Telopeptide C-terminal en la sangre

El colágeno tipo I representa más del 90% de la matriz orgánica del hueso. Como resultado de la remodelación permanente del tejido óseo, se destruye el colágeno tipo I, mientras que sus fragmentos entran a la sangre. Uno de estos fragmentos es el telopéptido C-terminal reticulado (peso molecular inferior a 2000), que no se cataboliza adicionalmente y se excreta en la orina.

Valores de referencia (norma) del telopéptido C-terminal en suero

Con el aumento del metabolismo óseo o su reabsorción, el colágeno tipo I se descompone más rápido y, por lo tanto, aumenta el contenido de fragmentos de colágeno en la sangre.

La concentración de telopéptido C-terminal en la sangre aumenta durante la menopausia y se normaliza después del nombramiento de estrógenos. En la osteoporosis, la concentración del telopéptido C-terminal se correlaciona bien con la actividad del proceso (incluso en el caso de la osteoporosis debido a tumores malignos).

El estudio del telopéptido C-terminal en la sangre se muestra no solo para establecer la actividad de los procesos de resorción en el tejido óseo, sino también para controlar la efectividad del tratamiento. El tratamiento se considera efectivo si el nivel de telopéptido C-terminal en la sangre disminuye dentro de los 3-6 meses de la terapia.

El hiperparatiroidismo es acompañado por un aumento significativo en la concentración de telopéptido C-terminal en el suero, y su normalización sirve como un buen marcador de la eficacia del tratamiento quirúrgico de un adenoma o un cáncer de las glándulas paratiroides.

La ictericia, causa interferencia lipidemia e inflar los resultados de la determinación del telopéptido C-terminal en el suero, y la hemólisis (hemoglobina libre en el plasma de 0,5 g / dl) pueden tener el efecto contrario.