Trombocitopenia inmunitaria por hapteno

La trombocitopenia inmunitaria hapténica se basa en la formación de anticuerpos contra antígenos plaquetarios que han sido alterados bajo la influencia de virus o microbios.

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Causas de la trombocitopenia inmunitaria hapténica

La enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia en la edad preescolar y primaria después de infecciones virales: infecciones virales respiratorias agudas, rubéola, varicela, paperas, mononucleosis infecciosa o vacunación con una vacuna viva contra el sarampión.

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Síntomas de la trombocitopenia inmunitaria hapténica

Los síntomas de la trombocitopenia inmunitaria hapténica se presentan de forma aguda. La formación de petequias es espontánea. La púrpura se manifiesta como hemorragias con manchas petequiales en la piel y el tejido subcutáneo, sangrado de las mucosas y hemorragia nasal. Puede presentarse sangrado gastrointestinal y uterino en niñas durante la pubertad. Las hemorragias no tienden a extenderse ni a formar un depósito de sangre subcutáneo. No se observan cambios específicos ni característicos en los órganos internos de esta forma de púrpura trombocitopénica. El periodo máximo de desaparición de las manifestaciones clínicas y hematológicas de la enfermedad es de 4 a 6 meses, asociado al catabolismo natural de los anticuerpos antiplaquetarios. Es posible la recuperación espontánea.

Tratamiento de la trombocitopenia inmune a los haptenos

El tratamiento de la trombocitopenia inmune a hapteno se realiza mediante la prescripción de los siguientes medicamentos: dicinona, androxona, vitamina C. En caso de trombocitopenia grave y síndrome hemorrágico muy pronunciado, se prescribe prednisolona durante 3-5 días con retirada rápida (dentro de 3-5 días).