Lethorayp

Letorape es un medicamento que ralentiza la actividad de las enzimas y, además, es un antagonista hormonal.

El principio activo del fármaco, letrozol, tiene efecto antitumoral. Se sintetiza competitivamente con la región prostética, el hemo de la hemoproteína 450. Actúa como una subunidad de la aromatasa, que participa en los procesos de conversión de andrógenos en estradiol con estrona. Además, ralentiza la biosíntesis de estrógenos tisulares y elimina su efecto estimulante sobre el crecimiento tumoral. [ 1 ]

Indicaciones Lethorayp

Se utiliza como agente de primera línea en el tratamiento de tipos comunes de carcinoma de mama en mujeres posmenopáusicas.

Además, se prescribe durante el tratamiento preoperatorio de tipos locales de carcinoma de mama (dependiente de estrógenos) en mujeres posmenopáusicas, con posterior cirugía de preservación de órganos en situaciones en las que dicha cirugía no se planificó inicialmente (después del procedimiento, la decisión sobre el uso posterior de Letoraip debe tomarse teniendo en cuenta los regímenes de tratamiento generalmente aceptados).

Forma de liberación

El principio activo se presenta en comprimidos: 10 comprimidos en un blíster; cada envase contiene 3 comprimidos. También se puede presentar en una placa de 6 comprimidos, o 5 comprimidos en un envase.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la sustancia se absorbe completamente; su biodisponibilidad es de aproximadamente el 100 %. En el lecho vascular, aproximadamente el 60 % del fármaco se sintetiza con proteínas (principalmente albúmina) y, además, se acumula en los eritrocitos.

En caso de tomar dosis promedio del medicamento, los valores de equilibrio se registran después de 0,5 a 1,5 meses. En el hígado, el fármaco se destruye, formando derivados inactivos. [ 2 ]

La vida media es de aproximadamente 48 horas. La excreción se produce en forma de elementos de biotransformación, principalmente por vía renal; el fármaco no se acumula.

La reducción de los niveles de estrógenos causada por el uso diario prolongado en casos de carcinoma mamario generalizado en mujeres mayores de 50 años es, en promedio, del 85 % de los valores iniciales. Tanto con afinidad suficiente como desconocida de las terminaciones a los estrógenos, el uso del fármaco provoca la regresión parcial o completa de la neoplasia en el 23 % de los casos observados, y además, una disminución en el número de muertes y recaídas.

El letrozol es una alternativa al toremifeno (o tamoxifeno) en mujeres posmenopáusicas y se utiliza cuando estos son ineficaces.

Dosificación y administración

Los adultos (incluidos los ancianos) deben tomar 2,5 mg de la sustancia una vez al día. El tratamiento se mantiene durante 5 años o hasta la recaída de la enfermedad.

• Solicitud para niños

El medicamento no se utiliza en pediatría (en personas menores de 18 años).

Uso Lethorayp durante el embarazo

No debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Contraindicaciones

Contraindicado su uso en casos de intolerancia grave asociada a los componentes del medicamento, disfunción hepática o renal grave (nivel de aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml por minuto) y durante la premenopausia.

Efectos secundarios Lethorayp

Los efectos secundarios incluyen:

• lesiones infecciosas: a veces se producen infecciones del tracto urinario;
• Trastornos asociados a neoplasias: a veces aparece dolor;
• Trastornos que afectan al sistema hematopoyético: a veces se desarrolla leucopenia;
• Problemas metabólicos: suele aparecer anorexia o aumento del apetito. En ocasiones se observa edema generalizado o hipercolesterolemia.
• manifestaciones mentales: a veces se observa ansiedad o depresión;
• Disfunción del sistema nervioso: a menudo se presentan mareos o cefaleas. En ocasiones, se presentan insomnio o somnolencia, disentería, pérdida de memoria y alteraciones del gusto. Las manifestaciones cerebrovasculares se observan esporádicamente.
• alteraciones visuales: en ocasiones se produce irritación ocular o visión borrosa, así como cataratas;
• Lesiones relacionadas con el síndrome cardiovascular: en ocasiones, se presentan taquicardia, palpitaciones o tromboflebitis. En ocasiones, se produce embolia pulmonar, infarto de miocardio, trombosis arterial o aumento de la presión arterial.
• Trastornos respiratorios: ocasionalmente se presenta disnea;
• Problemas gastrointestinales: vómitos, diarrea, dispepsia, estreñimiento o náuseas son frecuentes. En ocasiones, estomatitis, dolor peritoneal o sequedad bucal, y el nivel de enzimas intrahepáticas aumenta.
• Trastornos asociados a la epidermis: hiperhidrosis, alopecia o erupciones cutáneas frecuentes. En ocasiones, urticaria, piel seca o picazón.
• Trastornos musculoesqueléticos: a menudo se presentan artralgias, mialgias, artritis o dolores que afectan a los huesos;
• disfunción urinaria: a veces hay un aumento en la frecuencia de la micción;
• Problemas con la actividad reproductiva: a veces hay flujo o sangrado vaginal, dolor en las glándulas mamarias, así como sequedad de la mucosa vaginal;
• Trastornos inmunitarios: pueden aparecer síntomas anafilactoides o edema de Quincke;
• Lesiones sistémicas: se observa principalmente flujo sanguíneo. Con frecuencia se observa edema periférico o fatiga. En ocasiones, se presenta sed, sequedad de mucosas o fiebre.

Condiciones de almacenaje

Letoraip debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños y de la humedad. La temperatura no debe superar los 25 °C.

Duracion

Letorape puede utilizarse durante un periodo de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.

Análogos

Los análogos del medicamento son las sustancias Aralet, Letromara, Lezra con Letrozol, Femara, Letero y Letrotera, así como Etrusil.