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Ursofalc
Último revisado: 03.07.2025
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Ursofalk posee un amplio espectro de acción: tiene un mecanismo de acción hepatoprotector, colelitolítico e inmunomodulador. Al mismo tiempo, este fármaco contribuye a una reducción significativa de los niveles de colesterol en sangre.
Indicaciones Ursofalc
El medicamento Ursofalk se prescribe para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, que se caracterizan por un aumento de los niveles de colesterol, colestasis y disfunción hepática, que incluyen:
- gastritis por reflujo, CBP del hígado y esofagitis por reflujo biliar;
- colangitis esclerosante primaria;
- hepatitis de diversos orígenes (incluidos trastornos en forma aguda o crónica (acompañados de manifestaciones de colestasis), así como CAH (inflamación crónica del hígado, que se encuentra en una etapa progresiva);
- cálculos de colesterol en la vesícula biliar (el medicamento debe tomarse solo si su diámetro es de un máximo de 15 mm, los cálculos son radiotransparentes y el paciente no tiene problemas con el funcionamiento de la vesícula biliar).
Las siguientes enfermedades también son indicaciones para el uso del medicamento:
- Fibrosis quística;
- Daños hepáticos causados por toxinas como resultado de intoxicación alcohólica aguda o crónica;
- Disfunción hepática en un niño acompañada de colestasis, atresia biliar;
- Disfunción de los conductos biliares;
- El medicamento se puede utilizar como un medio para eliminar la estasis biliar que se produce durante la nutrición parenteral o después de una cirugía de trasplante de hígado;
- Se puede prescribir como agente profiláctico cuando se toman medicamentos (por ejemplo, anticonceptivos hormonales o aquellos con efecto colestásico) para prevenir el riesgo de daño hepático;
- Como medida preventiva contra el desarrollo de neoplasias malignas del colon en personas de riesgo.
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Forma de liberación
Cápsulas - 10 piezas en un blíster, 1 blíster en un paquete; 25 piezas en un blíster, 2-4 placas blíster en un paquete.
Suspensiones para administración oral: frasco de 250 ml (1 o 2 frascos por envase). El kit incluye una cuchara dosificadora.
Farmacodinámica
El fármaco se utiliza para proteger la función hepática y tiene un efecto colerético. Reduce la absorción intestinal de colesterol, su síntesis hepática y su saturación biliar. Promueve la formación y excreción biliar y aumenta la solubilidad del colesterol. Reduce la litogenicidad biliar y, al mismo tiempo, aumenta el contenido de otros ácidos biliares. Activa la lipasa, aumenta la secreción de jugo pancreático y gástrico y produce un efecto hipoglucemiante. Su uso enteral promueve la disolución completa o fragmentaria de los cálculos biliares y reduce la concentración de colesterol en la bilis, estimulando así su excreción biliar. Gracias a su efecto inmunomodulador, el fármaco influye en las reacciones inmunológicas hepáticas: reduce la expresión de antígenos en los hepatocitos, afecta la producción de linfocitos T y la formación de IL-2. Además, reduce el número de eosinófilos.
Farmacocinética
Se absorbe en el yeyuno por transporte pasivo; en el íleon, por transporte activo. Una dosis única de 500 mg tomada por vía oral después de media hora/1 hora/1,5 horas alcanzará los siguientes valores de saturación en el suero sanguíneo, respectivamente: 3,8/5,5/3,7 μmol/litro. Si el UDCA se toma regularmente, se convertirá en el ácido biliar predominante en el suero sanguíneo (48% de su cantidad total). Entra en el sistema de circulación enterohepática. Las propiedades terapéuticas de Ursofalk dependen del nivel de concentración de ácido UDCA en la bilis. Durante el tratamiento, la partícula de UDCA (según la dosis) en el grupo de ácidos biliares aumenta al 50-75% (si la dosis diaria es de aproximadamente 10-20 mg/kilogramo). La sustancia puede atravesar la placenta.
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Dosificación y administración
Se administra por vía oral; no es necesario masticar la cápsula, basta con tomarla con agua. En caso de un solo uso, se recomienda tomar el medicamento por la noche. Para niños o pacientes con dificultad para tragar, el medicamento se prescribe en forma de suspensión.
La duración del tratamiento, así como la dosis, son prescritas por el médico tratante de forma individualizada. Dependen de las características personales del paciente y de la naturaleza de la enfermedad.
En enfermedades hepáticas (agudas o crónicas), incluida la colelitiasis, el medicamento se prescribe en una dosis de 10-15 mg/kg de peso al día. El tratamiento suele durar al menos seis meses y un máximo de dos años; no se recomienda interrumpir el tratamiento durante este periodo. Durante el tratamiento de la colelitiasis, es necesario controlar el estado de los cálculos. Si después de un año de tratamiento no se observa una reducción, se debe suspender el tratamiento con Ursofalk.
Para la esofagitis por reflujo o la gastritis por reflujo biliar, la dosis es de 250 mg una vez al día, preferiblemente por la noche. La duración del tratamiento es de 10 a 14 días.
En casos de cirrosis biliar o colangitis esclerosante, la dosis diaria suele ser de 10 a 15 mg/kg de peso. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 20 mg/kg de peso. El tratamiento dura de seis meses a dos años.
En la fibrosis quística, la dosis diaria es de 20-30 mg/kg de peso. El tratamiento se prolonga durante al menos seis meses y un máximo de dos años.
En caso de intoxicación alcohólica (aguda o crónica) o daño hepático por toxinas, la dosis es de 10 a 15 mg/kg de peso al día. La duración del tratamiento se establece individualmente, pero en promedio dura entre seis meses y un año.
Uso Ursofalc durante el embarazo
Se absorbe en el yeyuno por transporte pasivo; en el íleon, por transporte activo. Una dosis única de 500 mg tomada por vía oral después de media hora/1 hora/1,5 horas alcanzará los siguientes valores de saturación en el suero sanguíneo, respectivamente: 3,8/5,5/3,7 μmol/litro. Si el UDCA se toma regularmente, se convertirá en el ácido biliar predominante en el suero sanguíneo (48% de su cantidad total). Entra en el sistema de circulación enterohepática. Las propiedades terapéuticas de Ursofalk dependen del nivel de concentración de ácido UDCA en la bilis. Durante el tratamiento, la partícula de UDCA (según la dosis) en el grupo de ácidos biliares aumenta al 50-75% (si la dosis diaria es de aproximadamente 10-20 mg/kilogramo). La sustancia puede atravesar la placenta.
Contraindicaciones
Está prohibido tomar el medicamento si existe una alta sensibilidad individual a alguno de sus elementos.
Tampoco debe prescribirse a pacientes con colangitis, colecistitis aguda u obstrucción de la vía biliar. Está contraindicado en casos de disfunción vesicular o cólico biliar. Ursofalk no debe prescribirse a pacientes con cálculos biliares calcificados o confirmados radiológicamente.
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Efectos secundarios Ursofalc
El fármaco generalmente se tolera sin efectos secundarios, pero en ocasiones puede observarse calcificación de cálculos biliares, dolor en el epigastrio o heces blandas. Pueden presentarse alergias (urticaria, picazón). Los pacientes con CBP hepática experimentaron un deterioro de su salud, que se normalizó tras suspender el fármaco.
Interacciones con otras drogas
La combinación de Ursofalk con antiácidos que contienen hidróxido de aluminio, así como con colestipol o colestiramina, disminuye la absorción sistémica de AUDC. Si es necesaria la administración simultánea, los medicamentos deben administrarse con un intervalo de al menos 2 horas entre dosis.
En combinación con ciclosporina, puede alterar su concentración plasmática. Por lo tanto, en caso de interacción con este medicamento, es necesario controlar cuidadosamente los niveles de ciclosporina en sangre y ajustar la dosis si es necesario.
Duracion
Ursofalk se puede utilizar durante 5 años a partir de la fecha de fabricación.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ursofalc" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.