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Vibramicina D
Último revisado: 23.04.2024
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Vibramycin d es un fármaco de la categoría de tetraciclinas. Es un fármaco antimicrobiano con potente actividad bacteriostática; se utiliza para infecciones asociadas a la acción de microbios sensibles a las tetraciclinas.
El efecto antimicrobiano del fármaco lo proporciona su capacidad para suprimir los procesos de unión a proteínas. [1]
El fármaco tiene una amplia gama de influencia contra los microorganismos grampositivos y negativos, y además de algunas otras bacterias patógenas para los seres humanos. [2]
Indicaciones Vibramicina D
Se utiliza para infecciones provocadas por la actividad de cepas gramnegativas y positivas, que incluyen:
- lesiones de la parte inferior del tracto respiratorio asociadas con la influencia de estreptococos, Klebsiella, haemophilus influenzae y micoplasma (bronquitis, neumonía o sinusitis);
- infecciones del tracto urinario (causadas por la acción de estreptococos, Klebsiella, Escherichia coli y enterobacterias);
- ITS provocadas por la influencia de gonococos, micoplasmas, clamidia, ureaplasma y chancro blando (entre ellos también infecciones en el área rectal) (micoplasmosis, gonorrea con uretritis (también sus formas no gonocócicas), sífilis, y además de este granuloma de naturaleza venérea e inguinal);
- acné y lesiones purulentas de tejidos subcutáneos y epidermis (entre ellos, eccema del tipo infectado, absceso, impétigo, furunculosis, erupciones epidérmicas, quemaduras de naturaleza infectada, así como lesiones de heridas del tipo postoperatorio e infectado). [3]
Se utiliza para infecciones asociadas con bacterias sensibles a las tetraciclinas:
- lesiones oftálmicas provocadas por gonococos, estafilococos y haemophilus influenzae;
- infecciones por rickettsias (PSH, coxielosis, una subcategoría del tifus y, además, fiebre por garrapatas y endocarditis, provocadas por la actividad de Coxiella);
- otras lesiones (cólera, psitacosis, brucelosis (en combinación con estreptomicina), fiebre recurrente de naturaleza epidémica, espiroquetosis transmitida por garrapatas, peste bubónica, tularemia, enfermedad de Whitmore, paludismo tropical y la fase activa de la amebiasis que afecta al intestino (junto con amebicida) )).
Puede utilizarse como alternativa para mionecrosis, leptospirosis o tétanos.
Se prescribe para prevenir el desarrollo de malaria, tsutsugamushi, leptospirosis y diarrea del viajero.
Forma de liberación
El medicamento se produce en tabletas: 10 piezas dentro de la placa celular; dentro del paquete - 1 plato de este tipo.
Farmacocinética
Las tetraciclinas se absorben sin complicaciones y participan en la síntesis de proteínas intraplásmicas. Se acumulan dentro del hígado y la bilis, y luego se excretan en su estado bioactivo en grandes volúmenes con heces y orina.
La doxiciclina se absorbe casi por completo cuando se toma por vía oral. Las pruebas muestran que la absorción de doxiciclina difiere de otras tetraciclinas: no se ve afectada por la ingestión con alimentos (también con leche).
Con la introducción de una porción de 0,2 g, los valores séricos de Cmax de doxiciclina en voluntarios promediaron 2,6 μg / ml después de 2 horas, y luego disminuyeron a 1,45 μg / ml al cabo de 24 horas.
La doxiciclina es un componente altamente lipofílico con baja afinidad por el Ca. Tiene una alta estabilidad dentro del plasma sanguíneo; no se convierte durante los procesos metabólicos en epi-anhidroformas. [4]
Dosificación y administración
La selección de la dosis diaria del medicamento se realiza teniendo en cuenta la intensidad de la patología, así como el tipo de infección. El medicamento se toma por vía oral; debe disolver la tableta en una pequeña cantidad de líquido, formando así una suspensión.
La sustancia debe usarse al menos 60 minutos antes de acostarse o con alimentos para prevenir la irritación en la región del esófago.
En promedio, a un adulto se le recetan las siguientes porciones de medicamentos:
- la etapa activa de la infección es de 0,2 g por día (si la patología no es grave); después de 2 días, la porción se puede reducir a 0,1 g (se usa inmediatamente o para 2 aplicaciones con un descanso de 12 horas);
- en el caso del acné: 0.05 g por día durante un período de 6 a 12 semanas;
- infecciones sexuales: 0,1 g por día durante un período de 7 días; en el caso de la epididimoorquitis: durante 10 días, 0,1 g 2 veces al día;
- en el caso de la sífilis (no en mujeres embarazadas): 0,2 g, 2 veces al día, dentro de los 14 días;
- con KVT o fiebre tifoidea recurrente: ingesta única de 0.1-0.2 g;
- durante la malaria: una vez al día, 0,2 g, durante 7 días.
Para prevenir la malaria, consumen 0,1 g por día, comenzando 2 días antes de viajar a una zona peligrosa. Dicha terapia debe durar 1 mes después de visitar un área peligrosa.
El uso de fármacos se complementa con la administración de fármacos de la subcategoría esquizonticidas (por ejemplo, quinina).
Para prevenir tales violaciones:
- tsutsugamushi: uso único de 0,2 g de la sustancia;
- diarrea del viajero: 0,2 g, una vez al día, durante todo el período de estancia;
- leptospirosis: 0,2 g por semana, así como 1 vez antes de salir.
Las personas de edad avanzada y las personas con insuficiencia renal / hepática deben reducir la dosis del medicamento.
- Solicitud para niños
No usar en pediatría (menores de 12 años).
Uso Vibramicina D durante el embarazo
Durante el período de terapia con medicamentos, se debe abandonar la lactancia materna.
Contraindicaciones
Está contraindicado prescribir a personas con hipersensibilidad (alergia) en relación con cualquiera de los elementos del fármaco.
Efectos secundarios Vibramicina D
Entre los signos secundarios:
- náuseas, indigestión, acidez, pancreatitis y vómitos;
- disminución de la presión arterial, disnea, taquicardia, fase activa del lupus y anafilaxia;
- mareos o somnolencia;
- síntomas de alergia, incluida urticaria;
- infección vaginal (candidiasis);
- trombocitopenia o neutropenia, tipo hemolítico de anemia y eosinofilia;
- debilitamiento del apetito o porfiria;
- sofocos o zumbidos en los oídos;
- insuficiencia de la función hepática, ictericia, hepatitis y manifestaciones hepatotóxicas;
- poliforma de eritema, erupción y TEN;
- mialgia o artralgia.
- decoloración de los dientes de leche [5]
Sobredosis
El envenenamiento se desarrolla solo esporádicamente.
Si aparecen trastornos, se debe realizar un lavado gástrico y prescribir el uso de enterosorbentes. El procedimiento de diálisis será ineficaz.
Interacciones con otras drogas
La absorción de doxiciclina puede debilitarse en el caso de una combinación con antiácidos que contengan aluminio, magnesio o calcio, así como otros fármacos que contengan estos cationes; Además, tal efecto se observa con la introducción de sales de Fe o bismuto, así como zinc, en sustancias. Es necesario utilizar doxiciclina y estos fondos con el máximo intervalo de tiempo posible entre dosis.
Los fármacos bacteriostáticos pueden alterar la actividad bactericida de la penicilina, razón por la cual el fármaco no se utiliza junto con la penicilina.
Existe información sobre la prolongación del TP en personas que han usado doxiciclina con warfarina.
Las tetraciclinas debilitan el efecto de la protrombina plasmática, lo que puede requerir una reducción en la porción de anticoagulantes.
El uso de fármacos en combinación con carbamazepina, barbitúricos y fenitoína puede provocar una disminución de la vida media de la doxiciclina. En este sentido, puede ser necesario aumentar la dosis diaria de Vibramycin D.
Las bebidas alcohólicas pueden disminuir la vida media de la doxiciclina.
Existe información sobre el desarrollo de hemorragia intermenstrual y embarazo en el caso de una combinación de tetraciclinas con anticoncepción oral.
La doxiciclina puede aumentar los valores plasmáticos de ciclosporina. Por lo tanto, la introducción de estos medicamentos juntos solo está permitida bajo supervisión médica.
Existe evidencia del desarrollo de efectos nefrotóxicos con desenlace fatal en el caso de una combinación de tetraciclinas con metoxiflurano.
Es necesario abandonar el uso combinado de isotretinoína u otros retinoides sistémicos con Vibramicina D. La administración de cada uno de estos componentes se asoció por separado con un aumento benigno de la PIC (pseudotumor cerebral).
Cuando se usa el medicamento, puede haber un aumento falso de las catecolaminas urinarias, debido a las interacciones con los diagnósticos de fluorescencia.
Condiciones de almacenaje
Vibramycin d debe almacenarse a temperaturas dentro de la marca de 25 ° C.
Duracion
Vibramycin D se puede utilizar en un plazo de 4 años a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.
Análogos
Los análogos de la droga son las sustancias Doxibene con Doxa-M-Ratiopharm y Unidox Solutab con Doxycycline.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Vibramicina D" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
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