Eglonil

Fatiga, dolores de cabeza, estados depresivos, problemas cardíacos: Eglonil, un neuroléptico moderno, le ayudará a aliviar los síntomas incómodos o incluso a eliminar por completo los síntomas patológicos. No se lo recete usted mismo; esta es la tarea de un especialista cualificado. Él es quien puede seleccionar la dosis correcta y prescribir el tratamiento.

Indicaciones Eglonil

Eglonil es un neuroléptico moderno que bloquea eficazmente los receptores de dopamina. Este fármaco fue desarrollado inicialmente por la empresa franco-ucraniana Sanofi Winthrop Industry para Sanofi-Aventis LLC (Ucrania) con el fin de aliviar eficazmente los problemas asociados con ciertos trastornos mentales en humanos.

Principales indicaciones para el uso de Eglonil:

• Psicosis de diversa génesis, en fase crónica o aguda de la enfermedad:

• Lentitud de pensamiento.
• Un trastorno del habla que se manifiesta en dificultades para producir o percibir oraciones habladas (agramatismo).
• Abulia – falta de fuerza de voluntad, falta de iniciativa, baja motivación.
• Confusión de conciencia.
• Absurdo de pensamientos, delirio.

• La esquizofrenia lenta es un trastorno psicótico de la personalidad asociado con el colapso de los procesos de pensamiento y de las reacciones emocionales.
• Neurosis de diversa naturaleza.
• Diversas enfermedades psicosomáticas:

• Lesión ulcerosa de la mucosa gástrica y/o duodeno.
• Rectocolitis hemorrágica.

Forma de liberación

En los estantes de las farmacias modernas, este medicamento se puede encontrar en una amplia gama de dosis diferentes, y la forma de liberación también es diferente.

Dependiendo del cuadro clínico de la enfermedad y de la edad del paciente, el médico puede elegir la forma y la dosis más efectivas.

1. Forma de liberación: comprimido, disponible en dos versiones, con diferente concentración del principio activo sulpirida: 0,05 g o 0,2 g. Los compuestos químicos asociados son: talco, dióxido de silicio, metilcelulosa, lactosa monohidrato, almidón de patata y estearato de magnesio. Los comprimidos son de color amarillo. En una cara, se aprecia claramente una ranura divisoria y en la otra, el grabado "SLP200". Se presenta en una caja de cartón clásica con un blíster que contiene 12 unidades de medicamento.
2. Solución para inyección intramuscular. La concentración de sulpirida (Sulpiridum) en una ampolla es de 0,1 g. Contiene ácido sulfúrico, agua y cloruro de sodio. El líquido es incoloro e inodoro.
3. Forma de liberación: cápsulas de gelatina amarillentas. El envase rígido de gelatina contiene un polvo blanco ligeramente amarillento. La concentración del principio activo es de 0,05 g. El envase de cartón contiene tres blísteres, cada uno con 10 unidades de Eglonil.
4. Solución de uso interno, prescrita principalmente a pacientes de bajo peso al nacer (0,5%). 100 ml del medicamento contienen 0,5 g del principio activo sulpirida. La solución se presenta en frascos de vidrio de 200 ml.

Farmacodinámica

Pequeñas cantidades del compuesto químico activo actúan directamente sobre los receptores dopaminérgicos D1 y D2 del sistema nervioso central, ubicados principalmente en la membrana postsináptica. El bloqueo de los receptores de dopamina se produce de forma selectiva, lo cual constituye un factor positivo para la terapia. Farmacodinamia: Eglonil presenta una eficacia neuroléptica moderada, que se manifiesta en la capacidad de desinhibir los impulsos nerviosos. En dosis bajas, el fármaco se considera un estimulante y antidepresivo eficaz. Durante el tratamiento con sulpirida, no se observa un efecto sedante significativo.

Si la dosis del fármaco es demasiado alta, superior a 600 mg al día, el efecto antipsicótico del tratamiento puede reducir los síntomas productivos. Se pueden observar efectos sedantes.

Farmacocinética

La eficacia terapéutica esperada con la administración oral se alcanza cinco horas después de la administración, y con la administración parenteral intramuscular, a los treinta minutos. Transcurrido este tiempo, se alcanza la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo. Al administrar 200 mg del comprimido, la concentración máxima (Cmáx) _es de 0,73 mg/l. Con la administración parenteral de 100 mg de la solución, la concentración máxima del principio activo es de aproximadamente 2,2 mg/l.

Farmacocinética: Eglonil presenta una biodisponibilidad relativamente baja, de tan solo un 25-35 %. Este rango porcentual depende del estado de salud y la sensibilidad del paciente. La sulpirida muestra una excelente distribución y capacidad de penetración. La mayor tasa de invasión se observa en el tejido hepático y renal, pero la concentración máxima se encuentra en las células pituitarias.

La sulpirida se une a las proteínas sanguíneas en un 40 %. El principio activo no se metaboliza, es decir, no se biotransforma. El aclaramiento total del fármaco, indicador de la velocidad de purificación del plasma sanguíneo, es de 126 ml por minuto.

La vida media (T½ ₎ de Eglonil es de aproximadamente siete horas. Casi la totalidad del fármaco (aproximadamente el 92 %) se excreta por vía renal en la orina, mediante filtración y secreción glomerular. Aproximadamente el 1 % de la dosis administrada se excreta en la leche materna.

Dosificación y administración

Los medicamentos de este grupo farmacológico deben ser recetados únicamente por un especialista. El método de administración y la dosis son prescritos por el médico tratante, según el cuadro clínico, el diagnóstico y el estado del paciente al momento de la prescripción.

Para el diagnóstico de psicosis, Eglonil se prescribe en forma de solución intramuscular. El fármaco se administra en dosis de 0,2 a 0,8 g al día. La duración del tratamiento es de aproximadamente dos semanas.

En caso de manifestaciones negativas, la sulpirida se toma por vía oral en comprimidos o cápsulas: la dosis es de 0,2 a 0,6 g diarios, para los síntomas productivos el método de administración es similar y la dosis diaria se prescribe a una tasa de 0,8 a 1,6 g.

En caso de retraso motor o trastornos psicosomáticos la cantidad diaria de Eglonil a tomar es de 0,1 a 0,2 g.

Al diagnosticar úlceras gástricas o duodenales, el gastroenterólogo prescribe al paciente 0,15 g de medicamento al día. La duración del tratamiento suele ser de cuatro a seis semanas.

Para pacientes pequeños, el medicamento se prescribe como solución para administración interna. La dosis diaria se calcula individualmente en cada caso: 5-10 mg por kilogramo de peso del bebé. Una cucharadita contiene 25 mg de solución y cuatro gotas, 1 mg.

Algunas advertencias y recomendaciones:

1. El medicamento debe administrarse como máximo cuatro horas antes de la hora prevista de acostarse. Esto reducirá el riesgo de insomnio.
2. Durante el período de tratamiento con Eglonil, es aconsejable abstenerse de conducir vehículos y mecanismos de movimiento potencialmente peligrosos.
3. Se debe tener precaución al administrar el medicamento si el paciente tiene antecedentes de enfermedad de Parkinson o tendencia a sufrir convulsiones epilépticas.
4. Se requiere especial precaución al seleccionar la dosis en caso de insuficiencia renal, así como en niños y ancianos.

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Uso Eglonil durante el embarazo

No existen contraindicaciones para la prescripción del medicamento en cuestión durante el embarazo. Sin embargo, existen datos confirmados por estadísticas médicas que indican que, al administrar una dosis diaria del medicamento superior a 200 mg, un recién nacido pequeño puede experimentar una serie de complicaciones neurológicas, que se manifiestan por trastornos motores (desarrollo de síndrome extrapiramidal). Por lo tanto, si es necesario usar Eglonil durante el embarazo o la lactancia, conviene reducir la dosis terapéutica y la duración del tratamiento.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Eglonil son menores e incluyen únicamente:

• Intolerancia individual a los componentes del medicamento.
• El feocromocitoma es un tumor hormonalmente activo de las células cromafines del sistema simpatoadrenal, de localización suprarrenal o extrasuprarrenal. O bien, existe una sospecha aún no confirmada ni refutada.
• Tendencia a las alergias.

Efectos secundarios Eglonil

Si se respetan la dosis y la vía de administración del fármaco, los efectos secundarios de Eglonil son poco frecuentes. En casos excepcionales, con tratamientos prolongados o dosis significativas del fármaco, pueden presentarse los siguientes efectos:

• Lentitud de acciones y procesos de pensamiento.
• Aumento de peso.
• Problemas de libido, frigidez femenina e impotencia masculina.
• Trastornos extrapiramidales.
• La hiperprolactinemia es un aumento del nivel de la hormona prolactina en la sangre.
• Pérdida de fuerza y somnolencia.
• La ginecomastia es un aumento del tamaño de las glándulas mamarias.
• La discinesia es un trastorno de la coordinación del movimiento: espasmos de los músculos masticatorios, movimiento involuntario de las pupilas de los ojos y otros.
• La galactorrea es la secreción de leche o calostro de los pezones que no está asociada con la lactancia materna.
• La amenorrea es la ausencia del ciclo menstrual.
• Violación de la regulación del tono vascular.
• Complicaciones neurolépticas malignas.

Sobredosis

Si no se respetan las dosis terapéuticas recomendadas o existe la necesidad médica de prescribir dosis altas de la administración del fármaco, es posible obtener cifras elevadas de su concentración en la sangre del paciente. Una sobredosis de sulpirida puede manifestarse por la aparición de los siguientes síntomas negativos:

• Trastorno de la coordinación motora.
• Espasmo muscular que puede derivar en tortícolis.
• Discapacidad visual.
• Náuseas.
• Hipertensión arterial.
• Aumento de la producción de sudor por las glándulas secretoras.
• Sequedad de la mucosa oral.
• Debilidad, disminución del tono general.
• Efecto extrapiramidal.

Si presenta uno o más síntomas de la lista anterior, debe informar a su médico. Este podría recetarle hemodiálisis, que en este caso proporcionará al menos un alivio leve o incluso eliminará por completo las molestias. Se realiza un tratamiento sintomático básico y es posible la administración de anticolinérgicos generales.

Interacciones con otras drogas

La reacción del organismo del paciente a la monoterapia es mucho más fácil de predecir. Se debe tener especial precaución al prescribir terapias complejas, en las que se utilizan dos o más fármacos simultáneamente. Para lograr la eficacia terapéutica necesaria y prevenir complicaciones patológicas, es necesario conocer las consecuencias de la interacción de Eglonil con otros fármacos.

Está estrictamente prohibida la administración simultánea de sulpirida y fármacos como levodopa, cabergolina y quinagolida, ya que son antagonistas mutuos. No debe permitirse la administración conjunta con etanol y otros fármacos sedantes.

La administración simultánea de benzodiazepinas o derivados de la morfina con Eglonil tiene un efecto depresor sobre las terminaciones nerviosas y la velocidad de las reacciones impulsivas.

Se debe tener especial precaución cuando se administra Eglonil junto con medicamentos cuya farmacodinamia puede provocar una caída de la presión arterial.

Tampoco se recomienda combinar la toma paralela con medicamentos, tras cuya administración exista un riesgo real de desarrollar taquicardia ventricular paroxística. Los barbitúricos pueden aumentar la supresión de los impulsos del sistema nervioso central.

Se debe evitar la combinación con los siguientes compuestos químicos farmacológicos:

• Pentamidina.
• Amantadina.
• Agentes antifúngicos.
• Entacapona.
• Disopiramida. Lisurida.
• Lumefantrina.
• Bromocriptina.
• Quinidina.
• Apomorfina.
• Moxifloxacino.
• Selegilina.
• Metadona.
• Halofantrina.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilida.
• Clorpromazina.
• Haloperidol.
• Dofetilida.
• Cisaprida.
• Eritromicina.
• Y otros medicamentos de estos grupos farmacológicos.

Los antihipertensivos administrados junto con Eglonil pueden provocar hipotensión postural o una disminución brusca de la presión arterial. El uso combinado de sulpirida con tranquilizantes también tiene un efecto negativo sobre el sistema nervioso central.

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Condiciones de almacenaje

Para garantizar que Eglonil no pierda sus propiedades terapéuticas durante todo el período de almacenamiento permitido, es necesario seguir estrictamente todas las condiciones de almacenamiento de Eglonil:

• El lugar de almacenamiento del medicamento debe ser en una habitación oscura, protegida de la luz solar directa.
• Las lecturas de temperatura no deben superar los 30 grados Celsius.
• El lugar de almacenamiento no debe ser accesible para los niños.

Duracion

Si se cumplen todas las condiciones de almacenamiento de Eglonil, su vida útil es de tres años. Sin embargo, una vez transcurrido este período, no se permite su uso posterior para evitar la aparición de síntomas negativos.