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Lesfal
Último revisado: 03.07.2025

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L'esfal ha demostrado su eficacia en enfermedades del hígado, las vías biliares y la psoriasis, así como en la limpieza del hígado de rastros de intoxicación tóxica y de los efectos de la radiación. Además, el fármaco reduce las manifestaciones graves de toxicosis durante el embarazo. L'esfal prácticamente no tiene contraindicaciones (salvo intolerancia individual) y, además, es seguro durante el embarazo y la lactancia.
El ingrediente activo de L'esfal es la lecitina de soja, una sustancia natural con propiedades beneficiosas para el cuerpo humano. Contiene sustancias que disuelven y queman la grasa, protegiendo así el hígado, la vesícula biliar y los vasos sanguíneos del colesterol. Gracias a su similitud con el tejido adiposo, la lecitina promueve la descomposición natural de la grasa (y solo del exceso de grasa corporal) y participa activamente en el proceso de oxidación.
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Indicaciones Lesfal
El esfal se utiliza para:
- Enfermedades de las vías biliares.
- Daño hepático tóxico.
- Toxicosis durante el embarazo.
- Síndrome de radiación.
- Soriasis.
Los resultados de numerosos estudios muestran que L'esfal mejora el metabolismo en el hígado, aumenta la resistencia a los efectos nocivos, acelera el proceso de restauración de las células y las funciones del hígado en caso de diversas lesiones.
En el cuerpo humano, el hígado realiza muchas funciones importantes: regula el metabolismo de los carbohidratos, almacena glucógeno (la reserva energética del organismo), así como vitaminas y microelementos, neutraliza las toxinas y los venenos que entran en el cuerpo, etc.
El hígado humano tiene una asombrosa capacidad de recuperación. Incluso con solo el 25% de tejido normal, el hígado puede recuperar su tamaño original. Sin embargo, este proceso es muy lento. La exposición prolongada a factores desfavorables (alcohol, virus, hepatitis) provoca el reemplazo de células normales por tejido conectivo, lo que resulta en cirrosis. La causa más común de cirrosis hepática es la intoxicación alcohólica prolongada y la hepatitis.
Diversas enfermedades provocan el debilitamiento de la función hepática y la interrupción del proceso de formación de bilis. La dificultad en el flujo de bilis hacia el intestino suele deberse a diversos procesos inflamatorios de la vesícula biliar (colangitis, colecistitis, colelitiasis, etc.). Como resultado de la inflamación, la bilis se retiene en la vesícula biliar y el hígado, y comienza a absorberse en la sangre. La cantidad insuficiente de bilis en el intestino altera el proceso digestivo, especialmente dificultando la digestión de las grasas.
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Forma de liberación
L'esfal se presenta como solución inyectable en ampollas de 5 ml. Según el envase, el contenido puede ser de 5 o 10 ampollas.
Farmacodinámica
La lecitina de soja presente en el preparado contiene numerosos ácidos grasos poliinsaturados. Las moléculas de lecitina se integran principalmente en las estructuras de las membranas celulares, facilitando así la restauración del tejido hepático dañado. La lecitina, también conocida en medicina como fosfolípido, actúa sobre el metabolismo lipídico alterado, regulando el metabolismo de las lipoproteínas. Como resultado, el colesterol y las grasas neutras adquieren una forma adecuada para su transporte, en particular gracias a la mayor capacidad de las grasas de alta densidad para unirse al colesterol y así oxidarse. El fármaco se excreta a través de las vías biliares, durante la cual disminuye el índice litogénico y se estabiliza la bilis.
Farmacocinética
La vida media del componente colina del fármaco es de 66 horas (aproximadamente 3 días), y la de los ácidos grasos saturados, de 32 horas. Estudios cinéticos en el cuerpo humano revelaron que aproximadamente el 5 % de cada isótopo excretado (14C y 3H) se excreta en las heces.
Dosificación y administración
El medicamento se administra únicamente por vía intravenosa y muy lentamente; si se administra L'esfal por vía intramuscular, puede producirse una reacción local. El medicamento se prescribe a adultos y niños mayores de 12 años en dosis de 5 a 10 ml al día (1 o 2 ampollas). En casos graves, la dosis puede duplicarse. No se pueden administrar más de 10 ml del medicamento a la vez. Para diluir L'esfal, se utiliza sangre del propio paciente en una proporción 1:1. El tratamiento dura 10 días y posteriormente se continúa con la presentación oral del medicamento.
Para la psoriasis, se prescribe la formulación oral durante las dos primeras semanas, y posteriormente se puede administrar un ciclo de 10 inyecciones intravenosas, simultáneamente con terapia PUVA (radiación ultravioleta). Tras finalizar el ciclo de inyecciones intravenosas, se reanudan las formulaciones orales de lecitina.
Si sucede que la dilución del medicamento con la sangre del paciente es imposible, se pueden utilizar soluciones sin electrolitos (glucosa, xilitol) en una proporción 1:1.
Uso Lesfal durante el embarazo
Durante el embarazo, L'esfal se utiliza para tratar casos graves de toxicosis. El fármaco ha demostrado su eficacia en casos de toxicosis en mujeres embarazadas, aliviando eficazmente los síntomas graves y aliviando la afección de la mujer.
Si es necesario un tratamiento durante la lactancia, L'esfal puede utilizarse sin temor; no se han identificado efectos secundarios ni efectos nocivos para el organismo del niño a través de la leche materna.
El producto contiene alcohol y se administra exclusivamente por vía intravenosa. Al administrarse por vía intramuscular, se observan reacciones locales más graves.
Sobredosis
Actualmente, no existe información sobre la sobredosis de L'esfal, pero, como se mencionó, dosis elevadas del medicamento pueden causar diarrea y causar trastornos digestivos. En ocasiones, puede presentarse una reacción alérgica local en forma de erupciones cutáneas, picazón, etc.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lesfal" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.