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Zedex
Último revisado: 03.07.2025

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El medicamento Zedex es un antitusivo combinado que pertenece al grupo farmacológico de medicamentos utilizados para la tos y el resfriado: código ATC: R05F A01 (derivados del opio en combinación con mucolíticos). Fabricante: Wockhardt Ltd (India).
Indicaciones Zedex
Zedex está indicado para el tratamiento de la tos improductiva (seca) en formas agudas y crónicas de enfermedades respiratorias (laringitis, traqueítis, bronquitis, etc.), así como neumonía, tos ferina y tuberculosis pulmonar.
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Forma de liberación
Jarabe (en frascos de 100 ml con vaso medidor).
Farmacodinámica
El efecto terapéutico de Zedex lo proporcionan sus ingredientes activos: dextrometorfano, bromhexina y cloruro de amonio.
El dextrometorfano (bromhidrato de DXM) es un isómero del 3-metoxi-17-metilmorfinano (levometomorfano), un analgésico narcótico sintético. Suprime la tos al reducir la excitabilidad del centro tusígeno del bulbo raquídeo (sin afectar el centro respiratorio). Sin embargo, aún se desconoce el mecanismo de acción completo del DXM sobre el centro tusígeno. Según las instrucciones oficiales, el dextrometorfano, en dosis terapéuticas adecuadas, no produce efectos hipnóticos, analgésicos ni narcóticos.
La bromhexina tiene un efecto secretolítico, licuando las mucoproteínas y los mucopolisacáridos de las secreciones bronquiales en la tos seca. Además, se ha observado un efecto estimulante de este componente de Zedex sobre las células secretoras alveolares, que producen factor antiaélectico de las vías respiratorias (surfactante), lo que previene la disminución de las funciones del sistema respiratorio.
El cloruro de amonio tiene un efecto secretomotor: la irritación que provoca en los receptores de la mucosa gástrica se transmite al centro del vómito del bulbo raquídeo, lo que provoca un aumento de la producción de saliva y secreciones bronquiales, y también ayuda a reducir la viscosidad del esputo y a facilitar su descarga al aumentar la contracción de los bronquios.
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Farmacocinética
Todas las sustancias incluidas en Zedex se adsorben en el tracto gastrointestinal y entran al torrente sanguíneo sistémico, uniéndose a las proteínas plasmáticas.
El dextrometorfano se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, y su efecto antitusivo se percibe en promedio 20 minutos después de tomar Zedex y dura cinco horas. Esta sustancia se biotransforma en el hígado; casi la mitad de sus metabolitos se excretan por los riñones en la orina (la vida media es de aproximadamente 11 horas).
La bromhexina se absorbe casi por completo y se une a las proteínas plasmáticas (la concentración máxima en sangre se observa 60 minutos después de su administración). El metabolismo por desmetilación y oxidación se produce en el hígado, con la formación del metabolito activo ambroxol (que estimula la producción de esputo y tiene un efecto expectorante). La excreción de los metabolitos se realiza por vía renal.
El cloruro de amonio contenido en Zedex se transforma en los tejidos pulmonares para formar metabolitos activos que actúan sobre la mucosa del tracto respiratorio, activando el epitelio ciliado de los bronquios.
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Dosificación y administración
El jarabe para la tos seca Zedex se administra por vía oral: una dosis única para adultos es de 10 ml (generalmente 2-3 veces al día). Se recomienda administrar 2,5 ml dos veces al día a niños de 4 a 6 años, y 2,5-3 ml tres veces al día a niños de 6 a 12 años. La duración máxima de uso es de 14 días.
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Uso Zedex durante el embarazo
Contraindicado.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Zedex incluyen: hipersensibilidad al medicamento; úlcera gástrica y úlcera duodenal; disfunción hepática y renal grave; aumento del pH de la sangre y de todos los fluidos fisiológicos del cuerpo (alcalosis metabólica); asma bronquial; enfermedades bronquiales con mayor formación de secreciones bronquiales; edad menor de 4 años (aunque el dextrometorfano está contraindicado para niños menores de 12 años).
Efectos secundarios Zedex
La lista de efectos secundarios de Zedex incluye: dificultad para respirar, enrojecimiento facial, broncoespasmo, disminución de la presión arterial, fiebre, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, erupciones cutáneas y picazón, desarrollo de angioedema, mareos, aumento de la somnolencia, ansiedad.
Sobredosis
La sobredosis de este medicamento puede provocar sobreexcitación mental y depresión respiratoria, acompañada de respiración rápida y superficial, mareos, vómitos, visión doble y alteración de la coordinación de movimientos. En estos casos, se recomienda un lavado gástrico.
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Interacciones con otras drogas
Cuando Zedex se utiliza simultáneamente con antidepresivos que inhiben la enzima monoaminooxidasa (MAO), es posible el desarrollo de una crisis adrenérgica, colapso y estados comatosos.
La bromhexina presente en el medicamento, al usarse simultáneamente con salicilatos y AINE, aumenta la irritación de las membranas mucosas. Además, el uso simultáneo con antibacterianos promueve su penetración en los tejidos del tracto respiratorio. Además, no se debe prescribir bromhexina simultáneamente con medicamentos que contribuyen a la supresión del centro de la tos, ya que esto puede empeorar la expectoración.
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Condiciones de almacenaje
Zedex debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz; temperatura de almacenamiento: no superior a +28°С.
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Duracion
36 meses.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zedex" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.