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Enfermedades mieloproliferativas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
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Los trastornos mieloproliferativos se caracterizan por la proliferación anormal de una o más líneas celulares hematopoyéticas o elementos del tejido conectivo. Este grupo de trastornos incluye la trombocitemia esencial, la mielofibrosis, la policitemia vera y la leucemia mieloide crónica. Algunos hematólogos también incluyen la leucemia aguda (especialmente la eritroleucemia) y la hemoglobinuria paroxística nocturna en este grupo; sin embargo, la mayoría de los hematólogos consideran que estos trastornos son significativamente diferentes y no los incluyen en este grupo.
[ Síntomas enfermedades mieloproliferativas
Cada una de estas enfermedades tiene sus propias características distintivas o lugar de origen. A pesar de algunas propiedades comunes, cada enfermedad de este grupo presenta manifestaciones clínicas y evolutivas bastante características, y se acompaña de ciertas alteraciones de laboratorio. Si bien el cuadro clínico puede estar dominado por la proliferación de una sola línea celular, cada enfermedad mieloproliferativa suele estar causada por la proliferación clonal de una célula madre pluripotente, lo que provoca diversos grados de alteraciones en la proliferación de precursores de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas en la médula ósea. Sin embargo, este clon anormal no produce fibroblastos en la médula ósea. Las enfermedades mieloproliferativas, especialmente la leucemia mieloide crónica, a veces conducen al desarrollo de leucemia aguda. Recientemente, se ha descrito que la tirosina quinasa JAK2 anormal (la tirosina quinasa normal participa en la respuesta de la médula ósea a la eritropoyetina) puede contribuir al desarrollo de policitemia vera, trombocitosis esencial y mielofibrosis.
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