La pycnocytosis infantil infantil

Para las enfermedades asociadas con la estructura de la membrana de lípidos alterados de los eritrocitos, en relación también con los niños piknotsitoz infantil que no es resistente enfermedades hereditarias y de naturaleza transitoria y tiene un pronóstico favorable.

La etiología de la enfermedad es desconocida.

Se cree que piknotsitoz infantil - un síndrome observado en un número de estados: en prematura después de anemia hemolítica, insuficiencia renal, en recién nacidos con deficiencia de G-6-PD, en las infecciones, posiblemente con una deficiencia de vitamina E.

El picnocito es un eritrocito de forma irregular, intensamente coloreado, que tiene una serie de apéndices sublingos, generalmente más pequeños que los eritrocitos normales.

El grado mínimo de picnocitosis se observa en los niños de los primeros 3 meses de vida, y es más pronunciado en los bebés prematuros. Se encontró que los recién nacidos a término contienen 0.3-1.9% de los pycnocytes, mientras que en los recién nacidos prematuros están contenidos 0.3-5.6% de los pycnocytes. En adultos, su número no supera el 0.3%. Después de los 3 meses de edad, la cantidad de picnocitos disminuye drásticamente. Si, por cualquier motivo, no disminuye y alcanza el 30-50%, aparecen los signos clínicos de la enfermedad.

Clínicamente, la picnocitosis se caracteriza por ictericia, anemia y esplenomegalia. La ictericia puede estar ausente hasta la tercera semana de vida, y el fenómeno de la anemia puede ocurrir a la edad de 1 mes. La gravedad del proceso hemolítico es paralela a la cantidad de picnocitos en la sangre periférica.

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