Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Drogas
Zosin
Último revisado: 10.08.2022
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Zosin es un medicamento de la categoría de antibióticos macrólidos.
Indicaciones Zosin
Se usa para infecciones que se producen bajo la influencia de bacterias sensibles a la medicación:
- Conducto respiratorio superior: faringitis con sinusitis o amigdalitis con laringitis;
- la parte inferior de los conductos respiratorios: bronquitis, que se presenta en forma aguda o crónica, así como neumonía;
- otitis media ;
- micobacterias causadas por infecciones diseminadas (Mycobacterium intracellulare o Mycobacterium avium);
- Lesiones del tejido subcutáneo y la epidermis: furunculosis o foliculitis, así como heridas.
- tratamiento combinado para destruir Helicobacter pylori en individuos con úlceras en el tracto gastrointestinal;
- Toxoplasmosis o lepra.
Forma de liberación
El lanzamiento se realiza en forma de tableta.
Farmacodinámica
La claritromicina exhibe actividad antibacteriana al suprimir la unión a proteínas y sintetizarse a partir de la subunidad microbiana 50 de los ribosomas con sensibilidad a los medicamentos. La sustancia muestra actividad contra una gran variedad de aerobios grampositivos y negativos con anaerobios. Los valores de CIM de claritromicina a menudo son dos veces más bajos que los de la DMO de eritromicina. El producto metabólico claritromicina (componente 14-hidroxicaritromicina) también tiene un efecto antibacteriano.
El fármaco es eficaz in vitro con respecto a tales bacterias:
- Microbios grampositivos: se agregan aquí Staphylococcus aureus (cepas con sensibilidad a la meticilina), neumococo, estreptococo piogénico con estreptococo agalactia y listeria monocytogenes;
- Microorganismos gramnegativos: Moraxella catarallis, Legionella pneumophilus, Haemophilus bacilli con Haemophilus parainfluenzae, y también gonococos, Helicobacter pylori y tos ferina bacilli;
- micoplasmas: ureaplasma urealiticum y micoplasma neumonía;
- otras bacterias: Chlamydia trachomatis, varillas de Hansen, Mycobacterium avium, mycobacterium fortuitum y kansasi mycobacterium;
- anaerobios: especies de Peptostreptococcus, cepas individuales de bacteroides Fragilis, propionibacterias del acné, Clostridium perfringens y especies de Peptococcus.
La claritromicina no causó un efecto carcinógeno o mutagénico durante la prueba. El resultado de la prueba de Ames para el metabolismo de la claritromicina fue negativo.
Farmacocinética
La claritromicina se absorbe a alta velocidad dentro del tracto gastrointestinal después de la administración oral. Las cifras de biodisponibilidad son del 55%. Los alimentos no afectan el nivel de biodisponibilidad de la droga.
El elemento activo con su producto metabólico (14-hidroxiclaritromicina) se distribuye en una gran cantidad de tejido y líquidos. La droga experimenta procesos metabólicos extensos dentro del hígado y luego se excreta en la bilis.
Los valores de la Cmax en suero se desarrollan después de 120 minutos. El nivel plasmático estable de Cmax de claritromicina se registra después de 2-3 días y equivale a aproximadamente 1 μg / ml después de aplicar 0,25 g de la sustancia en intervalos de 12 horas, así como de 3-4 μg / ml después de la administración de 0,5 g de fármaco con Intervalos de 8 horas.
La vida media de la droga es de aproximadamente 3-4 horas en el caso de usar el primero de estos métodos, así como de 5-7 horas si se usa el segundo. Cuando se usa, 0,25 g del fármaco a intervalos de 12 horas, la 14-hidroxilaritromicina adquiere una Cmax constante de aproximadamente 0,6 μg / ml y una vida media de aproximadamente 5-6 horas. Cuando se utilizan 0,5 g de fármaco a intervalos de 8 a 12 horas, el nivel de Cmax 14-hidroxilaritromicina es de aproximadamente 1 μg / ml, con una vida media de aproximadamente 7-9 horas.
Con la introducción de 0.25 g de claritromicina en intervalos de 12 horas, el 20% de la porción se excreta en la orina (en un estado sin cambios), y cuando se usan 0.5 g de la sustancia en intervalos de 12 horas, esta cifra es aproximadamente del 30%. La excreción en 14-hidroxilaritromicina es del 10% o 15% (use, respectivamente, 0,25 o 0,5 g del fármaco a intervalos de 12 horas).
La claritromicina se excreta en la leche materna.
La duración de la vida media aumenta en personas con insuficiencia renal.
Dosificación y administración
Los adolescentes de 12 años y adultos deben usar el medicamento 2 veces al día, en una porción de 0,25 g, con un intervalo de 12 horas. Es posible aumentar la dosis a 0,5 g 2 veces al día (en formas graves de la enfermedad). El ciclo de tratamiento es de 7-14 días.
Para las úlceras que afectan a los intestinos, se requiere inyectar 0.5 g de medicamento 3 veces al día, en combinación con 40 mg de omeprazol (1 vez por día). El ciclo dura 2 semanas.
Los niños de 0,5 a 12 años de edad deben recibir 7,5 mg / kg de sustancia en intervalos de 12 horas, durante un curso de 5 a 10 días.
Las personas con insuficiencia renal en un grado grave necesitan ajustar la porción. Con valores de KK inferiores a 30 ml / min, la dosis es de 0.25 g, 1 vez (lesiones leves o moderadas) o 2 veces al día (etapas graves).
[16]
Uso Zosin durante el embarazo
Está prohibido utilizar Zosin durante la lactancia o el embarazo. Las únicas excepciones son las situaciones donde los beneficios probables del tratamiento son más esperados que el riesgo de complicaciones.
Contraindicaciones
Está contraindicado designar a personas con intolerancia fuerte con respecto a la claritromicina u otros macrólidos.
Está prohibido combinar el fármaco con terfenadina, alcaloides del ergot, pimozida o cisaprida.
[12]
Efectos secundarios Zosin
A menudo, el fármaco se tolera sin la aparición de complicaciones.
Entre los efectos secundarios están los dolores de cabeza, diarrea, vómitos, estomatitis, dolor en la zona abdominal y náuseas.
En ocasiones, se observan signos de alergia, comenzando con una erupción epidérmica leve y urticaria, y terminando con anafilaxia. Puede presentarse trombocitopenia o síndrome de Stevens-Johnson. También es posible el desorden de los receptores del gusto.
Se pueden presentar síntomas negativos transitorios que afectan la función del sistema nervioso central: mareos, alucinaciones, sensación de turbidez en la conciencia o ansiedad, y también insomnio.
Existen informes del desarrollo de la forma pseudomembranosa de colitis debido al uso de claritromicina: puede tener una expresión débil y ser potencialmente mortal.
También es posible el desarrollo de disfunción hepática, colestasis (acompañada de ictericia o no) o hepatitis y un cambio en el testimonio de las pruebas de laboratorio.
Interacciones con otras drogas
El uso combinado del fármaco con teofilina puede provocar un aumento de los indicadores séricos y la toxicidad potencial de este último.
Las propiedades terapéuticas de la warfarina con digoxina pueden potenciarse cuando se combinan con la zosina.
La combinación de medicamentos con zidovudina en adultos con VIH puede causar una disminución en los niveles persistentes de zidovudina.
Existe evidencia que indica que los macrólidos pueden afectar el metabolismo de la terfenadina, lo que aumenta sus parámetros plasmáticos, lo que puede causar arritmias cardíacas. Por lo tanto, cuando se usa el medicamento junto con terfenadina u otros medicamentos antihistamínicos no sedantes, se debe tener precaución.
Se observaron efectos similares cuando se usa claritromicina en combinación con pimozida o cisaprida.
Zosin es capaz de potenciar la actividad de la carbazepina, al ralentizar los procesos de su eliminación.
Duracion
Se le permite a Zosin aplicar dentro de un plazo de 36 meses desde el momento en que se lanza un producto farmacéutico.
[26]
Solicitud para niños
No se han realizado pruebas clínicas en bebés que no han alcanzado la mitad de un año de edad. Los niños mayores toleran la droga sin complicaciones.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zosin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.