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Antibióticos para la clamidia en mujeres y hombres
Último revisado: 23.04.2024
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La infección venérea más común causada por los microorganismos más pequeños, la clamidia, es difícil de tratar. En la abrumadora mayoría de los casos, su curso es asintomático, los pacientes caen en el campo de visión del médico y ya tienen una forma descuidada de la enfermedad. Las consecuencias de la clamidia son impresionantes. No son solo los procesos inflamatorios de los órganos genitourinarios y, como consecuencia, la violación de la función reproductora en personas de ambos sexos, sino también enfermedades graves de los ojos, las articulaciones y los ganglios linfáticos. Los antibióticos para la clamidia están diseñados para destruir el patógeno y eliminar el proceso inflamatorio, así como para evitar complicaciones peligrosas. Deben tomarse en estricta conformidad con las recomendaciones médicas. La elección del medicamento depende de la forma y el estadio de la enfermedad.
Indicaciones Antibióticos para la clamidia
Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos genito-urinarios: uretritis no gonocócica en personas de ambos sexos; cervicitis, salpingitis, endometritis en mujeres, prostatitis y orcoepidimitis en hombres, tracto urinario combinado, daño en ojos y articulaciones (síndrome de Reiter).
Los antibióticos se prescriben a personas con resultados de laboratorio positivos por la presencia de clamidia, sus parejas sexuales, recién nacidos de madres con clamidia.
Para la erradicación de la clamidia se usan medicamentos antibacterianos de tres grupos: tetraciclina (generalmente prescrita en forma aguda de la enfermedad sin complicaciones a personas que no se hayan sometido previamente a terapia anti-Chlamydia); macrólidos (drogas de elección para mujeres embarazadas y lactantes); fluoroquinolonas (antibióticos para la clamidia crónica o para pacientes con formas resistentes), a menudo se usan combinaciones de dos medicamentos antibacterianos.
Las preparaciones de estos grupos pueden penetrar en la célula e interrumpir el ciclo de vida de la clamidia. Los medicamentos que destruyen las paredes celulares y tienen una baja capacidad de penetración (penicilina, cefalosporina, grupos de nitroimidazol) en la lucha contra estos microorganismos son inútiles.
Forma de liberación
Para el tratamiento de la clamidia, generalmente se prescribe la administración oral de antibióticos. Los preparados están disponibles en varias formas: tabletas, cápsulas, polvos para la preparación de suspensión, jarabes.
Dado que el principal contingente de pacientes son pacientes adultos jóvenes, la forma preferida de tratamiento es la toma de tabletas (cápsulas).
Con formas resistentes y resistentes de clamidia, se puede prescribir un ciclo de inyecciones intravenosas en un hospital.
Nombres de drogas de clamidia
La clamidia casi siempre se trata con macrólidos. Para las drogas de este grupo, el patógeno es muy sensible, además, es antibióticos naturales, más efectivos que los medicamentos con tetraciclina. En general, se prescribe un antibiótico con un ingrediente activo:
- Azitromicina (medicamento epónimo, Azitral, Azitrox, ZI-Factor, Sumazid y otros);
- Josamicina (medicamento epónimo, Wilprafen, Wilprafen Solutab).
Como preparaciones de la segunda etapa (para pacientes con intolerancia a fármacos preferidos), también se usan otros macrólidos: Eritromicina, Claritromicina, Rovamicina.
A los pacientes con formas leves de clamidia sin complicaciones se les receta Doxycycline (Vibramycin, Doxibene, Supracycline, Unidox solute y otros sinónimos).
Las fluoroquinolonas (ofloxacina, L-floksatsin, lomefloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina), se administra a los pacientes en el caso de formas crónicas de la enfermedad, cuando la infección no es susceptible de tratamiento con el fármaco de la primera etapa.
En la práctica, las formas combinadas de infección son más comunes que la monoinfección. En estos casos, el medicamento se selecciona de tal manera que sea activo contra todos los agentes infecciosos que se encuentran en el paciente.
La doxiciclina, azitromicina, y fluoroquinolonas Josamicina perteneciente a la tercera y cuarta generación, además de la clamidia activo también a gonococos, aunque los fármacos tetraciclina muchos patógenos actualmente muestran resistencia. Por lo tanto, las drogas de elección: los macrólidos, las fluoroquinolonas se usan en casos extremos. Los antibióticos para la gonorrea y la clamidia son los principales medicamentos para la erradicación de los agentes infecciosos.
Los antibióticos antes mencionados son efectivos en ureaplasma y clamidia, el micoplasma también es sensible a ellos.
Lamentablemente, un antibiótico para la tricomoniasis y la clamidia no puede hacer frente a esta infección mixta. En este caso, los agentes antiparasitarios (derivados de 5-nitroimidazol) - Tinidazol, Ornidazol, Metronidazol - se introducen en el esquema terapéutico. El antibiótico de elección no debe pertenecer al grupo de las fluoroquinolonas, porque en tal combinación aumenta la toxicidad de ambos fármacos.
Farmacodinámica
La clamidia son microorganismos intracelulares, por lo que todos los medicamentos recetados para su erradicación tienen la capacidad de penetrar dentro de la célula.
Macrólido semisintético La azitromicina es el fármaco preferido para el tratamiento de la clamidia. Hay varias razones, en primer lugar, la capacidad de curar la infección dosis única (fácil de observar todas las reglas), y en segundo lugar, que es activa en muchos de los agentes infecciosos combinados, tales como Ureaplasma y gonococos, aunque no es un fármaco de tratamiento de primera línea para la gonorrea . A dosis terapéuticas tiene acción bacteriostática, como todos los miembros de este grupo, que penetran a través de la pared de la célula y poner en contacto las bacterias de ribosomas uchastochkom fragmentados, impide la síntesis de proteínas normal, inhibiendo el transporte de péptidos a partir de la porción de aceptor al donante. Además de bacteriostático, los antibióticos de este grupo tienen la capacidad de estimular un poco la inmunidad e inhibir la actividad de los mediadores proinflamatorios.
Erythromycin - el primer antibiótico de esta clase, se considera el más no tóxico, tiene un origen natural. Se considera una alternativa, utilizada en el tratamiento de mujeres embarazadas, adolescentes y recién nacidos. El espectro de acción es similar al anterior, sin embargo, muchos microorganismos ya han adquirido resistencia a este fármaco y se considera que su eficacia es menor que la de los macrólidos posteriores.
Josamycin, un representante de la misma clase de antibióticos, tiene un origen natural y una actividad más alta que los dos anteriores. A diferencia de otros, prácticamente no deprime la microflora útil del tracto gastrointestinal. La resistencia a ella se desarrolla con menos frecuencia que a otros representantes de este grupo.
Desde los macrólidos en el tratamiento de la clamidia como fármacos alternativos, también se puede usar claritromicina y roxitromicina.
Antibiótico tetraciclina La doxiciclina también se receta con bastante frecuencia en la clamidia. Dado que para los fármacos de esta serie muchos patógenos ya han desarrollado resistencia, se recomienda su uso en pacientes primarios con enfermedad no complicada. Tiene un efecto farmacológico, inhibe la producción de proteínas en células bacterianas, interfiriendo con la transferencia de su código genético. Tiene una amplia gama de actividades, en particular, a clamidia y gonococos. Su desventaja es también la resistencia generalizada de los patógenos a los antibióticos de la serie de tetraciclina.
Las quinolonas fluoradas se consideran drogas de reserva y se usan en casos donde las anteriores no son efectivas. Muestran acción bactericida: inhiben la actividad enzimática de dos topoisomerasas microbianas del segundo tipo, que son necesarias para la actividad vital de las bacterias: el proceso de realizar su información genética (biosíntesis del ADN). Para la erradicación de la clamidia, también se pueden recetar medicamentos de segunda generación como Norfloxacina, Ofloxacina o Ciprofloxacina, que también exhiben actividad antinococal. Ureaplasma, en la mayoría de los casos, es insensible a estos medicamentos. Si la infección mixta incluye este patógeno, entonces se usa Levofloxacina o Sparfloxacina, perteneciente a la tercera generación de este grupo de antibióticos.
Farmacocinética
La azitromicina se absorbe del canal gastrointestinal a un buen ritmo, porque esta droga es resistente a los ácidos y tiene una afinidad por las grasas. La mayor concentración plasmática se determina después de un período de 2.5 a tres horas. En la corriente sanguínea, aproximadamente el 37% de la dosis administrada no se modifica. Bien distribuido en todos los tejidos. Para todos los antibióticos de este grupo se caracterizan por altos tejido en lugar de la concentración en plasma, que es debido a una baja afinidad por las proteínas, así como la capacidad de penetrar en las células de microorganismos patógenos y a acumularse en los lisosomas. La azitromicina se transporta a los focos de infección por las células fagocíticas, donde durante su actividad, se produce su liberación. Se encuentra una mayor concentración del fármaco en los tejidos infectados en comparación con los sanos, comparable con el grado de edema inflamatorio. La función de las células fagocíticas no se altera. La concentración terapéutica de la droga permanece en la localización del proceso inflamatorio dentro de cinco a siete días desde el momento de su última administración. Es esta habilidad la que le permite tomar azitromicina una vez o en cursos cortos. La eliminación del suero de leche es larga y de dos etapas, lo que explica su propósito una vez al día.
La velocidad de absorción de Erythromycin en el canal digestivo está determinada por las características del cuerpo del paciente. La concentración plasmática más alta se registra después de dos horas desde la administración del fármaco, se une con la albúmina plasmática del 70 al 90% de la dosis. La distribución se produce principalmente en los tejidos y fluidos del cuerpo, puede absorberse en un 30-65%. Malotóxico, supera la barrera placentaria y se determina en la leche materna.
Las hendiduras en el hígado, los productos metabólicos se excretan casi por completo con la bilis, una pequeña parte, sin cambios a través del tracto urinario. Normalmente los riñones de trabajo deducen la mitad de la dosis aceptada de la eritromicina ya en dos horas después de la recepción.
La Josamicina se absorbe casi por completo del tracto digestivo a un buen ritmo. A diferencia de otros macrólidos, su biodisponibilidad no depende de la ingesta de alimentos. La concentración sérica más alta se determina después de una hora, alrededor del 15% de la sustancia activa se une con albúminas del plasma. Está bien distribuido en los tejidos, supera la placenta y se determina en la leche materna. Se divide en el hígado. Los metabolitos salen lentamente del cuerpo a través del tracto biliar, menos del 15%, a través de los órganos de la micción.
La doxiciclina se absorbe rápidamente, independientemente de la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal, y su eliminación es lenta. La concentración terapéutica en el suero sanguíneo se determina dentro de las 18 horas y más después de la administración, la asociación con albúminas plasmáticas es aproximadamente del 90%. La sustancia activa se distribuye rápidamente en sustancias líquidas y tejidos del cuerpo. La eliminación ocurre a través del tracto gastrointestinal (alrededor del 60%), con la orina, el resto. La vida media es de 12 horas a 24 horas.
Las quinolonas fluoradas se distribuyen de manera rápida y ubicua en los tejidos y órganos de varios sistemas, creando concentraciones significativas de la sustancia activa. Además de Norfloxacina, la más concentrada en los intestinos, el tracto urinario y la glándula prostática, donde la infección se localiza con mayor frecuencia en pacientes varones.
El nivel más alto de saturación tisular de diversas localizaciones se observa con la terapia de Ofloxacin, Levofloxacin, Lomefloxacin, Sparfloxacin.
Tienen una capacidad promedio entre los antibióticos para penetrar en las paredes celulares dentro de la célula.
La tasa de biotransformación y eliminación depende de las propiedades fisicoquímicas de la sustancia activa. En general, los medicamentos de este grupo se caracterizan por una rápida absorción y distribución. La pefloxacina metabolizada más activamente, la menos - Ofloxacina, levofloxacina, cuya biodisponibilidad es casi del cien por ciento. La biodisponibilidad de ciprofloxacina también es alta, a un nivel de 70-80%.
Las fluctuaciones en la eliminación de la mitad de la dosis tomada en quinolonas fluoradas constituyen un amplio intervalo de tiempo de tres a cuatro horas en norfloxacina a 18-20 horas en esparfloxacina. La mayor parte se excreta a través de los órganos urinarios, y de tres a 28% (dependiendo de la droga) - el intestino.
La disfunción renal en el paciente alarga el intervalo de vida media para todas las drogas en este grupo, especialmente en Ofloxacin y Levofloxacin. En casos de disfunción renal grave, la dosis de cualquier quinolona fluorada debe ajustarse.
Los antibióticos para la clamidia en hombres se prescriben individualmente según la forma y el estadio de la enfermedad, la localización de la infección, la presencia de complicaciones y las infecciones asociadas. Al elegir un medicamento se considera bien tolerado por el paciente de un cierto grupo de agentes antibacterianos, la necesidad de combinar con la recepción de otros medicamentos en el paciente tiene enfermedades crónicas, los agentes infecciosos sensibilidad a ciertos fármacos.
Los mismos principios guían a los médicos cuando seleccionan antibióticos para la clamidia en las mujeres. Una categoría especial de pacientes son las futuras madres.
Dosificación y administración
El curso de antibióticos más frecuentemente recetado para la clamidia es:
Una sola dosis de azitromicina 1000 mg (dos tabletas de 500 mg) una hora antes de las comidas o un ciclo de doxiciclina de 100 días (una cápsula) cada siete horas, con abundante agua.
Las preparaciones de la segunda línea se toman durante la semana:
Erythromycin - cada seis horas para 500 mg una hora antes de las comidas con abundante agua;
Josamicina: cada ocho horas por 750 mg;
Spiramicina: cada ocho horas por 3 millones de unidades;
Ofloxacina: cada doce horas por 300 mg;
Ciprofloxacina: cada doce horas para 500-750 mg en casos complicados.
A las mujeres embarazadas se les prescribe la terapia habitual con eritromicina, Josamicina y espiramicina.
Durante el tratamiento, es necesario observar un régimen de agua suficiente (no menos de 1,5 litros de agua por día).
El curso del tratamiento es obligatorio para ambos socios. En casos complicados, se pueden usar dos antibióticos de diferentes grupos farmacológicos, por ejemplo, azitromicina o doxiciclina en combinación con ciprofloxacina.
El indicador de eficacia del tratamiento es un resultado negativo de la reacción en cadena de la polimerasa de los frotis del tracto urogenital entre uno y medio y dos meses después del final del tratamiento.
Uso Antibióticos para la clamidia durante el embarazo
La doxiciclina y los antibióticos que pertenecen al grupo de las fluoroquinolonas, mujeres que tienen un bebé, no están recetadas.
Antibiótico del grupo de la tetraciclina La doxiciclina puede provocar anomalías en la formación de tejido óseo en el feto.
Las fluoroquinolonas se clasifican como antibióticos tóxicos, sin embargo, no hay datos confiables sobre la teratogenicidad de estos medicamentos. Hay, sin embargo, cuando en los animales de laboratorio en su descendencia desarrollar artropatía, a la misma - se ha informado de casos aislados de hidrocefalia, hipertensión intracraneal en los recién nacidos cuyas madres tomaron en el ejercicio de medicamentos en este grupo.
Los antibióticos macrólidos atraviesan la barrera placentaria, pero no se consideran teratogénicos y son poco tóxicos. Por lo tanto, el medicamento para el tratamiento de clamidia en mujeres embarazadas se selecciona de este grupo. El más seguro de estos es la eritromicina, sin embargo, Wilprafen (Josamycin) y Spiramycin son los hexil macrólidos naturales más efectivos. La azitromicina se prescribe solo para indicaciones vitales. El efecto de otras drogas en este grupo sobre el feto se ha estudiado poco, por lo que no se recomienda su uso en el tratamiento de mujeres embarazadas. La claritromicina, según algunas fuentes, puede tener un efecto negativo.
Contraindicaciones
Común a todos los antibióticos es una reacción alérgica conocida a la droga.
Las fluoroquinolonas y la doxiciclina están contraindicadas en mujeres embarazadas y lactantes.
La doxiciclina no se receta para niños desde el nacimiento hasta los siete años completos, y también para pacientes con enfermedades hepáticas graves.
Quinolonas fluoradas no se aplican en pediatría y para el tratamiento de pacientes con una deficiencia de la enzima congénita, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilépticos y las personas con cambios patológicos en los tendones después de un curso de medicamentos en este grupo.
Los antibióticos macrólidos de la segunda etapa (Claritromicina, Midekamicina, Roxitromicina) no se usan para el tratamiento de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La Josamicina y la Spiramicina, que pueden usarse para tratar la clamidia durante el embarazo, no se prescriben durante la lactancia.
La prohibición de usar cualquier macrólido es una disfunción grave del hígado y los conductos biliares.
Efectos secundarios Antibióticos para la clamidia
Los antibióticos causan reacciones alérgicas de erupciones en la piel con picazón e hinchazón a asma bronquial y anafilaxia graves.
Antibióticos comunes incluyen trastornos de los órganos digestivos - dispepsia, malestar abdominal, anorexia, estomatitis, colitis, deteriorados microflora intestinal, además, las fluoroquinolonas también pueden causar la perforación y hemorragia intestinal, y - diversos trastornos del hígado, ictericia, moderada colestasis. En esta lista de efectos secundarios de los antibióticos macrólidos termina.
La doxicilina y las fluoroquinolonas pueden causar cambios en la fórmula sanguínea: una disminución en el nivel de eritrocitos, plaquetas, neutrófilos, hemoglobina; pancitopenia, eosinofilia; el uso de este último puede causar la aparición de hematomas puntuales o más grandes, hemorragia nasal.
Estos medicamentos pueden provocar el desarrollo de superinfección, reinfección, micosis, la aparición de cepas de bacterias resistentes, el fenómeno de la fotosensibilización.
La doxicilina causa una decoloración persistente del esmalte dental.
La lista más larga de efectos secundarios es quinolonas fluoradas. Además de los ya mencionados, estos medicamentos pueden causar:
- trastornos metabólicos y metabólicos;
- trastornos mentales que se manifiestan en un estado de sobreexcitación, insomnio y pesadillas, trastornos paranoides y depresivas, fobias, desorientación, intentos de suicidio y otra;
- trastornos del sistema nervioso central y periférico;
- trastornos visuales (fotofobia, diplopía, conjuntivitis, nistagmo);
- discapacidad auditiva y coordinación de movimientos;
- interrupción del corazón hasta su parada y shock cardiogénico, trombosis de vasos cerebrales;
- órganos respiratorios alterados;
- dolor en músculos, articulaciones, tendones, lesiones y rupturas de sus tejidos, y durante los primeros dos días de tomar el medicamento; debilidad muscular;
- todo tipo de trastornos del tracto urinario, candidiasis, cálculos renales;
- en pacientes con porfiria hereditaria: exacerbación de la enfermedad;
- además, síndrome asténico, dolor de espalda, hipertermia, fiebre, pérdida de peso, distorsión del gusto y percepción de olores.
Sobredosis
Exceder la dosis de macrólidos es sintomático de un trastorno del sistema digestivo (diarrea, náuseas, dolor abdominal y, a veces, vómitos).
Sobredosis La doxiciclina o las quinolonas fluoradas se manifiestan como una reacción neurotóxica: mareos, náuseas, vómitos, convulsiones, pérdida del conocimiento, dolor de cabeza.
Tratamiento: lavado gástrico, recepción de carbón activado.
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Interacciones con otras drogas
Este factor debe tenerse en cuenta para lograr la máxima efectividad del tratamiento farmacológico y neutralizar los efectos negativos resultantes.
En general, la influencia mutua de los antibióticos macrólidos con diversos fármacos está asociada con la inhibición del sistema del citocromo P-450 por estos fármacos. La capacidad de inhibir este sistema aumenta en este grupo de agentes antibacterianos en este orden: Spiramicina → Azitromicina → Roxitromicina → Josamicina → Eritromicina → Claritromicina.
Dado que la intensidad de los miembros correspondientes de este farmacológico retard clase transformación biológica y el aumento de los anticoagulantes densidad suero, teofilina, Finlepsinum, valproato, derivados de disopiramida, medicamentos basados en ergot, ciclosporina, respectivamente, aumentando la probabilidad y la fuerza de los efectos secundarios estos fármacos. Por lo tanto, puede ser necesario cambiar el régimen de dosificación.
No es deseable aplicar los antibióticos macrólidos simultáneamente (excepto espiramicina) con preparaciones de fexofenadina, cisaprida, astemizol, ya que esta combinación aumenta en gran medida el riesgo de arritmia grave inducida por prolongación del intervalo QT.
Los antibióticos de esta serie contribuyen a la mejora de la digestión de la digoxina oral, ya que reduce su inactivación en el intestino.
Los medicamentos antiácidos reducen la absorción de agentes antibacterianos macrólidos en el canal digestivo, en particular, este efecto es susceptible a la azitromicina.
Antibiótico antibiótico La rifampicina acelera el proceso de biotransformación de los macrólidos por el hígado y, en consecuencia, reduce la concentración plasmática.
No se recomienda el uso combinado con antibióticos de lincosamida, ya que es probable que haya competencia entre ellos (tienen un efecto similar).
El uso de alcohol durante el tratamiento con cualquier antibiótico es inaceptable, pero debe tenerse en cuenta que la eritromicina, especialmente sus inyecciones intravenosas, aumenta el riesgo de intoxicación alcohólica aguda.
La absorción de doxiciclina a reducir las drogas, el antiácido y laxante, que incluyen los antiácido sal de magnesio disponible que contiene sales de aluminio y de calcio, productos farmacéuticos y vitaminas que contienen hierro, bicarbonato de sodio, la colestiramina y el colestipol, por lo que su recepción cita combinado diluido por el tiempo, haciendo intervalo de al menos tres horas.
El contacto como droga interrumpe la microbiocenosis intestinal, la trombocitopenia y requiere un cambio en la dosis de anticoagulantes indirectos.
La recepción simultánea con preparaciones de series de penicilina y cefalosporina, así como otras, cuyo mecanismo de acción se basa en la violación de la síntesis de células bacterianas, es inapropiada, ya que neutraliza el efecto de esta última.
Aumenta el riesgo de embarazo no deseado en combinación con el uso de anticonceptivos que contienen estrógeno.
Sustancias activadoras de oxidación microsomal proceso (alcohol etílico, barbitúricos, rifampicina, Finlepsinum, fenitoína, etc.), aumentan la velocidad de escisión doxiciclina y reducen su concentración en suero.
La combinación con metoxiflurano está cargada con el riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda e incluso la muerte del paciente.
Tomar vitamina A en un contexto de terapia con Doxycycline puede causar un aumento en la presión intracraneal.
La inclusión simultánea en el esquema de recepción de quinolonas fluoradas con medicamentos, que contienen iones de bismuto, zinc, hierro y magnesio, se absorben significativamente peor debido a la creación de compuestos de quelatos no absorbibles con ellos.
La ciprofloxacina, norfloxacina y pefloxacina reduce la excreción de derivados metílicos de xantina (teobromina, paraxantina, cafeína) y aumentan la probabilidad de efectos tóxicos mutuos.
El efecto neurotóxico de las quinolonas fluoradas aumenta con el uso combinado con agentes antiinflamatorios no esteroideos, así como con los derivados de nitroimidazol.
No es compatible con medicamentos basados en nitrofuran.
La ciprofloxacina y norfloxacina son capaces de alterar el proceso de biotransformación en el hígado anticoagulantes, aumentando así la probabilidad de anticoagulantes y fenómenos hemorrágicos (puede ser necesario ajustar la dosis de fármaco antitrombótico).
Las fluoroquinolonas no se administran en el mismo régimen con medios cardíacos que aumentan el intervalo QT, debido a la alta probabilidad de trastornos del ritmo cardíaco.
El uso combinado con las hormonas glucocorticoides es una probabilidad peligrosamente alta de lesiones de los tendones, en el grupo de alto riesgo - pacientes de edad avanzada.
Ciprofloxacina Propósito, pefloxacina y norfloxacina en pacientes que reciben fármacos con el efecto de la alcalinización de la orina (bicarbonato sódico, citratos, los inhibidores de la anhidrasa carbónica), aumenta la probabilidad de formación de concreciones y el efecto nefrotóxico de una combinación de medicamentos tales.
En el contexto de tomar azlocilina o cimetidina debido a una disminución en la secreción tubular, la tasa de eliminación de los antibióticos de fluoroquinolona del cuerpo disminuye y su concentración plasmática aumenta.
Información para pacientes
Es necesario observar las condiciones de almacenamiento del producto y la fecha de vencimiento, que se indican en el paquete. No use medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o la apariencia del producto haya cambiado (color, olor, etc.).
Actualmente, como los antibióticos más eficaces en la clamidia, los macrólidos se colocan. Tienen la capacidad más alta entre otros fármacos antibacterianos para penetrar en la célula y para trabajar en los patógenos que se han asentado allí. Son efectivos, los microbios aún no han perdido la sensibilidad hacia ellos. La baja toxicidad de los antibióticos macrólidos es también un factor positivo a favor de su uso. Sin embargo, un enfoque único para todos los pacientes no existe y no puede serlo, ya que muchos factores influyen en la elección del régimen de tratamiento, desde la tolerancia individual hasta el grado de descuido de la enfermedad y el estado de la salud del paciente.
El tratamiento, como muestra la práctica, no siempre es efectivo. Y a menudo surge la pregunta: ¿por qué no pasan los síntomas de la clamidia después de los antibióticos? Hay muchas razones para esto. En primer lugar, la irresponsabilidad del paciente. Lejos de todos cumplir estrictamente con las prescripciones médicas, cumplir con el régimen de admisión durante todo el curso de tratamiento. Y también mantener su duración y no detener el tratamiento sin pruebas de control.
Además, ambos socios deben ser tratados. La clamidia se puede infectar en innumerables ocasiones, especialmente si la fuente de la infección está cerca.
Durante el curso del tratamiento es necesario abstenerse de tener relaciones sexuales. Si tomó azitromicina una vez, entonces en una semana debe asegurarse de su curación. Se recomienda someterse a un control de seguimiento tres meses o más tarde para asegurarse de que se destruye el patógeno.
Si los síntomas regresan, es necesario consultar a un médico. La infección repetida está plagada de complicaciones graves.
A menudo surge la pregunta: ¿cómo curar la clamidia sin antibióticos? La respuesta oficial es que la erradicación de la clamidia sin antibióticos aún no es posible. La ciencia no se detiene, sin embargo, tal tratamiento es la tarea del futuro. Sin embargo, en Internet se pintan varias variantes del tratamiento de una clamidiosis con hierbas y bioaditivos. Probar métodos alternativos no está prohibido para nadie, solo necesita tener en cuenta que, al retrasar el proceso, corre el riesgo de complicar el curso de la enfermedad, y luego deshacerse de ella será mucho más difícil.
¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.