Jefs

Zeffix es una solución para uso oral. Es un medicamento sistémico con propiedades antivirales.

Indicaciones de zeffix

Se muestra en la forma crónica de la hepatitis (viral) tipo B, que se desarrolla simultáneamente con la replicación del VHB.

Forma de liberación

Disponible en forma de solución en botellas de polietileno (con tapón de rosca) de 240 ml. Un paquete contiene 1 botella completa con un dispensador de jeringa de polipropileno (o polietileno), así como con un adaptador de polietileno para una jeringa.

Farmacodinámica

El componente activo del medicamento, lamivudina, es un agente antiviral con una alta actividad contra la hepatitis tipo B.

La lamivudina trifosfato es una forma activa de la sustancia, es un sustrato de la polimerasa del virus. La formación posterior del ADN del virus se bloquea mediante la entrada del componente del fármaco en el interior de esta cadena. La lamivudina TF no interfiere con el metabolismo celular natural del ADN.

Farmacocinética

El ingrediente activo tiene un alto índice de absorción del tracto digestivo, y el nivel de biodisponibilidad después de la recepción interna es del 80-85%. La concentración sérica máxima se observa después de 1 hora después del uso. Cuando el medicamento se usa junto con los alimentos, el pico de concentración sérica se reduce al 47%, y el tiempo de su alcance se extiende. Pero, en general, los indicadores de la sustancia absorbida no se ven afectados, lo que le permite usar Zephics, independientemente de los alimentos.

Cuando se distribuyen en dosis medicinales, los parámetros de la sustancia serán lineales. El fármaco está pobremente sintetizado con una proteína plasmática. Existe una cantidad limitada de información que lamivudina puede pasar al sistema nervioso central y al líquido cefalorraquídeo. La proporción promedio de la sustancia en el suero sanguíneo y el líquido cefalorraquídeo después de 2-4 horas después de la administración oral es de aproximadamente 0,12.

La interacción metabólica de la sustancia es casi imposible, ya que la sustancia tiene un nivel bastante bajo de metabolismo en el hígado (solo 5-10%), así como una síntesis débil con una proteína plasmática.

El índice promedio del coeficiente de eliminación sistémica para lamivudina es de aproximadamente 0.3 l / h / kg. La vida media dura alrededor de 5-7 horas. La parte principal del ingrediente activo se excreta sin cambios junto con la orina con la ayuda de un proceso activo de secreción, así como la filtración glomerular. La eliminación de los riñones es aproximadamente del 70% de la lamivudina excretada.

Dosificación y administración

El medicamento debe tomarse una vez al día, la dosis diaria es de 20 ml de la solución. La recepción de drogas no depende de comer. Durante la terapia, es necesario controlar cuidadosamente el cumplimiento del paciente con el régimen de tratamiento.

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Uso de zeffix durante el embarazo

Existe mucha información de que el medicamento no tiene un efecto tóxico en el cuerpo y no causa defectos de desarrollo. El medicamento puede usarse durante el embarazo si hay indicaciones clínicas.

Cuando ocurre un embarazo durante el tratamiento con Zephix, es necesario tener en cuenta que después de suspender el uso de drogas, la patología puede agravarse.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones de los medicamentos, la intolerancia del paciente a la lamivudina u otros componentes del medicamento. Además, no se recomienda recetar el medicamento a niños menores de 18 años, ya que no hay información suficiente sobre el uso de este medicamento en la categoría de edad anterior.

Efectos secundarios de zeffix

El uso de PM puede causar ciertas reacciones laterales, la más común de que son los siguientes: procesos infecciosos en el tracto respiratorio, la fatiga y malestar, y, además, también los dolores de cabeza, dolor abdominal, diarrea, vómitos, malestar en las amígdalas y la garganta, y con con esta náusea.

Además, también es posible desarrollar tales efectos negativos:

• órganos del sistema digestivo: la mayoría de las veces aumenta la ALT, y luego hay una exacerbación de la hepatitis (puede desarrollarse tanto durante el curso del tratamiento como después de la abolición de las drogas). A menudo, el nivel de ALT se reduce pronto, hasta que la muerte ocurre en casos aislados;
• tejido conectivo, musculatura y estructura ósea: a menudo desarrollan problemas musculares (la aparición de convulsiones, dolor), así como un aumento de los parámetros de la CK. La rabdomiólisis individual aparece;
• órganos del sistema linfático y hematopoyético: la trombocitopenia se desarrolla de forma individual;
• el sistema inmune: a veces hay manifestaciones de hipersensibilidad - edema Quincke;
• tejido subcutáneo y piel: a menudo hay picazón y también erupción.

Hubo casos de pancreatitis y neuropatía nervio (o parestesia) en pacientes con VIH, pero no es capaz de trazar una clara relación entre el tratamiento con Zeffiksa y el desarrollo de las patologías anteriores.

En las personas infectadas por VIH que tomaron el medicamento en combinación con análogos de nucleósidos, a veces se desarrolló lactatacidosis, generalmente acompañada de hepatosis grasa y una forma grave de hepatomegalia.

Interacciones con otras drogas

La excreción del medicamento se produce principalmente a través de los riñones (secreción activa). Por lo tanto, es necesario tener en cuenta que puede interactuar con fármacos que tienen la misma vía de excreción básica (en este caso, el procedimiento se lleva a cabo con la participación del sistema de transferencia de cationes orgánicos, por ejemplo, con trimetoprim).

El uso combinado con trimetoprima o sulfametoxazol en la cantidad de 160/800 mg aumenta los valores plasmáticos de lamivudina en un 40%. Sin embargo, Zephix no afecta las propiedades farmacocinéticas de las sustancias anteriores. Pero ajustar la dosis de la droga en el caso de un trabajo renal normal no es necesario.

El uso de medicamentos junto con zidovudinom aumenta moderadamente los valores máximos de este último en plasma (28%), pero el AUC permanece sin cambios significativos. La farmacocinética de Zephix bajo la acción de zidovudine no cambia.

Cuando se combina con zalcitabina, Zephiks puede inhibir el proceso de fosforilación de esta sustancia dentro de las células. En este sentido, se recomienda no usar estos medicamentos al mismo tiempo. Lo mismo se aplica a la sustancia emtricitabina, debido al mismo efecto de Zephix sobre ella, está prohibido combinar estas drogas.

El principio activo de ZeffiX in vitro ayuda a la reproducción intracelular de cladribina, lo que genera un riesgo de pérdida de la eficacia de este último cuando se combinan. Los datos clínicos individuales también confirman la posibilidad de interacción entre estos fármacos. Debido a esto, no se recomienda su uso en combinación.

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Condiciones de almacenaje

El medicamento debe mantenerse en un lugar inaccesible para niños pequeños, bajo condiciones estándar. La temperatura no es más de 25 ° C.

Duracion

Zeffix es adecuado para su uso dentro de los 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento. Pero la vida útil después de abrir la botella es de solo 1 mes.