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Distrofia al horno
Último revisado: 23.04.2024
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La distrofia del hígado es un coma, cuya causa es la depresión profunda del hígado. La aparición de coma hepático se asocia con la presencia de todo tipo de enfermedades en una forma crónica que afecta al hígado.
El hígado es un órgano muy importante que desempeña un papel importante en los procesos del metabolismo de las grasas. Las grasas contenidas en los alimentos que ingresan al cuerpo humano, ingresan en los intestinos, bajo la influencia de las enzimas se dividen y entran en el sistema circulatorio. Junto con el flujo sanguíneo, se transfieren al hígado, en el que se transforman en todo tipo de sustancias necesarias para el funcionamiento del cuerpo, como triglicéridos, fosfolípidos, colesterol.
En caso de un contenido excesivo de triglicéridos en el hígado, el hígado graso se infiltra. La degeneración grasa del hígado a menudo es más de diez veces mayor que la cantidad normal de triglicéridos en el hígado. La masa de estas sustancias en el hígado puede ser más de la mitad de la masa del hígado, mientras que en el hígado humano, que generalmente no está sujeto a esta enfermedad, no son más del cinco por ciento. Esta condición se debe a varios factores, entre los cuales son: el consumo de alimentos que son altos en ácidos grasos, de alta intensidad como algo que ocurre en los procesos hepáticos que conducen a la formación de grandes cantidades de triglicéridos, triglicéridos disfunción de transporte a partir de hígado al tejido adiposo. En un estado saludable del cuerpo, los triglicéridos generalmente se acumulan en el tejido adiposo como grasa.
La naturaleza de los depósitos de grasa en el hígado causa la clasificación de la distrofia de hígado graso según los dos tipos siguientes. De acuerdo con el tamaño, qué gotitas de grasa en el hígado reciben, existe una distrofia de gota pequeña y gota grande.
[Causas de la distrofia hepática
Las causas de la distrofia hepática se reducen principalmente al hecho de que esta enfermedad se desarrolla en el contexto de una disminución significativa en la capacidad de las células hepáticas para exhibir una reacción apropiada causada por su interacción con la insulina. La insulina es un alboroto, responsable del suministro de glucosa contenida en la sangre y en el fluido tisular a las células. Debido a que las células del hígado son inmunes a la acción de la insulina, aparece una deficiencia de glucosa, que es extremadamente importante para su funcionamiento normal, y las células del hígado comienzan a morir. En el sitio de las células que se han dañado, el tejido adiposo crece después de un tiempo. Este tejido no posee las propiedades de un tejido hepático específico, lo que finalmente conduce a una disminución significativa en la efectividad del funcionamiento normal de este órgano, uno de los más importantes en el cuerpo humano.
La falta de respuesta adecuada de las células hepáticas a la acción de la insulina puede ser una de las manifestaciones de la patología hereditaria congénita y, además, a menudo se convierte en una consecuencia de trastornos metabólicos en el cuerpo del paciente. La resistencia a la insulina también puede aparecer como resultado del hecho de que hubo una agresión inmune incorrecta contra la hormona insulina.
La causa la degeneración del hígado son en tales factores relacionados con el estilo de vida y por el modo de alimentación humana como el consumo excesivo de productos alimenticios con un gran contenido de grasas vegetales y animales y bajos niveles de actividad física.
Síntomas de la distrofia hepática
Los síntomas de la distrofia hepática en la mayoría de los casos se expresan en un grado extremadamente débil. Los pacientes con esta enfermedad se quejan de cualquier fenómeno perturbador asociado a su presencia, como regla, no aparecen. El desarrollo del proceso patológico se caracteriza por un lento progreso y no por la manifestación de manifestaciones clínicas. Sin embargo, a medida que la enfermedad progresa, puede producirse un dolor sordo en el hipocondrio derecho, pueden producirse náuseas, vómitos y una heces se rompe. En un pequeño número de casos, la distrofia hepática se puede manifestar por dolor severo en el abdomen, pérdida de peso, picazón e ictericia de la piel.
Los síntomas de la distrofia hepática en el tipo tóxico de la enfermedad y con necrosis masiva se caracterizan por la aparición de hiperplasia localizada junto a los ganglios linfáticos de la vena porta y el bazo. Las manifestaciones de la distrofia hepática también son hemorragias múltiples que pueden aparecer en la piel, en las membranas mucosas y en las membranas serosas. Hay fenómenos necróticos y cambios en la naturaleza distrófica que ocurren en los tejidos y también afectan el miocardio del corazón, el páncreas.
En el contexto de la distrofia crónica tóxica del hígado en la forma crónica de esta enfermedad, cuando ocurren las recaídas, la cirrosis posnecrótica puede progresar. A medida que la enfermedad progresa más, existe la posibilidad de un resultado letal causado por insuficiencia hepática o síndrome hepatorrenal.
Degeneración grasa del hígado
La degeneración grasa del hígado es un síndrome causado por la progresión de la degeneración grasa en las células hepáticas. El curso de esta enfermedad se caracteriza por la aparición de un proceso de acumulación patológica en las células del hígado de depósitos de grasa que se parecen a las gotas de grasa. La causa del desarrollo de esta enfermedad que afecta al hígado en muchos casos son procesos patológicos que ocurren en el tracto biliar e intestinal. Los factores de riesgo para la enfermedad del hígado graso son también la presencia de obesidad en la forma expresada en el paciente, el segundo tipo de diabetes mellitus, la malabsorción y los síndromes maldigestivos, y el abuso regular de bebidas alcohólicas. El desarrollo de la enfermedad del hígado graso puede ser el resultado de una serie de medicamentos, como corticosteroides, tetraciclinas, estrógenos y medicamentos del grupo antiinflamatorio no esteroideo. La degeneración grasa del hígado además de esto puede acompañar el curso de varias hepatitis virales que se producen en forma crónica, en particular, la hepatitis C.
Diarrea Tóxica asada
La distrofia tóxica del hígado tiene como manifestaciones procesos masivos de necrosis progresiva que afectan el tejido hepático. La enfermedad, como regla general, es aguda, y en algunos casos puede estar presente en el cuerpo en forma crónica, causando insuficiencia hepática a medida que progresa la patología.
La causa de la necrosis hepática masiva es principalmente el efecto de las sustancias tóxicas contenidas en los productos alimenticios, incluidos los hongos, que causan envenenamiento por arsénico, compuestos de fósforo, etc. Estas intoxicaciones son exógenas. Provocar distrofia tóxica del hígado también puede causar intoxicaciones endógenas. Estos incluyen toxicosis que ocurren en mujeres durante el período cuando están llevando a un niño, thyrotoxicosis. La causa de la distrofia tóxica del hígado suele ser la enfermedad con hepatitis viral, en la que la enfermedad se desarrolla como una de las manifestaciones de su forma de rayo.
La distrofia tóxica del hígado causa cambios en el cuerpo, que son característicos de cada etapa particular del progreso patológico de esta enfermedad. Al principio, hay un aumento en el tamaño del hígado, este órgano adquiere una consistencia flácida o densa, un tono ictérico se vuelve característico de ella. Con el curso posterior de la enfermedad, el hígado se reduce de tamaño y la envoltura capsular se arruga. El tejido hepático cambia su color a grisáceo y adquiere la apariencia de una masa arcillosa. En etapas posteriores, después de la tercera semana de la enfermedad, el proceso de reducción del hígado continúa en tamaño, adquiere un tono rojizo. Hay una denudación del estroma reticular hepático, en el que hay sinusoides agrandados y llenos de sangre. Los hepatocitos preservados permanecen solo en las regiones periféricas de los lóbulos. Los fenómenos resultantes atestiguan la transición de la distrofia hepática a la etapa de distrofia roja.
La presencia de distrofia hepática tóxica que ha pasado a la fase crónica es un caso clínico extremadamente raro, pero se asocia con la probabilidad de un resultado letal para el paciente debido a una insuficiencia hepática progresiva.
Distrofia aguda del hígado
La distrofia aguda del hígado es principalmente una complicación que se desarrolla en el contexto de un curso desfavorable de la enfermedad de Botkin. Los casos de aparición de esta enfermedad en forma autónoma, como lo demuestran las estadísticas médicas, son extremadamente raros.
Hasta la fecha, la investigación médica en el estudio de los mecanismos del desarrollo de fenómenos distróficos en el hígado no ha llevado a una respuesta inequívoca a la cuestión de la causa de la distrofia hepática aguda. En la actualidad, los mecanismos del progreso patológico de esta grave enfermedad que afecta al hígado todavía no se comprenden completamente, y no está claro si existe una correlación con la virulencia (virulencia) del virus, o hay algunos otros factores.
Conducir a un curso agravado de hepatitis de naturaleza parenquimatosa puede ser la enfermedad del paciente con brucelosis, tifus recurrente, sífilis, así como el estado de embarazo e interrupción artificial. Todo esto provoca una alta probabilidad de degeneración de la hepatitis en una forma grave de distrofia hepática.
La distrofia hepática aguda en la etapa inicial recrea un cuadro clínico, similar al inicio del desarrollo de la enfermedad de Botkin, que se asocia con un deterioro significativo en el estado general del paciente. Al mismo tiempo, el sistema nervioso se ve afectado principalmente, lo que se manifiesta en la aparición de todo tipo de trastornos de la actividad cerebral. Los pacientes comienzan a delirar, se apresuran alrededor de la cama, se producen convulsiones y vómitos. En algunos casos, la aparición de tales afecciones se convirtió en el fundamento de la necesidad de hospitalizar a un paciente en una clínica psiquiátrica. Por otro lado, es posible otra reacción opuesta del sistema nervioso central al desarrollo del proceso patológico. Puede aparecer apatía y depresión, una disminución significativa en la vitalidad del cuerpo, puede haber un aumento de la somnolencia. Hasta el inicio de la inconsciencia y el coma hepático.
Distrofia alcohólica del hígado
La distrofia alcohólica del hígado es una enfermedad causada por el consumo excesivo de bebidas alcohólicas durante un largo período de tiempo que excede los 10-12 años. El alcohol, en una cantidad no contaminada que ingresa al cuerpo humano, tiene un efecto hepatotóxico extremadamente negativo.
La aparición de la distrofia hepática alcohólica puede servir como un signo de que hay enfermedad del hígado graso o esteatosis, cirrosis, hepatitis alcohólica. En la abrumadora mayoría de los casos, como la etapa más temprana del progreso del proceso patológico en el hígado debido al abuso del alcohol, se desarrolla la esteatosis. Después de suspender el consumo regular de alcohol en el cuerpo del paciente, los cambios patológicos debido a la esteatosis que se desarrolla en el hígado vuelven a la normalidad durante un período de 2 a 4 semanas. A menudo, durante el curso de la enfermedad, puede no haber ningún síntoma en ella,
La distrofia alcohólica del hígado tiene los mismos síntomas que la intoxicación crónica por alcohol. Se diagnostica debido a la detección de glándulas parótidas agrandadas, la presencia de contractura de Dupuytren, eritema palmar. La presencia de esta enfermedad en el cuerpo del paciente también se confirma con los resultados de las pruebas de laboratorio y la biopsia hepática.
Las medidas terapéuticas para la distrofia hepática alcohólica consisten principalmente en el cese absoluto del consumo de alcohol por parte del paciente. Se prescribe un ciclo de tratamiento con corticosteroides y fosfolípidos esenciales. Si la enfermedad está en etapa terminal, se puede indicar un trasplante de hígado.
Distrofia hepática difusa
La distrofia hepática difusa es un proceso patológico que se desarrolla en el parénquima, que es el tejido principal a partir del cual se forma este órgano. En las células hepáticas específicas, hepatocitos, se producen procesos que tienen como objetivo desintoxicar las sustancias tóxicas que entran al cuerpo. Los hepatocitos participan en los procesos digestivos, su función aquí se reduce a la secreción de bilis, en la cual hay varias enzimas que descomponen las grasas en el tracto gastrointestinal. Las células hepáticas proporcionan neutralización de sustancias nocivas al transformarlas en aquellas que no representan una amenaza para el funcionamiento normal del cuerpo y que posteriormente se excretan junto con la bilis.
La distrofia hepática difusa es el resultado del hecho de que las células hepáticas no siempre pueden procesar el veneno que ingresa al cuerpo. Sucede que no pueden hacer frente a la escala de la intoxicación, y como resultado, el envenenamiento conduce a su muerte. Con el tiempo, las células así destruidas son reemplazadas por un tejido conectivo fibroso. Cuanto más significativo sea el grado de dicha lesión del hígado, más afectará negativamente a su capacidad para realizar sus funciones.
Como regla general, el desarrollo del progreso patológico difuso en el hígado se acompaña de un proceso similar que afecta también al páncreas, ya que las funciones de los dos órganos están en estrecha relación.
Distrofia focal del hígado
La distrofia hepática focal presenta ciertas dificultades para diagnosticar esta enfermedad debido a que, si bien hay un deterioro en el funcionamiento del hígado, es extremadamente difícil corregir estos cambios patológicos mediante pruebas de laboratorio.
Partiendo de los motivos que causaron la distrofia hepática focal, en cada caso individual, es característica la presencia de diversos síntomas y manifestaciones objetivas y subjetivas de esta enfermedad en cada paciente individual.
Degeneración focal del hígado que se produce, en particular, como consecuencia de las grandes dosis regulares de la intoxicación por alcohol, que se manifiesta en fenómenos tales como la aparición de respiración, y así el deterioro de apetito. G., En algunos casos, los pacientes informó de la aparición de molestias y la gravedad en el hipocondrio derecho. Dichos síntomas se caracterizan por un aumento en su intensidad durante el movimiento.
A menudo, la detección de la infiltración del hígado graso solo es posible cuando se realizan imágenes por resonancia magnética (IRM) y tomografía computarizada. Estas técnicas de diagnóstico son la forma más efectiva de detectar la enfermedad hepática focal del paciente.
Distrofia Zernistic horneada
La distrofia granular del hígado es el tipo más común de patología distrófica de proteínas. Con esta enfermedad, se violan las propiedades coloidales del citoplasma celular, en las que se observa la aparición de una proteína similar a un grano.
Las causas de la aparición de la enfermedad hepática son: falta de alimentación adecuada en la infancia, y en los períodos posteriores público - las consecuencias de la intoxicación, la presencia de la infección, disfunción del flujo circulatorio y linfático, así como el impacto de los factores capaces de provocar la hipoxia tisular.
A medida que se desarrolla la degeneración hepática granulosa, el metabolismo celular de las proteínas cambia. Con el progreso del proceso patológico de la distrofia granular, el citoplasma adquiere una apariencia hinchada y nublada, como resultado de lo cual este daño hepático también se caracteriza como una hinchazón turbia. Afectado por esta enfermedad, el hígado adquiere una consistencia flácida, la circulación sanguínea se ve alterada.
En el proceso de establecer un diagnóstico diferenciado, la distrofia granular debe separarse de los procesos fisiológicos de la síntesis de proteínas en las células en las que surge la granularidad en la proteína.
La degeneración granular del hígado principalmente es un proceso reversible, sin embargo, debido a una enfermedad grave, existe la posibilidad de su transformación en formas tales como gota hialina o distrofia giropicheskuyu, así como necrosis.
Distrofia Bellish asada
La distrofia de proteínas del hígado surge como resultado de alteraciones en los procesos metabólicos de las proteínas y puede representarse por amiloidosis, hialinosis y distrofia granular.
Una característica de la amiloidosis es que en presencia de esta enfermedad se deposita una sustancia especial de proteína amiloide en los tejidos.
La hialinosis es un tipo de distrofia de proteínas, que a menudo tiene lugar como una enfermedad concomitante en el contexto de la aterosclerosis. Esta patología difiere principalmente de la localización local, en particular, puede aparecer en la pared del vaso durante la formación de un trombo. La hialineosis es peculiar para formar estructuras de proteínas translúcidas como el tejido hialino cartilaginoso.
La distrofia de proteínas del hígado también toma la forma de distrofia granular, lo que significa la formación de gotitas y formaciones de proteínas parecidas a granos en el protoplasma de la célula. Uniendo en un todo estas formaciones tienden a llenar por completo todo el espacio celular interno. Con la distrofia granular del hígado, las estructuras celulares de proteínas se vuelven más densas y se interrumpe el funcionamiento normal de las células. La distrofia granosa está cargada de la apariencia de un carácter necrótico con cambios patológicos y conduce a la muerte celular.
Distrofia giroscópica al horno
La distrofia hidropónica del hígado, también conocida como distrofia acuosa, tiene la característica de que la célula contiene vacuolas que contienen líquido citoplásmico. En presencia de este tipo de distrofia hepática, las células del parénquima difieren en tamaños mayores, el núcleo en ellas adquiere una localización periférica, en algunos casos se observa su arrugamiento o vacuolización.
Con el desarrollo de cambios patológicos, la célula se desborda con líquido y sus ultraestructuras se descomponen. Las células se convierten en un contenedor lleno de agua y, de hecho, representan una vacuola continua con un núcleo en forma de burbuja. Un fenómeno similar, que es un síntoma caracterizado por necrosis coliquated, se llama distrofia del globo.
La distrofia hidropónica del hígado se puede detectar solo en un estudio que utiliza un microscopio, ya que la apariencia de los tejidos y los órganos no presenta ningún cambio visual.
El pronóstico en presencia de esta enfermedad es desfavorable porque la distrofia hepática hidrófila afecta significativamente el funcionamiento de este órgano. Un factor de pronóstico negativo es también el hecho de que el resultado de esta enfermedad es la necrosis focal o total de las células.
Distrofia amarilla del hígado
La distrofia amarilla del hígado en forma aguda puede ocurrir durante el embarazo como una de las complicaciones asociadas. Su causa es el estado de intoxicación aguda, en la que esta enfermedad es un factor agravante en el desarrollo del desarrollo de la infección en el cuerpo.
La ictericia en mujeres en el período en el que se lleva un niño, así como la presencia de otras patologías además degeneración hepática del hígado, colecistitis, tales como la presencia de piedras en el hígado, también puede estar presente como enfermedad autónoma provocó organismo autointoxication. Esta condición se conoce como un embarazo concomitante de toxicosis.
La distrofia amarilla del hígado es una de las más graves en la gravedad de la toxicosis del embarazo. La enfermedad es causada por productos de intoxicación severa de procesos metabólicos que ocurren durante el embarazo, que difieren en otras características que en el metabolismo que ocurre en el estado normal del cuerpo. El progreso patológico al comienzo de su desarrollo se caracteriza por la aparición de ictericia, que está precedida por un período de vómitos intensos, a menudo muy largos. Con el tiempo, la condición se ve agravada por el hecho de que la piel y la esclerótica adquieren una apariencia ictérica pronunciada, hay un enturbiamiento de la conciencia, puede haber estados de delirio y excitación excesiva del sistema nervioso. Existe la posibilidad de hemorragia subcutánea múltiple, como una parte de la orina, la cantidad de que tiende a ser una reducción significativa, detectado la presencia de tsirozina y lecitina, y además, hay una reducción de la matidez hepática. Debido a un mayor deterioro en el estado general del paciente, existe la posibilidad de muerte después de unos días.
Distrofia parenquimatosa al horno
La distrofia parenquimatosa del hígado es la base para el desarrollo del proceso patológico asociado a ella, los cambios en las características químico-físicas y morfológicas inherentes a las proteínas celulares. La esencia de tales fallos de funcionamiento células representa proceso de hidratación, que expone el citoplasma como resultado de los cuales sostiene una coagulación celular, la desnaturalización, o, por el contrario - fenómeno kollikvatsii. En aquellos casos en los que existe una violación de los enlaces proteína-lípido, las estructuras celulares de membrana se caracterizan por la aparición en ellas de procesos destructivos. Las consecuencias de tales cambios son el desarrollo de procesos necróticos de coagulación, el carácter seco o colincuente de la humedad.
La distrofia parenquimatosa del hígado se clasifica por sus variedades como:
- Gota Hyaline
- Hidrópico
- Degeneración cachonda
A la distrofia hepática parenquimatosa también se le puede atribuir una distrofia granular, que es típica de la aparición en las células del parénquima de los granos de proteína. Este tipo de distrofia hepática se caracteriza por un aumento en el cuerpo afectado por esta dolencia, la adquisición de una consistencia flácida y una apariencia externa opaca en el corte. La última característica mencionada provoca el hecho de que la distrofia granular del hígado también se llama hinchazón turbia o tenue.
Diagnóstico de distrofia hepática
Diagnóstico de la enfermedad hepática asociada con una serie de dificultades que surgen debido al hecho de que las técnicas convencionales de pruebas de laboratorio en este caso son a menudo incompatibles, incluso a pesar de que en esta enfermedad afecta al hígado, se convierte en inevitable deterioro aparente de este cuerpo.
El cuadro clínico de la patología distrófica de hígado, como regla, se distingue asintomático, por eso el indicio principal que permite suponer en el organismo de la enfermedad dada, es el aumento del tamaño del hígado. Dado que la ecogenicidad del tejido hepático durante el examen por ultrasonido no difiere en ningún grado significativo de los índices normales, a veces incluso con una tendencia a aumentar, esto impide una diferenciación precisa e inequívoca con la cirrosis o la fibrosis hepática. A través del ultrasonido, es posible identificar áreas que tienen características ecogénicas aumentadas, mientras que las zonas de baja absorción se determinan mediante tomografía computarizada. La TC y la tomografía por resonancia magnética son uno de los métodos más efectivos para reconocer la patología distrófica en el hígado. Son los más efectivos para determinar la infiltración grasa del hígado del tipo focal.
El diagnóstico de la distrofia hepática también se encuentra en la realización de un examen histológico de muestras de biopsia con el fin de determinar la presencia en este cuerpo de cantidades excesivas de formaciones grasas.
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Tratamiento de la distrofia hepática
Dado que en una materia como el tratamiento de hígado distrofia es de gran importancia formulación diagnóstico preciso y diferencial basado en esta asignación ciertas medidas terapéuticas para excluir el diagnóstico de la hepatitis B, que es el paso más difícil de esta enfermedad por lo general se le asigna una biopsia de hígado. Hasta la fecha, por desgracia, no hay tal técnica no invasiva que con un alto grado de precisión proporcionó una oportunidad para diagnosticar la hepatitis, o con gran certeza para determinar el grado y el tratamiento apropiado de origen hígado graso no alcohólico.
Antes de enviar a un paciente a una biopsia y prescribir un tratamiento para la distrofia hepática, incluido el tratamiento de la distrofia de hígado graso, las recomendaciones de los especialistas médicos se reducen al hecho de que el paciente necesita, antes que nada, cambiar su estilo de vida. Dado que esta lesión hepática se caracteriza por el aumento de las características de resistencia a la insulina, dichos cambios en el estilo de vida del paciente incluyen una serie de actividades destinadas principalmente a eliminar o minimizar el efecto de dicho factor negativo. Prescribió el cumplimiento de una dieta especial y una dieta, junto con un aumento en el número de esfuerzo físico.
La dieta supone una reducción en el contenido calórico total de la dieta diaria, minimizando el consumo de aquellos alimentos en los que la fructosa está presente en gran cantidad, así como con un alto contenido de ácidos grasos.
Para mejorar la absorción de la insulina y su acción más efectiva, el ejercicio es útil, lo que además ayuda a eliminar el exceso de grasa en los órganos internos y ayuda a reducir los fenómenos negativos causados por la distrofia de hígado graso.
Dieta en la distrofia hepática
La dieta en la distrofia hepática es uno de los factores importantes en la lucha contra esta enfermedad y la curación exitosa.
La dieta permite comer sin restricciones significativas de alimentos que contienen vitaminas, fibra, pectina y carbohidratos en grandes cantidades. El contenido de grasas en los alimentos en la dieta diaria no debe exceder los 70 gramos. Esta dieta también asume la exclusión de los alimentos que contienen colesterol y el consumo mínimo de sal de mesa.
Se prescribe para comer alimentos que están exclusivamente hervidos o cocinados para cocinar al vapor. Aunque los alimentos fritos están en la lista de prohibiciones categóricas en la patología hepática distrófica, es posible preparar platos de carne y pescado en el horno. En cuanto a los peces, cabe señalar que se recomienda abandonar sus variedades especialmente grasas.
Con respecto a las bebidas, a excepción de la dieta, el cacao y el café, caen las bebidas gaseosas suaves.
Dieta en el caso de la distrofia hepática: a continuación se brinda una lista ejemplar de platos que son aceptables y recomendados para su uso.
Los primeros platos se pueden presentar con borsch, sopas de cereales, verduras y también productos lácteos.
En el segundo plato puedes comer carne hervida o al vapor o pescado bajo en grasa.
Como guarnición, puede usar cualquier verdura, otra vez: ensaladas hervidas o cocidas al vapor de verduras de cebollas hervidas, repollo, zanahorias.
A veces puede diversificar la dieta con jamón y queso de variedades suaves, una tortilla cocinada para una pareja o no más de un huevo cocido al día.
De la papilla: puede cocinar alforfón, sémola, avena y, además, arroz.
En una dieta con distrofia hepática se incluyó leche condensada y entera, yogur, kéfir y requesón con un bajo contenido de grasa.
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Prevención de la distrofia hepática
La prevención de la distrofia hepática implica una evitación deliberada de los efectos de los factores adversos que pueden conducir a la aparición de dicha patología hepática. En gran medida, reduce la probabilidad del desarrollo de esta enfermedad hepática, el rechazo de una serie de malos hábitos. En primer lugar, desde la adicción a la nicotina, la intemperancia en el uso de bebidas alcohólicas, comer en exceso, el estilo de vida sedentario y pasar mucho tiempo antes de la pantalla del televisor.
Factores preventivos positivos para los de mantenimiento de la actividad de todo el organismo en un gran vitalidad y prevenir la aparición de fenómenos patológicos en los órganos internos, especialmente el hígado, es un enfoque sistemático significativo para el establecimiento de todo el orden de vida, organización del régimen de nutrición adecuada con la presencia de una dieta equilibrada de todo lo necesario para el cuerpo sustancias y elementos útiles, y con la restricción de alimentos demasiado calientes y fritos, productos ahumados y productos enlatados.
Importante en un tema como la prevención de la distrofia hepática es también el control del peso corporal y el mantenimiento de su índice de masa corporal dentro de lo óptimo.
Beneficioso para el funcionamiento del hígado parece regular de ejercicios en la forma de los deportes - .. Caminar caminar, trotar, nadar, etc. Aproximado al peso corporal óptimo contribuye a la eliminación de las sobretensiones funciones hepáticas, así y el funcionamiento de todo el organismo.
Pronóstico de la distrofia hepática
El pronóstico de la distrofia hepática en caso de que la enfermedad no esté agobiada por la presencia de todo tipo de complicaciones acompañantes es favorable. Los pacientes en la mayoría de los casos permanecen operativos.
Degeneración del hígado con características pronunciadas de los resultados del proceso patológico en un resistencia reducción a infecciones que entran en el cuerpo puede causar peor tolerabilidad anestesia e intervenciones quirúrgicas, y contribuir al período de recuperación más largo postoperatorio.
Mientras se mantiene progresivas factores tendencias impacto que haya originado gepatotoksii: trastornos metabólicos o procesos giperlidemii, hay una posibilidad de mayor agravamiento de la inflamación, resultando en lo que pueden desarrollar cirrosis micronodular del hígado y NASH.
El pronóstico de la distrofia hepática con la aplicación de restricciones dietéticas y el rechazo de los malos hábitos en la aplicación a pacientes con distrofia hepática de hígado graso difieren en la tendencia a mantener su capacidad de trabajo y un estado satisfactorio del cuerpo. Sin embargo, el tiempo transcurrido desde esos pacientes observados se debió a una disminución significativa en la fuerza y la vitalidad, especialmente durante los períodos asociados con el trabajo prolongado que requiere un estrés considerable.
Un factor de pronóstico negativo fue el hecho de que en algunos pacientes hubo una degeneración de la enfermedad en la cirrosis del hígado.