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Tumor desmoide de la piel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
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El tumor desmoide de la piel (sin.: desmoide abdominal, fibromatosis músculo-aponeurótica, fibroma desmoide) es un tumor benigno que se desarrolla a partir de la aponeurosis de los músculos.
El tumor desmoide de la piel suele presentarse en mujeres que han dado a luz entre los 30 y los 50 años, generalmente tras una lesión, y se localiza principalmente en la parte inferior del abdomen y la cintura escapular. Presenta la apariencia de un nódulo profundo, a menudo único y denso. Con una larga duración, puede extenderse a los tejidos y órganos cercanos, destruyéndolos. En estos casos, puede presentarse ulceración en la piel. Puede presentarse con el síndrome de Gardner.
Patomorfología del tumor desmoide cutáneo. El tumor está compuesto por fibroblastos productores de colágeno, dispuestos en haces, donde surgen estructuras similares a la aponeurosis. Generalmente, no presenta núcleos atípicos ni mitosis. Según el número de células, algunos autores distinguen entre las variantes fibromatosa y sarcomatosa del tumor desmoide. Esta última es rica en células, similar al fibrosarcoma, pero se diferencia principalmente por su monomorfismo, abundancia de fibras de colágeno y escasez de mitosis. Puede presentar áreas de moco o calcificación con tendencia a penetrar en el tejido circundante, especialmente en los músculos, con su consiguiente destrucción.
Histogénesis del tumor desmoide cutáneo. La mayoría de los autores consideran que el tumor desmoide es un tumor verdadero, aunque algunos investigadores afirman que se trata de una hiperplasia del tejido conectivo similar a una cicatriz queloide. La microscopía electrónica revela miofibroblastos, lo que sugiere que el proceso se basa en su proliferación atípica.
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