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Tagista
Último revisado: 03.07.2025
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Ingrediente activo - Betahistina (betahistina)
Fabricante: Makiz Pharma, Rusia
La acción farmacológica está dirigida a mejorar la microcirculación.
Indicaciones Tagista
Puede ser prescrito por un médico en caso de: “zumbido” en los oídos; laberintitis; pérdida auditiva persistente; aterosclerosis de los vasos cerebrales; insuficiencia vertebrobasilar; encefalopatía traumática; inflamación del nervio vestibular; mareos después de una neurocirugía.
Las tabletas tienen forma cilíndrica plana. Su color es crema o blanco, con una línea en forma de cruz para facilitar su división.
- 10 uds. – en un blíster (3, 5), que se almacena en un paquete de cartón.
- 30 uds. - en blísteres (1, 2, 3), que se almacenan en un paquete de cartón.
- 30 uds. – en un frasco de plástico (1), que se coloca en una bolsa de cartón.
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Forma de liberación
Cada comprimido puede contener una cantidad diferente de diclorhidrato de betahistina: 8, 16 o 24 mg. Tagista se vende con receta médica.
Análogos:
- Stugeron
- Cinarizina
Farmacodinámica
La betahistina es un análogo estructural de la histamina endógena. Es un potente antagonista de los receptores H3 de la histamina. Inicialmente, se creía que la acción de la betahistina estimulaba los receptores H1 en los vasos sanguíneos del oído interno y dilataba localmente y aumentaba la permeabilidad de estos vasos. Sin embargo, el efecto sobre los receptores H1 fue insignificante. Tras unirse al receptor H3, elimina el efecto inhibidor de la histamina y aumenta la liberación de neurotransmisores. La cantidad de histamina liberada aumenta y estimula los receptores H1 tras la dilatación de los vasos sanguíneos del oído interno.
Además, la betahistina aumenta los niveles de neurotransmisores como la serotonina en el cerebro, que a su vez inhibe el núcleo vestibular, previniendo así el vértigo (trastornos vestibulares y mareos).
La betahistina aumenta la permeabilidad del epitelio pulmonar y tiene un efecto inotrópico positivo.
Farmacocinética
El principio activo se absorbe rápidamente a lo largo de todo el tracto gastrointestinal y prácticamente no se une a las proteínas plasmáticas. Tras ciento ochenta minutos, se alcanza la concentración máxima del fármaco en sangre. Tagista se excreta por la orina en 24 horas.
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Dosificación y administración
El medicamento Tagista se prescribe por vía oral y se toma con la comida.
Los comprimidos se toman de la siguiente manera: betagistina 8 mg - tres veces al día, 1-2 comprimidos; 16 mg - tres veces al día, tres veces al día y 24 mg - 1 comprimido dos veces al día.
En general, la mejoría ya es perceptible desde la fase inicial del tratamiento. Se alcanza un efecto terapéutico estable al final de la segunda semana de tratamiento. Este efecto puede aumentar a lo largo de varios meses. La duración del tratamiento la determina el médico individualmente, pero el tratamiento estándar es bastante prolongado.
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Uso Tagista durante el embarazo
No se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia ni el embarazo. Se desconoce si puede acumularse en la leche materna. El límite de edad también es inferior a 18 años debido a la falta de datos sobre su uso seguro y eficaz.
Contraindicaciones
- intolerancia individual al diclorhidrato de betahistina o rellenos;
- enfermedades del duodeno y del estómago;
- problemas hereditarios raros con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa o galactosa, ya que el medicamento contiene lactosa);
- problemas respiratorios (ataques de asma);
- Neoplasias malignas de las glándulas suprarrenales (incluido el feocromocitoma).
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Efectos secundarios Tagista
Entre los efectos negativos del medicamento, los más comunes en el sistema digestivo son náuseas y vómitos; manifestaciones alérgicas: picazón, urticaria y erupciones cutáneas. Además, se han reportado casos de angioedema, dolor de cabeza y aumento de la frecuencia cardíaca. Si se presenta somnolencia, es necesario abstenerse de conducir.
Estos síntomas suelen desaparecer al tomar el medicamento con alimentos o al reducir la dosis. Si presenta alguno de los efectos secundarios mencionados, informe inmediatamente a su médico.
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Sobredosis
En caso de sobredosis de Tagist, pueden presentarse náuseas y vómitos, así como convulsiones. Se debe realizar un tratamiento sintomático, que incluye lavado gástrico y administración de carbón activado. En caso de sobredosis, es necesario contactar inmediatamente a un médico para ajustar el régimen de tratamiento.
Condiciones de almacenaje
- El almacenamiento debe realizarse en el embalaje original para protegerlo de la luz solar y la humedad;
- La temperatura óptima de almacenamiento no debe superar los 30 °C.
- No se recomienda utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase;
- No se recomienda desecharlo en el alcantarillado ni en la basura doméstica.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
Duracion
Conservar durante 36 meses (tres años). La fecha de producción y la fecha de caducidad se indican en el envase.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tagista" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.