Tumor de piel desmoide: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El tumor de piel desmoide (sinónimo: desmoides abdominales, fibromatosis aponeurótica muscular, fibroma desmoide) es un tumor benigno que se desarrolla a partir de la aponeurosis muscular.

Los tumores de piel desmoides suelen aparecer en mujeres que dieron a luz a los 30-50 años de edad, generalmente después de una lesión, principalmente en la parte inferior del abdomen y en la región del hombro. Parece un nodo denso profundo, a menudo único. Con una existencia prolongada, puede germinar en tejidos y órganos cercanos, destruyéndolos. En estos casos, la piel puede ser ulceración. Puede ocurrir en el síndrome de Gardner.

Pathomorfología del tumor de piel desmoide. El tumor consiste en fibroblastos, que producen colágeno y se disponen en forma de manojos, en algunos lugares hay estructuras que se asemejan a la aponeurosis. Como regla general, no hay núcleos atípicos y mitosis. Dependiendo del número de células, algunos autores distinguen las variantes fibromatosas y sarcomatosas del desmoide. Este último es rico en células, cerca del fibrosarcoma, pero difiere de él principalmente en el monomorfismo, en la abundancia de fibras de colágeno, en la rareza de las mitosis. Puede haber áreas de mucosa o calcificación con una tendencia a penetrar en el tejido circundante, especialmente los músculos, seguido de su destrucción.

Histogénesis de un tumor de piel desmoide El tumor desmoide por la mayoría de los autores se considera un verdadero tumor, aunque algunos investigadores argumentan que se trata de una hiperplasia del tejido conectivo por analogía con una cicatriz queloide. En microscopía electrónica, se encuentran miofibroblastos, lo que sugiere que el proceso se basa en la proliferación atípica de miofibroblastos.

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