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Enfermedades mieloproliferativas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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Las enfermedades mieloproliferativas se caracterizan por una violación de la proliferación de una o más líneas celulares hematopoyéticas o elementos de tejido conectivo. Este grupo de enfermedades incluye trombocitemia esencial, mielofibrosis, policitemia verdadera y leucemia mielógena crónica. Algunos hematólogos también incluyen la leucemia aguda (especialmente la eritroleucemia) y la hemoglobinuria paroxística nocturna en este grupo; sin embargo, la mayoría de los hematólogos creen que estas enfermedades son significativamente diferentes y no las incluyen en el grupo bajo consideración.
[Síntomas de enfermedades mieloproliferativas
Cada una de estas enfermedades tiene sus propias características distintivas o lugar de origen. A pesar de algunas propiedades comunes, cada enfermedad de este grupo tiene manifestaciones clínicas bastante características, características del curso y está acompañada de ciertos cambios de laboratorio. Aunque el cuadro clínico puede dominar la proliferación de una única línea de células, cada una de las enfermedades mieloproliferativas comúnmente causada por una proliferación clonal de las células madre pluripotentes, lo que conduce a diferentes grados de trastornos de proliferación de células precursoras de eritrocitos y plaquetas en la médula ósea. Sin embargo, este clon anormal no produce fibroblastos de médula ósea. Las enfermedades mieloproliferativas, especialmente la leucemia mielógena crónica, a veces conducen al desarrollo de leucemia aguda. Recientemente se ha descrito que la anormal de tirosina quinasa JAK2 (tirosina quinasa normal, participa en la respuesta de la médula ósea a la eritropoyetina) pueden contribuir al desarrollo de la policitemia vera, trombocitosis esencial y mielofibrosis.
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