarse a más tardar 1-2 horas después mediante lavado gástrico y administración de enterosorbentes. Posteriormente, se realiza terapia sintomática en un centro médico.

Interacción con otros medicamentos. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos que supriman el centro de la tos debido al riesgo de estancamiento e infección adicional de la mucosidad. Aumenta la concentración de ambroxol en las secreciones bronquiales, lo que aumenta la eficacia de las medidas terapéuticas. No afecta la capacidad de concentración ni la conducción de vehículos.

Las pastillas para la tos y la bronquitis tienen contraindicaciones y efectos secundarios.

Contraindicaciones para el uso de comprimidos para la tos en caso de bronquitis. En este grupo de fármacos, las principales contraindicaciones son: hipersensibilidad a los componentes de los comprimidos; úlcera gástrica o duodenal; embarazo hasta la semana 28; lactancia, síndrome de predisposición convulsiva, enfermedades con deterioro de la función motora y cinética de los bronquios y secreción excesiva de moco. La edad a partir de la cual se permite el uso de comprimidos para la bronquitis varía de 6 a 18 años, según el fármaco. El jarabe está disponible para niños.

Efectos secundarios. La alergia se manifiesta con urticaria, exantema, picazón, disnea, edema de Quincke y shock anafiláctico. En el tracto gastrointestinal, se presentan náuseas y sequedad de las mucosas bucales. En casos raros, puede presentarse fiebre, debilidad, cefalea, diarrea y rinorrea. Afecta los resultados del control antidopaje.

No se recomienda el uso de los comprimidos descritos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre (hasta la semana 28). No existen datos sobre posibles efectos teratogénicos en el feto. Durante el segundo y tercer trimestre, el uso de algunos comprimidos es racional si el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto.

Condiciones de almacenamiento de las pastillas para la tos y la bronquitis. No se requieren condiciones específicas. Conserve las preparaciones en un lugar seco y oscuro a una temperatura ambiente de 15-25 °C.

La vida útil es de 1 a 5 años. Depende de los componentes incluidos en las preparaciones. Después de la fecha de caducidad indicada en el envase original de fábrica, así como en el blíster, el uso de la preparación es peligroso.

Comprimidos antivirales para la bronquitis

La bronquitis, junto con la flora bacteriana, puede ser causada por diversos virus. Los virus de las vías respiratorias superiores entran en los bronquios con el flujo de aire. Se fijan allí y se multiplican activamente, dañando la mucosa. Debido a esto, el sistema de defensa del organismo se vuelve más vulnerable. La principal vía de transmisión de la bronquitis viral es el contacto, es decir, la transmisión aérea. La bronquitis siempre tiene un inicio viral y posteriormente, debido a un tratamiento inadecuado o a la ausencia de una respuesta inmunitaria positiva en el paciente, se convierte en bacteriana. En esta etapa, el uso de comprimidos antivirales es racional.

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Amiksin

Ingrediente activo: Tiloronum. Amiksin es un fármaco antiviral. Tiene un efecto estimulante sobre las células madre de la médula ósea, mejora la producción de anticuerpos y fortalece el sistema inmunitario.

Farmacocinética. Se absorbe en el intestino. No se biotransforma. Se excreta por vía intestinal; una pequeña parte se excreta por vía renal. El periodo de máxima generación de interferón es de 4 a 24 horas. Su vida media es de 2 días.

Uso durante el embarazo. No se dispone de experiencia con el uso de Amiksin durante la gestación, por lo que no se recomienda su uso durante este periodo.

Modo de empleo y dosificación. Tomar por vía oral después de las comidas. El médico determinará el tratamiento con Amiksin y su pauta de administración.

Tratamiento de bronquitis, infecciones virales respiratorias agudas e influenza: adultos: 125 mg durante los 2 primeros días de tratamiento; posteriormente, 125 mg en días alternos; tratamiento: 750 mg. Para fines preventivos (infecciones virales respiratorias agudas, influenza): adultos: 125 mg una vez a la semana durante 1,5 meses.

Para el tratamiento de formas no complicadas de influenza e infecciones virales respiratorias agudas en niños mayores de 7 años, según las instrucciones: 60 mg una vez al día el primer día y posteriormente en días alternos hasta el cuarto día desde el inicio del tratamiento. La dosis es de 180 mg. Para la bronquitis viral resultante de complicaciones de algunas formas de influenza e infecciones virales respiratorias agudas, se prescriben 60 mg una vez al día el primer día y posteriormente en días alternos hasta el sexto día desde el inicio de la enfermedad. La dosis es de 240 mg.

Interacción con otros medicamentos. Buena compatibilidad con antibióticos y fármacos utilizados en el tratamiento tradicional de enfermedades de origen viral o bacteriano.

Arbidol

El principio activo es arbidol. Este fármaco tiene efectos antivirales, inmunoestimulantes e inmunomoduladores. Actúa específicamente contra los virus, activando la inmunidad humoral y celular. Arbidol penetra fácilmente en las células y el espacio intercelular. Influye en el aumento de la producción de interferón.

Farmacocinética. Se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y se distribuye por todos los órganos, sistemas y tejidos del cuerpo. La Cmáx se alcanza en 60-90 minutos. Se metaboliza en el hígado. Se excreta por vía intestinal y una pequeña parte por vía renal. El tiempo de excreción es de 17 a 21 horas.

Método de administración y dosificación. Los comprimidos de Abridol se toman por vía oral con abundante agua antes de las comidas (entre 1 y 0,5 horas). Aumentan significativamente la resistencia del organismo a las infecciones virales.

Tratamiento. Infecciones virales respiratorias agudas sin complicaciones o gripe: dosis única: niños de 3 a 6 años: 50 mg; niños de 6 a 12 años: 100 mg. Niños mayores de 12 años y adultos: 200 mg. Aplicar con intervalos de 6 horas durante 5 días.

Gripe o infección viral respiratoria aguda con complicaciones. Niños de 3 a 6 años: 50 mg; niños de 6 a 12 años: 100 mg; niños mayores de 12 años y adultos: 200 mg.

Con fines profilácticos durante la propagación de la gripe, enfermedades respiratorias, para prevenir los efectos nocivos de la bronquitis crónica: niños de 2 a 6 años: 50 mg; de 6 a 12 años: 100 mg; niños a partir de 12 años y adultos: 200 mg dos veces por semana durante 3 semanas.

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Rimantadina

Amina tricíclica. El principio activo es rimantadina. Tiene actividad contra numerosos tipos de virus. En las etapas iniciales, bloquea la replicación del virus y contrarresta la aparición de nuevos viriones. Se utiliza tanto con fines profilácticos como para el tratamiento inicial de la gripe en adultos y niños (a partir de los 7 años).

Farmacocinética. Se absorbe en el tracto gastrointestinal. Se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado. La mayor parte de los metabolitos transformados se excreta por vía renal.

Método de administración y dosificación. La dosis y el régimen de tratamiento se prescriben individualmente según la indicación, la edad y el paciente.

Interacción. Tomar medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico o paracetamol reduce la concentración de rimantadina. La cimetidina disminuye su depuración.

Amizon

Analgésico no narcótico y antiviral. El principio activo es la amizona, un derivado del ácido parapiridinacarboxílico.

Inhibe la acción de los virus de la gripe. Refuerza la resistencia del organismo a las infecciones virales y tiene efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos.

Farmacocinética. A través del tracto gastrointestinal, ingresa al torrente sanguíneo sistémico, alcanzando sus valores máximos en 2-2,5 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina.

Se utiliza para la prevención y el tratamiento de la gripe, infecciones respiratorias virales, como componente de la terapia compleja para la neumonía viral, viral-bacteriana y la amigdalitis.

Se administra por vía oral después de las comidas. La dosis máxima es de 1 g, y 2 g a lo largo del día. Para el tratamiento de la gripe y las infecciones virales respiratorias agudas, 0,25-0,5 g, 2-4 veces al día (5-7 días). Niños de 6 a 12 años: 0,12 g, 2-3 veces al día (5-7 días).

Para prevenir la gripe:

• adultos – 0,25 g por día (3-5 días), luego – 0,25 g una vez cada 2-3 días (2-3 semanas);
• niños de 6 a 12 años: 0,125 g en días alternos (2-3 semanas);
• adolescentes de 12 a 16 años – 0,25 g en días alternos (2-3 semanas).

Interacción con otros medicamentos. Al administrarse simultáneamente con antibacterianos, Amizon potencia su efecto. Se prescribe en paralelo con medicamentos que contienen ácido ascórbico e interferón recombinante.

Contraindicaciones. Los medicamentos se toleran bien. Las excepciones son pacientes con patologías hepáticas y renales, con hipersensibilidad individual a los ingredientes de los comprimidos y en niños (de 3 a 7 años). No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios de los comprimidos antivirales para la bronquitis. Las manifestaciones alérgicas son prácticamente inexistentes y desaparecen al suspender el tratamiento. No afectan la capacidad para conducir vehículos ni operar maquinaria.

Condiciones de almacenamiento de los comprimidos para la bronquitis. Los medicamentos descritos anteriormente se conservan de la forma habitual (en un lugar oscuro y seco, a una temperatura ambiente no superior a 25 °C).

La vida útil varía de 2 a 3 años.

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Antibióticos para la bronquitis en comprimidos

Para acelerar el efecto terapéutico durante la exacerbación de la bronquitis crónica, se indica la terapia con antibióticos. La recomendación del fármaco depende del tipo de patógeno.

En caso de enfermedad bronquial de larga duración, se prescriben antibióticos y medicamentos combinados durante la fase aguda de la bronquitis purulenta. El tratamiento antibiótico se realiza en ciclos de 7 a 10 días. En caso de exacerbación prolongada, el ciclo se prolonga a medio mes.

Lista de medicamentos en comprimidos utilizados para tratar la bronquitis:

• Amoxicilina/ácido clavulánico.
• Ceftriaxona.
• Espiramicina.
• Sumado.
• Ciprofloxacino.
• Amikacina.
• Gentamicina.

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Comprimidos expectorantes para la bronquitis

La tos húmeda se acompaña de flema, que es mejor eliminar. Este tipo de tos desaparece cuando desaparece toda la flema.

Los siguientes comprimidos expectorantes se utilizan durante el tratamiento de la tos productiva por bronquitis:

• ACC (acetilcisteína).
• Bromhexidina.
• Flavamed.
• Mucaltín.

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Comprimidos para la bronquitis obstructiva

La bronquitis obstructiva es una enfermedad del árbol bronquial causada por procesos inflamatorios. En esta situación, la flema se acumula y no encuentra salida. Los pacientes se ven obligados a toser constantemente.

Existen formas agudas y crónicas de la enfermedad. La bronquitis obstructiva aguda es típica de la infancia. Las principales causas son: infecciones virales respiratorias agudas, influenza, adenovirus y rinovirus, e infección por VRS.

La bronquitis crónica afecta a la población adulta, con mayor frecuencia a los ancianos. Causas: tabaquismo, patología genética-hereditaria, condiciones ambientales desfavorables y trabajo en industrias peligrosas (metalurgia, minas de carbón, etc.).

El tratamiento de la bronquitis obstructiva tiene como objetivo aliviar el espasmo bronquial, reducir la viscosidad y eliminar el esputo.

Comprimidos para la bronquitis obstructiva:

• Broncodilatadores - anticolinérgicos; xantinas; agonistas beta-adrenérgicos.
• Medicamentos que contienen hormonas (prednisolona);
• Anticoagulantes: ambroxol, acetilcisteína, bromhexina.

En el tratamiento de la bronquitis obstructiva están indicados antibióticos del grupo de las fluoroquinolonas, macrólidos, aminopenicilinas, si se observa infección bacteriana.

Para un tratamiento exitoso de la bronquitis obstructiva crónica, el paciente necesita cambiar su estilo de vida.

Comprimidos eficaces para la bronquitis.

La selección de comprimidos eficaces para el tratamiento de la bronquitis depende de la naturaleza de la tos. Esta puede ser productiva o improductiva, y presentarse como síntoma de otra enfermedad.

Identificar y tratar la causa de la tos es la clave para una recuperación rápida y exitosa.

El tratamiento para los diferentes tipos de tos tiene sus propias características. Para la tos seca, se utilizan medicamentos que ayudan a detener el reflejo tusígeno. Estos medicamentos están prohibidos para la tos húmeda, que puede causar obstrucción bronquial.

Para seleccionar pastillas eficaces contra la bronquitis es imprescindible consultar a un médico.

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