Urofosfabol

Antibiótico sistémico Urophosfabol es un medicamento basado en la fosfomicina, que se refiere a las preparaciones de un amplio espectro de actividad antimicrobiana.

Indicaciones de urophosphorus

Urophosfabol se prescribe para patologías infecciosas inflamatorias, si el agente causal de la enfermedad es sensible a los efectos del medicamento. La indicación puede ser:

• lesiones de tejidos infecciosos en diabetes mellitus, enfermedades de arterias periféricas, etc.
• enfermedades infecciosas osteoarticulares;
• enfermedades infecciosas del sistema respiratorio;
• enfermedades infecciosas abdominales;
• procesos inflamatorios en los órganos pélvicos;
• lesiones infecciosas del sistema urinario.

Forma de liberación

Urophosfabol tiene la apariencia de una masa en polvo de un tono blanquecino amarillento, que se utiliza para hacer una solución de inyección.

El ingrediente activo Urophosfabol es fosfomicina, y adicional - ácido succínico.

Powder Urophosfabol se envasa en frascos de vidrio de 20 ml, herméticamente sellados con una tapa de goma, cubiertos con protección de aluminio.

En un paquete hay una botella con una masa en polvo.

Farmacodinámica

Ingrediente activo: Urophosfabol es un antibiótico que tiene un efecto bactericida sobre los microbios gram-positivos y gram-negativos. Urophosfabol es especialmente activo en pseudomonas, protea, sheratia y cepas de Staphylococcus altamente resistentes y Escherichia.

Urophosfabol puede acumularse en cantidades importantes en células microbianas, penetrando en ellas mediante el transporte activo.

Urophosfabol inhibe en las etapas iniciales la síntesis biológica de la pared celular péptido-adiposo.

Farmacocinética

Al realizar la inyección intramuscular de Urophosphabol, las concentraciones límite de concentración plasmática se detectan después de 60 minutos y se estiman en 17,1 mg / litro y 28 mg / litro (con la administración adecuada de 500 mg y 1 g del fármaco). Cuando se inyecta según el programa de 1 g, se puede mantener una concentración plasmática estable de 8 mg / litro una vez cada seis horas.

La calidad de la conexión del ingrediente activo Urophosfabol es relativamente débil: 1% de la cantidad de medicamento administrado a la sangre.

El bajo peso molecular del ingrediente activo Urophosfabol contribuye al hecho de que se distribuye perfectamente a los órganos y tejidos. Nivel bactericida cualitativa del antibiótico que se encuentra en los pulmones, pleural y los fluidos peritoneales en el sistema de excreción biliar, VLS, músculo y hueso tejidos, articulaciones, órganos de la visión, en el endocardio. Urofosfabol sin impedimentos supera la membrana del cerebro de sangre.

El nivel de Urophosphabol en CSF aumenta mucho en presencia de una reacción inflamatoria en las membranas del cerebro. El ingrediente activo tiene la capacidad de entrar y acumularse en las células fagocíticas, y también pasar a través de la placenta. En pequeñas cantidades, el medicamento se determina en la composición de la leche materna.

La vida media para un paciente adulto puede ser de 90-120 minutos, y para un niño de 0.69-1.04 horas.

La principal forma de eliminar la droga es a través de los riñones, mientras que el antibiótico en forma activa se secreta con el fluido urinario. Eliminar el resto del medicamento con una masa calórica no es clínicamente importante.

Urophosfabol se puede eliminar del suero por diálisis.

Dosificación y administración

Urophosfabol se usa en forma de inyecciones intramusculares.

La cantidad estándar de antibiótico para inyección intramuscular es de 1 a 2 g tres veces al día. A los niños de 2.5 años de edad se les recetan 0,5-1 g de Urophosphabol tres veces al día.

Pacientes con insuficiencia renal diagnosticada, o con hemodiálisis conectada, es necesario ajustar el esquema de administración de Urophosphabol:

• cuando la creatinina se elimina de 20 a 40 ml por minuto, se inyectan de 2 a 4 g de Urophosphabol una vez cada 12 horas;
• cuando la creatinina se elimina de 10 a 20 ml por minuto, se administran de 2 a 4 g de Urophosphabol una vez al día;
• con una depuración de menos de 10 ml por minuto, se inyectan de 2 a 4 g de Urophosphabol una vez cada 2 días.

A los pacientes que se encuentran en hemodiálisis se les prescriben 1-2 g de Urophosphabol al final de cada sesión de diálisis.

Administración intramuscular Urophosfabol puede causar sensaciones bastante dolorosas.

Para reducir el dolor, la solución antibiótica se prepara de la siguiente manera: 1 g de Urophosphabolum se diluye en 2 ml de agua de inyección, después de lo cual se mezcla con 2 ml de lidocaína al 2%.

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Uso de urophosphorus durante el embarazo

Propósito Urophosfabol durante la gestación es indeseable, y solo se lleva a cabo en situaciones donde el efecto presuntivo para una mujer es más importante que el posible peligro para el futuro bebé.

Dado que Urophosfabol se encuentra en la leche materna, no se recomienda su uso en el período de lactancia. Si el tratamiento es necesario, durante el curso de la terapia con antibióticos, se suspende la lactancia.

Contraindicaciones

No se recomienda recetar el antibiótico Urophosfabol con una mayor probabilidad de desarrollar alergias al medicamento, así como durante el embarazo y en la infancia a los 2.5 años.

Las contraindicaciones relativas son:

• daño severo al hígado;
• insuficiencia de la función renal;
• vejez;
• presión arterial alta

Efectos secundarios de urophosphorus

Urofosfabol se considera un antibiótico poco tóxico: los pacientes en la mayoría de los casos toleran bien el tratamiento y rara vez se observan síntomas desfavorables.

En algunos casos, la terapia con Urophosphabol puede ir acompañada de:

• reacciones alérgicas (erupción, fiebre, tos o broncoespasmo);
• trastornos de la función hepática (laboratorio - activación de alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, nivel de bilirrubina);
• trastornos de la función digestiva (diarrea, vómitos, dolor abdominal, alteración del apetito, procesos inflamatorios en la cavidad oral);
• violaciones de la imagen de sangre (una disminución en el nivel de eosinófilos, leucocitos, con menos frecuencia - anemia y agranulocitosis);
• trastornos de la función urinaria (aumento de los niveles de urea, presencia de proteínas en la orina, una violación del equilibrio electrolítico);
• trastornos en el sistema nervioso central (mareos, convulsiones).

Algunos pacientes tienen una reacción local a la administración de Urophosfabol, que se expresa en el dolor y la apariencia de un sello en el sitio de la inyección.

En casos aislados, se describieron fenómenos tales como dolor en la cabeza, edema de las extremidades, sensación desagradable detrás del esternón, un aumento en la actividad del corazón.

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Sobredosis

Hasta la fecha, no hay descripción de ningún caso de intoxicación con antibiótico Urophosfabol.

Interacciones con otras drogas

Un efecto sinérgico se puede generar cuando conjunción Urofosfabol con medicamentos como los preparados de penicilina y cefalosporina, carbapenems, glicopéptidos, aminoglucósidos y agentes de fluoroquinolona. Esta propiedad puede ser útil en la terapia con antibióticos de patologías inflamatorias graves o enfermedades infecciosas provocadas por bacterias resistentes: pseudomonas, estafilococos, enterococos, enterobacterias, etc.

No puede mezclar en una inyección Urophosfabol y ampicilina, kanamicina, gentamicina, rifampicina, estreptomicina.

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Condiciones de almacenaje

Mantenga Urophosphabol en un lugar oscuro - es posible en un gabinete especial, a una temperatura no superior a + 25 ° C. La ubicación de almacenamiento debe estar protegida del acceso de los niños.

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Duracion

Está permitido guardar Urophosphabol por hasta 2 años.