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Heterocromía del iris: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Alexey Kryvenko , Editor medico
Último revisado: 07.07.2025
Último revisado: 07.07.2025
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Heterocromía congénita del iris.
- Melanocitosis del ojo.
- Melanocitosis oculocutánea.
- Hamartoma sectorial del iris.
- Síndrome de Horner congénito (hipopigmentación ipsilateral, miosis y ptosis).
- Síndrome de Waardenburg:
- forma autosómica dominante I - telecanto, raíz nasal protuberante, albinismo parcial (cabello blanco), sordera; locus del gen - en el cromosoma 2q37.3;
- Forma autosómica dominante II: manifestaciones similares a la forma I, acompañadas de malformaciones faciales; locus del gen: en la región cromosómica Зр12-р14.
- La heterocromía sectorial del iris puede acompañar a la enfermedad de Hirschsprung.
- Cambios patológicos en el iris, caracterizados por pigmentación focal, heterogénea en su estructura; ectropión.
[ Heterocromía adquirida del iris
- Uveítis crónica.
- Infiltración (leucemia, otros tumores).
- Siderosis en presencia de un cuerpo extraño intraocular que contiene hierro.
- Hemosiderosis (hifema de larga duración).
- Ciclitis heterocrómica de Fuchs (el iris del lado afectado se vuelve más claro).
- Xantogranuloma juvenil.
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