Letoraype

Letoraype es un medicamento que ralentiza la actividad de las enzimas y, además, es un antagonista hormonal.

El ingrediente activo de la droga, letrozol, tiene un efecto antitumoral. Se sintetiza competitivamente con la región protésica, la hemoproteína 450 hemo. Actúa como una subunidad de aromatasa que participa en la conversión de andrógenos en estradiol con estrona, y además ralentiza la biosíntesis de estrógenos tisulares y elimina su efecto estimulante sobre el crecimiento de neoplasias. [1]

Indicaciones Letoraype

Se utiliza como agente de primera línea en el tratamiento de tipos comunes de carcinoma de mama en mujeres posmenopáusicas .

Además, se prescribe durante el tratamiento preoperatorio de variedades locales de carcinoma de mama (dependiente de estrógenos) en mujeres posmenopáusicas, con la realización adicional de una cirugía de conservación de órganos en situaciones en las que dicha operación no se planeó inicialmente (después del procedimiento, el debe tomarse una decisión con respecto al uso posterior de Letorayp, teniendo en cuenta los regímenes de tratamiento generalmente aceptados)...

Forma de liberación

La liberación de una sustancia terapéutica se realiza en tabletas: 10 piezas dentro de un paquete de contorno; el paquete contiene 3 paquetes de este tipo. También se puede producir en 6 tabletas dentro de la placa de la celda, 5 placas dentro del paquete.

Farmacocinética

Después de la administración oral, la sustancia se absorbe por completo; los indicadores de biodisponibilidad son aproximadamente del 100%. Dentro del lecho vascular, aproximadamente el 60% de los fármacos se sintetizan con proteína (principalmente con albúmina), y además, se acumula en el interior de los eritrocitos.

En el caso de tomar dosis medicinales medias, los indicadores de equilibrio se registran después de 0,5-1,5 meses. Dentro del hígado, el fármaco se destruye, formando derivados inactivos. [2]

La vida media es de aproximadamente 48 horas. La excreción se realiza en forma de elementos de biotransformación, principalmente a través de los riñones; la droga no se acumula.

Provocado, en el caso de un uso diario prolongado, una disminución de los niveles de estrógenos en el caso de una forma común de carcinoma de mama en mujeres mayores de 50 años es igual a una media del 85% de los valores iniciales. Con una afinidad suficiente y desconocida de las terminaciones por los estrógenos, el uso de fármacos conduce a una regresión parcial o completa de la neoplasia en el 23% de los casos observados y, además, a una disminución en el número de muertes y recaídas.

El letrozol es una alternativa al toremifeno (o tamoxifeno) en mujeres posmenopáusicas y se usa cuando es ineficaz.

Dosificación y administración

Los adultos (también los ancianos) deben consumir 2,5 mg de la sustancia una vez al día (al día). La terapia se continúa durante 5 años o hasta que la enfermedad reaparezca.

• Solicitud para niños

El medicamento no se usa en pediatría (en personas menores de 18 años).

Uso Letoraype durante el embarazo

No se puede administrar a mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Contraindicaciones

Está contraindicado prescribir en caso de intolerancia grave asociada a elementos de medicamentos, trastornos graves del hígado o riñones (nivel de CC por debajo de 10 ml por minuto), así como durante la premenopausia.

Efectos secundarios Letoraype

Entre los signos secundarios:

• lesiones infecciosas: a veces aparecen infecciones del tracto urinario;
• trastornos asociados a neoplasias: a veces aparece dolor;
• trastornos que afectan el sistema hematopoyético: a veces se desarrolla leucopenia;
• Problemas metabólicos: a menudo aparece la anorexia o aumenta el apetito. A veces hay edema general o hipercolesterolemia;
• manifestaciones mentales: a veces hay ansiedad o depresión;
• disfunción del SN: a menudo se producen mareos o dolores de cabeza. A veces hay insomnio o somnolencia, disentesia, deterioro de la memoria y trastornos del gusto. Las manifestaciones cerebrovasculares se notan por separado;
• alteraciones visuales: a veces hay irritación ocular o visión borrosa, así como cataratas;
• lesiones asociadas a CVS: en ocasiones aparecen taquicardia, palpitaciones o tromboflebitis. Hay un solo EP, infarto de miocardio, trombosis arterial o aumento de la presión arterial;
• trastornos respiratorios: la disnea se desarrolla individualmente;
• A menudo aparecen problemas que afectan al tracto gastrointestinal: vómitos, diarrea, dispepsia, estreñimiento o náuseas. A veces se produce estomatitis, dolor en el área peritoneal o sequedad de las membranas mucosas orales, y también aumenta la tasa de enzimas intrahepáticas;
• trastornos asociados a la epidermis: a menudo aparecen hiperhidrosis, alopecia o erupciones cutáneas. A veces: urticaria, sequedad o picazón de la piel;
• trastornos musculoesqueléticos: a menudo artralgia, mialgia, artritis o dolor que afecta a los huesos;
• violaciones de la función urinaria: a veces hay un aumento de la micción;
• problemas con la actividad reproductiva: a veces hay secreción o sangrado de la vagina, dolor en las glándulas mamarias, así como sequedad de la mucosa vaginal;
• trastornos inmunitarios: pueden desarrollarse síntomas anafilactoides o edema de Quincke;
• Lesiones sistémicas: principalmente sofocos. Es común el edema periférico o la fatiga. A veces hay sed, sequedad de las mucosas o sube la temperatura.

Condiciones de almacenaje

Letorayp debe mantenerse fuera del alcance de los niños pequeños y de la humedad. Valores de temperatura: no más de 25 ° С.

Duracion

Letoraype se puede utilizar durante un período de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.

Análogos

Los análogos de las drogas son las sustancias Aralet, Letromara, Lezra con Letrozole, Femara, Letero y Letrotera, así como Etruzil.