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Antibióticos para la clamidia en mujeres y hombres
Último revisado: 04.07.2025
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La clamidia, la infección de transmisión sexual más común causada por microorganismos diminutos, es difícil de tratar. En la gran mayoría de los casos, cursa asintomáticamente; los pacientes acuden al médico ya con una forma avanzada de la enfermedad. Las consecuencias de la clamidia son considerables. No solo se trata de procesos inflamatorios de los órganos genitourinarios y, como resultado, disfunción reproductiva en ambos sexos, sino también de enfermedades graves de los ojos, las articulaciones y los ganglios linfáticos. Se recetan antibióticos para la clamidia para destruir el patógeno y eliminar el proceso inflamatorio, así como para prevenir complicaciones peligrosas. Deben tomarse siguiendo estrictamente las recomendaciones médicas. La elección del medicamento depende de la forma y el estadio de la enfermedad.
Indicaciones antibióticos para la clamidia
Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos genitourinarios: uretritis no gonocócica en ambos sexos; cervicitis, salpingitis, endometritis en mujeres, prostatitis y orquiepididimitis en hombres, lesiones combinadas de los órganos genitourinarios, ojos y articulaciones (síndrome de Reiter).
Se recetan antibióticos a las personas con resultados positivos en pruebas de laboratorio para clamidia, a sus parejas sexuales y a los recién nacidos de madres con clamidia.
Para erradicar la clamidia se utilizan tres grupos de fármacos antibacterianos: tetraciclinas (generalmente prescritas para formas agudas de la enfermedad sin complicaciones a personas que no se han sometido previamente a un tratamiento anticlamidia); macrólidos (fármacos de elección para mujeres embarazadas y lactantes); fluoroquinolonas (antibióticos para la clamidia crónica o para pacientes con formas resistentes); a menudo se utilizan combinaciones de dos fármacos antibacterianos.
Los fármacos de estos grupos pueden penetrar en la célula e interrumpir el ciclo vital de la clamidia. Los fármacos con efectos destructivos sobre las paredes celulares y baja capacidad de penetración celular (penicilina, cefalosporina, grupos nitroimidazólicos) son inútiles para combatir estos microorganismos.
Forma de liberación
Para tratar la clamidia, se suelen recetar antibióticos orales. Los medicamentos vienen en diversas presentaciones: comprimidos, cápsulas, polvos para suspensión y jarabes.
Dado que el principal grupo de pacientes son adultos jóvenes, la forma preferida de tratamiento es tomar comprimidos (cápsulas).
En casos de formas complicadas y resistentes de clamidia, se puede prescribir un ciclo de inyecciones intravenosas en un hospital.
Nombres de medicamentos para la clamidia
La clamidia casi siempre se trata con macrólidos. El patógeno es muy sensible a los fármacos de este grupo; además, estos son antibióticos naturales, más eficaces que las tetraciclinas. Generalmente se prescribe un antibiótico con el principio activo:
- Azitromicina (el medicamento del mismo nombre, Azitral, Azitrox, ZI-Factor, Sumazid y otros);
- Josamicina (el fármaco del mismo nombre, Vilprafen, Vilprafen Solutab).
También se utilizan otros macrólidos como fármacos de segunda línea (para pacientes con intolerancia a los fármacos preferidos): eritromicina, claritromicina, rovamicina.
A los pacientes con formas leves de clamidia sin complicaciones se les prescribe doxiciclina (Vibramicina, Doxibeno, Supraciclina, Unidox Solutab y otros sinónimos).
Las fluoroquinolonas (Ofloxacino, L-floxacino, Lomefloxacino, Ciprofloxacino, Norfloxacino) se prescriben a los pacientes en caso de formas crónicas de la enfermedad, cuando la infección no responde al tratamiento con medicamentos de primera línea.
En la práctica, las formas combinadas de infección son mucho más comunes que la monoinfección. En estos casos, el fármaco se selecciona de forma que sea activo contra todos los agentes infecciosos presentes en el paciente.
La doxiciclina, la azitromicina, la josamicina y las fluoroquinolonas, pertenecientes a la tercera y cuarta generación, son activas no solo contra la clamidia, sino también contra los gonococos, aunque muchos patógenos muestran actualmente resistencia a las tetraciclinas. Por lo tanto, los fármacos de elección son los macrólidos, y las fluoroquinolonas se utilizan en casos extremos. Los antibióticos para la gonorrea y la clamidia son los principales fármacos para la erradicación de agentes infecciosos.
Los antibióticos mencionados anteriormente son eficaces contra el ureaplasma y la clamidia; el micoplasma también es sensible a ellos.
Desafortunadamente, un solo antibiótico para la tricomoniasis y la clamidia no es suficiente para tratar esta infección mixta. En este caso, se introducen en el régimen terapéutico agentes antiparasitarios (derivados del 5-nitroimidazol): tinidazol, ornidazol, metronidazol. El antibiótico de elección no debe pertenecer al grupo de las fluoroquinolonas, ya que dicha combinación aumenta la toxicidad de ambos fármacos.
Farmacodinámica
Las clamidias son microorganismos intracelulares, por lo que todos los medicamentos recetados para su erradicación tienen la capacidad de penetrar en la célula.
El macrólido semisintético azitromicina es el fármaco de elección para el tratamiento de la clamidia. Esto se debe a varias razones: en primer lugar, su capacidad para curar la infección con una sola dosis (es fácil seguir todas las reglas); en segundo lugar, es activo contra muchos agentes infecciosos combinados, en particular, ureaplasma y gonococos, aunque no es un fármaco de primera línea para el tratamiento de la gonorrea. Posee un efecto bacteriostático en dosis terapéuticas, como todos los representantes de este grupo, penetrando la pared celular y uniéndose a una sección fragmentaria del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis normal de su proteína e inhibiendo la transferencia de péptidos del sitio aceptor al sitio donante. Además de su efecto bacteriostático, los antibióticos de este grupo tienen la capacidad de estimular ligeramente la inmunidad y suprimir la actividad de los mediadores proinflamatorios.
La eritromicina es el primer antibiótico de esta clase, considerado el menos tóxico y de origen natural. Se considera una alternativa, utilizada en el tratamiento de embarazadas, adolescentes y recién nacidos. Su espectro de acción es similar al anterior; sin embargo, muchos microorganismos ya han desarrollado resistencia a este fármaco y su eficacia se considera inferior a la de los macrólidos posteriores.
La josamicina, un antibiótico de la misma clase, es de origen natural y más activa que los dos anteriores. A diferencia de otros, prácticamente no suprime la microflora beneficiosa del tracto gastrointestinal. La resistencia a esta sustancia es menos frecuente que a otros antibióticos de este grupo.
De los macrólidos, la claritromicina y la roxitromicina también pueden utilizarse como fármacos alternativos en el tratamiento de la clamidia.
El antibiótico tetraciclínico doxiciclina también se prescribe con frecuencia para la clamidia. Dado que muchos patógenos ya han desarrollado resistencia a los fármacos de esta serie, se recomienda su uso en pacientes con enfermedad primaria sin complicaciones. Tiene un efecto farmacológico que inhibe la producción de proteínas en las células bacterianas, interfiriendo en el proceso de transmisión de su código genético. Presenta un amplio espectro de actividad, en particular contra la clamidia y los gonococos. Su desventaja es también la amplia resistencia de los patógenos a los antibióticos tetraciclínicos.
Las quinolonas fluoradas se consideran fármacos de reserva y se utilizan cuando los anteriores no son eficaces. Presentan un efecto bactericida: inhiben simultáneamente la actividad enzimática de dos topoisomerasas microbianas de segundo tipo, necesarias para la actividad vital de las bacterias: la biosíntesis de ADN. Para la erradicación de la clamidia, se pueden prescribir fármacos de segunda generación, como norfloxacino, ofloxacino o ciprofloxacino, que también presentan actividad antigonocócica. Ureaplasma, en la mayoría de los casos, es insensible a estos fármacos. Si la infección mixta incluye este patógeno, se utilizan levofloxacino o esparfloxacino, antibióticos de tercera generación.
Farmacocinética
La azitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, ya que se caracteriza por su resistencia a los ácidos y su afinidad por las grasas. La concentración plasmática máxima se alcanza tras un periodo de 2,5 a 3 horas. Aproximadamente el 37 % de la dosis administrada entra en el torrente sanguíneo sin cambios. Se distribuye bien en todos los tejidos. Todos los antibióticos de este grupo se caracterizan por altas concentraciones tisulares, no plasmáticas, debido a su baja afinidad por las proteínas, así como a su capacidad para penetrar en las células de microorganismos patógenos y acumularse en los lisosomas. La azitromicina es transportada a los focos de infección por los fagocitos, donde se libera durante su actividad. Se observa una mayor concentración del fármaco en los tejidos infectados que en los sanos, comparable al grado de edema inflamatorio. La función de los fagocitos no se ve afectada. La concentración terapéutica del fármaco se mantiene en los focos de inflamación durante cinco a siete días desde su última administración. Esta propiedad permite que la azitromicina se administre una vez o en ciclos cortos. La eliminación sérica es prolongada y en dos etapas, lo que explica su administración una vez al día.
La velocidad de absorción de la eritromicina en el tracto digestivo depende de las características del organismo del paciente. La concentración plasmática máxima se registra dos horas después de la administración del fármaco y se une a las albúminas plasmáticas en un porcentaje del 70 al 90 % de la dosis. Se distribuye principalmente en tejidos y fluidos corporales, con una absorción del 30 al 65 %. Presenta baja toxicidad, atraviesa la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna.
Se descompone en el hígado, sus productos metabólicos se excretan casi en su totalidad con la bilis y una pequeña parte se excreta sin cambios por las vías urinarias. El funcionamiento normal de los riñones garantiza la excreción de la mitad de la dosis de eritromicina en las dos horas posteriores a su administración.
La josamicina se absorbe casi por completo en el tracto digestivo a un ritmo adecuado. A diferencia de otros macrólidos, su biodisponibilidad no depende de la ingesta de alimentos. La concentración sérica máxima se determina después de una hora; aproximadamente el 15 % del principio activo ingerido se une a las albúminas plasmáticas. Se distribuye bien en los tejidos, atraviesa la placenta y se detecta en la leche materna. Se descompone en el hígado. Los metabolitos se excretan lentamente por las vías biliares, y menos del 15 % por los órganos urinarios.
La doxiciclina se absorbe rápidamente, independientemente de la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal, y su eliminación es lenta. La concentración sérica terapéutica se determina 18 horas o más después de la administración; la unión con las albúminas plasmáticas es de aproximadamente el 90 %. El principio activo se distribuye rápidamente en líquidos y tejidos corporales. La eliminación se produce a través del tracto gastrointestinal (aproximadamente el 60 %), y el resto se excreta por la orina. La vida media es de 12 horas a un día.
Las quinolonas fluoradas se distribuyen de forma eficaz, rápida y amplia en tejidos y órganos de diversos sistemas, generando concentraciones significativas del principio activo. Con la excepción de la norfloxacina, cuya concentración máxima se concentra en el intestino, el tracto urinario y la próstata, donde la infección se localiza con mayor frecuencia en pacientes varones.
El nivel más alto de saturación tisular de diversas localizaciones se observa durante la terapia con Ofloxacino, Levofloxacino, Lomefloxacino, Esparfloxacino.
Entre los antibióticos, tienen una capacidad media para penetrar las membranas celulares hasta el interior de la célula.
La velocidad de biotransformación y eliminación depende de las propiedades fisicoquímicas del principio activo. En general, los fármacos de este grupo se caracterizan por una rápida absorción y distribución. La pefloxacina se metaboliza con mayor actividad, la ofloxacina y la levofloxacina con menor, con una biodisponibilidad cercana al 100 %. La biodisponibilidad de la ciprofloxacina también es alta, del 70-80 %.
Las fluctuaciones en el periodo de eliminación de las quinolonas fluoradas tras la mitad de la dosis varían considerablemente, desde tres a cuatro horas para la norfloxacina hasta 18 a 20 horas para la esparfloxacina. La mayor parte del fármaco se excreta por vía urinaria y entre el 3 % y el 28 % (según el fármaco) por vía intestinal.
La disfunción renal en el paciente prolonga la semivida de todos los fármacos de este grupo, especialmente la ofloxacina y la levofloxacina. En casos de disfunción renal grave, debe ajustarse la dosis de cualquier quinolona fluorada.
Los antibióticos para la clamidia en hombres se prescriben individualmente según la forma y el estadio de la enfermedad, la localización de la infección, la presencia de complicaciones y la combinación de infecciones. Al elegir un fármaco, también se tiene en cuenta la tolerancia del paciente a un determinado grupo de antibacterianos, la necesidad de combinarlos con otros fármacos si el paciente padece enfermedades crónicas y la sensibilidad de los agentes infecciosos a ciertos fármacos.
Los médicos se guían por los mismos principios al elegir antibióticos para la clamidia en mujeres. Una categoría especial de pacientes son las mujeres embarazadas.
Dosificación y administración
El tratamiento antibiótico más comúnmente recetado para la clamidia es:
Una dosis única de Azitromicina a dosis de 1000 mg (dos comprimidos de 500 mg) una hora antes de las comidas o un tratamiento de siete días con Doxiciclina a 100 mg (una cápsula) cada 12 horas, con abundante agua.
Los medicamentos de segunda línea se toman durante una semana:
Eritromicina - 500 mg cada seis horas, una hora antes de las comidas, con abundante agua;
Josamicina – 750 mg cada ocho horas;
Espiramicina - 3 millones de unidades cada ocho horas;
Ofloxacino - 300 mg cada doce horas;
Ciprofloxacino – cada doce horas, 500-750 mg en casos complicados.
A las mujeres embarazadas se les prescriben regímenes de tratamiento estándar con eritromicina, josamicina y espiramicina.
Durante el tratamiento es necesario mantener un régimen hídrico suficiente (al menos 1,5 litros de agua al día).
El tratamiento es obligatorio para ambos miembros de la pareja. En casos complicados, se pueden utilizar dos antibióticos de diferentes grupos farmacológicos, por ejemplo, azitromicina o doxiciclina en combinación con ciprofloxacino.
Un indicador de la eficacia del tratamiento se considera un resultado negativo de la reacción en cadena de la polimerasa de frotis del tracto urogenital un mes y medio o dos después de finalizar el tratamiento.
Uso antibióticos para la clamidia durante el embarazo
La doxiciclina y los antibióticos pertenecientes al grupo de las fluoroquinolonas no se prescriben a mujeres embarazadas.
El antibiótico tetraciclina doxiciclina puede provocar anomalías en la formación de tejido óseo en el feto.
Las fluoroquinolonas se clasifican como antibióticos tóxicos; sin embargo, no existen datos fiables sobre su teratogenicidad. No obstante, en estudios con animales de laboratorio, sus crías desarrollaron artropatías. Además, existen informes de casos aislados de hidrocefalia e hipertensión intracraneal en recién nacidos cuyas madres tomaron fármacos de este grupo durante el embarazo.
Los antibióticos macrólidos, aunque atraviesan la barrera placentaria, se consideran no teratogénicos y de baja toxicidad. Por lo tanto, se elige un fármaco de este grupo para el tratamiento de la clamidia en embarazadas. El más seguro es la eritromicina; sin embargo, Vilprafen (josamicina) y la espiramicina, macrólidos naturales de dieciséis miembros, se consideran más eficaces. La azitromicina se prescribe solo para indicaciones vitales. El efecto de otros fármacos de este grupo en el feto ha sido poco estudiado, por lo que no se recomienda su uso en el tratamiento de embarazadas. La claritromicina, según algunos datos, puede tener un efecto negativo.
Contraindicaciones
Una contraindicación común para el uso de todos los antibióticos es una reacción alérgica conocida al medicamento.
Las fluoroquinolonas y la doxiciclina están contraindicadas en mujeres embarazadas y lactantes.
La doxiciclina no se prescribe a niños desde el nacimiento hasta los siete años de edad, así como a pacientes con patologías hepáticas graves.
Las quinolonas fluoradas no se utilizan en pediatría ni para el tratamiento de pacientes con deficiencia enzimática congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilépticos e individuos con cambios patológicos en los tendones después de un ciclo de medicamentos de este grupo.
Los antibióticos macrólidos de segunda línea (claritromicina, midecamicina, roxitromicina) no se utilizan para tratar a mujeres embarazadas ni a pacientes en período de lactancia. La josamicina y la espiramicina, que pueden utilizarse para tratar la clamidia durante el embarazo, no se recetan durante la lactancia.
La disfunción grave del hígado y de las vías biliares es una contraindicación para el uso de cualquier macrólido.
Efectos secundarios antibióticos para la clamidia
Los antibióticos provocan todo tipo de reacciones alérgicas, desde erupciones cutáneas con picazón e hinchazón hasta asma grave y anafilaxia.
Los efectos generales de los antibióticos incluyen trastornos digestivos: síntomas dispépticos, molestias abdominales, pérdida de apetito, estomatitis, colitis y trastornos de la microflora intestinal. Además, las fluoroquinolonas también pueden causar perforación y hemorragia intestinal, así como diversos trastornos hepáticos, ictericia y colestasis moderada. Aquí termina la lista de efectos secundarios de los antibióticos macrólidos.
La doxiciclina y las fluoroquinolonas pueden producir alteraciones en el hemograma: disminución del nivel de glóbulos rojos, plaquetas, neutrófilos, hemoglobina; pancitopenia, eosinofilia; el uso de estas últimas puede provocar la aparición de hematomas puntuales o de mayor tamaño, hemorragias nasales.
Estos medicamentos pueden provocar el desarrollo de sobreinfección, reinfección, micosis, aparición de cepas bacterianas resistentes a ellos y fenómenos de fotosensibilidad.
La doxiciclina provoca una decoloración permanente del esmalte dental.
La lista más larga de efectos secundarios se asocia con las quinolonas fluoradas. Además de los ya mencionados, estos fármacos pueden causar:
- trastornos metabólicos y de intercambio;
- trastornos mentales que se manifiestan en estado de sobreexcitación, insomnio y pesadillas, trastornos paranoides y depresivos, fobias, desorientación en el espacio, intentos de suicidio, etc.;
- trastornos del sistema nervioso central y periférico;
- trastornos visuales (fotofobia, diplopía, conjuntivitis, nistagmo);
- trastornos de la audición y de la coordinación motora;
- alteraciones del funcionamiento del corazón, incluyendo paro cardíaco y shock cardiogénico, trombosis de vasos cerebrales;
- alteración del sistema respiratorio, incluso hasta el punto de paro respiratorio;
- dolor en músculos, articulaciones, tendones, daño y ruptura de sus tejidos, y durante los dos primeros días de tomar el medicamento; debilidad muscular;
- todo tipo de trastornos del sistema urinario, candidiasis, formación de cálculos renales;
- en pacientes con porfiria hereditaria - exacerbación de la enfermedad;
- Además: síndrome asténico, dolor de espalda, hipertermia, fiebre, pérdida de peso, alteraciones del gusto y del olfato.
Sobredosis
El exceso de dosis de macrólidos se manifiesta en síntomas de trastornos del sistema digestivo (diarrea, náuseas, dolor abdominal y, a veces, vómitos).
La sobredosis de doxiciclina o quinolonas fluoradas se manifiesta como una reacción neurotóxica: mareos, náuseas, vómitos, convulsiones, pérdida del conocimiento, dolor de cabeza.
Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado.
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Interacciones con otras drogas
Este factor debe tenerse en cuenta para conseguir la máxima eficacia del tratamiento farmacológico y neutralizar los efectos negativos que surjan.
Básicamente, la influencia mutua de los antibióticos macrólidos con diversos fármacos se asocia a la inhibición del sistema del citocromo P-450 por parte de estos. La capacidad de suprimir este sistema aumenta en el grupo de agentes antibacterianos especificado en la siguiente secuencia: Espiramicina → Azitromicina → Roxitromicina → Josamicina → Eritromicina → Claritromicina.
Con la intensidad correspondiente, los representantes de la clase farmacológica especificada ralentizan la transformación biológica y aumentan la densidad sérica de anticoagulantes indirectos, teofilina, finlepsina, valproatos, derivados de disopiramida, fármacos basados en el cornezuelo de centeno y ciclosporina, respectivamente, lo que aumenta la probabilidad de desarrollo y la intensidad de los efectos secundarios de dichos fármacos. Por lo tanto, podría ser necesario modificar su pauta posológica.
No es aconsejable utilizar antibióticos macrólidos (a excepción de la Espiramicina) simultáneamente con fexofenadina, cisaprida y astemizol, ya que esta combinación aumenta significativamente el riesgo de arritmias graves causadas por prolongación del intervalo QT.
Los antibióticos de esta serie ayudan a mejorar la absorción de la digoxina oral, ya que reducen su inactivación en el intestino.
Los medicamentos antiácidos reducen la absorción de agentes antibacterianos macrólidos en el tracto digestivo, y la azitromicina es particularmente susceptible a este efecto.
El antibiótico antituberculoso rifampicina acelera el proceso de biotransformación de los macrólidos en el hígado y, en consecuencia, reduce su concentración plasmática.
No se recomienda el uso combinado con antibióticos del tipo lincosamida, ya que es probable que haya competencia entre ellos (tienen un efecto similar).
Beber alcohol durante el tratamiento con cualquier antibiótico es inaceptable, pero debe tenerse en cuenta que la eritromicina, especialmente sus inyecciones intravenosas, aumenta el riesgo de intoxicación alcohólica aguda.
La absorción de Doxiciclina se reduce por los antiácidos y laxantes que contienen sales de magnesio, antiácidos que contienen sales de aluminio y calcio, preparados medicinales y vitamínicos que contienen hierro, bicarbonato de sodio, colestiramina y colestipol, por lo que cuando se prescriben en combinación, la toma se espacia en el tiempo, con un intervalo de al menos tres horas.
Como el medicamento altera la microbiocenosis intestinal, se produce trombocitopenia y es necesario cambiar la dosis de anticoagulantes indirectos.
La administración simultánea con penicilina y cefalosporinas, así como otras cuyo mecanismo de acción se basa en la alteración de la síntesis de la membrana celular bacteriana, es inadecuada, ya que neutraliza el efecto de estas últimas.
Aumenta el riesgo de embarazo no deseado cuando se combina con anticonceptivos que contienen estrógeno.
Las sustancias que activan el proceso de oxidación microsomal (alcohol etílico, barbitúricos, rifampicina, finlepsina, fenitoína, etc.) aumentan la tasa de degradación de la Doxiciclina y disminuyen su concentración sérica.
La combinación con metoxiflurano conlleva riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda e incluso la muerte del paciente.
Tomar vitamina A mientras toma doxiciclina puede provocar un aumento de la presión intracraneal.
La inclusión simultánea en el régimen de toma de quinolonas fluoradas con medicamentos que contienen iones de bismuto, zinc, hierro y magnesio se absorbe significativamente peor debido a la creación de compuestos quelatos no absorbibles con ellos.
Ciprofloxacino, Norfloxacino y Pefloxacino reducen la excreción de derivados de metilxantina (teobromina, paraxantina, cafeína) y aumentan la probabilidad de efectos tóxicos mutuos.
El efecto neurotóxico de las quinolonas fluoradas aumenta con el uso combinado con antiinflamatorios no esteroideos, así como derivados del nitroimidazol.
Incompatible con medicamentos a base de nitrofurano.
La ciprofloxacina y la norfloxacina tienen la capacidad de alterar el proceso de biotransformación de los anticoagulantes indirectos en el hígado, por lo que aumenta la probabilidad de adelgazamiento de la sangre y fenómenos hemorrágicos (puede ser necesario ajustar la dosis del fármaco antitrombótico).
Las fluoroquinolonas no se prescriben en el mismo régimen con medicamentos cardíacos que prolongan el intervalo QT debido al alto riesgo de arritmia cardíaca.
El uso combinado con hormonas glucocorticoides es peligroso debido a la alta probabilidad de lesiones en los tendones; los pacientes de edad avanzada tienen mayor riesgo.
El uso de Ciprofloxacino, Norfloxacino y Pefloxacino en combinación con medicamentos que alcalinizan la orina (bicarbonato de sodio, citratos, inhibidores de la anhidrasa carbónica) aumenta la probabilidad de formación de cálculos y el efecto nefrotóxico de dicha combinación de medicamentos.
Al tomar azlocilina o cimetidina, debido a una disminución de la secreción tubular, la tasa de eliminación de los antibióticos fluoroquinolónicos del organismo disminuye y su concentración plasmática aumenta.
Información para pacientes
Es necesario respetar las condiciones de almacenamiento del medicamento y la fecha de caducidad indicada en el envase. Nunca utilice medicamentos cuya fecha de caducidad haya expirado o cuya apariencia haya cambiado (color, olor, etc.).
Actualmente, los macrólidos se posicionan como los antibióticos más eficaces contra la clamidia. Entre otros fármacos antibacterianos, poseen la mayor capacidad para penetrar en la célula y afectar a los patógenos que se han asentado en ella. Son eficaces, y los microbios aún no han perdido sensibilidad a ellos. La baja toxicidad de los antibióticos macrólidos también es un factor positivo que favorece su uso. Sin embargo, no existe un enfoque único para todos los pacientes, y no puede existir, ya que la elección del régimen de tratamiento depende de muchos factores, desde la tolerancia individual hasta el grado de descuido de la enfermedad y la salud del paciente.
El tratamiento, como demuestra la práctica, no siempre es eficaz. Y a menudo surge la pregunta: ¿por qué los síntomas de la clamidia no desaparecen después de los antibióticos? Hay muchas razones. En primer lugar, la irresponsabilidad del propio paciente. No todos siguen estrictamente las prescripciones médicas ni el régimen durante todo el tratamiento. Además, soportan su duración y no interrumpen el tratamiento sin pruebas de control.
Además, ambos miembros de la pareja deben recibir tratamiento. La clamidia puede transmitirse innumerables veces, especialmente si hay una fuente de infección cercana.
Durante el tratamiento, es necesario abstenerse de tener relaciones sexuales. Si tomó azitromicina una vez, debe asegurarse de que se haya curado después de una semana. Se recomienda someterse a una revisión de control al cabo de tres meses o más para asegurar la eliminación del patógeno.
Si los síntomas reaparecen, definitivamente deberías consultar a un médico. La reinfección puede causar complicaciones graves.
A menudo surge la pregunta: ¿cómo curar la clamidia sin antibióticos? La respuesta oficial: erradicarla sin antibióticos aún no es posible. La ciencia no se detiene, pero este tratamiento es una tarea para el futuro. Es cierto que en internet se describen varias opciones para tratar la clamidia con hierbas y suplementos dietéticos. No se prohíbe probar métodos alternativos, solo hay que tener en cuenta que, al retrasar el proceso, se corre el riesgo de complicar la enfermedad y, por lo tanto, será mucho más difícil eliminarla.
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Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Antibióticos para la clamidia en mujeres y hombres" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
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