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Enfermedad del suero

 
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Último revisado: 05.07.2025
 
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La enfermedad del suero es una reacción inmunopatológica sistémica a la administración parenteral de una proteína extraña, como el suero animal. Puede manifestarse tanto con la administración repetida como primaria de suero extraño. La enfermedad del suero se presenta en el 5-10% de los pacientes a los que se les administró suero extraño.

Una proteína extraña que entra en el cuerpo del niño circula en la sangre, provocando la síntesis de anticuerpos con la posterior formación de complejos inmunes, su deposición en los tejidos, dañando estos últimos y liberando sustancias biológicamente activas.

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Causas de la enfermedad del suero

La enfermedad del suero puede desarrollarse con la administración repetida o primaria de sueros extraños (contra el tétanos, la difteria, la rabia, las mordeduras de serpiente, el botulismo o la gangrena gaseosa). El síndrome de la enfermedad del suero a veces se observa tras la administración de γ-globulina, suero antilinfocítico o picaduras de insectos.

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Patogenesia

En el mecanismo de desarrollo de la enfermedad del suero, la circulación prolongada de proteínas extrañas en la sangre, la formación de antígenos secundarios y, posteriormente, de inmunocomplejos (con la participación obligatoria del complemento), y el depósito de inmunocomplejos circulantes en los tejidos con su daño (reacciones de hipersensibilidad de tipo III, reacciones alérgicas según el fenómeno de Arthus). El período de incubación de la enfermedad es de 1 a 2 semanas. En otros casos, cuando el cuadro clínico característico se desarrolla más rápidamente (en los primeros 1 a 5 días tras la aplicación del suero), los anticuerpos sensibilizantes de la piel (reaginas - IgE) desempeñan un papel principal en la patogénesis, y la reacción alérgica se desarrolla según el tipo anafiláctico.

Síntomas de la enfermedad del suero

Los síntomas de la enfermedad del suero se caracterizan por la aparición de dolor e hinchazón en el lugar de la inyección del suero entre el séptimo y el décimo día después de su administración. El paciente presenta fiebre, adenopatías regionales y, en ocasiones, daño articular (artralgia, edema), erupción cutánea urticarial, papular o eritematosa con picazón, y conjuntivitis. Se observan síntomas cardiovasculares: taquicardia, tonos apagados y dilatación de los bordes cardíacos. Disminuye la presión arterial. En niños pequeños, es posible que se produzcan daños en el tracto gastrointestinal: vómitos, deposiciones con moco frecuentes y cólico intestinal. Puede aparecer proteinuria y microhematuria en la orina. En casos graves de enfermedad del suero, puede aparecer edema laríngeo con estenosis respiratoria, asfixia y síndrome hemorrágico. En casos leves, la desaparición de los síntomas clínicos puede ocurrir entre dos y cinco días después del inicio de la enfermedad del suero. En las formas graves, en un plazo de 2-3 semanas.

Los factores pronósticos para una recuperación completa son: daño severo al corazón, riñones, sistema nervioso, desarrollo de síndrome hemorrágico, edema laríngeo.

¿A quién contactar?

Tratamiento de la enfermedad del suero

En casos leves, se recetan antihistamínicos, solución oral de cloruro de calcio al 10% o gluconato de calcio al 10%, ácido ascórbico y rutina. En casos graves, se administra prednisolona a razón de 1 mg/kg de peso corporal al día en un tratamiento corto. En caso de prurito intenso, se realizan masajes locales con una solución de alcohol mentolado al 5%. En caso de síndrome articular, se recetan entomidina, Brufen y Voltaren.

Medicamentos

Prevención de la enfermedad del suero

Al administrar sueros animales (antitoxina diftérica, antitoxina tetánica, antitoxina botulínica y suero antirrábico), el Comité de Infecciones Infantiles de la Academia Americana de Pediatría recomienda la siguiente secuencia de medidas:

  • hacer un rasguño, pinchazo o punción en la superficie interna del antebrazo y dejar caer encima una gota de suero diluido 1:100 en solución isotónica de cloruro de sodio; una reacción con eritema con un diámetro de más de 3 mm se considera positiva ("lectura" después de 15-20 minutos);
  • En caso de reacción negativa, a los niños sin antecedentes alérgicos se les inyecta por vía intradérmica 0,02 ml de suero a una dilución de 1:100;
  • a los niños con diátesis atópica se les administra primero una dilución de suero 1:1000 y, si la reacción es negativa, después de 20 minutos se les administra una dilución 1:100 y esperan 30 minutos;
  • Si la reacción es negativa se administra toda la dosis del suero terapéutico por vía intramuscular.

Si es necesaria la administración intravenosa (por ejemplo, en caso de difteria tóxica), se administran primero 0,5 ml de suero diluido en 10 ml de solución isotónica de cloruro de sodio y, solo después de 30 minutos, el suero restante en una dilución 1:20 (velocidad de inyección: 1 ml/min). Al administrar sueros, siempre es necesario contar con un botiquín de medicamentos antichoque.

Incluso una prueba intradérmica, por no hablar de la administración subcutánea e intravenosa, puede complicarse por un shock anafiláctico. Sin embargo, se cree que la administración intravenosa de sueros es más segura, ya que está mejor controlada. Las pruebas negativas no garantizan la ausencia de shock anafiláctico al administrar la dosis completa, lo que requiere un kit de medicamentos antichoque al administrar sueros.

Pronóstico de la enfermedad del suero

El pronóstico suele ser bueno, a menos que haya daño renal.

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